Asadisulphide were purified from Ferrula assafoetida by organic solvent extraction and chromatography. Since ethyl acetate extracts of F. assafoetida has the strongest inhibitory effects on adherence of HL-60 cells, it was reextracted with ethyl acetate, hexane, and ethyl ether and chromatographed three times to isolate asadisulphide. HL-60 cells were grouped into untreated control, TPA-treated, asadisulphide-teated and TPA+asadisulphide-treated groups, and structural changes of these cells were observed using light microscope, scanning electron microscope and transmission electron microscope to examine the inhibitory effects of asadisulfide on the TPA-induced adherence of HL-60 cells. Light microscopic observations showed that asadisulphide has inhibitory effects on the cell aggregation, extention of cytoplasmic processes and inhibition of substrate adhesion of HL-60 cells. Using scanning and transmission electron microscope, it was observed that cell surfaces and several ultrastructures of TPA-treated HL-60 cell were different from control group, while there were no remarkable differences between asadisulphide-treated and TPA+asadisulphide-treated group. These results could suggest that asadisulphide has the inhibitory effects on the TPA-induced structural changes of HL-60 cells.
To discover the sources with antioxidant and tyrosinase inhibitory activities in Korean traditional medicines, 10 extract of medicinal plants were screened for their potential to scavenge stable 1,1-diphenyl-2-picryhydrazyl (DPPH) free radical, inhibit hydroxyl radical (${\cdot}OH$), total phenolic content, and inhibition of tyrosinase. The potency of DPPH radical scavenging activity was shown in the extract of Ulmus davidiana var. japonica Nakai that has a greater effect with $IC_{50}$ values of $6.49{\pm}5.43{\mu}g/mL$, than BHA ($IC_{50}=20.99{\pm}0.74{\mu}g/mL$), L-ascorbic acid $(IC_{50}=20.59{\pm}1.06{\mu}g/mL),\;and\;{\alpha}-tocopherol\;(IC_{50}=25.55{\pm}0.26{\mu}g/mL)$ as a positive control. The ${\cdot}OH$ scavenging activities were observed in the plants tested. Acanthopanax senticosus, Cirsium setiders, U. davidiana exhibited scavenging activity of more than 60% at $500{\mu}g/mL$. The scavenging activity(%) of BHA and a-tocopherol were 64.32 and 55.87% at $500{\mu}g/mL$, respectively. The total phenolic content was determined, in order to assess its effect on the extract's antioxidant activity. The total phenoic content of $33.37{\pm}0.52mg/g$ was conformed by methanolic extract of U. davidiana. The U. davidiana and Morus bombycis exhibited tyrosinase inhibitory activity with a $34.28{\pm}1.32\;and\;75.57{\pm}1.10%$, respectively. In particular, M. bombycis has stronger tyrosinase inhibitory activity than albutin with $36.48{\pm}3.56%$ as a positive control. This work showed that the inhibitory abilities of Korean medicinal plants, such as U. davidiana and M. bombycis, on DPPH free radical, inhibit hydroxyl radical (${\cdot}OH$), and inhibition of tyrosinase and total phenolic content, can be useful in the prevention and treatment of free radical-relate disease. Investigations into further isolation of inhibitory principles of U. davidiana and M. bombycis are now in progress.
Background : Production of cytokines by bronchial epithelial cells may contribute to the local accumulation of inflammatory cells in patients with bronchial asthma. In many recent studies, molecular biological methods have been used to investigate the role of cytokines in pathogenesis and new therapeutic targets of asthma. Objective : We aimed to identify the dose-dependent inhibitory effects of Lonicerae Flos and Paeoniae Radix on the mRNA expression of IL-6, IL-16, and GM-CSF involved in the asthma model. Materials and Methods : In the study BEAS-2B cell lines, human epithelial cells were used. These cells were stimulated with tumor necrosis factor $(TNF)-\alpha$ for artificial inflammatory expression. ${\beta}-actin$ messenger RNA (mRNA) was used for internal standard. After 24 hours of Lonicerae Flos, Paeoniae Radix, total cellular RNAs were collected treating RNA zol directly on the living cells. Then the transcriptional activities of IL-6, 16, GM-CSF were measured by RT- PCR with electrophoresis. Results : In the Lonicerae Flos study, the mRNA expression of IL-6, IL-16 and GM-CSF was showed no inhibitory effect compared to the control group in all concentrations. In the Paeoniae Radix study, the mRNA expression of IL-6, IL-l6 and GM-CSF was showed no inhibitory effect compared to the control group in all concentrations. Conclusion : This study shows that Lonicerae Flus and Paeuniae Radix have no inhibitory effects on the mRNA expression of IL-6, IL-16 and GM-CSF in BEAS-2B cell lines, human epithelial cells. Advanced studies are required to investigate the other mechanisms of inhibitory effect by Lonicerae Flus and Paeoniae Radix in the asthma model.
