Diabetes Mellitus (DM), often simply referred to as diabetes, has developed into a major health concern affecting more than 200 million people worldwide with approximately 4 million deaths per year attributed to the presence of the disease. Diabetes mellitus is categorized as Type 1 and Type 2, where Type 1 diabetes represents a lack of insulin production, and Type 2 diabetes is characterized by a relative lack of insulin receptor (i.e., decreased sensitivity to the effect of insulin) and cased by a complex interplay between genetic factors and environmental factors. Up to date, various studies on the pathology and mechanism in terms of genetic experiments have been conducted and approximately hundreds of genes were reported as diabetes mellitus associated genes. At this point, to support studies on the cause and mechanism of diabetes mellitus, an efficient database system to provide genetic variants related to diabetes mellitus is needed. DMBase is an integrated web-based genetic information resource for diabetes mellitus designed to service genomic variants, genes, and secondary information derived for diabetes mellitus genetics researchers. The current version of DMBase documents 754 genes with 3056 genetic variants and 66 pathways. It provides many effective search interfaces for retrieving diabetes mellitus and genetic information. A web interface for the DMBase is freely available at http://sysbio.kribb.re.kr/dmBase.
Metabolically obese but normal weight(MONW) syndrome is characterized, with potentially increased risks for development of the insulin resistance or metabolic syndrome despite their normal body mass index(BMI) < 25 kg/m2. Such characteristics could confer upon MONW individuals a type 2 diabetes mellitus and cardiovascular diseases(CVD) risk however, research on MONW is scarce. MONW individuals have metabolic disturbances typical of obese persons and are identified by having a high amount of visceral fat, a low BMI, a high fat mass, a low lean body mass, low insulin sensitivity, and high triglyceride concentrations. The purpose of this study is to review several markers as potential modulators in individuals displaying the "MONW". Body fat appears to be functionally comparable with a dynamic endocrine organ, producing and secreting various adipocy tokines, such as leptin, adiponectin, CRP, tumor necrosis factor(TNF-), interleukin(IL)-6, all of which play an important role in the onset of cardiovascular disease, and insulin resistance. Otherwise, physical activity and a lower inflammation state might be helped to reduce the number of persons at risk of diabetes, CVD complications, or premature mortality. We should provide a method to optimal treatments resolving the emerging public health problem to prevention of MONW by providing guideline for physical activity as an optimal treatment for the MONW Korean. Furthermore we expect to develop a new strategy to manage MONW Korean in this society in terms of reducing medical costs and enhancing public health care for uprising population with MONW.
Slow twitch soleus와 fast twitch plantaris근의 운동, insulin, 전기자극에 대한 반응을 시험관 내에서 $^{14}C$-glucose를 이용한 glycogen합성능으로 비교하고 협력근 절제 4주후에 유도한 대상성비후근의 glycogen의 합성능을 같은 방법으로 평가하여 지속적인 과부하에 따른 각 근섬유의 반응을 비교하고자 한 본 연구의 결과를 요약하면 다음과 같다. 대조군의 soleus에서는 glycogen으로 incorporation되는 glucose양으로 볼때 운동에 의한 증가는 없었으나 insulin, 전기자극 등의 인자에 의해서는 증가하였으며 운동이 이들 인자들과 합쳐 졌을때는 이들의 작용을 증폭 시켰다. 그러나 plantaris에서는 운동과 전기자극을 합한 군과 모든자극을 함께 가한 군에서만 유의한 증가를 보여서 insulin이나 glucose대사의 관점에서 볼때 soleus가 훨씬 활동적임을 알 수 있었다. 협력근 절제로 인한 4주간의 과부하로 인한 비후군의 glycogen합성능은 soleus에서 대조군의 그것과 양상은 비슷하였으나 그 절대 량에서 크게 못미쳤으며 plantaris에서는 대조군과 매우 유사한 반응을 나타내었다. 이와같은 결과로 볼때 협력근 절제 4주후에 여러 효소의 활동도가 안정상태에 이른다는 여러 보고에 기초하면 지속적인 과부하에 대한 각 근섬유의 반응양상이 차이가 나서 fast twitch근의 근활동이 더 향상되는 것으로 사료된다.
