Kim, Eun Tae;Moon, Yea Hwang;Min, Kwan-Sik;Kim, Chang-Hyun;Kim, Sam Churl;Ahn, Seung Kyu;Lee, Sung Sill
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.26
no.9
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pp.1289-1294
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2013
This study evaluated the in vitro effect of medicinal plant extracts on ruminal methanogenesis, four different groups of methanogens and ruminal fermentation characteristics. A fistulated Holstein cow was used as a donor of rumen fluid. Licorice and mugwort extracts (Glycyrrhiza uralensis and Artemisia capillaris, 0.5% and 1% of total substrate DM, respectively), previously used as folk remedies, were added to an in vitro fermentation incubated with buffered-rumen fluid. Total gas production in Glycyrrhiza uralensis extract treatment was not significantly different between treatments (p<0.05) while total gas production in the Artemisia capillaris extract treatment was lower than that of the control. Artemisia capillaris extract and Glycyrrhiza uralensis extract reduced $CH_4$ emission by 14% (p<0.05) and 8% (p<0.05), respectively. Ciliate-associated methanogens population decreased by 18% in the medicinal plant extracts treatments. Medicinal plant extracts also affected the order Methanobacteriales community. Methanobacteriales diversity decreased by 35% in the Glycyrrhiza uralensis extract treatment and 30% in the Artemisia capillaris extract treatment. The order Methanomicrobiales population decreased by 50% in the 0.5% of Glycyrrhiza uralensis extract treatment. These findings demonstrate that medicinal plant extracts have the potential to inhibit in vitro ruminal methanogenesis.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.2
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pp.244-251
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1998
To understand the effect of supplement of water extract of pine needle(WEPN) on shelf-life enhancement of the kimchi, activities of four enzymes and number of lactic acid bacteria, during fermentation of the kimchi, were assayed. Enzyme activities of kimchi fermented for 7 days with supplement by 2% water extract of pine needle showed amylase of 86.4%, protease of 85.8%, polygalacturonase of 61.5% and $\beta$-galactosidase of 58.8% against the control kimchi. WEPN showed weak inhibitory effect when it was applied to the isolated enzymes in vitro then those menifested by the kimchi in vivo. Number of total bacterial cell of WEPN supplemented kimchi increased by 10 folds than control between 7 to 14 days of fermentation. On contrast, number of lactic acid bacteria decreased maximaly to 21% of control by fermentation. The clear zone formed on paper disk by WEPN against L. plantarum was larger than that of Leu. mesenteroides.
Kim, Dong Hyeon;Son, Jun Kyu;Lee, Ji Hwan;Kim, Sang Bum;Park, Beom Young;Kim, Doo San;Jang, Gul Won;Lim, Hyun Joo;Hur, Tai Young;Kim, Eun Tae
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.22
no.1
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pp.468-476
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2021
This study examined the effects of a hydrothermal pretreatment (HP) on the nutritional values and in vitro fermentation characteristics of tall fescue and corn silage. This study was conducted through a factorial design of 2 (control or HP) × 2 (hay; tall fescue or silage; corn). For the HP, forage was placed into a glass bottle with 20% w/v of water, and the glass bottle was sealed and heated to reach a temperature of 121℃ (0.12 MPa). The solid residue and liquid were collected and oven-dried at 65℃ for three days. The dried materials were tested for in vitro fermentation at 39℃ for 24 and 48 h. The content of ADF increased significantly regardless of the forage type. After in vitro incubation for 24 h, the total VFA content was significantly lower after HP, regardless of the forage type (p ≤ 0.05), and the propionate concentration was increased in corn silage with HP (p ≤ 0.05). After 48 hours of in vitro incubation, the propionate content increased significantly (p ≤ 0.03) in corn silage with HP (p ≤ 0.05), but the butyrate content decreased significantly (p ≤ 0.05). There was no change in the in vitro dry matter and neutral detergent fiber digestibility by HP regardless of the forage type. Therefore, the use of hydrothermally pretreated corn silage could be advantageous for the supply of energy for ruminants.
