본 연구에서는 ionomer와 여러 가지의 유기화물로 처리된 MMT type의 clay를 이용하여 ionomer-clay 하이브리드 막을 용융삽입법으로 제조하였다. Twin extruder를 사용하여 clay를 ionomer에 분산시켰으며, 제조된 ionomer-clay 하이브리드에서 clay의 특성피크가 완전히 박리되거나 이동하는 XRD 결과로부터 clay의 층간거리가 넓어지는 고분자의 clay 층간삽입을 확인하였다. Clay의 종류에 따라서 제조된 ionomer-clay 하이브리드 막의 가스투과도, 기계적 물성 및 열적 성질을 측정하였다. ionomer-clay 하이브리드 막은 clay 자체의 도입과 층간거리의 확대로 기체분자의 tortuosity를 증가시켜서 가스투과도를 저하시키는 것을 확인하였다.
The purpose of this study was to assess the 24-hour shear bond strength of amalgam to glass ionomer cement, using five different intermediaries. The intermediaries used in this study were Scotchbond 2 (light curing dentin adhesive), Panavia (resin cement), liquid' of glass ionomer cement (chemical curing & light curing), and uncured mixture of light curing glass ionomer cement. This study was operated with 48 specimens devided into 6 groups. The experimental groups are as follows: Group 1 : Bonded Amalgam to chemical curing glass ionomer cement with liquid of chemical curing glass ionomer. Group 2 : Bonded Amalgam to light curing glass ionomer cement with liquid of chemical curing glass ionomer. Group 3: Bonded Amalgam to light curing glass ionomer cement with resin cement. Group 4: Bonded Amalgam to light curing glass ionomer cement with light curing dentin adhesive. Group 5: Bonded Amdlgam to light curing glass ionomer cement with liquid of light curing glass ionomer. Group 6: Bonded Amalgam to light curing glass ionomer cement with uncured mixture of light curing glass ionomer cement. 30 minutes after amalgam condensation, all specimens were stored for 24 hours in water at $37^{\circ}C$ and tested with Instron (1122). The following results obtained: 1. The shear bond strength of group 6 was higher than those of the other groups (46.7 kgf/$cm^2$, p<0.05). 2. The shear bond strength of resin cement intermediary group was lower than that of the group using uncured mixture of light curing glass ionomer cement. 3. The results of group 1 and group 2 were different, even though the inter-me diaries used were same. 4. Intermediary of Group 5 did not show complete set in Scanning Electromicroscopic examination. 5. Light-curing dentin adhesive did not show any bonding ability to amalgam.
본 연구에서는 수전해용 ionomer의 분자동역학 전산모사 모델 제작을 위하여, 과량의 물 분자가 존재하는 수전해 시스템의 특성을 반영한 ionomer 모델을 제작한 후, 기존 연료전지용 전해질막 전산모사 조건에 맞춰 제작한 ionomer 모델과 비교하였다. 최종적으로 얻어진 모델은 과불소계 ionomer의 중요 특징 중 하나인 명확한 상분리 및 수화채널이 관찰되었으며, 과량의 물 및 높은 운전 온도 조건에서도 물에 녹지 않고 안정된 구조를 나타내었다. 제조된 ionomer 모델에서는 과량의 물분자로 인한 이온 희석 효과로 이온 전달 성능 감소가 나타났으며, 반대로 수소 기체의 투과는 더 증가할 것으로 분석되었다. 따라서 이러한 수전해 시스템의 특성을 반영한 수전해용 ionomer 분자 구조 설계 전략이 필요하고, 분자동역학 전산모사 연구 시에도 이를 감안한 수전해용 ionomer 모델 제작이 필요하다.
