Perovskite type oxides of $SrTiO_3,SrZrO_3,and\;SrTi_{1-x}Zr_xO_3$ have been systematically synthesized at $1250^{\circ}C$and $1550^{\circ}C$ with specimens containing additions of up to x=0.9 of zirconium by solid state reactions and characterized by X-ray diffraction. X-ray diffraction studies showed that the compound $SrTi_{1-x}Zr_xO_3$ has cubic structure. The lattice paramters of $SrTi_{1-x}Zr_xO_3$ solid solutions obey the Vegard's law and fairly large increase in volume can acompany the formation of this solution with increasing Zr content(X). Assuming the lattice constants of perovskite type compounds $A(B_{1-x}B'_x)O_3$where $B_{1-x}B'_x$ is $Ti_{1-x}Zr_x$, to be a linear function of the ionic radii of B and B' ions, the disordered ion pair of $Ti^{4+}$and $Zr^{4+}$ was verified from the lattice constants of a series compounds varying x=0,0.05, 0.25, 0.5, 0.75, 0.9, and 1.0 with known isovalent pairs.
Accordingly architectural structure is getting high-rise and bigger, a use of high strength and high performance concrete has been increasing. High performance concrete has cons of explosion in a fire. This Explosion in the fire can cause the loss of the sheath on a concrete surface, therefore it effects that increasing a rate of heat transmission between the steel bar and inner concrete. Preventing this explosion of high performance concrete in the fire, many kinds of researches are now in progressing. Typically, researches with using Polypropylene-fiber and Steel-fiber can prove controling the explosion, but the reduction of mobility was posed as a problem of workability. Consequently, to solve the problem as mentioned above, concrete cans secure fire resisting capacity through the using of coating liquid, including Ester-lubricant and non-ionic characteristic surfactant. This research has been drawn a ideal condition in compressive strength areas of concrete by an experiment. When applying 13mm of polyamide-fiber, proper fiber mixing volume by compressive strength areas of concrete is $0.8kg/m^3$ in 60MPa, $1.0kg/m^3$ in 80MPa, $1.5kg/m^3$ in $100MPa/m^3$. These amount of a compound can control the explosion.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.32
no.4
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pp.435-447
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2016
Anthropogenic emissions of $PM_{2.5}$ in Chuncheon are considered to be low according to the national emissions inventory; however, the atmospheric $PM_{2.5}$ concentrations have been reported to be higher than or at least similar to those measured in metropolitan (e.g. Seoul) and/or in industrial cities (e.g. Incheon, Ulsan). In this study, the concentrations of $PM_{2.5}$ and its ionic and carbonaceous compounds were measured from Jan. 2013 to Dec. 2014 in Chuncheon, Korea to identify the characteristics of high $PM_{2.5}$ concentration event. Average $PM_{2.5}$ concentration was $34.6{\mu}g/m^3$, exceeding the annual air quality standard ($25{\mu}g/m^3$). The most abundant compound was organic carbon (OC), comprising 26% of $PM_{2.5}$ mass, followed by $SO_4{^{2-}}$. Among 14 high concentration events, three events showed clearly enhanced contributions of OC, $SO_4{^{2-}}$, $NO_3{^-}$ and $NH_4{^+}$ to $PM_{2.5}$ under the fog events. One event observed in summer showed high concentration of $SO_4{^{2-}}$ while the high wind speeds and the low $PM_{2.5}/PM_{10}$ ratios were observed for the two high concentration events. These results indicate that the secondary aerosol formation under the fog events and high atmospheric temperature as well as the regional and/or the long-range transport were important on enhancing $PM_{2.5}$ concentration in Chuncheon. Cluster analysis based on back trajectories also suggested the significant impacts of regional transport from China and metropolitan areas of Korea on $PM_{2.5}$ in Chuncheon.
