著者들은 3種의 어류를 재료로 하여, 咽頭, 食道, 胃, 前場部 및 後場部 alkaline phosphatase의 分布상태를 비교관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 미꾸리, 가물치의 咽頭上皮 細胞層에서 중등도의 alkaline phosphatase 양성반응을, 미꾸리와 뱀장어의 食道上皮의 基底細胞層에 증등도의 양성반응을 보였다. 2. 上記 全 魚類의 咽頭, 食道, 腸管膨大部 및 腸粘膜의 杯狀細胞와 胃腺細胞에서는 alkaline phosphatase 활성은 관찰할 수 없었다. 3. 腸管膨大部 및 腸上皮 유리연에 강한 alkaline phosphatase 양성반응을 관찰할 수 있었으나, 미꾸리의 後場部의 上皮유리연에서는 미약한 반응을 보였다.
Wijesooriya Mudhiyanselage Nadeema Dissanayake;Malavige Romesha Chandanee;Sang-Myeong Lee;Jung Min Heo;Young-Joo Yi
Animal Bioscience
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제36권9호
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pp.1403-1413
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2023
Objective: Intestinal alkaline phosphatase (IAP) maintains intestinal homeostasis by detoxifying bacterial endotoxins and regulating gut microbiota, and lipid absorption. Antibiotics administered to animals can cause gut dysbiosis and barrier disruption affecting animal health. Therefore, the present study sought to investigate the role of IAP in the intestinal environment in dysbiosis. Methods: Young male mice aged 9 weeks were administered a high dose of antibiotics to induce dysbiosis. They were then sacrificed after 4 weeks to collect the serum and intestinal organs. The IAP activity in the ileum and the level of cytokines in the serum samples were measured. Quantitative real-time polymerase chain reaction analysis of RNA from the intestinal samples was performed using primers for tight junction proteins (TJPs) and proinflammatory cytokines. The relative intensity of IAP and toll-like receptor 4 (TLR4) in intestinal samples was evaluated by western blotting. Results: The IAP activity was significantly lower in the ileum samples of the dysbiosis-induced group compared to the control. The interleukin-1 beta, interleukin-6, and tumor necrosis factor-alpha concentrations were significantly higher in the ileum samples of the dysbiosis-induced group. The RNA expression levels of TJP2, claudin-3, and claudin-11 showed significantly lower values in the intestinal samples from the dysbiosis-induced mice. Results from western blotting revealed that the intensity of IAP expression was significantly lower in the ileum samples of the dysbiosis-induced group, while the intensity of TLR4 expression was significantly higher compared to that of the control group without dysbiosis. Conclusion: The IAP activity and relative mRNA expression of the TJPs decreased, while the levels of proinflammatory cytokines increased, which can affect intestinal integrity and the function of the intestinal epithelial cells. This suggests that IAP is involved in mediating the intestinal environment in dysbiosis induced by antibiotics and is an enzyme that can potentially be used to maintain the intestinal environment in animal health care.
The intestinal environment plays a critical role in maintaining swine health. Many factors such as diet, microbiota, and host intestinal immune response influence the intestinal environment. Intestinal alkaline phosphatase (IAP) is an important apical brush border enzyme that is influenced by these factors. IAP dephosphorylates bacterial lipopolysaccharides (LPS), unmethylated cytosine-guanosine dinucleotides, and flagellin, reducing bacterial toxicity and consequently regulating toll-like receptors (TLRs) activation and inflammation. It also desphosphorylates extracellular nucleotides such as uridine diphosphate and adenosine triphosphate, consequently reducing inflammation, modulating, and preserving the homeostasis of the intestinal microbiota. The apical localization of IAP on the epithelial surface reveals its role on LPS (from luminal bacteria) detoxification. As the expression of IAP is reported to be downregulated in piglets at weaning, LPS from commensal and pathogenic gram-negative bacteria could increase inflammatory processes by TLR-4 activation, increasing diarrhea events during this phase. Although some studies had reported potential IAP roles to promote gut health, investigations about exogenous IAP effects or feed additives modulating IAP expression and activity yet are necessary. However, we discussed in this paper that the critical assessment reported can suggest that exogenous IAP or feed additives that could increase its expression could show beneficial effects to reduce diarrhea events during the post weaning phase. Therefore, the main goals of this review are to discuss IAP's role in intestinal inflammatory processes and present feed additives used as growth promoters that may modulate IAP expression and activity to promote gut health in piglets.
The distribution and some properties of alkaline phosphatase (ALP) were investigated in the midgut of the earthworm, Eisenia andrei. The ALP activity appeared to be highly polarized toward the luminal side of epithelium, with minor ALP activity in chloragogue tissue. The epithelial and chloragogeneous tissues contained approximately 85 and 15% of total intestinal ALP activity, respectively. The optimal temperature was approximately 37$^{circ}C$ and isoelectricpoint was estimated to be 4. The treatment of neuraminidase and PtdIns-PLC failed to change the migration rate of ALPs. Also, these ALPs appeared to have a wide range of substrate specificity. The relationship between the properties and physiological significances of the midgut ALPs in Eisenia andrei was discussed.
