완전 무치악 환자의 고정성 보철 수복 시 수술 전 적합한 치아 위치를 확인하고 잔존 치조골과 연조직의 평가를 통해 수술을 계획하여 정확한 임플란트를 식립하는 것이 필수적이다. 가이드 임플란트 수술과 CAD-CAM 기술은 보철 치료와 수술을 동시에 계획할 수 있고 치료에 대한 예지력을 확보할 수 있는 장점이 있다. 본 임상 증례에서는 이러한 디지털 기술을 활용하여 임시의치 제작, 고정성 수복 치료 전 심미성 평가 및 가이드 수술을 계획하였다. 수술 후에도 기존에 얻었던 정보들을 통해 고정성 임시 보철물을 제작하는데 유용하게 사용되었으며 최종적으로 임시 보철물을 반영하여 단일 구조 지르코니아 보철물을 제작하였고 기능적, 심미적으로 만족스러운 결과를 얻었기에 이를 보고하고자 한다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
제36권5호
/
pp.402-407
/
2010
Introduction: The planning of implant surgery is an important factor for the implant prosthesis. Stereolithographic (SLA) surgical stents based on a computer simulation are quite helpful for clinicians to perform the surgery as planned. Although many clinical and technical trials have been performed for computed tomography (CT)-guided implant stents to improve the surgical procedures and prosthetic treatment, there are still many problems to solve. We developed a system of a surgical guide based on 3 dimensional (3D) CT for implant therapy and achieved satisfactory results in the terms of planning and operation. Materials and Methods: Fifteen patients were selected and 30 implant fixtures were installed. The preoperative CT data for surgical planning were prepared after obtaining informed consent. Surgical planning was performed using the simulation program, Ondemend3D In2Guide. The stents were fabricated based on the simulation data containing information of the residual bone, the location of the nerve, and the expected design of the prostheses. After surgery with these customized stents, the accuracy and reproducibility of implant surgery were evaluated based on the computer simulation. The data of postoperative CT were used to confirm this system using the image fusion technique and compare the implant fixtures between the planned and implanted. Results: The mean error was 1.18 (${\pm}0.73$) mm at the occlusal center, 1.23 (${\pm}0.67$) mm at the apical center, and the axis error between the two fixtures was $3.25^{\circ}C$ (${\pm}3.00$). These stents showed superior accuracy in maxilla cases. The lateral side error at the apical center was significantly different from the error at the occlusal center but there were no significant differences between the premolars, 1st molars and 2nd molars. Conclusion: SLA surgical stents based on a computer simulation have the satisfactory accuracy and are expected to be useful for accurate planning and surgery if some errors can be improved.
Apical surgery for a mandibular molar is still challenging for many reasons. This report describes the applications of computer-guided cortical 'bone-window technique' using piezoelectric saws that prevented any nerve damage in performing endodontic microsurgery of a mandibular molar. A 49-year-old woman presented with gumboil on tooth #36 (previously endodontically treated tooth) and was diagnosed with chronic apical abscess. Periapical lesions were confirmed using cone-beam computed tomography (CBCT). Endodontic microsurgery for the mesial and distal roots of tooth #36 was planned. Following the transfer of data of the CBCT images and the scanned cast to an implant surgical planning program, data from both devices were merged. A surgical stent was designed, on the superimposed three-dimensional model, to guide the preparation of a cortical window on the buccal side of tooth #36. Endodontic microsurgery was performed with a printed surgical template. Minimal osteotomy was required and preservation of the buccal cortical plate rendered this endodontic surgery less traumatic. No postoperative complications such as mental nerve damage were reported. Window technique guided by a computer-aided design/computer-aided manufacture based surgical template can be considerably useful in endodontic microsurgery in complicated cases.
