Atopic dermatitis (AD) is a chronic and relapsing inflammatory disease that affects 1%-20% of people worldwide. Despite affecting many people, AD current treatments, such as corticosteroids and calcineurin inhibitors, have not only harmful secondary effects but are also often ineffective. Therefore, natural nontoxic compounds are on high demand for developing new effective AD treatments. Panax ginseng Meyer has been used traditionally for its promising healing and restorative properties to treat many diseases including skin disorders, reason why in this review we want to explore the research performed with AD and P. ginseng as well as determining its potential for new drug development. Previous researches have shown that P. ginseng has positive effects in AD patients such as lower eczema area and severity index, transepidermal water loss, and immunoglobulin E levels and better quality of sleep. In vivo animal models, as well, have shown positive results to P. ginseng and derived ginsenosides, such as the decrease of transepidermal water loss, immunoglobulin E levels in serum, allergy-related cytokines, and downregulation of NF-κB, MAPK, and Ikaros pathways. All of these previous data suggest that P. ginseng and its derived ginsenosides are undoubtedly a nontoxic effective option to treat AD.
Five assays for anti-HBs were compared to improve potency test of Human lgG preparations. The three commercial EIA kits were optimized including dose response curve ranges and compared by conducting a co-laboratory study. After selecting the most reproducible EIA kit, methods comparison was performed with 22 samples in 5 different days. As a result, EIA (7.7 ${\pm}$ 5.3%) and MEIA (AxSYM: 3.7 ${\pm}$ 1.9%, IMx: 1.6 ${\pm}$ 0.8%) showed precision and accuracy (100.1 ${\pm}$ 12.6%). Therefore, the validated EIA assay was established and it is believed to be comparable to current MEIA.
This study evaluated the binding abilities of rabbit anti-ovalbumin (OVA) immunoglobulin G (IgG) and egg-allergic patient IgE on gamma-irradiated OVA during proteolysis using pepsin and trypsin. The concentrations of both the intact and the irradiated OVAs decreased during proteolysis when detected with IgG However, when detected by patient IgE the concentration of the intact OVA decreased up to 30 min after the trypsin treatment and increased thereafter. Irradiated OVA detected by patient IgE showed a lower initial concentration (0.16%) than that of the intact OVA, and this reduced concentration was maintained stably. The results indicate that irradiation, rather than enzymatic treatment, could reduce the binding of the irradiated and enzyme-treated OVA. Therefore, gamma irradiation has potential as an effective method to reduce OVA-induced allergy and may enhance the safety of egg-allergic individuals.
The purpose of this study was to compare the nutritional status and the immunocompetence of elderly women residing in urban and rural areas. Dietary food records and anthropometric measurements were used to evaluate the nutritional status of subjects. The immune function of subjects was assessed by total and differential white blood cell(WBC) counts. Total B and T Lymphocytes, and T cell subsets were quantified by flow-cytometer. Immunoglobulin G, A, and M concentrations were also measured as an index of humoral immunity. Elderly women in rural area showed a relatively lower dietary intake of total energy, protein, and iron than did urban elderly women. Total WBC, neutrophil counts, eosinophil counts, and the percentage of neutrophils among total leukocytes were significantly higher in urban elderly women than in rural women. Although the numbers of lymphocytes were not significantly different, the percentage of Lymphocytes among total leukocytes as greater in rural elderly women than in urban. Both groups did not show any significant differences in numbers of T cell subsets and NK cells. Immunoglobulin G, A, and M levels were not significantly different between the two groups, but the numbers of subjects placed under the deficient range of immunoglobulins were greater in rural than in urban elderly women. from the present study, it could be suggested that poor nutritional intake may selectively affect the number of immune cells, thereby influencing the immunocompetence of elderly women. (Korean J Nutrition 31(7) 1174-1182, 1998)
It has been very difficult to develop and evaluate efficient fish vaccines because fish immune cells have not been properly characterized. In this study, we investigated the cell-mediated immunological properties of B- and T-like cells in Nile tilapia (Oreochromis nilotica). Surface immunoglobulin negative ($slg^{-}$) cell population proliferated in response to mammalian T-cell mitogens PHA and Con A, while surface immunoglobulin positive ($slg^{+}$) cells responded to the B-cell mitogen LPS. The slg$^{[-10]}$ cells from hemocyanin (HC)-immunized Tilapia, compared to the non-immunized control, reacted more to PHA than to Con A. Unexpectedly, antigen (Ag)-specific response was observed in both $slg^{-}$ and $slg^{-}$cells. Regardless of HC immunization, whole leukocytes from 8 head kidney of fish showed natural killer (NK)cell activity. Especially, NK cell activity was much higher in slg$^{[-10]}$ cells than in slg$^{+}$cells, indicating the possibility that fish NK cells were not at least associated with slg$^{+}$ cell population and not activated by Ag. Further understanding of functional fish immune cells will help to evaluate and develop effective vaccines for fishes and to monitor the course of therapy In infected fishes.hes.
Background: The aim of this study is to confirm that peripheral blood sampling for measuring of serum immunoglobulin can predict immunological changes after xenograft implantation. Material and Method: Between March 2006 and January 2007, 19 patients were enrolled (10 xenograft implantation group, 9 control group). Through 3 peripheral blood samples, we measured changes in serum immunoglobulin G and M levels preoperatively, and 2 and 10 days postoperatively. Result: In both groups, serum immunoglobulin levels showed similar changes-they decreased 2 days postoperatively, then increased up to the baseline levels 10 days postoperatively. However, this postoperative change of immunoglobulin G and M was not significantly different in absolute value or pattern between the 2 groups (Ig G; p-value=0.393, Ig M; p-value=0.193). Conclusion: We could not predict immunological changes after xenograft implantation by measuring serum immunoglobulin levels by simple blood sampling. Direct checking of ${\alpha}$-Galactose antibody may confirm an immunological reaction after xenograft implantation.