Phytase(myo-inositol hexakisphosphate phosphohydro-lase;EC 3.1.38)활성은 소화기관인 소장 점막에서나 나타났고, 그 외 다른 장기에서는 alkaline phosphatase활성만을 측정할 수 있었다. 그리고 anti-90kDa phytase항혈청을 이용한 면역조직학적 조사 결과 소장 이외의 장기에서는 본 효소의 단백질 밴드가 검출되지 않았다. 이와 같은 결과 phytase는 소장에만 특이적으로 존재하며, 소장 특이적 효소의 생리적 역할로서 Phytic acid(inositol=hexakisphos-phate)를 가수분해한다. 흰쥐의 성장 발육과 더불어 phytase의 활성은 증가한다. 출생 후부터 이유기 전까지는 70kDa phytase외에도 90kDa phy-tase가 출현한다. 이 90kDa phy-tase는 이유기에 합성되는 것으로 추정된다.
Trigonopsis variabilis는 버l타락탐 항생제인 cephalosporin C (ceph C)를 ${\alpha}$-keto-adipyl-7 a aminocephalosporanic acid(AKA-7 ACA)로 생변 환하는 강력한 D-amino acid oxidase 효소를 갖고 있다. 본 연구는 이 D-AAO 효소의 유전자를 추출하기 위하여 polymerase chain reaction (PCR)을 사용하였다. PCR 단편을 콜로닝하기 위하여 Taq D DNA polymerase, Klenow, T4 DNA polymerase I, Alkaline phosphatase Calf Intestinal와 T4 kinase 의 효소반응을 이용하여 4가지의 방법을 샤용한 결 과, blunt - end 의 PCR fragment 를 phosphoryl lation하고 blunt -end의 pUC18 plasmid를 dephos phorylation 한 후 ligation 한 것 이 가장 좋은 클로 닝 효율을 보였다. Ceph C에 대한 D-AAO 효소의 활성은 재조합 E. coli의 세포추출액과 permea bilized cells에서 모두 확인할 수 있었다.
A phosphate-specific and fluorescent probe was prepared for label-free phosphatase assays based on fluorescence polarization. By using the probe, dephosphorylation reactions of DNA and protein substrates by calf intestinal alkaline phosphatase (CIP) could effectively be monitored in real-time. Since this assay method does not require additional materials such as labeled substrates and phosphospecific antibodies to obtain fluorescence polarization signals, it is simple, cost-effective, and expected to be useful not only for measuring activity of phosphatases but also for high-throughput screening of phosphatase inhibitors.
Changes in the activity of alkaline phosphatase (ALP) isoenzymes and isoforms in human serum have a major diagnostic value, therefore the regulation of ALP activities is a valuable target for therapeutic interventions. To assess the pharmacological activity of retinoids, i.e., all-trans retinoic acid and 13-cis retinoic acid, their tissue-specific inhibitory effect on human serum ALP activity was elucidated by chemical inhibition methods, heat-sensitive inactivation, and wheat-germ lectin precipitation test. Retinoids showed significant inhibition of the total ALP activity in human serum at a concentration of 5 mM. All-trans retinoic acid (5 mM) and 13-cis retinoic acid (5 mM) inhibited ALP activities by up to 12% and 15%, respectively, compared to that by guanidine hydrochloride (200 mM). L-phenylalanine (100 mM) and urea (30 mM) had no further inhibitory effect on ALP activities in human serum pretreated with retinoids (5 mM). Retinoids significantly inhibited ALP activities by up to 20% compared with that of tetramisole (30 mM). The ALP activities in retinoid-pretreated serum remained unchanged after the heat inactivation process. These results suggest that retinoids are inhibitors of the intestinal ALP isoenzyme. Remarkably, retinoids revealed potent inhibitory activities against ALP in wheat-germ lectin precipitant serum, indicating that they also function as inhibitors of the bone ALP isoform. The results show that retinoids inhibit the specific tissue-derived human serum ALP activities, moreover, the inhibitory effect of retinoids against bone ALP activity suggests their clinical utility as monitoring and prevention of metastasis of bone cancer.
Ovariectomy induced hyperphagia was reported in various animal models. It was postulated that hyperphagia resulted in interstinal hypertrophy and hyperplasia. Therefore, this study was performed to compare the food intake and intestinal changes between ovariectomized rats(OVX) and sham operated rats(Sham). Results of this study showed that the food intake and body weight of OVX animal was significantly higher than those of Sham animal. This results confirmed the effect of ovarian hormone on the food intake regulation. Hyperphagia induced by ovariectomy influence the intestinal cell growth and showed hyperplasia determined by protein/DNA ratio. Maltase and alkaline phosphatase activity suggested that the intestinal cell was fully matured in body groups. There were no difference in weight of other organs, such as liver, heart and kindney between two groups.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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