본 연구는 고지방식이 마우스에서 체중 감소, 혈당 감소 및 인슐린 저항성 개선 효과를 가지는 LNS1 균주의 간 내 글리코겐 함량에 미치는 영향을 조사하여 고지방식이에 의한 비정상적인 글리코겐 대사 개선을 위한 활용 가능성을 검토하고자 실시하였다. LNS1을 12주간 경구 투여한 고지방식이 마우스의 간에서 포도당 운반체 단백질인 GLUT2와 글리코겐 합성의 주요 효소인 GCK, GYS2의 유전자 발현 변화를 확인한 결과, LNS1의 경구 투여는 고지방식이 마우스에 비해 GLUT2와 GYS2의 유전자 발현을 각각 약 2배, 1.8배 증가시켰으며, GCK의 발현에는 영향을 주지 않는 것으로 확인되었다. 또한, GCK의 regulatory unit으로 작용하여 GCK의 활성을 억제하는 GCKR와 글리코겐 분해 과정의 주요 효소인 G6PC의 발현은 LNS1 투여에 의해 HFD마우스에 비해 각각 약 53%, 32% 감소함을 보였다. 간 조직에서의 결과와 마찬가지로 HepG2 세포에 LNS1-CM의 처리는 GLUT2와 GYS2의 유전자 발현을 약 1.9배, 2배 증가시켰으며, GCK의 발현 변화에는 영향을 주지 않는 것으로 확인되었다. GCKR과 G6PC의 유전자 발현 또한 LNS1-CM 처리에 의해 각각 77%, 47% 감소함을 보였다. 또한, 간 조직 내 글리코겐 함량은 고지방식이와 LNS1 투여를 병행한 마우스에서 고지방식이 마우스에 비해 약 1.5배 증가한 것으로 조사되었다. 위의 결과들을 종합해 볼 때, LNS1은 GLUT2, GYS2, GCKR와 G6PC의 발현 조절을 통해 간 조직내 글리코겐 함량을 증가시켜 고지방식이에 의한 글리코겐 대사 이상을 개선시키는 효과를 가지는 것으로 사료된다.
Obesity-induced disorders contribute to the development of metabolic diseases such as insulin resistance, fatty liver diseases, and type 2 diabetes (T2D). In this study, we evaluated the hypoglycemic and hypolipidemic effects of aloe formula in high fat diet (HFD)-fed C57BL/6N mice. Male mice fed HFD for 28 weeks received a supplement of aloe formula, PAG, ALS, Aloe QDM, and an Aloe QDM complex for a further 8 weeks and were then compared with regular diet fed mice. After the experimental period, the blood glucose levels of the Aloe QDM complex-and PGZ-supplemented mice were significantly lower than those of the HFD-fed mice. Aloe formula, especially the Aloe QDM complex, and the PGZ treatment group profoundly affected the IPGTT and HOMA-IR. Immunochemistry was done for the morphological observation and the resulting sizes of adipocytes around the epididymis were significantly decreased when comparing the aloe formula-treated and HFD-fed groups. Further, aloe formula decreased mRNA expression of fatty acid synthesis enzymes and led to reduced hepatic steatosis in both liver and WAT. These results suggest that supplementation of Aloe QDM complex in the HFD-fed mice improved insulin resistance by lowering blood glucose levels and reducing adipocytes. Our data suggest that dietary aloe formula reduces obesity-induced glucose tolerance by suppressing fatty acid synthesis in the WAT and liver, both of which are important peripheral tissues affecting insulin resistance. The Aloe QDM complex could be used as a nutritional intervention against T2D.
