Chronic periodontitis is one of the most common diseases in clinical dentistry, which requires various surgical interventions to treat the moderately to severely destructed supporting periodontium. Most patients have anxiety and fear to these surgical procedures and dentists often have problems dealing with these patients. By applying the conscious sedation technique in outpatient units, periodontists have become able to manage their patients successfully with less anxiety or fear. Also, we have experienced the increased level of patients' satisfaction. Generally, periodontal treatments are time consuming procedures and patients are usually reluctant to the periodontal instruments. This study is focused on the sedation procedure with intravenous midazolam infusion performed in Department of Periodontology of Ewha Womans University Hospital. Using questionnaires, we evaluated 80 randomly selected patients for the anxiolytic effect of intravenous midazolam. Anxiety control using IV sedation was very helpful in performing various periodontal reconstructive and advanced surgical procedures in implant dentistry.
The aim of the present study was to investigate whether self-fermented pine extract for 2 years (SFPE2) and ethyl acetate (EtOAc) fraction from self-fermented pine needle extract may affect the contractility of the isolated aortic strips and blood pressure of normotensive rats. SFPE2 ($360-1440\;{\mu}g/mL$) significantly depressed both phenylephrine ($10\;{\mu}M$)- and high potassium (56 mM)-induced contractile responses of the isolated rat aortic strips in dose-dependent fashion. The EtOAc-fraction ($400\;{\mu}g/mL$) also inhibited both phenylephrine ($10\;{\mu}M$)- and high potassium (56 mM)-induced contractile responses. Also, in anesthetized normotensive rats, intravenous injection of the EtOAc fraction (1.0~10.0 mg/kg) dose-dependently elicited hypotensive responses. The EtOAc fractions (1.0 and 3.0 mg/kg/30 min) inhibited norepinehrine-induced pressor responses. Intravenous infusion of SFPE2 fraction (3.0 and 10.0 mg/kg/30 min) also inhibited norepinehrine-induced pressor responses in both anesthetized spontaneously hypertensive rats (SHRs) and normotensive rats. In conclusion, these results suggest that both SFPE2 and the EtOAc fraction cause vascular relaxation in the aortic strips isolated from normotensive rats and SHRs as well as vasodepressor responses. Based on these experimental data, it seems that SFPE2 or the EtOAc fraction possesses active antihypertensive components, which are available to prevent or treat hypertension in future.
Preparation of recipient stallions is critical step to produce donor spermatogonial stem cell (SSC) derived sperm using transplantation technique. This study was conducted to evaluate the effects of intravenous busulfan infusion on germ cell depletion, semen production, and libido in stallions. Six Thoroughbred stallions were separated into two treatment groups: 1) a multiple low-dose (2.5 mg/kg bw for the first 4 weeks and 5 mg/kg bw for the 5th week); and 2) control group treated with PBS. Testicular samples were obtained at 11 weeks and classified into three different patterns of spermatogenesis, such as normal, Sertoli cell only, and destroyed. Semen collection and libido experiments were performed 1 week before treatment, and 4 and 8 weeks after treatment. For the sperm analysis, total spermatozoa and motility were measured using a light microscope with a motility analyzing system. In the multiple low-dose group, the numbers of tubules categorized as Sertoli cell only were significantly higher than those in the control as well as the total population and total/progressive motility of sperm were significantly decreased 8 weeks after the start of the treatment. The sperm production and motility in the multiple low-dose group appears to be reduced, while libido was maintained. In conclusion, multiple administration of 2.5 mg/kg bw busulfan depletes endogenous germ cells in the stallion recipients for SSC transplantation.
본 실험에서는 xylazine 혹은 acepromazine으로 전마취된 비글 견에서 alfaxalone과 remifentanil의 병용 지속주입 마취법을 비교 평가 하였다. 10마리의 비글견을 각 5마리씩 두 군으로 나누었다. AAR군에서는 마취 유도 15분전에 acepromazine 0.02 mg/kg을 정맥 내 투여하였고 XAR 군에서는 마취 유도 5분 전에 xylazine 1.1 mg/kg을 정맥 내 투여하였다. Alfaxalone 2 mg/kg을 정맥 투여하여 마취를 유도하였으며, 6 mg/kg/hr의 alfaxalone과 0.05 ${\mu}g/kg/min$ remifentanil을 각각 정맥 내 지속주입하여 마취를 유지하였다. Bispectral index (BIS)는 마취 후 모든 시점에서 마취전과 비교해 감소하였으며 마취 중 급격한 증가는 관찰되지 않았다. 마취기 동안의 BIS와 근전도 값은 XAR군이 AAR군에 비해 확연히 감소되었다. Xylazine 혹은 acepromazine으로 전처치한 개에서 alfaxalone 과 remifentanil의 병용 지속주입 마취법은 적절한 진통작용을 나타내었다. XAR군에서는 호흡계 기능 저하가 있었고 AAR군에서는 빈맥이 유발되어 마취법 사용에 주의가 필요하나 임상에서 적용이 가능하다고 판단된다.