For the purpose of quantifying the staining rendency of light-cured glass ionomer cements and chemical-cured glass ionomer cements, Glass Ionomer specimens were stained with methylene blue and analyzed quantitatively with spectrophotometry. The data was processed and the result was as follows : 1. Chemical-cured glass ionomer cement showed higher color stability than light-cured glass ionomer cement with significance.(P<0.001) 2. In light-cured glass ionomer cement groups, Vitremer showed higher dye concentration of methylene blue than Fuji II LC. 3. In chemical-cured glass ionomer cement groups, Fuji II showed higher dye concentration of methylene blue than Ketac-fil.
The purpose of this study was to evaluate the adaptation of self-cured glass ionomer cement and resin-modified glass ionomer cement and polyacid-modified resin composite, which are light-cured giass ionomer cements, to dentin surface. Twelve extracted human maxillary and mandibular molar teeth were used in this study. The entire occlusal dentin surfaces of teeth were exposed with Diamond Wheel Saw and smoothed with sand papers (300, 600, 1200grits). They were randomly assigned into 3 groups according to glass ionomer cements used; Control group- Fuji II, Expeimental group 1 - Fuji II LC, Expeimental group 2 - Dyract. According to the manufacturer's directions, three glass ionomer cements were bonded to exposed dentin surfaces of the tooth crown and cured. Crowns and glass ionomers were trimmed after 24hrs and sectioned horizontally and vertically with diamond saw. The interface of glass ionomer cements and dentin was examined under SEM. The results were as follows : 1. Good adatation between glass ionomer cement and dentin on the horizontal section was showed in control and experimental group 1, but the gap of $20{\mu}m$, which was observed distinct separation between glass ionomer cement and dentin, was showed in experimental group 2. 2. Good adatation between glass ionomer cements and dentin on the vertical section was showed in control and experimental group 1, but the gap of 80-$100{\mu}m$ was showed in experimental group 2. 3. Cohesive fracture within glass ionomer cements in control and experimental group 1 was showed, but no cohesive fracture was showed in experimental group 2.
본 연구의 목적은 3종의 일반적 glass ionomer cement과 1종의 광중합형 glass ionomer cement을 자료로 하여 연화후 3, 5, 7, 10분 경과시켜 methylene blue용액에 침적하여 그침투를 측정하여 물의 영향을 관찰하고 이상의 시간과 관련하여 수분과 접촉시 그 용해도를 zinc phosphate와 polycarboxylate cement와 비교관찰하였다. blue stained zone은 모든 glass ionomer cement에서 나타났고 inner opaque zone은 두종의 regular glass ionomer cement에서만 나타났다. 연화시작부터 물에 침적시키는 사이시간이 연장되매 따라 모든 cement에서 두 zone의 후경이 감소하였고 regular glass ionomer cement의 면으로 부터 물질의 손실량은 현저히 감소하였으며 물질의 손실량에 대해서는 light curing glass ionomer cement는 시간에 거의 영향을 받지 않았으며 zinc phosphate cement파 polycarboxylate cement도 이와 유사성을 보였다.
Ionomer is a thermoplastic that is composed of covalent bonds and ionic bonds. It is possible to use this material in processes such as injection molding or extrusion molding due to the material's high oil resistance, weatherproof characteristics, and shock resistance. In this study, a new ionomer having a multifunctional group was prepared by a stepwise neutralization system with the addition of acidic and salt additives. In step I, to increase the contents of the multifunctional group and the acid degree in ethylene acrylic acid (EAA), MGA was added to the ionomer resin (EAA). A new ionomer was prepared via the traditional preparation method of the ionic cross-linking process. In step II, metal salt was added to the mixture of EAA and MGA. The extrusion process was performed using a twin extruder (L/D = 40, size : ${\varphi}30$). Ionomer film was prepared for evaluation of gas permeability by using the compression molding process. The degree of neutralized and ionic cross-linked new ionomer was confirmed by FT-IR and XRD analysis. In order to estimate the neutralization of the new ionomer film, various properties such as gas permeation and mechanical properties were measured. The physical strength and anti-scratch property of the new ionomer were improved with increase of the neutralization degree. The gas barrier property of the new ionomer was improved through the introduction of an ionic site. Also, the ionic degree of cross-linking and gas barrier property of the ionomer membrane prepared by stepwise neutralization were increased.