Yim, Yeny;Wakid, Mike;Kirmizibayrak, Can;Bielamowicz, Steven;Hahn, James
Journal of Computing Science and Engineering
/
제4권4호
/
pp.368-387
/
2010
We propose a novel method for the registration of 3D CT scans to 2D endoscopic images during the image-guided medialization laryngoplasty. This study aims to allow the surgeon to find the precise configuration of the implant and place it into the desired location by employing accurate registration methods of the 3D CT data to intra-operative patient and interactive visualization tools for the registered images. In this study, the proposed registration methods enable the surgeon to compare the outcome of the procedure to the pre-planned shape by matching the vocal folds in the CT rendered images to the endoscopic images. The 3D image fusion provides an interactive and intuitive guidance for surgeon by visualizing a combined and correlated relationship of the multiple imaging modalities. The 3D Magic Lens helps to effectively visualize laryngeal anatomical structures by applying different transparencies and transfer functions to the region of interest. The preliminary results of the study demonstrated that the proposed method can be readily extended for image-guided surgery of real patients.
Alveolar ridge defects may limit or restrict placement of implants. The purpose of this study was to evaluate clinical and histopathologic results which occur following guided bone regeneration using platelet-rich plasma, bovine bone powder and e-PTFE membrane in the localized alveolar bone defects. Ten patients who required guided bone regeneration in implant placemnet, were slelected. Alveolar crest height and width were measured at baseline and, afer 2nd surgery 5 months later At 5 months , we obtained histopathological results as follows: 1. Alveolar crest height was an average of $8.20{\pm}3.74$ mm preoperatively and decreased to an average of $7.40{\pm}1.84$ mm postoperatively. There was no significant difference. 2. Alveolar crest width was an average of $4.25{\pm}2.03$ mm preoperatively and significantly increased to an average of $7.20{\pm}2.44$ mm postoperatively (P<0.01) 3. The change of Alveolar crest height and width were $0.80{\pm}1.40$ mm, $2.95{\pm}1.09$ mm 4. Histopathological evaluations revealed new bone formation with graft material and laminated bone containing the presence of osteocyte-like cell In conclusion, guided bone regeneration using platelet-rich plasma, bovine bone powder and e-PTFE membrane would provide a viable therapeutic alternative for implant placement in the localized alveolar defect or implant failure
One of the bone substitutes now in routine use, deproteinized bovine bone mineral(DBBM), is regarded as resorbable and osteoconductive, but some studies refute this. The present study was performed to evaluate the effects of DBBM on guided bone regeneration using titanium membrane on the calvaria of rabbit. At 2 weeks, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks after surgery, the animal was scrificed. Non-decalcified specimens were produced for histologic analysis. The results of this study were as follows : 1. Titanium membrane was biocompatible and capable of space-maintaining, but there was ingrowth of soft tissue through the pore of titanium membrane. 2. There was no resorption or reduction of DBBM with time. 3. Some of the DBBM particles were combined with newly formed bone. But, apart from host bone, a great part of the particles were surrounded by connective tissue. 4. The bone formation was slight vertically and restricted to superficial area of host bone. Whithin the above results, DBBM dose not appear to contribute to bone formation. DBBM may disturb the migration and proliferation of mesenchymal cell derived from host bone and increase the growth of connective tissue. Therefore, careful caution is needed on selection of bone graft material and surgical protocol at guided bone regeneration for implant placement.
The purpose of this study is to examine the effect of non-resorbable membrane such as e-PTFE which was used with DFDB in bone regeneration on dehiscence defect in peri-implant area. Amomg the patients, who have recieved an implant surgery at the department of Periodontics in Dan Kook University Dental Hospital, 12 patients showed implant exposure due to the dehiscence defect and 15 implants of these 22 patients were the target of the treatment. Periodontists randomly applied $Gore-Tex^{(R)}$ to the patients and treated them with antibiotics for five days both preoperatively and postoperatively. Reentry period was 26 weeks on average in maxilla and 14 weeks on average in mandible. The results were as follows : 1. Dehiscence bone defect frequently appeared in premolar in mandible and anterior teeth in maxilla respectively. 2. Among 15 cases, 1 membrane exposure was observed and in this case, regenerated area was decreased. 3. In non-resorbable membrane, bone surface area $9.25{\pm}4.84$ preoperatively and significantly increased to $11.48{\pm}7.52$ postoperatively(0.05). 4. The increase of bone surface area in non-resorbable membrane was $2.23{\pm}3.38$. 5. As a result of histopathological finding, DFDB surrounded by new bone formation and lamellate bone, resorption of DFDB and bone mineralization was found. Also, fibrosis of connective tissue beneath the membrane was found. This study shows that the surgical method using DFDB and non-resorbable membrane on dehiscence defect in peri-implant area is effective in bone regeneration.
