This study was conducted to verify the potential of Allium hookeri to control glucose metabolism in a diabetes model. We fed the experimental diets (AL, AR, Dex) supplemented with the powder of leaf, root, or dextrin as a positive control, respectively at 3% of diet to the diabetic mice (C57BLKS/J, db/db) for 8 weeks. Control mice were fed with the diet supplemented with cornstarch (Cont) at 3% level of diet. At 8th week of feeding the diets, we measured body weight, blood glucose, HbA1c, and plasma insulin levels and conducted an oral glucose tolerance test (OGTT) and staining insulin immunoreactive cells in islets of pancreas. AL group treated with the leaf of A. hookeri showed significantly lower blood glucose and HbA1c levels, higher plasma insulin levels, and increased density of insulin immunoreactive cells compared with the Cont group. During the OGTT, AL group showed lower blood glucose levels than the Cont group for 120 min. Based on these results, leaf of A. hookeri is considered to be effective in improving glucose tolerance by partially affecting insulin secretion and it may be used to prevent and treat diabetic disease.
본 연구에서는 면역 억제 역할을 하는 것으로 알려져 있는 조절 T 세포 (regulatory T cell, Treg)의 새로운 생리학적 기능 대하여 확인해보고자 하였다. 시험관내나 동물실험에서 조절 T 세포가 분비하는 transforming growth factor ${\beta}1$ ($TGF-{\beta}1$)에 의하여 이식 직전까지 췌장섬세포의 생존률을 향상시키면서 동시에 혈당조절 기능이 향상될 수 있을 것이라는 가설이다. 이를 증명하기 위하여 마우스를 이용한 1형 당뇨병 모델을 제작한 뒤, 180 IEQ (islet equivalents)의 췌장섬세포를 동종간 이식하였다. 췌장섬세포는 이식 수술 시행 전까지 48시간 동안 $4{\times}10^6$의 Treg 세포와 함께 배양하여 Treg 유래 $TGF-{\beta}1$에 충분히 노출시킨 뒤 사용하였다. Treg 단독군, 췌장섬세포 단독군 및 Treg/islet 동시 배양군에서 각각 $TGF-{\beta}1$, IL-6 및 인슐린 분비 수준의 변화를 측정하였다. Treg/islet 동시 배양군에서 IL-6와 인슐린 분비는 증가하였고 (P<0.0005, P<0.005), 췌장섬세포 단독군과 비교하여 생존율이 향상되었다(P<0.005). 또한, 이식 후, 동시 배양된 췌장섬세포는 1형 당뇨병 마우스 모델에서 혈당 수치를 보다 효율적으로 조절하였다. 이러한 결과는 Treg 세포가 $TGF-{\beta}1$ 분비를 통하여 췌장섬세포의 기능과 생존력을 향상시킬 수 있음을 시사한다.
This study was carried out to investigate the effects of intraruminal infusion of propionate on ruminal fermentation characteristics and blood hormones and metabolites in Hanwoo (Korean cattle) steers. Four Hanwoo steers (average body wt. 270 kg, 13 month of age) equipped with rumen cannula were infused into rumens with 0.0 M (Water, C), 0.5 M (37 g/L, T1), 1.0 M (74 g/L, T2) and 1.5 M (111 g/L, T3) of propionate for 1 hour per day and allotted by $4{\times}4$ Latin square design. On the 5th day of infusion, samples of rumen and blood were collected at 0, 60, 120, 180, and 300 min after intraruminal infusion of propionate. The concentrations of serum glucose and plasma glucagon were not affected (p>0.05) by intraruminal infusion of propionate. The serum insulin concentration at 60 min after infusion was significantly (p<0.05) higher in T3 than in C, while the concentration of non-esterified fatty acid (NEFA) at 60 and 180 min after infusion was significantly (p<0.05) lower in the propionate treatments than in C. Hence, intraruminal infusion of propionate stimulates the secretion of insulin, and decreases serum NEFA concentration rather than the change of serum glucose concentration.
Silibinin exhibits antidiabetic potential by preserving the mass and function of pancreatic β-cells through up-regulation of estrogen receptor-α (ERα) expression. However, the underlying protective mechanism of silibinin in pancreatic β-cells is still unclear. In the current study, we sought to determine whether ERα acts as the target of silibinin for the modulation of antioxidative response in pancreatic β-cells under high glucose and high fat conditions. Our in vivo study revealed that a 4-week oral administration of silibinin (100 mg/kg/day) decreased fasting blood glucose with a concurrent increase in levels of serum insulin in high-fat diet/streptozotocin-induced type 2 diabetic rats. Moreover, expression of ERα, NF-E2-related factor 2 (Nrf2), and heme oxygenase-1 (HO-1) in pancreatic β-cells in pancreatic islets was increased by silibinin treatment. Accordingly, silibinin (10 μM) elevated viability, insulin biosynthesis, and insulin secretion of high glucose/palmitate-treated INS-1 cells accompanied by increased expression of ERα, Nrf2, and HO-1 as well as decreased reactive oxygen species production in vitro. Treatment using an ERα antagonist (MPP) in INS-1 cells or silencing ERα expression in INS-1 and NIT-1 cells with siRNA abolished the protective effects of silibinin. Our study suggests that silibinin activates the Nrf2-antioxidative pathways in pancreatic β-cells through regulation of ERα expression.