If the bond strength is sufficient to resist orthodontic force, orthodontic brackets can be bonded to restorations. Orthodontic brackets were bonded to composite resin and glass ionomer cement restorations with no-mix adhesive or glass ionomer cement. The shear bond strength of adhesives bonded to restorations was studied in vitro. Orthodontic brackets were bonded to 10 extracted natural teeth, 40 composite resin restorations and 40 glass ionomer restorations. The surfaces of composite resin restorations were roughened or applied with bonding agent (Scothbond) after surface roughening. The surfaces of glass ionomer cement restorations were conditioned with acid etching or applied with Scotchbond to etched surface. The adhesive was no-mix resin or glass ionomer cement. The shear bond strength was measured. The results were as follows: 1. Orthodontic brackets could be bonded to composite resin restorations effectively as they could be bonded to acid etched enamel with no-mix adhesive. The shear bond strength was sufficient to resist orthodontic force and was not affected by bonding agent greatly. 2. The shear bond strength of no-mix adhesive bonded to acid etched glass ionomer cement restorations was sufficient to resist orthodontic force. However. the fracture risk of glass ionomer cement restorations was increased during debonding. The bonding agent couldn't increase the shear bond strength greatly. 3. The shear bond strength of glass ionomer cement bonded to glass ionomer cement restorations was lower than that of no-mix adhesive. The shear bond strength was sufficient to resist orthodontic force and was greatly decreased by bonding agent. 4. The shear bond strength of glass ionomer cement bonded to composite resin restorations was too low to resist orthodontic force.
The purpose of this study was to evaluate the bond strength between the composite resin and light - cured glass ionomer cement base / liners treated by the several methods. The light - cured glass ionomer cement(Vitrebond / Cavalite) were injected into cavites prepared in acrylic plates. One hundred and twenty specimens were uniformly prepared and devided into 3 groups. For the first group, primer was not applied to glass ionomer cement. For the second group, no application of primer was undertaken and light - curing procedure to uncured glass ionomer cement surface which was covered by bonding agent was undertaken. After bonding composite resin to light - cured glass ionomer surface, the specimens, were stored in $37^{\circ}C$, 100% humidity for 1 hour. The following results were obtained : 1. The omission of application of a primer did not produce a significantly poorer bond strength. 2. Light - curing technique to uncured glass ionomer cement which was covered by bonding agent did not produce a significantly poorer bonding strength. 3. The bond strength of Cavalite to composite resin was significantly higher than that of Vitrebond. 4. There was no significant difference between two different types of composite materials(Silux-Plus / Herculite XR) when it was applied to bond to glass ionomer cement.
Polycarbonate (PC)/sulfonated polystyrene (SPS) ionomer/organoclay nanocomposites were prepared by a solution intercalation process using the SPS ionomer as a compatibilizer. The effect of an organoclay on the melt crystallization behavior of the ionomer compatibilized PC were examined by differential scanning calorimetry (DSC). The melt crystallization behavior of PC was dependent on the extent of organoclay dispersion. The effect of the ionomer loading and cation size on intercalation/exfoliation efficiency of the organoclay in PC/SPS ionomer matrix was also studied using wide angle X-ray diffraction (WAXD) and transmission electron microscopy (TEM). Dispersion of the organically modified clay in the polymer matrix improved with increasing ionomer compatibilizer loadings and cation size. The SPS ionomer compatibilized PC/organoclay nanocomposite showed enhanced melt crystallization compared to the SPS ionomer/PC blend. Well dispersed organoclay nanocomposites showed better crystallization than the poorly dispersed clay nanocomposites. These nanocomposites also showed better thermal stability than the SPS ionomer/PC blend.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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