The objective of this study was to investigate antimicrobial activity, during the storage period, of animal feed and any effects on in vitro rumen digestion by supplementing different levels (5.55, 11.1, and 22.2 g/kg) of freeze dried citrus peel (FDCP) to the feed compared to untreated feed and feed treated with an antifungal agent (AA) at 0.05 g/kg. In a preservation test, feed supplemented with FDCP showed no deterioration over 21 days. Untreated feed and AA-treated feed, however, showed signs of deterioration after 16 days storage. Yellow colour and red colour, measured by spectro chromameter, decreased in the untreated and AA-treated feeds, but not in feed supplemented with FDCP. Aflatoxin was detected in untreated and AA-treated feeds at 16 days (8 ppb and 2 ppb) and 21 days (8 ppb and 4 ppb), but aflatoxin was not detected in the feed supplemented with FDCP. In a second experiment, fermentation by rumen microorganisms of FDCP (22.2 g/kg) and AA (0.05 g/kg) supplemented feeds was studied in vitro. Feeds were incubated with buffered rumen fluid for 3, 6, 9, 12, 24, and 48 h. Dry matter digestibility (DMD) and organic matter digestibility (OMD) were affected by treatment, but ammonia-N, total, and individual volatile fatty acids (VFA) were not adversely affected by treatment. In conclusion, the results indicated that FDCP might be useful for inhibiting microbial growth of animal feed during storage without disrupting rumen fermentation.
Feedlot and in vitro ruminal experiments were conducted to assess the effects of saponin-containing surfactant applied during tempering of barley grain on cattle growth performance and on ruminal fermentation. In the feedlot experiment, treatments with three barley grain/barley silage based diets were prepared using barley grain at 7.7% moisture (dry, D), after tempering to 18% moisture (M), or after tempering with a saponin-based surfactant included at 60 ml/t (MS). Each treatment was rolled at settings determined previously to yield optimally processed barley. A total of 180 newly weaned British${\times}$Charolais steers were fed three diets in 18 pens for a 63-d backgrounding period and 91-d finishing period to determine feed intake, growth rate and feed efficiency. Cattle were slaughtered at the end of the experiment to measure the carcass characteristics. Tempering reduced (p<0.001) volume weight and processing index, but processing characteristics were similar between MS and M. Tempering increased (p<0.05) growth during backgrounding only, compared with D, but did not affect feed intake in either phase. During backgrounding, feed efficiency was improved with tempering, but during finishing and overall this response was only observed with the surfactant. Tempering did not affect carcass weight, fat content or meat yield. Surfactant doubled the proportion of carcasses grading AAA. In the in vitro experiment, barley (500 mg; ground to <1.0 mm or steam-rolled) was incubated in buffered ruminal fluid (40 ml) without or with surfactant up to 20 ${\mu}l/g$ DM substrate for 24 h. Surfactant increased (p<0.05) apparent DM disappearance and starch digestibility but reduced productions of gas and the volatile fatty acid and acetate:propionate ratio, irrespective of barley particle size. Compared with feeding diets prepared with non-tempered barley, tempering with surfactant increased the feed efficiency of feedlot steers. This may have arisen from alteration in processing characteristics of barley grain by surfactant rather than its direct effect on rumen microbial fermentation.
This study investigated the effects of acarbose addition on changes in ruminal fermentation characteristics and the composition of the ruminal bacterial community in vitro using batch cultures. Rumen fluid was collected from the rumens of three cannulated Holstein cattle fed forage ad libitum that was supplemented with 6 kg of concentrate. The batch cultures consisted of 8 mL of strained rumen fluid in 40 mL of an anaerobic buffer containing 0.49 g of corn grain, 0.21 g of soybean meal, 0.15 g of alfalfa and 0.15g of Leymus chinensis. Acarbose was added to incubation bottles to achieve final concentrations of 0.1, 0.2, and 0.4 mg/mL. After incubation for 24 h, the addition of acarbose linearly decreased (p<0.05) the total gas production and the concentrations of acetate, propionate, butyrate, total volatile fatty acids, lactate and lipopolysaccharide (LPS). It also linearly increased (p<0.05) the ratio of acetate to propionate, the concentrations of isovalerate, valerate and ammonia-nitrogen and the pH value compared with the control. Pyrosequencing of the 16S rRNA gene showed that the addition of acarbose decreased (p<0.05) the proportion of Firmicutes and Proteobacteria and increased (p<0.05) the percentage of Bacteroidetes, Fibrobacteres, and Synergistetes compared with the control. A principal coordinates analysis plot based on unweighted UniFrac values and molecular variance analysis revealed that the structure of the ruminal bacterial communities in the control was different to that of the ruminal microbiota in the acarbose group. In conclusion, acarbose addition can affect the composition of the ruminal microbial community and may be potentially useful for preventing the occurrence of ruminal acidosis and the accumulation of LPS in the rumen.