Objectives : An aim of study is to investigate effects of curculiginis rhizoma in vitro (factor Xa (FXa) inhibitor assay, prothrombinase assay, prothrombin time (PT) assay, activated partial thromboplastin time (aPTT) assay) and in vivo experiment (blood clotting time, thromboxane B2 content assay in serum and weight of thrombus by AV-shunt rat model). Methods : We gained a human serum and used serum in vitro study such as factor X activity (FXa) inhibition, prothrombinase inhibition, prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time. Fifteen SD rats were divided into three groups (intact control group and two experimental group treated with extract of Curculiginis Rhizoma(ECR)). Rats were orally administrated DW (intact control group), 600 mg/kg concertration of ECR and 200 mg/kg concertration of ECR. After one hour, we anesthetized rats and made arteriovenous (AV) shunt rat models to study weights of thrombus, took a hole blood to study content of thromboxane B2 and blood clotting time. Results : In vitro, ECR increased a inhibitory activity of FXa, prothrombinase and aPTT compared than intact control group. Especially ECR made significant increase of FXa and prothrombinase inhibitory activity (p<0.05, p<0.01). And PT were increased in ECR control group compared with intact control group. In vivo, a blood clotting time of experiment group treated with ECR 600 mg/kg were significantly increased compared with that of intact control group (p<0.05) and content of thromboxane B2 was significantly decreased in group treated with ECR 600 mg/kg in seum. The weight of thrombus were significantly reduced in group treated with ECR 600 mg/kg compared with intact control group (p<0.05). But in vivo experiment study, those of group treated with ECR 200 mg/kg were reduced compared with those of intact control group without statistical significance. Conclusions : ECR has a antithromboic activity in internal course with inhibitory activity of FXa and prothrombinase in vitro, it required to research more study for effective compounds.
This study was conducted to investigate the antioxidative activity and tyrosinase inhibitory activity of 50% ethanol extract and its fractions from the branch of Rhododendron schlippenbachii. In DPPH radical scavenging ability, butanol and ethyl acetate fractions showed 59.98% and 55.17% of relative activity compared with positive control (ascorbic acid), but the 50% ethanol extract showed relatively low activity. In nitric oxide (NO) scavenging ability, the ethyl acetate and butanol fractions showed 141.80% and 131.55% relative activity compared with ascorbic acid as used for positive control. On the other hand, tyrosinase inhibitory activity of the ethyl acetate and butanol fractions showed about twice higher activity than positive control (arbutin). It means that the ethyl acetate and butanol fractions from the extract of R. schlippenbachii branch has ability for used as effective radical scavenger and tyrosinase inhibitor.
Sleep alters both breathing pattern and the ventilatory responses to external stimuli. These changes during sleep permit the development or aggravation of sleep-related hypoxemia in patients with respiratory disease and contribute to the pathogenesis of apneas in patients with the sleep apnea syndrome. Fundamental effects of sleep on the ventilatory control system are 1) removal of wakefulness input to the upper airway leading to the increase in upper airway resistance, 2) loss of wakefulness drive to the respiratory pump, 3) compromise of protective respiratory reflexes, and 4) additional sleep-induced compromise of ventilatory control initiated by reduced functional residual capacity on supine position assumed in sleep, decreased $CO_2$ production during sleep, and increased cerebral blood flow in especially rapid eye movement(REM) sleep. These effects resulted in periodic breathing during unsteady non-rapid eye movement(NREM) sleep even in normal subjects, regular but low ventilation during steady NREM sleep, and irregular breathing during REM sleep. Sleep-induced breathing instabilities are divided due primarily to transient increase in upper airway resistance and those that involve overshoots and undershoots in neural feedback mechanisms regulating the timing and/or amplitude of respiratory output. Following ventilatory overshoots, breathing stability will be maintained if excitatory short-term potentiation is the prevailing influence. On the other hand, apnea and hypopnea will occur if inhibitory mechanisms dominate following the ventilatory overshoot. These inhibitory mechanisms include 1) hypocapnia, 2) inhibitory effect from lung stretch, 3) baroreceptor stimulation, 4) upper airway mechanoreceptor reflexes, 5) central depression by hypoxia, and 6) central system inertia. While the respiratory control system functions well during wakefulness, the control of breathing is commonly disrupted during sleep. These changes in respiratory control resulting in breathing instability during sleep are related with the pathophysiologic mechanisms of obstructive and/or central apnea, and have the therapeutic implications for nocturnal hypoventilation in patients with chronic obstructive pulmonary disease or alveolar hypoventilation syndrome.