Park, Byung-Rim;Kim, Min-Sun;Baik, Kum-Hyun;Lee, Moon-Young;Choi, Myung-Ae;Lee, Jae-Hyo
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제6권4호
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pp.199-205
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2002
The role of peripheral vestibular receptors in acute hypotension was investigated in anesthetized rats. Acute hypotension was induced by either intravenous infusion of sodium nitroprusside (SNP) or by experimental hemorrhage, and electrical activity and expression of cFos-like immunoreactive (cFL) protein were measured in the medial vestibular nuclei (MVN). Blood pressure decreased proportionately to the does of intravenous SNP and to the volume of the hemorrhage. Blood pressure decreased 10, 30, 50% for the 5, 10, $15{\mu}g/kg$ SNP injection, respectively, and also decreased 30 and 50% after 1- and 2-ml blood loss, respectively, due to hemorrhage. In animals with intact labyrinths, acute hypotension induced by either intravenous infusion of SNP or hemorrhage produced different electrical activities with three different patterns in type I and II neurons of MVN. The responses of type I neurons showed excitatory in 2/3 of recorded neurons and inhibitory or no change in 1/3 of neurons, while the responses of type II neurons showed inhibitory in 2/3 of recorded neurons and excitatory or no change in 1/3 of neurons. In unilateral labyrinthectomized animals, 2/3 of type I neurons ipsilateral to the lesion showed an inhibitory response, and 2/3 of contralateral type I neurons showed an excitatory response after the induction of acute hypotension. The response patterns of type II neurons were opposite from those of the type I neurons. After 30% decrease in blood pressure, cFL protein expressed in the bilateral vestibular nuclei of control animals with intact labyrinths. Expression of cFL protein increased significantly proportionately to the reduction of blood pressure. The unilateral labyrinthectomized animals with acute hypotension produced expression of cFL neurons in contralateral vestibular nuclei to the lesion side, but not in ipsilateral vestibular nuclei. However, cFL protein was not expressed in bilateral vestibular nuclei after acute hypotension in bilateral labyrinthectomized animals. These results suggest that the peripheral vestibular receptors might play a significant role in controlling blood pressure following acute hypotension via activation of type I neurons and inhibition of type II neurons in the vestibular nuclei.
This study is to evaluate contamination of the 3-way stopcocks connected to infusion set, which is used to the patients admitted to emergency room in a general hospital in D city. The data were collected from Oct. 1, 2001 to Feb. 25, 2002. First of all, in order to select microorganisms, From the 50 patients were randomized, Coagulase Negative Staphylococcus, Staphylococcus aureus, micrococcus, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter detected. Coagulase Negative Staphylococcus, Staphylococcus aureus, micrococcus were determined to be evaluated in this study. As a result, 8 of the patients were Coagulase Negative Staphylococcus positive(>15 colonies), 4 were Staphylococcus aureus positive(>15 colonies). 1 was micrococcus positive(>15 colonies). Among the patients who were Coagulase Negative Staphylococcus positive 112(average) colonies were detected on the first day, 429 were on the second day, and 563 were on the third day. In case of patients of Staphylococcus aureus positive, 85(average) colonies were detected on the first day, 151 were on the second day, and the 203 were on the third day. CNS was cultured using API kit for the 8 patients who were in CNS positive. One case was detected Staphylococcus capitis, another one case was Staphylococcus chromogenes. Two cases were Staphylococcus xylosus, another two were Staphylococcus hominis, and the remainer were Staphylococcus epidermidis. As a result, the API codes of two Staphylococcus epidermidis had shown the same pattern, and the resistance patterns of the them were the same, too. As a result of resistance test among 5 patients who have shown that the same resistance pattern in 02SAK1, 02SAK5, 02SAK2, 02SAK4. As a result of this study, aseptic technique of 3-way stopcock intravenous therapy can protect infections, and it is needed the sterilization of the 3-way stopcock just before injection using disinfectants. It needs to improve the 3 way stopcock change intervals from 48 hours.
This study was conducted to examine the effects of glucose, chromium picolinate (CrP), and vitamin C (Vit C) on lipid metabolism in Korean native steers fitted with indwelling catheters. A total of 12 Korean native steers were randomly allocated to the following treatments: 1) normal control diet, 2) same as 1) +250 g of glucose by intravenous (IV) infusion, 3) same as 2)+13.5 g CrP administered orally, and 4) same as 3)+2.52 g Vit C by IV infusion. Glucose, Vit C, and CrP treatments were administered for five days. At days 1 and 3, serum insulin was higher in treated animals than in those fed the control diet (p<0.05). Serum non-esterified fatty acid (NEFA) concentration in the steers on treatment 2), control+13.5 g CrP, was lower than those on other treatments at 90 min post-infusion on days 1 and 3 (p<0.05). The expression of peroxisome proliferator-activated receptor-${\gamma}$ (PPAR${\gamma}$)2, stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD), fatty acid synthase (FAS), and glucose transporter type 4 (Glut 4) in the longissimus muscle of steers on treatment 2 was higher than those on other treatments. In conclusion, the results suggest that CrP is associated with the regulation of gene expression involved in adipogenesis.