An experiment was conducted to examine the effects of Kalopanax pictus Nakai (Kalopanax) on in vitro rumen fermentation and methane (CH4) reduction. Kalopanax trunk was extracted with 70% ethanol and 70% methanol. Rumen fluid, alfalfa hay and buffer (control: C) supplemented with 0.3% Kalopanx juice (T1), 0.3% ethanol extract (T2) and 0.3% methanol extract (T3) in the total volume of culture medium were incubated at $38^{\circ}C$ for 24h and 48h. Rumen pH was lower in all Kalopanax treatments during all incubations than that in control (p<0.05). Total VFA and total gas production in T2 and T3 was significantly higher than that in C at 48h incubation (p<0.05). Ammonia-N was decreased in all treatments compared with C during the incubation periods (p<0.05). At 24h incubation, $CH_4$ contents were significantly reduced by both alcohol extracts. It is concluded that supplementing Kalopanax extracts can stimulate ruminal fermentation of rumen microorganisms and inhibit methanogenesis.
It has been recognized that high level of serum cholesterol is a risk factor associated with atherosclerosis and coronary heart disease. Ingestion of probiotic lactic acid bacteria(LAB) in Kimchi would possibly be a method to decrease serum cholesterol in humans, as it was reported. In vitro culture experiment evaluated the effects of LAB(Leu. citreum, Lac. plantarum, Leu. mesenteroides, Weissella kimchii, W. confusa) extracted from Kimchi on cholesterol reduction in the MRS broth containing soluble cholesterol. Experimental strain of Leu. citreum and Leu. mesenteroides dominated in the first phase of Kimchi fermentation reduced the level of cholesterol 55.64% and 56.37%, respectively. Also, cholesterol lowering-effect was observed in over 55% of Lac. plantarum, W. kimchii and W. confusa strains, which were dominated in the end phase of fermentation. Our results suggest that selected probiotic LAB from Kimchi have an excellent cholesterol reducing effect in in vitro culture.
Mbiriri, David Tinotenda;Oh, Seong Jin;Choi, Nag-Jin
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.32
no.4
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pp.379-386
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2012
In this study, the in vitro fermentation parameters of whole crop barley (WCBS-TMR) and Italian ryegrass (IRGS-TMR) silage total mixed rations were compared. A rice straw based diet (RSBD), which was a mixture of rice straw and concentrate (60:40), was used as the control. The feeds were incubated in buffered rumen fluid for 3, 6, 9, 12, 24, 48 and 72 hours at $39^{\circ}C$. At the end of each incubation period the following parameters were determined, total gas, pH, ammonia nitrogen ($NH_3$-N), volatile fatty acids (VFA) and then the acetate to propionate ratio (A/P) was calculated. The dietary treatments did not affect (p>0.05) the overall production of $NH_3$-N, gas, total VFA and all the individual VFA, with the exception of n-butyrate (p<0.001). The treatment diets significantly affected the A/P ratio (p<0.01). The control diet resulted in the lowest A/P ratios, followed by WCBS-TMR and lastly IRGS-TMR had the highest ratios. Gas production was not different between treatments, suggesting a probable similar level of digestibility when treatments are fed to animals. It can therefore be concluded from the present study that WCBS and IRGS are of almost an equivalent nutritional value when incubated in a TMR form. WCBS-TMR however resulted in lower A/P ratios than IRGS-TMR, which is indicative of a more energy efficient diet.
Objective: This study was carried out to determine the effects of cumin essential oil on the silage fermentation, aerobic stability and in vitro digestibility of alfalfa silages. Methods: Alfalfa was harvested at early bloom (5th cutting) stage in October and wilted for about 3 hours. The research was carried out at three groups which were the control group where no additive control was done (CON), cumin essential oil (CMN3) with 300 mg/kg and CMN5 with 500 mg/kg cumin essential oil addition. Alfalfa was ensiled in plastic bags. The packages were stored at $8^{\circ}C{\pm}2^{\circ}C$ under laboratory conditions. All groups were sampled for physical, chemical and microbiological analysis 120th day after ensiling. At the end of the ensiling period, all silages were subjected to an aerobic stability test for 7 days. In addition, enzimatic solubility of organic matter (ESOM), metabolizable energy (ME), and relative feed value (RFV) of these silages were determined. Results: pH level decreased in the cumin groups compared to CON (p<0.05), thus inhibiting proteolytic enzymes from breaking down proteins into ammonia. In addition, it increased ESOM amount, and concordantly provided an increase of ME contents. Similarly, dry matter intake and RFV ratio increased. After opening the silage, it kept its aerobic stability for three days. Conclusion: Cumin essential oil improved fermentation, and affected chemical and microbiological characteristics of silages. Especially the addition of 300 mg/kg cumin provided cell wall fractionation through stimulating the activities of enzymes responsible. It also increased the number and activity of lactic acid bacteria (LAB) through providing a development of LAB.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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