Natural killer (NK) cell dysfunctions against hepatocellular carcinoma (HCC) in a hypoxic environment. Many solid tumors are present in a hypoxic condition, which changes the effector function of various immune cells. The transcription of hypoxic-inducible factors (HIFs) in cancer cells make it possible to adapt to their hypoxic environment and to escape the immune surveillance of NK cells. Recently, the correlation between the transcription of HIF-1α and pro-inflammatory cytokines has been reported. Interleukin (IL)-6 is higher in cancers with a highly invasive ability, and is closely related to the metastasis of cancers. This study showed that the expression of HIF-1α in HCC cells was associated with the presence of IL-6 in the environment of HCC-NK cells. Blocking of IL-6 by antibody in the HCC-NK interaction changed the production of several cytokines including TGF-β, IL-1, IL-18 and IL-21. Interestingly, in a co-culture of HIF-1α-expressed HCC cells and NK cells, blocking of IL-6 increased the production of IL-21 in their supernatants. In addition, the absence of IL-6 significantly enhanced the cytotoxic ability and the expression of the activating receptors (NKG2D, NKp44, and NKG2C) in NK cells to HIF-1α-expressed HCC cells. These effects might be made by the decreased expression of HIF-1α in HCC cells through the inhibited phosphorylation of STAT3. In conclusion, the absence of IL-6 in the interaction of HIF-1α-expressed HCC cells and NK cells could enhance the antitumor activity of NK cells to HCC cells.
Prostaglandin $E_2$(PG$E_2$) is an abundant eicosanoid in bone that has been implicated in a number of pathological states associated with bone loss, and is also known to stimulate matric metalloproteinase-1 systhesis and secretion in rat and human osteoblast cells, although the intracellular reaction remain unclear. Interleukin-1$\beta$ (IL-1$\beta$) is a cytokine that plays a critical role in bone remodelling and appears to act as a downstream effector of most bone-resorbing agents. However, it is still interesting to examine whether PG$E_2$ regulates IL-1$\beta$ expression by mouse osteoblasts or not. Here we demonstrate that PG$E_2$is a potent inducer of IL-1$\beta$ production by fetal osteoblasts.
Kim, Hyun-Il;So, Eui-Young;Yoon, Suk-Ran;Han, Mi-Young;Lee, Choong-Eun
BMB Reports
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제31권1호
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pp.83-88
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1998
Recently a B cell surface molecule, CD40, has emerged as a receptor mediating a co-stimulatory signal for B cell proliferation and differentiation. To investigate the mechanism of synergy between interleukin-4 (IL-4) and CD40 ligation in B cell activation, we have examined the effect of CE40 cross-linking on the IL-4 receptor expression in human B cells using anti-CE40 antibody. We observed that IL-4 and anti-CD40 both induce IL-4 receptor gene expression with a rapid kinetics resulting in a noticeable accumulation of IL-4 receptor mRNA within 4 h. While IL-4 caused a dose-dependent induction of surface IL-4 receptor expression, the inclusion of anti-CD40 in the IL-4-treated culture, further up-regulated the IL-4-induced IL-4 receptor expression as analyzed by flow cytometry. Pretreatment of B cells with inhibitors of protein tyrosine kinase (PTK) resulted in a significant inhibition of both the IL-4- and anti-CD40-induced IL-4 receptor mRNA levels, while protein kinase C (PKC) inhibitors had no effects. These results suggest that IL-4 and CD40 ligation generate B cell signals, which via PTK-dependent pathways, lead to the synergistic induction of IL-4 receptor gene expression. The rapid induction of IL-4 receptor gene expression through the tyrosine kinase-mediated signal transduction by B cell activating stimuli, would provide cells capacity for an efficient response to IL-4 in the early phase of IL-4 action, and may in part constitute the molecular basis of the reported anti-CD40 co-stimulatory effect on the IL-4-induced response.
Purpose: Interleukin 1$\beta$ (IL-1$\beta$) polymorphisms are associated with hypochlorhydria, atrophic gastritis, and increased risk of gastric cancer in Caucasians. We tried to determine whether the IL-1.. and IL-1 receptor antagonist (IL-1 RN) genetic polymorphisms contribute to the development of gastric cancer and the specific type of gastritis in Korean. Materials and Methods: The study population was comprised of 128 gastric cancer patients with histologically proven carcinoma and 63 normal healthy individuals. Sixty-eight carcinomas were of intestinal-type and sixty tumors were of diffuse-type. No patient had a familial gastric cancer history. The 511 bp and 31 bp polymorphisms in the IL-1.. were genotyped by polymerase chain reaction (PCR)-restriction fragment length polymorphism. The polymorphism of the IL-1 RN was analyzed with variable number tandem repeat after PCR. Results: The genotype of 511C/-31T of IL-1$\beta$ and allele 1 of IL-1 RN was dominant in the present subjects. The allelic frequencies of the C allele IL-1$\beta$, which is a high risk genotype for gastric cancer, were 0.551 and 0.429 in gastric cancer and normal controls, respectively. Statistically, significant difference in allelic frequencies of three polymorphic sites between gastric cancer patients and normal controls, and between intestinal-type and diffuse-type was not observed. Conclusions: These results suggest that the polymorphisms of IL-1$\beta$ and IL-1 RN may not contribute to the development of Korean gastric caner and that other endogenous or exogenous factors will be important for gastric carcinogenesis.