Purpose: The guided bone regeneration (GBR) technique is widely used in periradicular surgery. However, there is still some controversy regarding the effectiveness of GBR in promoting bone healing after periradicular surgery. The purpose of this study was to evaluate the resorbable membrane on the osteointegration of immediate implants in sites with periradicular lesion that had been removed by periradicular surgery. Materials and methods: Six roots of lower second premolars and 15 roots of lower third and fourth premolars of dogs were used as control and experimental teeth, respectively. Periradicular lesions were induced only in the experimental teeth. Twelve weeks later, the control and experimental teeth were extracted and implants were placed immediately. Periradicular lesions were removed with osteotomy, curettage and saline irrigation. Resorbable membranes were used in experimental group 1 but not in experimental group 2. After 12 week of healing period, the implants were clinically not mobile and showed no signs of infection. Data obtained by histomorphometric analysis were analyzed by Kruskal-Wallis test. Results: The control group showed a significantly higher bone to implant contact (BIC) ($74.14{\pm}16.18$) than experimental group 1 ($40.28{\pm}15.96$) and 2 ($48.70{\pm}17.75$)(p<0.05). However, there was no significant difference between experimental group 1 and 2. Conclusion: Although BIC in experimental groups were lower than in control group, immediate implant can be successfully placed at extraction socket with periradicular lesion and osseous defect. However, the use of resorbable membrane in bony defect created during periradicular surgery was questioned.
Jun, Ji Hoon;Oh, Kyung Chul;Li, Jiayi;Moon, Hong Seok
Journal of Korean Dental Science
/
제15권1호
/
pp.75-83
/
2022
Crown-type implant-assisted removable partial dentures (CIRPDs) can be a feasible treatment option for partially edentulous patients. Here we report a case with remaining unilateral mandibular teeth. Two implants were placed in the posterior portion of the mandible using a surgical guide, and a distal-extension removable partial denture with implant-supported surveyed crowns was fabricated. After 12 months, both the abutment teeth and implants were in good condition. The treatment outcomes were satisfactory in terms of masticatory function and esthetics. The advantages of CIRPDs and considerations for obtaining successful clinical outcomes with these dentures are also discussed.
Purpose: This study is to evaluate the efficacy of the autogenous tooth bone graft material, clinically and radiologically, as related to implant installation. Methods: In oral and maxillofacial surgery department of Ajou University Hospital, guided bone regeneration (GBR), implant placement combined with GBR, sinus graft, implant placement combined with sinus graft, and defect filling were performed in 46 patients, using autogenous tooth bone. Among these, 66 implants were inserted with autogenous tooth bone. Implant stability quotient (ISQ) was measured by Osstell Mentor (Integration Diagnostics, Goteborg, Sweden) on 39 implants on the operation date and 4 months later, and on 21 implants 9months on the average at the final setting of restoration. Twenty-eight implants with GBR and sinus graft (GBR group: n=14, sinus graft group: n=14) were evaluated radiologically to measure the resorption of grafted autogenous tooth bone after loading. Results: The average initial stabilization of the installed implants was 67 ISQ, and the average secondary stabilization at 4 months later was 76. The average bone loss of GBR group as measured 8.0 months after application of prosthesis loading was 0.29 mm and the average bone loss of the sinus graft group as measured 7.6 months after application of prosthesis loading was 0.66 mm, respectively. In the histological assessment, formation of the new bone and continuous trabecular bone pattern was identified around autogenous tooth bone. Conclusion: Based on these results, we concluded that autogenous tooth bone is an excellent bone graft material that can substitute the autogenous bone.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.