고병원성 조류독감 바이러스(H5N1)에 대한 피해가 지속적으로 증가하고 있으나, 이에 대한 항바이러스성 연구는 부족한 상황이다. 본 연구에서는 폴리에틸렌 필름에 Cu/TiO2 광촉매를 코팅하여 H5N1에 대한 항바이러스 특성을 분석하였다. 시료는 광촉매 마스터배치를 제조하여 압출코팅기에서 280℃로 3중 레이어 폴리에틸렌 원단의 양면을 코팅하였다. 그 결과 황색포도상구균과 대장균의 균수가 99.9% 감소되는 것으로 나타났다. 특히 인체감염이 가능한 H5N1형 고병원성 조류인플루엔자는 Cu/TiO2계 필름에 접촉 5분 이내 99.9% 감소하는 것으로 확인되었다. 광촉매를 코팅한 필름의 항균성에 대해서는 알려져 있지만 본 연구를 통해 항바이러스성에 대해서도 확인이 가능하였다.
Avian influenza viruses (AIVs) cause contagious diseases and have the potential to infect not only birds but also mammals. Wild birds are the natural reservoir of AIVs and spread them worldwide while migrating. Here we collected active AIV surveillance data from wild bird habitats during the 2019 to 2022 winter seasons (from September to March of the following year) in South Korea. We isolated 97 AIVs from a total of 7,590 fecal samples and found the yearly prevalence of AIVs was 0.83, 1.48, and 1.27, respectively. The prevalence of AIVs were generally higher from September to November. These findings demonstrate that a high number of wild birds that carry AIVs migrate into South Korea during the autumn season. The highest virus numbers were isolated from the species Anas platyrhynchos (72%; n=70), followed by Anas poecilorhyncha (15.4%; n=15), suggesting that each is an important host for these pathogens. Twenty-five hemagglutinin-neuraminidase subtypes were isolated, and all AIVs except the H5N8 subtype were found to be low-pathogenic avian influenza viruses (LPAIVs). Active surveillance of AIVs in wild birds could benefit public health because it could help to estimate their risk for introduction into animals and humans. Moreover, considering that 132 cases of human AIV infections have been reported worldwide within the last 5 years, active surveillance of AIVs is necessary to avoid outbreaks.
Respiratory infections are very common and highly contagious. Respiratory infectious diseases affect not only the person infected but also the family members and the society. As medical sciences advance, several diseases have been conquered; however, the impact of novel infectious diseases on the society is enormous. As the clinical presentation of respiratory infections is similar regardless of the pathogen, the causative agent is not distinguishable by symptoms alone. Moreover, it is difficult to develop a cure because of the various viral mutations. Various respiratory infectious diseases ranging from influenza, which threaten the health of mankind globally, to the coronavirus disease 2019, which resulted in a pandemic, exist. Contrary to human expectations that development in health care and improvement in hygiene will conquer infectious diseases, humankind's health and social systems are threatened by novel infectious diseases. Owing to the development of transport and trading activity, the rate of spread of new infectious diseases is increasing. As respiratory infections can threaten the members of the global community at any time, investigations on preventing the transmission of these diseases as well as development of effective antivirals and vaccines are of utmost importance and require a worldwide effort.
Vaccination in adults is recommended according to the age group and underlying diseases or risks of exposure. Patients with chronic diseases including chronic obstructive pulmonary diseases are susceptible to infectious diseases and related serious complications. They need risk-related vaccination along with age-related vaccination. Both influenza and pneumococcal vaccination are recommended in patients with chronic obstructive pulmonary diseases. They are additive if administered simultaneously. Pertussis vaccination is also needed in adolescents and adults. Although there is strong need for these vaccinations, the actual vaccination rate is low. Measures to effectively enhance the vaccination rate are needed.
Mee Sook Park;Jin Il Kim;Sehee Park;Ilseob Lee;Man-Seong Park
IMMUNE NETWORK
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제16권5호
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pp.261-270
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2016
The human immune system has evolved to fight against foreign pathogens. It plays a central role in the body's defense mechanism. However, the immune memory geared to fight off a previously recognized pathogen, tends to remember an original form of the pathogen when a variant form subsequently invades. This has been termed 'original antigenic sin'. This adverse immunological effect can alter vaccine effectiveness and sometimes cause enhanced pathogenicity or additional inflammatory responses, according to the type of pathogen and the circumstances of infection. Here we aim to give a simplified conceptual understanding of virus infection and original antigenic sin by comparing and contrasting the two examples of recurring infections such as influenza and dengue viruses in humans.