Park, Jun-Mu;Kang, Jae Wook;Choi, In-Hye;Lee, Seung-Hyo;Moon, Kyung-Man;Lee, Myeong-Hoon
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.49
no.2
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pp.166-171
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2016
Cathodic protection is widely recognized as the most cost effective and technically appropriate corrosion prevention methodology for the port, offshore structures, ships. When applying the cathodic protection method to metal facilities in seawater, on the surface of the metal facilities a compound of calcium carbonate($CaCO_3$) or magnesium hydroxide($Mg(OH)_2$) films are formed by $Ca^{2+}$ and $Mg^{2+}$ ions among the many ionic components dissolving in the seawater. And calcareous deposit films such as $CaCO_3$ and $Mg(OH)_2$ etc. are formed by the surface of the steel product. These calcareous deposit film functions as a barrier against the corrosive environment, leading to a decrease in current demand. On the other hand, the general calcareous deposit film is a compound like ceramics. Therefore, there may be some problems such as weaker adhesive power and the longer time of film formation uniting with the base metal. In this study, we tried to determine and control the optimal condition through applying the principle of cathodic current process to form calcareous deposit film of uniform and compact on steel plate. The quantity of precipitates was analyzed, and both the morphology, component and crystal structure were analyzed as well through SEM, EDS and XRD. And based on the previous analysis, it was elucidated mechanism of calcareous deposit film formed in the sacrificial anode type (Al, Zn) and current density (1, 3, $5A/m^2$) conditions. In addition, the taping test was performed to evaluate the adhesion.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.13
no.4
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pp.171-176
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2012
As langasite $A_3BC_3D_2O_{14}$ compounds with piezoelectric properties exhibit no phase transition up to the melting point of 1,400-$1,500^{\circ}C$, many high temperature applications are expected for the SAW filter, temperature sensor, pressure sensor, and so on, based on the digital transformation of wider bandwidth and higher-bit rates. It has a larger electromechanical coupling factor compared to quartz and also nearly the same temperature stability as quartz. The $La_3Ga_5SiO_{14}$ (LGS) crystal with the $Ca_3Ga_2Ge_4O_{14}$-type crystal structure was synthesized and the crystal structure was analyzed by Mill et al. It is also an important feature that the growth of the single crystal is easy. In the case of three-element compounds such as $[R_3]_A[Ga]_B[Ga_3]_C[GaSi]_DO_{14}$ (R=La, Pr and Nd), the piezoelectric constant increases with the ionic radius of R. In this study, crystal structures of four-element compounds such as $[A_3]_A[B]_B[Ga_3]_C[Si_2]_DO_{14}$ (A = Ca or Sr, B = Ta or Nb) are analyzed by a single crystal X-ray diffraction, and the mechanism and properties of the piezoelectricity depending on the species of cation was clarified based on the crystal structure.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.8
no.1
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pp.59-67
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1991
The reactions of semicarbazide hydrochloride with aliphatic and alicyclic ketones were studied kinetically at 15, 25, 35 and 45$^{\circ}C$ in 20% ethanol solution buffered at pH 2.9. The rate of cyclohexanone semicarbazone formation is 5.5 times as fast as that of cyclopentanone semicarbazone, while 3-pentanone semicarbazone is 4.7 times as slow as that of 2-pentanone, The activation energy of cyclohexanone, 2-pentanone, 2 hexanone, cyclopentanone, 4-methyl-2-pentanone and 3-pentanone semicarbazone formation are calculated 5.08, 7.52, 8.79, 9.59, 9.49, 11.59, respectively. It is concluded from the effect of ionic strength that the reaction is affected by not ion but neutral molecules being progressed hydrogen bond between oxygen atom of carbonyl group and hydrogen atom of acid-catalyst and concerted nucleophilic attack of free base on the carbonly compound. Dependence on pH of the rate of 2-pentanone semicarbozone formation is linear relationship below pH 4.60 and above pH 5.60. As a result of studing citric acid catalysis, second order constants increase linearly with citric acid concentration. As the catalyst concentration is varied from 0.025 to 0.10 mol/1 at pH 2.90, the rate constants increase 1.4 times, but slight increase is observed at pH 5.60. Conclusively, the rate-determining step is formation of tetrahedral interemediate below pH 4.65 and dehydration between pH 5.60 and pH 7.11. It is concluded that the formation reaction of cyclohexanone semicarbazone is faster than cyclopentanone semicarbazone due to the steric strain in the process of forming tetrahedral intermediate.
Coal seam gas (CSG) water, to be discharged, has been usually treated in reverse osmosis (RO) plants which require extensive and expensive pre-treatment. However, current low gas prices have been a great driver for relevant industries to seek for alternative cost-effective technologies in the aspect of its beneficial use and fit-for-purpose usable water production. In this paper, a combined system with a two-stage pore control fiber (PCF) filtration and a RO system was designed and tested for CSG water treatment. Also, a coagulation reactor was placed in front of the PCF to further enhance suspended solid removal. More than 99% of SS were removed through the PCF filtration while organic, total nitrogen and total phosphorous were mostly removed by the RO system. Especially along with a decrease in conductivity, the total dissolved solid derived from salts was mainly removed in the RO system. Having $OH^-$ undetected, $HCO_3{^-}$ was found to be a dominant compound and its removal efficiency was 97-98% after the RO treatment. And a Fe(III) type of Polytetsu, which was the first to be tested in this paper, was found to be a better option than a Al(III) type of Poly Aluminium Chloride due to its greater coagulation efficiency and applicability at a broader range of pH than the Al(III) type. In addition, there was no noticeable change in oxidation reduction potential, suggesting that an additional process is required to oxidize non-ionic organic carbons (detected as total organic carbon).
