Culture maturity assessment can be used to control fruiting body flush timing. Culture maturity of sawdust-based substrate was evaluated by using oak mushroom, (Lentinula edodes (Berk.) Pegler). The influence of substrate water potential (${\psi}$) on the growth and fruiting of three genotypes of L. edodes was also investigated. Glucosamine content revealed a peak at the fruiting body senescent stage. Glucosamine increased steadily to the sporophore senescent stage, and sharply declined at crop treatment. Lipid phosphate and ergosterol contents peaked at pinning and button break stages, respectively. Therefore lipid phosphate and ergosterol contents would be considered as the convenient measurement for judging culture maturity and fruiting potentials. The substrate pH values before inoculation and on the fruiting stage were varied from 6.3 to 4.0. This pH changes were detected as changes in color from bluish purple to yellow by direct bromphenol blue(BPB) spraying, and shown a good correlation with fruit body yield of the 1 st flush. Concerning water potential of the cultures, a slight reduction of water potential, -0.5MPa, stimulated mycelial and colony growths on liquid, agar and sawdust-based substrates. The water potential of well-colonized matured substrate was -0.7MPa and -4.0MPa, before and after the fruiting, respectively. Excellent water providing capacity (higher ${\psi}$) is expected to well-matured cultures with a high density of mycelial colonization. Also, the substrate water potential significantly affected by the interaction between genotypes and spawn run time.
Chickens from 10 to 32 weeks of age were inoculated with P. multocida via seven routs(intravenous, intramuscular, intraperitoneal, subcutaneous, into ear, intranasal, per oral). The development or distribution of disseminated intravascular coagulation (DIC) in multiple organs and the role of P. multocida endotoxins in disease process of fowl cholera were studied. The histological diagnosis of DIC was made by demonstration of fibrinous in arterioles, capillaries, venules and medium-sized blood vessels. The presence of fibrinous thrombi in blood vessels of multiple organs was observed in chickens which died within approximately 3 days post inoculation. Fibrinous thrombi were observed most frequently in the lung(90% of all cases with DIC) followed by liver (70%), kidney (60%), heart(20%), spleen, brain, pancreas, thymus and thyroid gland. The density of fibrinous thrombi (i.e. the number of thrombi per section) was greatest in the lung, followed by spleen, kidney, liver and heart. It is thought that the widespread hemorrhage of acute fowl cholera is also caused by P. multocida endotoxin which initiates DIC in variety of organs. The cause of death for the chickens after infection with acute fowl cholera is probably due to an endotoxin (septic) shock accompanied with DIC in multiple organs.
Cordyceps militaris is being studied and cultivated as a medicinal mushroom having many valuable biological and pharmaceutical activities. In the breeding of new C. militaris mushroom, single ascospores were isolated and examined their mycelial growth, mycelial density, and production of stroma and perithecia. Among them selected isolates were crossed and hybrids were produced showing high quality fruiting bodies on artificial media. Mycelial growth rate of new strain 'Dowonhongcho' was higher than that of better on 'Yedang 3' on SDAY at $10-25^{\circ}C$. The stromata of new strain were club-shaped and bright orange-red. Its height was 6.1 cm and the cordycepin content was 0.34% on average. The new strain showed 9% higher yield than 'Yedang 3' with producing firmer fruit bodies. The optimum temperature for mycelial growth was $22{\sim}25^{\circ}C$ and the optimum temperature for stroma development was $18{\sim}22^{\circ}C$. Fruiting bodies were began to produce 45 days later after inoculation. This new cultivar may serve as a valuable one for artificial cultivation and industrial-scale production of C. militaris.
Lee Kun Sik;Lee Dong Woon;Kim Hyeong Hwan;Lee Sang Myeong;Choo Ho Yul;Shin Hong Kun
Korean journal of applied entomology
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v.44
no.2
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pp.145-150
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2005
Three Korean isolates of entomopathogenic nematodes, Steinernema carpocapsae KCTC 0981BP (ScK), S. glaseri Dongrae (SgD), and Heterorhabditis sp. KCTC 0991BP (HsK), were evaluated for the control of a turfgrass pest, Popillia quadriguttata. Three days after treatment, all nematodes showed high pathogenicity to adult P. quadriguttata with $97.5\%$ mortality by ScK, $90.8\%$ by HsK, and $80\%$ by SgD at the concentration of 900 infective juveniles per adult. Nematode attachment and infection rate to adult P. quadriguttata were various depending on nematode species and inoculation density. The rate of nematode attachment was $90.8\%$ in HsK, $90.6\%$ in SgD, and $35\%$ in ScK, resfectively at the concentration of 900 infective juveniles per adult. The infection rate that represents the rate of detected nematode from inside insect of body was $97.5\%$ in ScK, $ 80\%$ in both HsK and SgD at the 900 concentration of infected juveniles. The infection rate, however, was decreased to $27.5\%$ in ScK, $72.5\%$ in SgD, but no nematodes was detected in HsK at the concentration of 90 infective juveniles.