Background: To evaluate chest CT findings of pandemic influenza A/H1N1 pneumonia without co-infection. Methods: Among 56 patients diagnosed with pandemic influenza A/H1N1 pneumonia, chest CT was obtained in 22 between October 2009 and Februrary 2010. Since two patients were co-infected with bacteria, the other twenty were evaluated. Predominant parenchymal patterns were categorized into consolidation, ground glass opacity (GGO), and mixed patterns. Distribution of parenchymal abnormalities was assessed. Results: Median age was 46.5 years. The CURB-65 score, which is the scoring system for severity of community acquired pneumonia, had a median of 1. Median duration of symptoms was 3 days. All had abnormal chest x-ray findings. The median number of days after the hospital visit that Chest CT was performed was 1. The reasons for chest CT performance were radiographic findings unusual for pneumonia (n=13) and unexplained dyspnea (n=7). GGO was the most predominant pattern on CT (n=13, 65.0%). Parenchymal abnormalities were observed in both lungs in 13 cases and were more extensive in the lower lung zone than the upper. Central and peripheral distributions were identified in ten and nine cases, respectively. One showed diffuse distribution. Peribronchial wall thickening was found in 16 cases. Centrilobular branching nodules (n=7), interlobular septal thickening (n=4), atelectasis (n=1), pleural effusion (n=5), enlarged hilar and mediastinal lymph nodes (n=6 and n=7) were also noted. Conclusion: Patchy and bilateral GGO along bronchi with predominant involvement of lower lungs are the most common chest CT findings of pandemic influenza A/H1N1 pneumonia.
조류인플루엔자 바이러스 H7 subtype에 속하는 바이러스 중 일부는 가금류에 감염할 경우 고병원성이 발휘된다. 또 H7 아형 AIV중 일부는 사람에 감염하여 사망 등을 유발할 수도 있다. 본 연구는 야생조류로부터 분리된 H7 아형 조류인플루엔자 바이러스 6주(H7N7 아형 4주, H7N1 아형 2주)를 대상으로 8개 유전자 분절 전체의 염기서열을 분석하여 병원성, 사람 감염 가능성 등 그 특성을 조사하였다. 계통유전학적 분석결과, 국내에서 분리된 H7 아형 분리주들은 8개 유전자(HA, NA, PB2, PB1, PA, NP, M, NS) 모두 Eurasian lineage로 분류되었으나, Eurasian lineage 내에서도 각기 다른 sublineage로 분류되어 유전적 다양성이 있는 것으로 분석되었다. 한국 분리주 6주는 HA 단백질 분절부위 아미노산은 두 종류(PEIPKGR 및 PELPKGR)의 motif를 가지고 있었으나, 모두 저병원성 바이러스 특성을 가지고 있었다. 숙주세포 결합 특이성과 관련 있는 HA 단백질 receptor-binding site를 분석한 결과, 한국 분리주 모두는 사람 세포 수용체 결합특이성보다는 조류 세포 수용체 결합 특이성을 가지는 것으로 나타났다. 사람 감염 가능성을 높게 하는 부위에서의 아미노산 치환(PB2 단백질의 E627K 및 PB1단백질의 I368V)도 나타나지 않았고, 또한 NA stalk region에서의 결손도 관찰되지 않았다. 이상의 결과를 미루어 볼 때 한국 야생조류에서 분리된 H7 아형 6주 모두는 저병원성 바이러스로 최근 중국에서 사람 감염이 나타나고 있는 H7N9 바이러스와는 유전적으로 다른 계열의 바이러스인 것으로 판단된다.