Shi, Wen-Jing;Liu, Hao;Wu, Dan;Tang, Zhen-Hua;Shen, Yu-Chen;Guo, Lin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권17호
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pp.7357-7362
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2014
Interleukin-6 (IL-6), a central proinflammatory cytokine, maintains immune homeostasis and also plays important roles in cervical cancer. Therefore, we aimed to evaluate any associations of IL-6 gene polymorphisms at positions -174 and -572 with predisposition to cervical cancer in a Chinese population. The present hospital-based case-control study comprised 518 patients with cervical cancer and 518 healthy controls. Polymorphisms of the IL-6 gene were genotyped by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Patients with cervical cancer had a significantly higher frequency of the IL-6 -174 CC genotype [odds ratio (OR) =1.52, 95% confidence interval (CI) = 1.06-2.19; p=0.02], IL-6 -572 CC genotype (OR =1.91, 95% CI = 1.16-3.13; p=0.01) and IL-6 -174 C allele (OR =1.21, 95% CI = 1.02-1.44; p=0.03) compared to healthy controls. When stratifying by the FIGO stage, patients with III-IV cervical cancer had a significantly higher frequency of IL-6 -174 CC genotype (OR =1.64, 95% CI =1.04-2.61; p=0.04). The CC genotypes of the IL-6 gene polymorphisms at positions -174 and -572 may confer a high risk of cervical cancer. Additional studies with detailed human papillomavirus (HPV) infection data are warranted to validate our findings.
인터루킨-1 (IL-1)을 횐쥐의 기관지로 투여하여 급성 폐손상을 유도하고 폐세척액 내의 단백질 함량 측정과 조직학적, 미세구조적 관찰 및 폐조직 내 $H_2O$$_2$ 분포를 관찰하기 위한 세포화학적 실험을 수행하였다. 또한 노화가 급성 폐손상을 가중시키는 한 요소인지를 검토하였다. IL-1으로 유도된 급성 폐손상은 호중구의 침윤으로 인해 산화적 손상이 가해졌으며, 이로 인해 폐포강 내로 단백질 삼출과 백혈구의 유주가 발생하였다. 하지만 노화에 따른 $H_2O$$_2$분포 양상은 IL-1 투여군 4개월, 20개월간의 차이를 인정할 수 없었다. 따라서 본 연구결과를 통하여 급성호흡곤란 증후군 환자의 폐세척액에서 증가하는 IL-1을 흰쥐의 기관지 내로 투여하여 유도된 급성 폐손상은 호중구의 침윤으로 인한 산화적 손상이 매우 큰 원인으로 작용함을 형태적으로 확인할 수 있었으며, 노화 자체가 급성 폐손상을 가중시키지는 않는 것으로 사료되었다.
이 연구는 설치류에서 양파추출물의 효능을 평가하기 위하여 실시하였다. 실험동물은 대조군(control)과 양파추출물 투여군(ACE)으로 나누어서 진행하였다. ACE그룹은 대조군에 비해 적혈구(RBC), 헤모글로빈(HGB), 헤마토크릿(Hct) 수준이 약간 증가하는 것을 보였다(p<0.05). 반면, 헤모글로빈, 단핵구, 림프구 및 호중구는 대조군과 비교하였을 경우 유의미한 변화(p<0.05)가 없었다. GOT (glutamic oxaloacetic transaminase) 및 GPT (glutamic pyruvic transaminase) 수준을 분석한 결과 대조군에 비해 ACE그룹이 유의적으로 감소하였다(p<0.05). 혈당, 총단백질, HDL-콜레스테롤은 ACE 그룹에서 약간 높았고, 트리글리세라이드, 총콜레스테롤 수치는 대조군에 비해 ACE그룹에서 더 낮았다(p<0.05). 간 조직과 혈액의 면역과 염증에 관련된 사이토카인(인터루킨 1알파(IL-1α), 인터루킨 1베타(IL-1β), 종양괴사인자알파(TNF-α), 인터루킨 6(IL-6), 인터루킨 10(IL-10), 인터페론감마(INF-γ), 인터루킨 18(IL-18), 인터루킨 2(IL-2), 과립구 대식구 집락자극인자(GM-CSF)) 수준은 모두 정상 범위 내에 있는 것으로 확인되었다. 본 연구결과는 고농축 식이성 양파추출물은 혈액학적 지표와 면역 기능에 독성이 없다는 것을 보여주는 기초데이터로 활용할 수 있을 것이다.