Diabetes mellitus is metabolic disorder characterized by hyperglycemia caused by insufficient insulin secretion or insulin receptor insensitivity to endogenous insulin. It is well-known that hyperglycemia is one of the main causes of oxidative stress in both type 1 and 2 diabetes. Oxidative stress is related by death of pancreatic ${\beta}$ cell and dysfunction of ${\beta}$ cell. Although ${\beta}$ cell death or dysfunction is induced by many substances or molecules, increased evidences that oxidative stress plays a crucial role in ${\beta}$ cell death or dysfunction. Considering the importance of oxidative stress in the pathogenesis of diabetes mellitus, we investigated the cytoprotective effects against hydrogen peroxide-induced oxidative stress in pancreatic ${\beta}$ cell line RIN-m5F cell. 110 Plant sources were collected in Mt. Baek-du, and extracted with methanol. These extracts had been screened the protective effects against hydrogen peroxide-induced oxidative damage in RIN-m5F cells at 50 and 200 ${\mu}g$/ml. Of these, ten methanolic extracts, aerial part of Erigenron cannadensis, aerial part of Lespedeza juncea, whole plant of Alopecurus aequalis, fruit of Lycium chinense, leaf of Morus alba, rhizome of Polygonatum odoratum, root of Ampelosis japonica, whole plant of Ranunculus japonicus, aerial part of Polygonum sieboldii, rhizome of Arisaema amurense var. violaceum showed significant protective effects against hydrogen peroxide-induced oxidative damage in pancreatic ${\beta}$ cell line RIN-m5F cell.
Nonobese NIDDM patients were studied were studied with respect to changes in visceral protein status, serum glucose and lipids and insulin secretion capacity before and after intake of enteral formula. Patients with renal or hepatic disease, gastrectomy, malabsorption, weight gain over past 6 months and poorly controlled blood glucose level were excluded. Eighteen patients served as case and administered, in addition of their usual diet, 400ml of enteral formula for 8 weeks. Another 18 patients participated in controls and had usual food intake for 8 weeks. In the begining, the levels of fasting and postprandial glucose, glycated hemoglobin, triglyceride, HDL, LDL, total cholesterol, albumin, total protein and transferrin and glucose response area on oral glucose tolerance test were not different between two groups. The response areas of insulin, C-peptide and free fatty acid and serum IGF-1 level were higher in the case than in the control group. Energy intake of patients given enteral formula exceeded their estimated energy requirements(108%) and they consumed a mean of 112g protein per day. Patients given enteral formula showed an increase in body weight(4.4%), serum transferrin(10%), IGF-1(13%) and triglyceride(34%) while controls showed no changes in those parameters at 8 weeks compared to initial values. There were no significant changes after 8 weeks in the levels of glucose, glycated hemoglobin, HDL, LDL, total cholesterol, total protein and albumin and response areas of glucose, insulin, C-peptide and free fatty acid in both groups compared to initial values. This study suggests that nutrition supplement with enteral formula can increase body weight and visceral protein status in nonobese NIDDM patients without changes in blood glucose. However, excessive calorie intake could temporarily increase serum triglyceride. In addition, this study indicates that serum transferrin and IGF-1 are more sensitive indicators to changes of protein intake than serum albumin and total protein.
The purpose of this study was to assess the zinc and copper status of type 2 diabetic women and to analyse the relation-ship among zinc and copper status, and diabetic control indices of diabetes. The mean age of diabetes was 57.9 years old. The mean duration of diabetes was 8.0 $\pm$ 6.5 years. The mean daily energy intake of diabetes was 1562 kcal. There were no significant differences of age, BMI, %body fat, nutritional intakes, total energy intake, and energy composition from carbohydrate, protein, and fat between diabetes (n = 50) and control group (n = 68). However, both zinc intake density (4.15 mg/1000 kcal) and zinc %RDA (62.0%) of diabetes were significantly lower than control group (p <0.05, P < 0.01, respectively). The plasma zinc level was not significantly different between diabetes and control group (90$\mu$g/dl, 91$\mu$g/dl respectively). The proportion of diabetic women whose plasma zinc levels were lower than 76 $\mu$g/dl(borderline zinc deficiency) was 18.8%. This was about 38% higher than control group. It has been suggested that insulin secretion might decrease in borderline plasma zinc and copper deficiency and increase in normal plasma zinc and copper status. The urinary zinc excretion was twice higher in diabetes than in control group (p < 0.001). The urinary zinc loss was positively correlated with the duration of diabetes (p < 0.05), hyperglycemia (p < 0.001) and insulin resistance (p < 0.05). These results lead us to conclude that normal blood glucose level controlled by diet therapy could improve the hyperzincuria in diabetic women.
"Ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) has been a popular herbal remedy used in eastern Asian cultures for thousands of years, and a number of health claims are made for it. Modern therapeutic claims for ginseng refer to vitality, immune function, cancer, cardiovascular diseases, diabetes and sexual function. These claims are mostly based on uncontrolled or non-randomized studies. Among modern therapeutic claims, however, therapeutic effects for diabetes can reasonably be accepted. Following experiment was done recently in our lab: this study was designed to compare the antidiabetic activities between Ginseng Radix Alba (GRA), Ginseng Radix Rubra (GRR) and Panax Quinquefoli Radix (PQR) in multiple low dose (MLD) streptozotocin (STZ) (20mg/kg i.p injection for 5 days) induced diabetic rats. In the glucose tolerance test, 500mg/kg of each ginseng ethanol extract was admoinistered intraperitoneally 30min before glucose challenge. While GRA failed to lower blood glucose level, GRR and PQR both significantly prevented the hyperglycemia when compared with the control group. In the MLD STZ-induced diabetic rats, 300 mg/kg of each ginseng ethanol extract was administered intraperitoneally for 2 weeks. Plasma glucose and insulin levels were markedly improved in all treatment groups. While GRR showed the highest antidiabetic activity, and GRA and PQR revealed somewhat equipotent antidiabetic activities, but less than that in GRR-treated group as for as blood parameters and diabetic symptoms such as polydipsia are concerned. Blood glucose levels were closely associated with plasma insulin levels, and this result may suggest that ginseng ethanol extracts showed the activity to enhance insulin secretion as well as preventing destruction of pancreatic islet cells. To elucidate the relationship between antidiabetic activity and ginsenoside profiles, seven major ginsenoside were quantified by HPLC. We figured out the fact that protopanaxatriol (PPT) : proptopanaxadiol (PPD) ratio might play an important role in its hypoglycemia effects."
Effects of garlic on hypocholesterolemia, anticoagulation and hypoglycemia were studied in the present experiments using male rats. The results were summarized as follows. 1. The supplementation of $2{\sim}4%$ garlic to 2% cholesterol diets did not affect food intake and weight gain in male rats. 2. Rat's groups fed the diets supplemented with $2{\sim}3%$ garlic (C.D.E.F) to 2% cholesterol diet (B) decreased serum total cholesterol levels by $16{\sim}32%$, triglyceride levels by $18.6{\sim}26.8%$ and ${\beta}/{\alpha}-lipoportein$ rations by $42{\sim}58%$, but increased HDL-cholesterol levels by $29{\sim}65%$ as compared to B group, and so the author assumes that garlic supplementation exerts hypocholesterolemic effect on cholesterol - fed rats because of the increase of HDL and HDL - cholesterol levels. 3. Rat's groups fed the diets supplemented with $2{\sim}4%$ garlic (C.D.E.F) to 2% cholesterol plus 0.25% bile salt diet (B) increased whole blood coagulation times, prothrombin times and fibrinolytic activities, but decreased plasma fibrinogen levels as compared to B group, and so the author assumes that garlic supplementation exerts anticoagulative effect because of the inhibition of fibrinogen synthesis in male rat's liver. 4. Rat's groups fed the diets supplemented with $2{\sim}4%$ garlic (B.C.D.E) to standard diet (A) decreased serum glucose levels by $1{\sim}24%$, but increased serum insulin concentrations by $0.5{\sim}3.0$ times as compared to A group, and so the author assumes that garlic supplementation exerts hypoglycemic effect because of the increase of serum insulin levels by stimulation pancreatic secretion of insulin from ${\beta}-cells$ in the islets of Langerhans.
Functional and morphological characteristics of the exocrine pancreas in genetic model BB rat of insulin dependent diabetes medllitus(IDDM) were carried out. Wistar rat was used as control animal. Flow rate of pancreatic juice, output of amylase and protein, and plasma glucose and insulin levess were examined. Also light and ultrastructural characteristics of the exocrine pancreas were observed. Pancreatic flow rate, output of amylase and protein, and insulin level were lower;glucose level was higher comparing with those of the control Wistar rat. In Wistar rat, exocrine pancreas was typical light microscopically. Zymogen granules and cell organelles were well developed in fine structure. Cell size of the periinsular acini was larger, and number of zymogen granules were more than those of the teleinsular acini. Most acinar cells were dark cells which containe well-developed RER in their cytoplasm. On the other hand, some light cells which have the dilated RER cisterns were found. In BB rat exocrine pancreas, cell size of per-and tele-insular acini similar to that of Wistar rat. The number of light cells occupied 40-50% compairing with that of Wistar rat. Zymogen granules were lower in number than that of Wistar rat and divied into three types in morphological characteristics ; type I showing normal structure, type II showing the wide hallo and small electron dense core in center of the zymogen granule and type III not having the electron dense core in the zymogen granule. The present ratio of type I, type II and type III are less than 5%, 30-40% and more than 50%, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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