The influenza A viruses have high mutation rates and cause a serious health problem worldwide. Therefore, this study focused on genome characterization of the viruses isolated from Thai patients based on the next-generation sequencing technology. The nasal swabs were collected from patients with influenza-like illness in Thailand during 2017-2018. Then, the influenza A viruses were detected by reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction and isolated by MDCK cells. The viral genomes were amplified and sequenced by Illumina MiSeq platform. Whole genome sequences were used for characterization, phylogenetic construction, mutation analysis and nucleotide diversity of the viruses. The result revealed that 90 samples were positive for the viruses including 44 of A/H1N1 and 46 of A/H3N2. Among these, 43 samples were successfully isolated and then the viral genomes of 25 samples were completely amplified. Finally, 17 whole genomes of the viruses (A/H1N1, n=12 and A/H3N2, n=5) were successfully sequenced with an average of 232,578 mapped reads and 1,720 genome coverage per sample. Phylogenetic analysis demonstrated that the A/H1N1 viruses were distinguishable from the recommended vaccine strains. However, the A/H3N2 viruses from this study were closely related to the recommended vaccine strains. The nonsynonymous mutations were found in all genes of both viruses, especially in hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) genes. The nucleotide diversity analysis revealed negative selection in the PB1, PA, HA, and NA genes of the A/H1N1 viruses. High-throughput data in this study allow for genetic characterization of circulating influenza viruses which would be crucial for preparation against pandemic and epidemic outbreaks in the future.
Shuran Gong;Putri Fajar;Jacqueline De Vries-Idema;Anke Huckriede
Clinical and Experimental Vaccine Research
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제12권4호
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pp.328-336
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2023
Purpose: Human peripheral blood mononuclear cell (PBMC)-based in vitro systems can be of great value in the development and assessment of vaccines but require the right medium for optimal performance of the different cell types present. Here, we compare three commonly used media for their capacity to support innate and adaptive immune responses evoked in PBMCs by Toll-like receptor (TLR) ligands and whole inactivated virus (WIV) influenza vaccine. Materials and Methods: Human PBMCs were cultured for different periods of time in Roswell Park Memorial Institute (RPMI), Dulbecco's minimal essential medium (DMEM), or Iscove's modified DMEM (IMDM) supplemented with 10% fetal calf serum. The viability of the cells was monitored and their responses to TLR ligands and WIV were assessed. Results: With increasing days of incubation, the viability of PBMCs cultured in RPMI or IMDM was slightly higher than that of cells cultured in DMEM. Upon exposure of the PBMCs to TLR ligands and WIV, RPMI was superior to the other two media in terms of supporting the expression of genes related to innate immunity, such as the TLR adaptor protein gene MyD88 (myeloid differentiation factor 88), the interferon (IFN)-stimulated genes MxA (myxovirus resistance protein 1) and ISG56 (interferon-stimulated gene 56), and the leukocyte recruitment chemokine gene MCP1 (monocyte chemoattractant protein-1). RPMI also performed best with regard to the activation of antigen-presenting cells. As for adaptive immunity, when stimulated with WIV, PBMCs cultured in RPMI or IMDM contained higher numbers of IFNγ-producing T cells and secreted more immunoglobulin G than PBMCs cultured in DMEM. Conclusion: Taken together, among the different media assessed, RPMI was identified as the optimal medium for a human PBMC-based in vitro vaccine evaluation system.
Objectives: Respiratory virus infections are the most common disease among all ages in all parts of the world and occur through airborne transmission. The purpose of this study was to detect and quantitate human respiratory viruses in residential environments. Methods: Air samples were collected from the residential space of apartments in the Seoul/Gyeonggi-do area. The samples were collected from indoor and outdoor air. Among respiratory viruses, influenza A virus, influenza B virus, parainfluenza virus, metapneumovirus, respiratory syncytial virus, and adenovirus were investigated by multiplex polymerase chain reaction. Among the virus-positive samples, we performed adenovirus quantification by real-time polymerase chain reaction. Results: Virus detection rates were 44.0%, 3.8%, 3.4%, and 17.3% in spring, summer, autumn, and winter, respectively. The virus detection rate was higher in winter and spring than in summer and autumn. Adenovirus was most commonly detected, followed by influenza A virus and parainfluenza virus. Virus distribution was not significantly different between indoor and outdoor environments. Conclusions: Although virus concentrations were not high in residential environments, residents in houses with detected viruses may have an increased risk of exposure to airborne respiratory viruses, especially in winter and spring.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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