Interleukin-18 (IL-18) has been known to induce interferon-${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$) production and promote Th1 immunity. Although mammalian IL-18 has been characterized in great detail, the properties and application of chicken IL-18 remain largely uninvestigated as of yet. In this study, we evaluated the immunomodulatory properties of Salmonella enterica serovar Typhimurium expressing chicken interleukin-18 (chIL-18) on immune responses induced by avian influenza (AI) and Newcastle disease (ND) vaccines. After oral administration of S. enterica serovar Typhimurium expressing chIL-18, chickens were vaccinated intramuscularly with the recommended dose of either inactivated AI H9N2 vaccine or ND (B1 strain) vaccine. Chickens receiving a primary vaccination were boosted using the same protocol 7 days later. Humoral and cell-mediated immune responses were evaluated in terms of HI antibody titers and proliferation and mRNA expression of IFN-${\gamma}$ and IL-4 of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in response to specific antigen stimulation. According to our results, oral administration of S. enterica serovar Typhimurium expressing chIL-18 induced enhanced humoral and Th1-biased cell-mediated immunity against AI and ND vaccines, compared to that of chickens received S. enterica serovar Typhimurium harboring empty vector. Therefore, we conclude that our proposed vaccination regimen using inactivated AI and ND viruses along with oral administration of S. enterica serovar Typhimurium expressing chIL-18 may provide a novel approach in protecting chicken from currently circulating AI and ND virus strains.
Park, Sang Min;Do-Thi, Van Anh;Lee, Jie-Oh;Lee, Hayyoung;Kim, Young Sang
Molecules and Cells
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제43권5호
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pp.479-490
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2020
Interleukin-9 (IL-9) is well known for its role in allergic inflammation. For cancer, both pro- and anti-tumor effects of IL-9 were controversially reported, but the impact of IL-9 on tumor metastasis has not yet been clarified. In this study, IL-9 was expressed as a secretory form (sIL-9) and a membrane-bound form (mbIL-9) on B16F10 melanoma cells. The mbIL-9 was engineered as a chimeric protein with the transmembrane and cytoplasmic region of TNF-α. The effect of either mbIL-9 or sIL-9 expressing cells were analyzed on the metastasis capability of the cancer cells. After three weeks of tumor implantation into C57BL/6 mice through the tail vein, the number of tumor modules in lungs injected with IL-9 expressing B16F10 was 5-fold less than that of control groups. The percentages of CD4+ T cells, CD8+ T cells, NK cells, and M1 macrophages considerably increased in the lungs of the mice injected with IL-9 expressing cells. Among them, the M1 macrophage subset was the most significantly enhanced. Furthermore, peritoneal macrophages, which were stimulated with either sIL-9 or mbIL-9 expressing transfectant, exerted higher anti-tumor cytotoxicity compared with that of the mock control. The IL-9-stimulated peritoneal macrophages were highly polarized to M1 phenotype. Stimulation of RAW264.7 macrophages with sIL-9 or mbIL-9 expressing cells also significantly increased the cytotoxicity of those macrophages against wild-type B16F10 cells. These results clearly demonstrate that IL-9 can induce an anti-metastasis effect by enhancing the polarization and proliferation of M1 macrophages.
Objectives: Herbal acupuncture has been administered with Liriopis Tuber extract on the point of BL 13 (Pyesu) to treat bronchial asthma and a certain degree of clinical benefits have been observed but lacking scientific substantiation. Methods: The present report describes on Th1 cytokine (Interleukin-2, Interferon-gamma), Th2 cytokine, (Interleukin-4, Interleukin-5), and IL-12 in bronchoalveolar lavage fluid (ELISA). Five groups were devised to study the effects of herbal acupuncture with Liriopis Tuber extract at BL 13 (Pyesu) for airway inflammation in the mouse model with bronchial asthma. Results shows that herbal acupuncture with Liriopis Tuber extract at BL 13 increased Th1 cytokine (Interleukin-2) in allergic sensitization and allergic challenge, and decreased Th2 cytokine (Interleukin-2, Interleukin-5) in allergic sensitization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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