The immunomodulatory activities of the ethanol extract of Gynostemma pentaphyllum, termed hereafter as GPE, were examined in immunosuppressed mice as well as in normal mice in the present study. Oral administration of GPE into mice prevented dexamethasone (DEX)-induced immunosuppression as determined by the mitogen-induced proliferation of the splenocytes and the the cytokine production (TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$) in the whole blood culture. In addition, oral administration of GPE increased antitumor host defense in mice implanted with sarcoma-180 tumor cells. The immunoaugmenting activity of orally administered GPE was also confirmed in mice immunized with ovalbumin (OVA). Mice that were orally administered with GPE generated much more potent OVA-specific cytotoxic T lymphocyte (CTL) responses upon intravenous OVA injection compared to the untreated controls. These results demonstrate that oral administration of the ethanol extract of Gynostemma pentaphyllum could be useful to increase host defense in immunocompromised situations such as stress- or tumor-induced immunosuppression.
Effects of 50% glucose solution on pancreatic exocrine function were studied in rat, rabbit and cat. The alterations during the resting state, the continuous intravenous infusion of secretin and the infusion of secretin with CCK-PZ were determined. 1) No change of pancreatic secretion in rat was observed by intragastric administration of the hypertonic glucose solution. 2) Intragastric administration of the hypertonic glucose solution in rabbit produced the inhibitory effect on pancreatic secretion during secretion infusion. 3) While secretin with CCK-PZ were infused continuously, intragastric administration of the hypertonic glucose solution revealed the marked inhibitory effect on pancrcreatic secretion in cat. Oral administration of the hypertonic glucose solution produced no significant inhibition in the resting gland but markedly depressed the pancreatic flow and enzyme concentration in the secretin or CCK-PZ stimulated gland. It is felt that the inhibitory response of exocrine pancreas induced by intragastric hytertonic glucose solution is resulted in interaction between secretory hormone and gastric mucosal factor possibly enteroglucagon.
Park Jae-Ryun;Oh Jin-Won;Kim Pyung-Kil;Yoo Hwang-Jae
Childhood Kidney Diseases
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v.10
no.1
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pp.77-82
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2006
Renal abscess in childhood is a rare disease, and generally treatment of renal abscesses in childhood follows the guidelines in adults. The guidelines of treatment of renal abscesses in adults include the following : renal abscesses smaller than 3 cm in size can be managed by antibiotics administration, while renal abscesses above 3 cm in size must be considered for percutaneous abscess drainage or open drainage. We experienced a case of a 2 year-old girl with multiple renal abscesses greater than 4 cm in size which resolved by oral antibiotics administration after 2 weeks of intravenous administration. We report this case with literature review.
Objective : This study aimed to evaluate the hypotheses that administration routes [intra-arterial (IA) vs. intravenous (IV)] affect the early stage migration of transplanted human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (hBM-MSCs) in acute brain infarction. Methods : Male Sprague-Dawley rats (n=40) were subjected to photothrombotic infarction. Three days after photothrombotic infarction, rats were randomly allocated to one of four experimental groups [IA group : n=12, IV group : n=12, superparamagnetic iron oxide (SPIO) group : n=8, control group : n=8]. All groups were subdivided into 1, 6, 24, and 48 hours groups according to time point of sacrifice. Magnetic resonance imaging (MRI) consisting of T2 weighted image (T2WI), $T2^*$ weighted image ($T2^*WI$), susceptibility weighted image (SWI), and diffusion weighted image of rat brain were obtained prior to and at 1, 6, 24, and 48 hours post-implantation. After final MRI, rats were sacrificed and grafted cells were analyzed in brain and lung specimen using Prussian blue and immunohistochemical staining. Results : Grafted cells appeared as dark signal intensity regions at the peri-lesional zone. In IA group, dark signals in peri-lesional zone were more prominent compared with IV group. SWI showed largest dark signal followed by $T2^*WI$ and T2WI in both IA and IV groups. On Prussian blue staining, IA administration showed substantially increased migration and a large number of transplanted hBM-MSCs in the target brain than IV administration. The Prussian blue-positive cells were not detected in SPIO and control groups. Conclusion : In a rat photothrombotic model of ischemic stroke, selective IA administration of human mesenchymal stem cells is more effective than IV administration. MRI and histological analyses revealed the time course of cell migration, and the numbers and distribution of hBM-MSCs delivered into the brain.
