Four taxa of the genus Phyllostachys were analysed with PCR-based molecular inter-simple sequence repeat (ISSR) determine markers to determine their phylogenetic relationships. Many species of this genus are regarded as economical and ecologically important in the world. With the nine primers screened, ISSR assay generated a total of 64 reproducible bands. Analysis of ISSR from individual plants of genus Phyllostachys resulted in 43 polymorphic bands with 70.49%. When species were grouped by four taxa, within group diversity was 0.092 (Hs), while among group diversify was 0.499 (Gst) on a per locus basis. The estimated gene flow (Nm) between the pairs of species was 0.559. Hence, we can expect weak or low gene flow among species. Total mean genetic diversity ($H_T$) for four taxa was 0.291. The ISSR data allowed us to resolve well-supported clades in the genus Phyllostachys. The four taxa of the genus Phyllostachys analyzed were distinctly related to a monophyletic.
Faba bean (Vicia faba L.) is one of the most important legume crops in Egypt. However, production of faba bean is affected by several diseases including fungal diseases. Fusarium wilt incited by Fusarium oxysporum Schlecht. was shown to be the most common wilt disease of faba bean in Assiut Governorate. Evaluation of 16 faba bean genotypes for the resistance to Fusarium wilt was carried out under greenhouse conditions. Three molecular marker systems (inter-simple sequence repeat [ISSR], sequence related amplified polymorphism [SRAP], and simple sequence repeat [SSR]) and a biochemical marker (protein profiles) were used to study the genetic diversity and detect molecular and biochemical markers associated with Fusarium wilt resistance in the tested genotypes. The results showed that certain genotypes of faba bean were resistant to Fusarium wilt, while most of the genotypes were highly susceptible. The percentage of disease severity ranged from 32.83% in Assiut-215 to 64.17% in Misr-3. The genotypes Assiut-215, Roomy-3, Marut-2, and Giza2 were the most resistant, and the genotypes Misr-3, Misr-1, Assiut-143, Giza-40, and Roomy-80 performed as highly susceptible. The genotypes Assiut-215 and Roomy-3 were considered as promising sources of the resistance to Fusarium wilt. SRAP markers showed higher polymorphism (82.53%) compared with SSR (76.85%), ISSR markers (62.24%), and protein profile (31.82%). Specific molecular and biochemical markers associated with Fusarium wilt resistance were identified. The dendrogram based on combined data of molecular and biochemical markers grouped the 16 faba bean genotypes into three clusters. Cluster I included resistant genotypes, cluster II comprised all moderate genotypes and cluster III contained highly susceptible genotypes.
One hundred twenty two accessions of 6 species in genus Allium were collected throughout 5 regions of Korea. Their genetic relationship was investigated by using inter simple sequence repeat (ISSR) markers. The morphological analysis was measured for 6 quantitative and quantified for 1 qualitative trait. ISSR analysis obtained a total of 370 polymorphic bands by using seventeen primers. The cluster analysis of genus Allium based on morphological data could identify three groups. The accessions of Allium belonged to the Allium monanthum clustered into five groups at genetic distance ranging from 0.94 on the base of ISSR analysis. Correlation analysis between morphological and ISSR analysis showed low coefficient(r = 0.036). These markers are thought to be used in research of molecular markers for classification and cross breeding of Allium monanthum and A. grai.
Many plant species in subalpine regions are under threat of extinction as a result of climate change. In this study, the genetic diversity and geographic differentiation of three regions and six populations of Primula farinosa subsp. modesta (Bisset & Moore) Pax in Korea were assessed using the ISSR (Inter Simple Sequence Repeat) marker. The average genetic diversity (P = 60.62, SI = 0.299, h = 0.190) was relatively lower than that of other long-lived perennials, even though it is a self-incompatible species. AMOVA analysis showed that 50% of the total genetic diversity was partitioned among regions and Bayesian cluster analysis showed some remarkable geographic trends that were structured into 2 or 3 regions, suggesting limited gene flow among regions. Considering the population fragmentation, low level genetic diversity, and high genetic differentiation, it is essential to establish in situ and ex situ conservation strategies for P. farinosa subsp. modesta.