Seo, Yeong-Ju;Gweon, Oh-Cheon;Im, Ji-Eun;Lee, Young-Min;Kang, Min-Jung;Kim, Jung-In
Preventive Nutrition and Food Science
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제14권1호
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pp.1-7
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2009
Control of hyperglycemia and dyslipidemia is strongly correlated with decreased risk for cardiovascular disease, the most common and fatal diabetic complication. The purpose of this study is to determine the effects of garlic and aged black garlic on glycemic control and blood lipid profile in animal model of type 2 diabetes. Three week-old db/db mice (C57BL/Ks, n=21) were fed AIN-93G semipurified diet or diet containing 5% freeze-dried garlic or aged black garlic for 7 weeks after 1 week of adaptation. Fasting serum glucose, insulin, triglyceride, total cholesterol, and HDL-cholesterol and blood glycated hemoglobin were measured. Body weight and food intake of garlic and aged black garlic group were not significantly different from those of the control group. Fasting serum glucose and blood glycated hemoglobin levels were significantly decreased and insulin level was significantly increased in garlic group compared with control group (p<0.05). Consumption of aged black garlic significantly decreased homeostasis model assessment for insulin resistance (HOMA-IR) and tended to decrease serum glucose. Garlic consumption significantly decreased total cholesterol, while aged black garlic significantly reduced serum total cholesterol and triglyceride and increased HDL-cholesterol levels. These results suggest that garlic exerts hypoglycemic and hypocholesterolemic effect and aged black garlic improved insulin sensitivity and dyslipidemia in db/db mice.
Vishwakarma, Santosh L.;Rajani, M.;Goyal, Ramesh K.
Advances in Traditional Medicine
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제3권4호
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pp.196-204
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2003
Aqueous extract of Enicostemma littorale is reported to have antidiabetic activity. In the present investigation, we studied the effect of aqueous extract of E. littorale and its different fractions i.e., toluene, chloroform, ethyl acetate, n-butanol fractions and remaining residual fraction in streptozotocin (STZ)-induced neonatal type 2 diabetic rats. Fasting glucose and insulin levels in NIDDM were significantly (P<0.05) higher than control rats and they were significantly decreased by treatment with aqueous extract of E. littorale and its n-butanol and ethyl acetate fractions. Results of oral glucose tolerance test (OGTT) showed that aqueous extract and its n-butanol and ethyl acetate fractions significantly (P<0.05) decrease both $AUC_{glucose}$ and $AUC_{insulin}$ values in NIDDM treated groups. Insulin sensitivity $(K_{ITT})$ index of NIDDM control was significantly lower as compared to normal control and this was significantly (P<0.05) increased after treatment with aqueous extract, its n-butanol and ethyl acetate fractions. Treatment with aqueous extract of E. littorale and its n-butanol and ethyl acetate fractions lowered the elevated cholesterol and triglyceride levels observed in NIDDM rats. Treatment with aqueous extract of E. littorale and its n-butanol fraction showed significant decrease in creatinine, urea, SGPT and SGOT levels as compared to NIDDM control rats. However ethyl acetate fraction showed significant changes only in creatinine and SGOT levels, and not in the levels of urea, and SGPT as compared to NIDDM control rats. Treatment with toluene, chloroform and residual fractions of E. littorale did not produce any effect on glucose, insulin, triglyceride, cholesterol, creatinine, urea, SGPT or SGOT levels as compared to NIDDM control rats. Our data suggest that n-butanol and ethyl acetate fractions contain the active compounds which may be responsible for the above activity and associated complications in NIDDM diabetes mellitus.
Purpose: Exercise has been shown to be a simple and economical therapeutic modality that may be considered as an effective aid for diabetic mellitus. For example, exercise training increases insulin sensitivity in type 2 diabetes. But we found no reported of how exercise affect type 1 diabetes. This study investigated the impact of aerobic and graduated treadmill exercise regimens on body weight, glucose and insulin concentrations, lipid profiles, and oxidative stress indicators in rats with streptozotocin (STZ) induced diabetes. Glycosylated hemoglobin ($HbA_{1c}$) was determined as an indicator of glucose control during exercise. Methods: In our study, a total of 40 rats were used. Three groups of 10 rats each were given STZ to induce diabetes. The remaining 10 rats became the normal group. After 28 days we determined biochemical parameters such as glucose, glycosylated hemoglobin ($HbA_{1c}$), insulin concentration, serum total cholesterol (TC), triglycerides (TG), and high-density lipoprotein (HDL). Superoxide dismutase (SOD) and catalase activities were also measured. Results: Concentrations of blood glucose and $HbA_{1c}$ in the moderated exercise groups were significantly decreased after 28 days compared with the control group (p<0.05). There was a significant reduction in serum TC and TG in the experimental groups. The activity of SOD increased significantly by 17.70% and 48.25% respectively. Conclusion: These results indicate that physical training and exercise training affects body weight, fasting blood glucose, $HbA_{1c}$, insulin, lipid profiles, and antioxidant status in rats with streptozotocin-induced diabetes. We suggest that graduated treadmill exercise may have therapeutic, preventative, and protective effects against diabetes mellitusby improving glycemic control, oxidant defenses, and lipid metabolism.