Chowdhury, Mohammad Mahfuz;Kim, Do-Hyun;Ahn, Jeong-Keun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.32
no.11
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pp.3967-3972
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2011
A whole body physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model was applied to investigate absorption, distribution, and physiologic variations on pharmacokinetics of imatinib in human body. Previously published pharmacokinetic data of the drug after intravenous (i.v.) infusion and oral administration were simulated by the PBPK model. Oral dose absorption kinetics were analyzed by adopting a compartmental absorption and transit model in gut section. Tissue/plasma partition coefficients of drug after i.v. infusion were also used for oral administration. Sensitivity analysis of the PBPK model was carried out by taking parameters that were commonly subject to variation in human. Drug concentration in adipose tissue was found to be higher than those in other tissues, suggesting that adipose tissue plays a role as a storage tissue for the drug. Variations of metabolism in liver, body weight, and blood/plasma partition coefficient were found to be important factors affecting the plasma concentration profile of drug in human body.
A ten-year-old, male cat presented with recent loss of body weight, depression, vomiting, anorexia, polydipsia, and polyuria. General physical findings included depression, weakness, severe dehydration and a strong acetone odor on the breath. A complete blood count and serum biochemical profiles were leukocytosis, hyperglycemia (286 mg/dl), hypokalemia (2.6 mEq/L), hyponatremia, and high serum fructosamine (600 $\mu$mol/L). In blood gas analysis the cat had acidosis (pH 7.127, p$CO_2$26.7 mmHg). In urinalysis glycosuria and ketouria were appeared. On the basis of clinical signs, serum chemistry, blood gas analysis and urinalysis, diabetic ketoacidosis was diagnosed. Treatment included subcutaneous administration of protamine zinc insulin (0.75 U/head) and intravenous administration of 0.9% saline. Potassium phosphate and sodium bicarbonate was added to the fluids. Serum fructosamine for assessment of glycemic control was measured on occasion calls. On day 296, the patient improved clinically and did not experience any problems resulting from diabetic ketoacidosis.
Quantitative determination of capsaicin in biological fluid was investigated. The pharmacokinetic study of capsaicin in rabbits was performed by high-pressure liquid chromatography, equipped with a microparticulate reversed-phase column and a fixed wavelength detector. Elution was carried out using methanolwater(70:30). It allows the quantitative determination at 8-400 ng level. When single dose of capsaicin(4mg/kg) was given to rabbits intravenously, the elimination phase was extremely short with average half-life to 17.35 minute. Urine excretion of capsaicin itself during first 2 hours after intravenous administration (4mg/kg) was 0.004-0.04% of the administered amount. The maximum plasma concentration of capsaicin after oral administration (300mg/kg) was $4{\times}10^{-7}$g/ml at 40 minutes. The $LD_{50}$ of capsaicin in mouse was 0.40mg/kg (i.v.) and 47.2 mg/kg (p.o.) which was determined by Litchfield and Wilcoxon's method, suggesting that the gastrointestinal absorption of capsaicin is poor.
The intrathecal drug administration system (ITDAS) has recently been introduced for treating chronic intractable pain patients who have failed with conservative pain treatments. The obvious advantages of its use are the direct intrathecal delivery of drugs, which yields reduced adverse effects and the increased strength of drugs, as compared to its oral or intravenous route. This article offers a review of the ITDAS with a brief review of its evidence-based effectiveness, the technical approach, and the complications.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2003.10b
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pp.154-154
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2003
The primary routes of drug administration include oral, intramuscular, subcutaneous and intravenous dosing for toxicological risk assessment purpose in dog. There has been an increase applying transdermal patches as an alternate method for systemic delivery. The present study was performed to establish the transdermal delivery method of medicated ointment, liquid and powder material to beagle dog.(omitted)
Antitumor and immunomodulatory activities of an aqueous extract (GF100) of Acanthopanax senticosus was examined. In experimental lung metastasis of colon26-M3.l carcinoma cells, intravenous (i.v.) administration of GF100 2 days before tumor inoculation significantly inhibited lung metastasis in a dose-dependant manner. The i.v. administration of GF100 also exhibited the therapeutic effect on tumor metastasis of colon26-M3.1 cells, when it was injected 1 day after tumor inoculation. In an in vitro cytotoxicity analysis, GF100 enhanced the responsiveness to a mitogen, concanavalin A (ConA), of splenocytes in a dose-dependent manner. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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