Inter simple sequence repeat (ISSR) markers were performed in order to analyse the genetic relation-ships of both taxa of Gardenia jasminoides var. radicans and G. jasminoides for. grandifora. Over the 88 fragments, only one locus (ISSR-11-05) was specific to G. jasminoides var. radicans and only one (ISSR-09-05) G. jasminoides for. grandiflora. Although G. jasminoides var. radicans showed low levels of alleles and Shannon's information index than G. jasminoides for. Grandiflora, however, there was not significant differences (p > 0.05). For both taxa the mean genetic diversity of natural populations was higher than that of cultivation populations. It was suggested that domestication processes via artificial selection do not have eroded the high levels of genetic diversity. ISSR markers were more effective in classifying natural populations of wild G. jasminoides in East Asia as well as cultivated G. jasminoides. The information about the phylogenetic relationship of G. jasminoides var. radicans and its closely related species is very valuable of the systematics of genus Gardenia, the origin of cultivated G. jasminoides, and future G. jasminoides breeding.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.19
no.2
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pp.249-253
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2009
Raily ecorace of Indian tasar silkworm is wild in nature and distributed abundantly in dense deciduous forest on Shorea robusta (Sal) in Bastar ($17^{\circ}4'$ and $20^{\circ}34'$ N, $80^{\circ}15'$ and $82^{\circ}15'$ E and altitude ranging from 150 to 1200 mMSL) forest ranges of Chhattisgarh, India. It is represented by about 20 populations. Out of those, eleven populations showed intra- as well as inter- population variability based on phenotypic expression and also in major economic traits viz. cocoon weight, shell weight, filament length and denier. Genetic diversity in these eleven populations was studied using Inter-Simple Sequence Repeat (ISSR) markers. The band profiles generated with eight ISSR primers have depicted variation in band size. All the primers exhibited polymorphism which is an indicative of the genetic variation in individual Raily silkworm. Among the populations, total polymorphism recorded was 76%. The population genetic aspects assessed through POPGENE software package are discussed in the paper. Nei's gene diversity (h) ranged from 0.194 to 0.337 exhibiting high heterozygosity. Relevance of the present study is of high significance in formulating conservation strategies and sustainable utilization of the economically important Raily ecorace of Antheraea mylitta.
In, Dong-Su;Kim, Young-Chang;Bang, Kyong-Hwan;Chung, Jong-Wook;Kim, Ok-Tae;Hyun, Dong-Yoon;Cha, Seon-Woo;Kim, Tae-Soo;Seong, Nak-Sul
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.13
no.5
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pp.249-253
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2005
This study was carried out to develop convenient and reproducible methods for identifying the genetic relationship among germplasms of Panax species based on molecular genetics. Using random amplified polymorphic DNA (RAPD) and inter simple sequence repeat (ISSR) analyses, genetic polymorphism of the Panax species was investigated with following cultivars and accessions, such as Chunpoong, Yunpoong, Kopoong, Sunpoong, and Kumpoong in domestic cultivars, Hwangsuk, Jakyung and Suckju in domestic accessions, and Panax quinquefolius L. and Panax japonicus C.A. Meyer in foreign introduced accessions, respectively. Specific DNA fragments ranging from 200 to 3,000 base pairs in size could be obtained with various ISSR and RAPD primers under the optimized PCR conditions. The dissimilarity coefficients among the genetic polymorphisms of ginseng cultivars and accessions were calculated from 0.26 to 0.90 in RAPD and from 0.12 to 0.89 in ISSR analysis, respectively. Eleven plant samples were grouped siblings together with cultivars and parents based on cluster analysis of genetic distance depending on genetic property such as origin of the species. In results, both RAPD and ISSR analyses were useful for identifying the genetic relationship among cultivars and accessions of Panax species at DNA level.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.30
no.1
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pp.6-16
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2015