An, Yu-Na;Jang, Bo-Ra;Kim, Myun-Su;Weon, Hang-Yeon;Jhune, Chang-Sung;Cheon, Se-Chul
The Korean Journal of Mycology
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v.37
no.2
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pp.144-149
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2009
The occurrences of the major diseases and the densities of air-born microbes were surveyed in the cultivation facilities for oyster mushroom (Pleurotus ostreatus), king oyster mushroom (Pleurotus eryngii), and enoki mushroom (Flammulina velutipes) in different areas of Korea. Green mold disease was most often developed in oyster mushroom bed cultivation with the disease incidence rate of approximate 10% while the disease incidences from bottle and plastic envelop cultivation were less than 1~2%. In the bed cultivation, the major air-born microbes in the growth room were Aspergillus, Penicillium, Trichoderma, and Curvularia with the total fungal population density of 567~1,297 CFU/$m^3$ . However, only Trichoderma and Penicillium were detected in the growth rooms and innoculation rooms of bottle and plastic envelop cultivation with the densities of 350~700 CFU/$m^3$ and 160~260 CFU/$m^3$, respectively. The bacterial diseases become evident in the growth rooms of bottle and plastic envelop cultivation with the approximate incidence rate of 10%. The identified bacterial species were Brevibacillus levelkil, Rhizobium radiobacter, Brevundimonas vesicularis, Pseudomonas mosselii, Microbacterium testaceum. Sphingomonas panmi, Sphingomonas yabuuchiae, Paracocus dinitrificans, Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens and some unidentified bacteria with the densities of 40~6,359 CFU/$m^3$ in the growth rooms and 9 CFU/$m^3$ in the inoculation room. This study indicated that the green mold disease by fungal strains was the major mushroom disease in the bed cultivation and suggested that the contamination of bacteria and fungi together in the growth media could result in severe production loss. The plastic envelope and bottle cultivation were evidenced to be less susceptible to such contaminations.
A system for the production of transgenic plants has been developed for Italian ryegrass(Lolium mult리orum Lam.) via Agrobacterium-mediated transformation of embryogenic callus. Mature seed-derived calli were infected and co-cultured with Agrobacterium EHA101 carrying standard binary vector pIG121Hm encoding the hygromycin phosphotransferase(HPT), neomycin phosphotransferase II (NPTII) and intron-oontaining $\beta$g1ucuronidase( intron-GUS) genes in the T-DNA region. The effects of several factors on transformation and the expression of the GUS gene were investigated. Inclusion of 200${\mu}M$ acetosyringone(AS) in inoculation and co-cultivation media lead to a significant increase in stable transformation efficiency. Increasing Agrobacterium cell density up to 1.0 in $OD_{600}$ during infection increased transfonnation efficiency of embryogenic calli. The highest transfonnation efficiency was obtained when embryogenic calli were incoulated with Agrobacterium in the presence of 0.1% Tween20 and 200${\mu}M$ AS. Hygromycin resistant calli were developed into complete plants via somatic embryogenesis. GUS histochemical assay and PCR analysis of transgenic plants demonstrated that transgenes were integrated into the genome of Italian ryegrass.
Seo, Bo Yoon;Cho, Jum Rae;Lee, Si-Woo;Kim, Hey-Kyung;Park, Chang-Gyu
Korean journal of applied entomology
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v.59
no.4
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pp.455-460
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2020
Rice grain damage caused by Paromius exiguus under various conditions in paddy fields was analyzed. One nymph of P. exiguus caused 2.7 pecky grains in brown rice in one day, and sixteen nymphs caused 132.3 pecky grains over sixteen days. The relationship between the inoculated nymphal density and the number of pecky grains was well described by a linear regression (Y = 8.8446X, r2 = 0.9622). When a pair of P. exiguus adults was inoculated in the heading stage of rice, the damage at the time of harvesting consisted of 40.2% of cracked rice and 30.5% of pecky rice among whole rice grains. Inoculation of 16 pairs resulted in 81.7% of cracked rice and 74.5% of pecky rice. The damage analysis indicated that the quantity of ripened rice decreased as the damage started earlier in the heading stage of rice. On the contrary, the proportion of cracked and pecky rice rapidly increased from the heading time until 28 days after heading of the rice grains.
