현재, 기능성 화장품 성분의 피부흡수에 대한 연구 보고가 부족하며, 인체에서의 in vivo 피부 흡수는 거의 보고된 바 없다. 본 연구에서는 in vivo 라만 분광 피부 측정기를 이용하여 대표적 기능성 화장품 8종 성분의 인체 표피 투과 데이터를 수집 및 분석하고, 이를 in vitro 결과와 비교하여 주요 성분의 피부 흡수 자료를 확보하였다. 그리고 본 연구에 사용한 성분의 피부 투과도 측정한 결과를 보면, in vitro 평가에서 ascorbyl-2-glucoside, retinol, retinyl palmitate, 그리고 kojic acid가 우수한 피부 투과율을 보였으며, in vivo 평가에서는 retinol, vitamin C, 그리고 arbutin 이 우수한 것으로 나타났다. 반면, In vitro 평가와 in vivo 평가에서 가장 우수한 투과율을 보인 성분은 각각 ascorbyl-2-glucoside와 retinol이었다. 이러한 차이점은 in vitro 평가의 경우 무모생쥐 모델의 피부를 모두 관통하는 물질을 평가하였고, 라만 분광 피부 측정기의 경우는 표피의 각질층을 평가하였으므로 물질의 특성에 따라서 표피 및 진피층의 영향에 민감할 수 있기 때문인 것으로 판단된다. 그리고 대부분 물질의 투과 장벽은 각질층이므로 각질층에서 물질 이동을 살펴보는 것이 의미 있다고 생각된다. 결론적으로, 본 연구에서는 라만 분광 피부 측정기를 이용하여 대표적 기능성 화장품 성분의 피부 흡수에 대한 기초적인 자료를 확보하였으며, 따라서 이들 자료는 추후 많은 연구에 활용될 수 있을 것으로 생각된다.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.328.3-329
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2002
A convenient bioassay of nerve growth factor(NGF) is essential for assessing its potency during the course of product development and quality controls afterwards. We have set up a cell-based bioassay for determining the potency of recombinant NGF using rat pheochromocytoma (PC12) cells. Cell survival was measured by monitoring the reduction of the alamarBlue$^{TM}$ dye by living cells. (omitted)d)
Present experiment in vivo shows that some conversions of active groups in chloramphenicol residue of ester, that is hydrolytic cleavage of dichloracetamide and glucuronide formation, seem to take place prior to hydrolysis. This result suggest that the enzymatic hydrolysis rate in vitro, is not available as an index for the evaluation of the chlorampherical ester potency.
본 연구에서는 재고미의 사료가치 평가를 위해 무처리(Control)를 비롯한 Extruding, Roasting, Steam 처리구들의 영양소 성분분석, in vitro 소화율, in situ 소화율을 분석하였다. In vitro 실험에서 Extruding은 건물 소화율과 gas 발생량이 타 처리구에 비해 상대적으로 높았고, 가장 낮은 pH를 보였으며, 특히 배양 시간 초기에 소화가 신속히 발생하였다. $NH_3-N$ 함량은 배양 6 h 이후에서 Control이 Extruding, Roasting, Steam에 비해 유의적으로 높은 값을 보였고, 이는 가열처리된 단백질의 반추위 미생물의 이용성 저하에 따른 결과로 보이나, 더 정확한 결과를 위해 건물 소화율 분석뿐 아니라 CP 소화율 분석이 필요할 것으로 사료된다. VFA 발생량에서는 Extruding이 다른 처리구들에 비해 배양 6, 12 h에서 유의적으로 높았는데 이는 Extruding 처리구의 분해가 배양 초기에 주로 이어져 발생한 결과로 추정된다. 전분을 발효시키는 박테리아에 의해 높은 비율로 생산되는 propionate 증가 폭에서도 같은 경향을 보였다. In situ 소화율은 in vitro의 소화율과는 다소 차이가 있는 것으로 여겨지나, 이는 실험 방법에 대한 오차로 여겨질 수 있으며, ED(유효분해율)를 통해 in vitro 시험과 소화율의 경향성이 유사한 것을 알 수 있었다. 따라서 본 연구결과를 근거로 상대적으로 적합한 사료가공 처리방법은 무처리, Roasting 및 Steaming인 것으로 보여진다. 또한 무처리(control)의 경우 가공처리에 따른 추가비용 발생이 없으므로 경제적으로 유리할 것으로 판단된다. 재고미가 TMR의 원료로 이용될 수 있다면 국내에서 자급 가능한 사료원료로써 우수한 경제성을 지닐 수 있을 것이다.