This study established the genetic characterisation of 10 microsporidian isolates infecting non-mulberry silkworms (Antheraea assamensis and Samia cynthia ricini) collected from biogeographical forest locations in the State of Assam, India, using PCR-based markers assays: inter simple sequence repeat (ISSR) and random amplified polymorphic DNA (RAPD). A Nosema type species (NIK-1s_mys) was used as control for comparison. The shape of mature microsporidian spores were observed oval to elongated, measuring 3.80 to $4.90{\mu}m$ in length and 2.60 to $3.05{\mu}m$ in width. Fourteen ISSR primers generated reproducible profiles and yielded 178 fragments, of which 175 were polymorphic (98%), while 16 RAPD primers generated reproducible profiles with 198 amplified fragments displaying 95% of polymorphism. Estimation of genetic distance coefficients based on dice coefficients method and clustering with un-weighted pair group method using arithmetic average (UPGMA) analysis was done to unravel the genetic diversity of microsporidians infecting Indian muga and eri silkworm. The similarity coefficients varied from 0.385 to 0.941 in ISSR and 0.083 to 0.938 in RAPD data. UPGMA analysis generated dendrograms with two microsporidian groups, which appear to be different from each other. Based on Euclidean distance matrix method, 2-dimensional distribution also revealed considerable variability among different identified microsporidians. Clustering of these microsporidian isolates was in accordance with their host and biogeographic origin. Both techniques represent a useful and efficient tool for taxonomical grouping as well as for phylogenetic classification of different microsporidians in general and genotyping of these pathogens in particular.
Twenty apple germplasm accessions from the Korean Genebank were successfully cryopreserved using two-step freezing to back up genetic resources maintained by field collections. This study examined the morphological and genetic stability of cryopreserved dormant apple buds that were stored in liquid nitrogen, and then rewarmed and regrown. Whole plants were regenerated directly from dormant buds through budding without an intermediary callus phase. The cryopreserved buds produced high levels of shoot formation (76.2-100%), similar to those of noncryopreserved buds (91.3-100%), with no observed differences between cryopreserved and noncryopreserved materials. Three of the twenty cryopreserved apple germplasm accessions were used to assess morphological and genetic stability. No differences in morphological characteristics including shoot length, leaf shape, leaf width/length ratio, and root length were observed between controls (fresh control and noncryopreserved) and cryopreserved plantlets. The genetic stability of regenerants (before and after cryopreservation) was investigated using inter simple sequence repeat (ISSR) markers. The ISSR markers produced 253 bands using four primers, ISSR 810, SSR 835, ISSR 864, and ISSR 899. These markers showed monomorphic banding patterns and revealed no polymorphism between the mother plant and regenerants before and after cryopreservation, suggesting that cryopreservation using two-step freezing does not affect the genetic stability of apple germplasm. These results show that two-step freezing cryopreservation is a practical method for long-term storage of apple germplasms.
Level and distribution of genetic diversity in seven populations of Albizia lucida Benth. in eastern region of the Indian sub-continent were estimated using ISSR markers. Relatively higher level of genetic diversity within populations was observed in seven populations of A. lucida (mean of 0.38). From the result of AMOVA, majority of genetic diversity was allocated within populations (96.2%) resulting in a moderate degree of population differentiation. The observed distribution pattern of I-SSR variant among the populations was coincided with the typical pattern of long-lived woody tree species. Genetic relationships among the populations, reconstructed by UPGMA method, revealed two genetic groups. The population of Anugul and Bargarh turned out to be the most closely related despite a distance location between them. These formations will be of great value in the development of conservation plans for species exhibiting high levels of genetic differentiation due to fragmentation, such as indication of conservation unit size, which populations should be chosen as priority in conservation plans and which samples should be introduced in areas with a low number of individuals of A. lucida.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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