Resazurin-based microtiter assay was used to evaluate the inhibitory effect of fungicides on the respiration of Colletotrichum acutatum s. lat. 20JDS8 sensitive and 20CDJ6 resistant to strobilurin fungicides. The spores of C. acutatum s. lat. 20JDS8 were inoculated into potato dextrose broth (PDB) at densities of 1x104, 1x105 and 1x106 spores/ml, respectively. The relative fluorescence unit (RFU) of all treatments inoculated at each spore density started to rise after 12 hr of incubation, and were 1,965.5, 5,412.5, and 10,061.0, respectively, after 24 hr of incubation. To evaluate the inhibitory effect of fungicide on the respiration of the pathogen, the spores of the pathogen were inoculated into the PDB and treated with the fungicides 0, 6, 12, and 24 hr after incubation, respectively. After keeping the pathogen culturing for another 24 hr, PrestoBlue reagent was treated into the PDB culturing the pathogen. The RFU of each treatment was examined 1 hr after the reagent was treated. When dithianon, isopyrazam, pyraclostrobin, and fluazinam were treated at high concentrations in the stages of spores (immediately after inoculation [0 hr]), spore germination (after incubation for 6 hr), and hyphal growth (after incubation for 12 hr), the respiration of pathogens was inhibited by 90-100%. When the fungicides were treated after culturing the pathogen for 24 hr, the respiratory inhibitory effects were greatly reduced. With pyraclostrobin-resistant C. acutatum s. lat. 20CDJ6, azxoystrobin, trifloxystrobin and kresoxim-methyl, which have the same mode of action, had very little or no respiratory inhibitory effect in all growth stages of pathogens. Based on the above results, it was thought that the resazurin-based microtiter assay could quickly and accurately evaluate the inhibitory efficacy of the fungicides that inhibited respiration.
This study was conducted to identify yeast species isolated from domestic pear blossom through gene sequencing and analysis of morphological characteristics, and to confirm specific yeast species inhibitory effects toward fire blight in immature apples, pears, and crab apple blossoms. Yeast morphological characteristics were consistent with the known characteristics of Aureobasidium pullulans. Nucleotide sequencing of the D1/D2 region of large-subunit (LSU) 26S ribosomal DNA and the internal transcribed spacer (ITS) region confirmed its identity as A. pullulans (MHAU2101). Inoculation of immature fruits with A. pullulans MHAU2101 before exposure to Erwinia amylovora prevented fire blight symptoms in apples and pears. A. pullulans MHAU2101 treated crab apple blossoms had a significantly lower flower infection rate than untreated blossoms, revealing 64% of the potency of streptomycin. The A. pullulans MHAU2101 treated group also displayed lower E. amylovora density in both pistil and hypanthium compared to the untreated group, especially in the hypanthium. This study confirms that A. pullulans MHAU2101 isolated from domestic pear blossom can effectively suppress the onset of fire blight.
Heonil Kang;Se-Keun Park;Hyoung-Rai Ko;Eunhwa Kim;Eunhyung Park;Byeong-Yong Park
Korean Journal of Environmental Biology
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v.40
no.4
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pp.550-555
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2022
Perilla plant is a special crop that is used as oilseed and food in Korea. Root lesion nematodes have caused great damage to perilla plants, so for effective management of root lesion nematodes, it is necessary to understand their ecology in perilla. In this study, we investigated the effect of temperature in the development of Pratylenchus penetrans (Pp) and Pratylenchus vulnus (Pv) when the nematodes infected the perilla plant. To estimate the effect of temperature, we assessed the reproduction factor (RF); final population/initial population(Pf/Pi) of these two nematode species. We used perilla plants as inoculated hosts and investigated the density of nematodes at 10 weeks after inoculation. As a result, the RF of Pp was highest at 20℃ (0.41 (1st test), 2.2 (2nd test)) followed by 25, 30, and 15℃. The RF of Pv was highest at 30℃(9.84 (1st test), 31.39 (2nd test)), followed by 25, 20, and 15℃. Comparing the RF by temperature between Pp and Pv, Pv was higher than Pp at all temperatures used in the test. This study showed the optimal development temperature of Pp was 20-25℃ and Pv was 30℃, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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