Two experiments were conducted to determine the effects of $MnSO_4$ on controlling harmful microorganisms in vitro and in vivo. The in vitro experiment was conducted to examine the effects of manganese sulfate $(MnSO_4)$ on the reduction of Escherichia coli (E. coli) and Staphylococcus aureus (S. aureus) by growth stimulation of Pediococcus acidilactici (P. acidilactici; lactic acid bacteria). Manganese ion (0.003 %) was found to stimulate the growth of P. acidilactici in the In Vitro system. When E. coli and S. aureus were grown in a mixture with P. acidilactici, their numbers were reduced. This may be the result of a reduction of pH in the medium as a result of better growth of P. acidilactici due to stimulation by the Mn ion. The in vivo experiment was conducted to determine the effects of $MnSO_4$ in diets on controlling harmful microorganisms in fecal samples of pigs. There were no significant differences for the microbial numbers (i.e., total microorganisms, E. coli, lactic acid bacteria and S. aureus) in feces of pigs fed $MnSO_4$ compared to feces of pigs fed the control diet through 7 days. However, on day 7 of experiment, the pH of feces in pigs fed $MnSO_4$ (0.1%) decreased faster than pigs fed the control diet.
Transgenic animal and cell line models which are recently developed and used in toxicology fields combined with molecular biological technique, are powerful tools to study the mechanism of mutation in vivo and in vitro, respectively. Transgenic models, which have exogenous DNA incorporated into their genome, carry recoverable shuttle vector containing reporter genes to assess endogenous effects or alteration in specific genes related to disease processes. The lac I and lac Z gnee most widely used as a mutational target in transgenic systems. The assay is performed by treatment with putative mutagenic agents, isolation of genomic DNA from cells or tissues, exposure the isolated DNA to in vitro packaging extract, plating and sequencing. The results from these processes provide not only mutant frequency as quantitative evaluation but also mutational spectrum as qualitative evaluation of various agents. Therefore we introduce and review the principle, detailed procedure and application of transgenic mutagenesis assay system in toxicology fields especially in mutagenesis and carcinogenesis.
In order to develop a controlled-release oral drug delivery system (DDS) which sustains the plasma acetaminophen (AAP) concentration for a certain period of time, microporous membrane-coated tablets were prepared and evaluated in vitro. Firstly, highly water-soluble core tablet of AAP were prepared with various formulations by wet granulation and compression technique. Then the core tablets were coated with polyvinychloride (PVC) in which micronized sucrose particles were dispersed. Effect of formula compositions of core tablets and coating suspensions on the pharmaceutical characteristics such as drug release kinetics and membrane stability of the coated tablets was investigated in vitro. AAP was released from the coated tablets as a zero-order rate in a pH-independent manner. This independency of AAP release to pH change from 1.2 to 7.2 is favorable for the controlled oral drug delivery, since it will produce a constant drug release in the stomach and intestine regardless of the pH change in the GI tract. Drug release could be extended upto 10 h according to the coating condition. The release rate could be controlled by changing the formula compositions of the core tablets and coating suspensions, coat weight per each tablet, and especially PVC/sucrose ratio and particle size of the sucrose in the coating suspension. The coated tablets prepared in this study had a fairly good pharmaceutical characteristics in vitro, however, overall evaluation of the coated tablet should await in vivo absorption study in man.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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