Chung, Kang Min;Kang, Wonyoung;Kim, Dong Geon;Hong, Hyun Ju;Lee, Youngjae;Han, Chang-Hoon
대한수의학회지
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제54권1호
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pp.21-26
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2014
Although benfotiamine has various beneficial anti-diabetic effects, the detailed mechanisms underlying the impact of this compound on the insulin signaling pathway are still unclear. In the present study, we evaluated the effects of benfotiamine on the hepatic insulin signaling pathway in Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats, which are a type 2 diabetes mellitus model. OLETF rats treated with benfotiamine showed decreased body weight gain and reduced adipose tissue weight. In addition, blood glucose levels were lower in OLETF rats treated with benfotiamine. Following treatment with benfotiamine, the levels of Akt phosphorylation (S473/T308) in the OLETF groups increased significantly compared to the OLETF control group so that they were almost identical to the levels observed in the control group. Moreover, benfotiamine restored the phosphorylation levels of both glycogen synthase kinase (GSK)-$3{\alpha}/{\beta}$ (S21, S9) and glycogen synthase (GS; S641) in OLETF rats to nearly the same levels observed in the control group. Overall, these results suggest that benfotiamine can potentially attenuate type 2 diabetes mellitus in OLETF rats by restoring insulin sensitivity through upregulation of Akt phosphorylation and activation of two downstream signaling molecules, GSK-$3{\alpha}/{\beta}$ and GS, thereby reducing blood glucose levels through glycogen synthesis.
This study was designed to investigate the anti-diabetic effect and mechanism of Korean red ginseng extract through transcriptomics in C57BL/KsJ db/db mice. The db/db mice were randomly divided into six groups: diabetic control group (DC), red ginseng extract low dose group (RGL, 100 mg/kg), red ginseng extract high dose group (RGH, 200 mg/kg), metformin group (MET, 300 mg/kg), glipizide group (GPZ, 15 mg/kg) and pioglitazone group (PIO, 30 mg/kg), and treated with drugs once per day for 10 weeks. At the end of treatment, we measured blood glucose, insulin, hemoglobin A1c (HbA1c), triglyceride (TG), adiponectin, leptin, non-esterified fatty acid (NEFA). RGL-treated group lowered the blood glucose and HbA1c levels by 19.6% and 11.4% compared to those in diabetic control group. In addition, plasma adiponectin and leptin levels in RGL-treated groups were increased by 20% and 12%, respectively, compared to those in diabetic control. Morphological analyses of liver, pancreas and epidydimal adipose tissue were done by hematoxylin-eosin staining, and pancreatic islet insulin and glucagon levels were detected by double-immunofluorescence staining. RGL-treated group revealed higher insulin contents and lower glucagon contents compared to diabetic control. To elucidate an action mechanism of Korean red ginseng, DNA microarray analyses were performed in liver and fat tissues, and western blot and RT-PCR were conducted in liver for validation. According to hierarchical clustering and principal component analysis of gene expression Korean red ginseng treated groups were close to metformin treated group. In summary, Korean red ginseng lowered the blood glucose level through protecting destruction of islet cells and shifting glucose metabolism from hepatic glucose production to glucose utilization and improving insulin sensitivity through enhancing plasma adiponectin and leptin levels.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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