Kim, Moon-Kyung;Oh, Ji-Yoon;Son, Hyun-Seok;Zoh, Kyung-Duk
Journal of Environmental Health Sciences
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v.35
no.2
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pp.124-129
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2009
The photocatalysis degradation of simazine, s-triazine type herbicide was carried out using circulating photo reactor systems. In order to search for the effective method to mineralize this compound into environmentally compatible products, this study compared the removal efficiencies of simazine by changing various parameters. First, under the photocatalytic condition, simazine was more effectively degraded than by photolysis and $TiO_2$ only condition. With photocatalysis, 5 mg/l simazine was degraded to approximately 90% within 30 min, and completely degraded after 150 min. Ionic byproducts such as ${NO_2}^-$, ${NO_3}^-$, and $Cl^-$ were detected from the photocatalysis of simazine, however, the recoveries were poor, indicating the presence of organic intermediates rather than the mineralization of simazine during photocatalysis. Two bioassays using V. fischeri and D. magna were employed to measure the toxicity reduction in the reaction solutions treated by both photocatalysis and photolysis. Simazine and its photocatalysis treated water did not exert any significant toxicity to V. fischeri, marine bacterium. However, the acute toxicity test using D. magna indicates that initial acute toxicity ($EC_{50}$ = 57.30%) was completely reduced ($EC_{50}$ = 100%) after 150 min under both photocatalysis and photoysis of simazine. This results indicates that photocatalysis and photolysis of simazine reduced the acute toxicity through mineralization.
An on-line frontal analysis HPLC system was developed to determine the unbound concentration of (S)-perillyl alcohol, an potential anti-cancer agent, in human serum albumin (HSA) solution, The analysis was performed on a Develosil 100 Diol 5 (10 cm x 4.6 mm I.D.) high-performance frontal analysis (HPFA) column. Sodium phosphate solution was used as the mobile phase (pH 7.4, ionic strength 0.17) at a flow rate of 1 $m\ell$/min. UV wavelength was set at 205 nm. A injection volume of 600${mu}ell$ was chosen to ensure the compound eluted formed a zonal peak with a plateau. By Scatchard analysis, it was found that the binding constant(K) and binding number(n) of (S)-perillyl alcohol to molecular HSA were 2.05 x $10^6$ [$M{-1}$], 0.00428, respectively.
Kim, Chang-H.;Kim, Jong N.;Ha, Jong K.;Yun, Sang G.;Lee, Sung S.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.17
no.3
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pp.337-342
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2004
A non-ionic surfactant, Tween 80 has been known to exert a number of positive effects on degradative enzymes in in vitro aerobic and anaerobic microbial cultures. An experiment was conducted to examine effects of supplementation of Tween 80 on ruminal fermentation and nutrient digestibility of Hanwoo steers. The experiment was designed as a $3{\times}3$ Latin square with duplication and six Hanwoo steers with rumen cannulae, average weight 497 (SE 61.1) kg. For the experiment the animals were given a basal diet consisting of rice straw and compound feed mixed at 4:6 ratio. The three experimental treatments were (1) the basal diet, supplemented with (2) 5 g/d Tween 80 and (3) 10 g/d Tween 80. Ruminal pH was significantly (p<0.05) affected by Tween 80 supplementation at 6 h after feeding. Increasing supplementation levels of Tween 80 linearly increased the total VFA concentration. CMCase activity by the 10g/d supplementation of Tween 80 were significantly increased (p<0.05) by 24.4% compared with that of control. Digestibility of crude fiber was significantly increased (p<0.05) in Hanwoo steers fed the diet supplemented with 10 g/d Tween 80 compared with those of control, whilst digestibility of ether extract (EE) was linearly increased by increasing Tween 80 supplementation level (p<0.05). In other nutrient components, their digestibilities of Hanwoo fed diets supplemented with Tween 80 tended to increase. It is concluded that Tween 80 has a potential for industrial application as a feed additive to improve ruminant production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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