This study was divised to observe the inhibitory effect of growth rate of human colon cancer cells by Eucommial leaf extract, in vitro. Three species of human colon cancer cells, HRT-18, HCT-48 and HT-29, were used for the experiment. Each extract of Eucommial leaf was prepared by extraction with water, 95% alcohol, acetone, chloroform and petroleum ether, and then the inhibitory effect of each extract on the growth rate of cells was compared with control group and each other. The experimental results obtained are summarized as follows; 1. Inhibitory effects on growth rate of human colon cancer fells were strongest in the petroleum ether extract and next in the chloroform extract. 2. Inhibitory effects on the growth rate of the cancer cells by extracts of water, 95% alcohol and acetone were weaker than that of petroleum ether and chloroform. 3. Inhibitory effect of each extract on the cancer cell growth was shown most strong activity in HT-29, and was in order of HRT 18 and HCT-48. In view of the results, it could be suggested that inhibitory effects of non-polar solvent's extracts against the cancer cell growth were more stronger than that of polar solvents and the effects were indicated difference according to the species of the cells.
본 연구에서는 참외 추출물의 항암활성에 대해 알아보기 위해 참외를 부위별로 나누어 quinone reductase 유도활성과 다양한 간암세포에서의 증식 억제활성을 조사하였다. 참외 꼭지와 참외 줄기 잎 부위에서 농도의존적으로 QR 유도활성이 증가하였고, $200{\mu}g/mL$ 농도에서는 각각 3.9, 1.5배의 유도활성을 나타내었다. 암세포 사멸 활성 측정법을 통한 항암활성 평가 실험에서 마우스 유래의 간암세포인 Hepa1c1c7 세포에 대해서 조사한 결과 꼭지와 줄기 잎 부위에서 높은 암세포 독성을 보였다. 이러한 결과를 기초로 인체유래의 암세포에 대한 항암활성을 평가하기 위해 인체유래 간암 세포주인 HepG2에 대한 세포 증식 억제활성을 농도별로 조사하였다. 꼭지와 줄기 잎 부위 모두 인체유래 간암 세포에 대해 증식 억제효과를 보여주었지만, 특히 꼭지 부위는 최고농도에서 60.3%의 높은 증식 억제효과를 보였다. 그러나 마우스 유래의 간암세포에 대한 활성보다 인체유래 간암세포에 대한 활성이 낮게 나타났다. 참외의 꼭지 추출물에서 QR 유도활성과 항암활성을 확인함으로써 향후 참외 비가식 부위의 기능성 소재로의 이용화에 대한 연구가 필요할 것으로 생각된다.
Purpose : In this study, to prove the antibacterial effect of Disocorea batatas, which is widely used for food, and to confirm the growth inhibitory effect, the antibacterial activity against L. gasseri, S. mutans, and P. gingivalis was verified. Based on this, it is intended to verify the utility as a preventive and therapeutic composition for dental caries and periodontal disease. Methods : RAW 264.7 cells were used to verify the cell survival rate and NO (Nitric Oxide) inhibitory effect on Disocorea batatas ethanol extract (DBEE). In order to verify the antibacterial effect against L. gasseri, S. mutans, and P. gingivalis, concentrations of 125, 250, and 500 ㎎/㎖ of DBEE were used and measured by the disk diffusion method. In order to confirm the growth inhibitory effect, the absorbance was measured at 600 ㎚ at 3, 6, 12, 18, and 24 hours using the liquid medium dilution method, and the growth inhibitory effect was measured compared to the control group. Results : The cell viability for DBEE was 91 % at 50 ㎎/㎖, and there was no cytotoxicity. The NO production inhibitory effect was shown from 10 ㎍/ml, and the higher the concentration, the greater the inhibitory effect. As for the antimicrobial effect using the disk diffusion method, the higher the concentration, the higher the antibacterial effect. At 125 ㎎/㎖ and 250 ㎎/㎖, S. mutans and L. gasseri showed high antimicrobial activity, and at 500 ㎎/㎖, the antibacterial effect was higher in L. gasseri. The growth inhibitory effect in DBEE was concentration-dependent as the higher the concentration, the higher the growth inhibitory effect, and all of them began to show growth inhibitory effects from 6 hours. Conclusion : Considering that it is widely used as an edible and medicinal material, Disocorea batatas has shown the potential to be used as a substance to prevent and alleviate dental caries and periodontal diseases, and it is believed that further research can be applied to oral health care products.
Aldose reductase (AR) plays a central role in the development of the diabetic complications. Eighty one Korean herbal medicines have been investigated for inhibitory activities on AR. Among them, fourteen herbal medicines exhibited a significant inhibitory activity compared with 3,3-tetramethyleneglutaric acid (TMG) as positive control. Particularly, Xanthium strumarium (fruit, whole plant), Ilex cornuta (stem and leaf), Vitex rotundifolia(stem), Sophora flavescens (whole plant), Platycarya stobilacea (flower) showed two times more potent inhibitory activity than 3,3-tetramethyleneglutaric acid (TMG).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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