Background: To determine the effectiveness of continuous epidural infusion of droperidol, combined with epidural morphine, in reducing nausea or vomiting associated with epidural morphine and minimizing the side effects of droperidol, 48 patients undergoing elective thoracic surgery were randomly assigned to one of two study groups. Methods: Patients received continuous infusion of epidural morphine(6.0 mg/day) following a bolus loading dose of 3.0 mg(Group A), or epidural mixture of morphine(6.0 mg/day) plus droperidol(5.0 mg/day) following a bolus loading dose(morphine 3.0mg, droperidol 1.5 mg)(Group B). For the first 48 postoperative hours, the incidence of nausea or vomiting, the need for antiemetic therapy, level of sedation, and adverse effects associated with droperidol were evaluated. Results: The incidence of nausea or vomiting and the number of patients who required antiemetic therapy were significantly less in Group B than in Group A(P<0.05). There were no significant differences between groups with regard to the adverse effects associated with droperidol such as mental depression, respiratory depression and abnormal movements(P=NS). Conclusion: We conclude that simultaneous titration of morphine and droperidol via epidural continuous infusion following epidural bolus injection of the mixture reduces nausea or vomiting associated with epidural morphine while it prevents the side effects of droperidol.
The present study investigated the role of peripheral group I, II, and III metabotropic glutamate receptors (mGluRs) in mustard oil (MO)-induced nociceptive response in the masseter muscles of lightly anesthetized rats. Experiments were carried out on male Sprague-Dawley rats weighing 300-350 gm. After initial anesthesia with sodium pentobarbital (40 mg/kg, i.p.), one femoral vein was cannulated and connected to an infusion pump for intravenous infusion of sodium pentobarbital. The rate of infusion was adjusted to provide a constant level of anesthesia. MO (30 ${\mu}L$) was injected into the mid-region of the left masseter muscle via a 30-gauge needle over 10 seconds. After 30 mL injection of 5, 10, 15, or 20% MO into the masseter muscle, total number of hindpaw-shaking behavior was monitored. Intramuscular administration of MO significantly produced hindpawshaking behavior in a dose-dependent manner, as compared with the vehicle (mineral oil)-treated group. Intramuscular pretreatment with 10 or 100 ng DHPG, a group I mGluRs agonist, enhanced MO-induced hindpaw-shaking behavior, while APDC (20 or 200 ${\mu}g$), a group II mGluRs agonist, or L-AP4 (2 ${\mu}g$), a group III mGluRs agonist, significantly reduced MO-induced nociceptive behavior. The antinociception, produced by group II or III mGluRs agonists, was abolished by pretreatment with LY341495, a group II mGluRs antagonist, or CPPG, a group III mGluRs antagonist, res-pectively. Based on these observations, peripheral mGluRs differentially modulated MO-induced nociceptive behavior response in the craniofacial muscle pain and peripheral group II and III mGluRs agonists could be used in treatment of craniofacial muscle nociception.
Ahsan, Hafiz Muhammad;de la Pena, June Bryan I.;Botanas, Chrislean Jun;Kim, Hee Jin;Yu, Gu Yong;Cheong, Jae Hoon
Biomolecules & Therapeutics
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제22권5호
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pp.460-466
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2014
Nicotine addiction is a worldwide problem. However, previous studies characterizing the rewarding and reinforcing effects of nicotine in animal models have reported inconsistent findings. It was observed that the addictive effects are variable on different factors (e.g. route, dose, and age). Here, we evaluated the rewarding and reinforcing effects of nicotine in different routes of administration, across a wide dose range, and in different age groups. Two of the most widely used animal models of drug addiction were employed: the conditioned place preference (CPP) and self-administration (SA) tests. Nicotine CPP was evaluated in different routes [intraperitoneal (i.p.) and subcutaneous (s.c.)], doses (0.05 to 1.0 mg/kg) and age [adolescent and adult rats]. Similarly, intravenous nicotine SA was assessed in different doses (0.01 to 0.06 mg/kg/infusion) and age (adolescent and adult rats). In the CPP test, s.c. nicotine produced greater response than i.p. The 0.2 mg/kg dose produced highest CPP response in adolescent, while 0.6 mg/kg in adult rats; which were also confirmed in 7 days pretreated rats. In the SA test, adolescent rats readily self-administer 0.03 mg/kg/infusion of nicotine. Doses that produced nicotine CPP and SA induced blood nicotine levels that corresponded well with human smokers. In conclusion, we have demonstrated that nicotine produces reliable CPP [0.2 mg/kg dose (s.c.)] in adolescents and [0.6 mg/kg dose (s.c.)] in adults, and SA [0.03 mg/kg/infusion] in adolescent rats. Both tests indicate that adolescent rats are more sensitive to the rewarding and reinforcing effects of nicotine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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