This study was conducted to test the efficacy of Ulva pertusa kjellman as immunomodulators under lipopolysaccharide (LPS) challenge in broilers by investigating their effects on serum superoxide dismutase (SOD) like ability, immunoglobulin concentration, and splenic cytokine mRNA expression. A total of ninety six1-d-old male broiler chicks (Ross 308) were divided into 4 treatment groups with 8 replicates of 3 birds in each group. NC (negative control, no immune substances), PC (positive control, ${\beta}$-glucan 25 ppm), Ulva P (Ulva pertusa kjellman Powder 3%), and Ulva E (Extract form Ulva pertusa kjellman 0.3%) were added in feed with respective substance. Heparinized venous blood and spleens were collected from five birds per dietary treatment at 5 wk of age. The SOD like activities in Ulva P and Ulva E were significantly increased in comparison with other groups (P<0.05). The immunoglobulin M content was lower in the Ulva E than other groups (P<0.05). Expression patterns of splenic cytokine mRNA in the IL-$1{\beeta}$, IL-2 and IL-6 were similar. Expression rate of IL-$1{\beta}$, IL-2 and IL-6 in Ulva pertusa kjellman (Ulva P, Ulva E) were decreased (P<0.05) in comparison to other groups. Expression rate of IL-$1{\beta}$, IL-2 and IL-6 were significantly lower in groups treated with Ulva E than Ulva P. In conclusion, dietary supplementation of Ulva pertusa kjellman improved SOD like activity and affect immune system by inhibiting inflammatory response in broiler chicks. In addition, it is more effective to use Ulva pertusa kjellman extract than powder for immunomodulatory function. These results suggest the possibility that Ulva pertusa kjellman could be used as the immunomodulator for inflammatory response in broiler chicks.
The present study evaluated effect of egg yolk immunoglobulin (IgY) from the hen immunized with Edwardsiella tarda. The purification of anti-E. tarda IgY was performed by polyethylene glycol (PEG). Purified IgY had heavy chain of 64 kDa and light chain of 27 kDa size. The IgY was instable against olive flounders digestive factors and artificially modulated pH 2 and 3. Nevertheless, some activity of IgY appeared in intestine. IgY was orally administered with viable E. tarda to the olive flounders and the efficacy of protection against E. tarda infection was evaluated. Orally administered IgY at a dose of 20 mg/fish delayed infection period of E. tarda cannulated at $10^{6{\sim}8}CFU/fish$ to small size (30~40 g) and middle size (110~120 g) flounder. Moreover, orally administered IgY at dose of 20 mg/fish inhibited the penetration of E. tarda cannulated at $10^8CFU/fish$ into the liver, kidney, spleen and gill via intestine. The fish orally administered with IgY showed increased survival rate. These results suggest that egg yolk containing anti-E. tarda IgY is effective in preventing edwardsiellosis.
A total of fourteen, 1-wk-old male Holstein calves were allotted into two groups consisted of control (CON) and IGY which was orally administrated with immunoglobulin yolk (IgY) for 1wk. Calves in both groups were provided with milk replacer according to feeding program and had ad libitum access to timothy hay for the entire experimental period (7wks). At 0, 7 and 49 day of experiment, blood samples were collected from the jugular vein of calves to investigate blood biochemical profiles and the differential count (%) of white blood cell (WBC). We also monitored growth performance and colony forming unit (CFU) of fecal microbial population in calves. The adminstration of IgY in calves did not affect body weight and weight gain during 49 days feeding trial compared with control group. The CFU of E. coli and Lactobacilli in the feces of calves were not significantly affected by IgY treatment, whereas the score of the calf scours during day 43 to 49 in IgY group showed a significant (P<0.05) solid type. There were no differences in plasma biochemical components including total protein, albumin, immunoglobulin and the other indicators. As for WBC differential count (%), there was no statistical difference in the percentages of neutrophil, lymphocyte, monocyte, eosinophil and basophil at 0, 7 and 49 days after the oral supplementation of IgY. In conclusion, the oral supplementation of IgY as an immunostimulant did not affect growth performance, fecal microbial population, blood biochemical profile and WBC differential count in Holstein calves.
In order to produce the antibody rich eggs against Salmonella gallinarum(S.G.) causing fowl typhoid, the productions of immunoglobulin in eggs were compared and examined with the feed additives, the variety of adjuvants in vaccines to layers, and the existence of additive antigens other than target microorganism. The examination of the average contents of specific IgY in immunized group by supplying hardwood charcoal showed that the group supplied with 0.5% hardwood charcoal had the highest contents, implying that the supply of hardwood charcoal promoted the production of specific IgY. Adjuvant appeared to have little effect on the average contents of total IgY, but specific IgY contents increased in the immunized group with Freund's adjuvant. Addition of BCG in adjuvant treatment increased specific IgY however, this feature was not seen in aluminum hydroxide treated group. Immunization at 15 week layers resulted in higher laying rate than immunization at 21 week and addition of hardwood charcoal in feed recovered laying rate. It was therefore, concluded that the feed supplement, such as hardwood charcoal followed by a proper immunization program concerning adjuvant, vaccination period and supplementary microorganism hastened the production of IgY.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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