Bupleurum falcatum has been used for treatment of inflammation, jaundice, influenza and hepatitis as a traditional orient folk medicine. This experiment was carried out to evaluate the effect of B falcatum extract on cellular immune responses in vivo and in vitro. Antigen binding cell(ABC) assay, antibody production, Arthus and delayed-type hypersensitivity(DTH) reaction against sheep erythrocytes(SRBC) were very depressed in B falcatum extract treated group in vivo. The growth of Staphylococcus aureus in brain heart infusion(BHI) broth containing B falcatum extract was remarkably inhibited. Otherwise, that of Salmonella typhyimurium was not significantly increased in vitro. When B falcatum extract pretreated mice were intraperitoneally(IP) injected S typhimurium and S aureus, respectively, the number of bacteria in peritoneal exudates were time dependent declination compared with those of control, and the weight of spleen and the number of macrophage migration into peritoneal cavity have no difference from those of untreated control. B falcatum extract gradually increased phagocytic activities of peritoneal macrophage against Candida albicans time and dose dependently, and was not significant production of migration inhibiotory factor(MIF). But migration abilities of normal leucocytes in B falcatum extract pretreated group were decreased dose dependently. When B falcatum extract was IP administered, these data indicate that B falcatum extract increases level of serum coticosterone. Therefore, B falcatum extract was indirectly mediated in immune system by serum coticosterone having relation to immunosuppression. These results lead to the conclusion that B falcatum extract acts as a trigger or regulator of cellular immune responses in immune system.
Objective : Delayed cerebral ischemia (DCI) is a major cause of disability in patients who survive aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH). Systemic inflammatory markers, such as peripheral leukocyte count and systemic immune-inflammatory index (SII) score, have been considered predictors of DCI in previous studies. This study aims to investigate which systemic biomarkers are significant predictors of DCI. Methods : We conducted a retrospective, observational, single-center study of 170 patients with SAH admitted between May 2018 and March 2022. We analyzed the patients' clinical and laboratory parameters within 1 hour and 3-4 and 5-7 days after admission. The DCI and non-DCI groups were compared. Variables showing statistical significance in the univariate logistic analysis (p<0.05) were entered into a multivariate regression model. Results : Hunt-Hess grade "4-5" at admission, modified Fisher scale grade "3-4" at admission, hydrocephalus, intraventricular hemorrhage, and infection showed statistical significance (p<0.05) on a univariate logistic regression. Lymphocyte and monocyte count at admission, SII scores and C-reactive protein levels on days 3-4, and leukocyte and neutrophil counts on days 5-7 exhibited statistical significance on the univariate logistic regression. Multivariate logistic regression analysis revealed that monocyte count at admission (odds ratio [OR], 1.64; 95% confidence interval [CI], 1.04-2.65; p=0.036) and SII score at days 3-4 (OR, 1.55; 95% CI, 1.02-2.47; p=0.049) were independent predictors of DCI. Conclusion : Monocyte count at admission and SII score 3-4 days after rupture are independent predictors of clinical deterioration caused by DCI after aSAH. Peripheral monocytosis may be the primer for the innate immune reaction, and the SII score at days 3-4 can promptly represent the propagated systemic immune reaction toward DCI.
Objective : The immune enhance is the main focus of current society that to increase resistance to invasion by pathogenic species of bacteria in body, stimulate the immune system and possibly protect against cancer or inflammatory disease. The present study aimed to evaluate the effect of Gentianae Radix extract on immune regulation in a LPS-induced mice model of acute inflammation. Methods : Gentianae Radix extract was administered orally at doses of 200 mg/kg/day or 400 mg/kg/day for 2 weeks before a intraperitoneally injection of LPS (1 mg/kg of 0.9% saline). After LPS-intraperitoneal injection 3 hours, blood was collected by cardiac puncture under ether anaesthesia from all animals, for the immune regulate efficacy verification based on blood or serum biomarkers (i.e., immune cells, cytokine, $PGE_2$, ROS, and $LTB_4$) analysis. Results : Compared to the control mice, the Gentianae Radix extract treatments significantly increased the count of immune cells (i.e., wite blood cell, neutrophils, and monocyte), and significantly reduced the lymphocyte. In addition, the Gentianae Radix extract treatments significantly decreased the pro-inflammatory cytokine (i.e., $IL-1{\beta}$, IL-6, and $TNF-{\alpha}$), and significantly increased IL-10 of anti-inflammatory cytokine. Furthermore, the Gentianae Radix extracts treatments significantly increased the levels of $PGE_2$ and significantly decreased the levels of ROS, and $LTB_4$. Conclusions : The results indicate that Gentianae Radix extract alleviated acute inflammatory reaction though regulation of immune meditor. Thus, Gentianae Radix extract may raw material of development a health food and medicine option for the immune enhance.
Experiments were performed to investigate effects of ethanol and saccharin on the immune system in rats. 4% ethanol and 0.02, 0.20, 2.00% saccharin solution in 4% ethanol were provided ad libitum by tap water for 4 weeks. Rats were sensitized and challenged with sheep red blood cells (S-RBC). Immune responses were evaluated by relative immuno organ weight, antibody production, Arthus reaction, delayed type hypersensitivity, and rosette forming cell. Ethanol exposure decreased thymus weight and delayed type hypersensitivity. A combined solution of ethanol and saccharin decreased water intake, growth rate, spleen weight, thymus weight, humoral and cellular immune response. Especially, a 2% saccharin solution in 4% ethanol very significantly suppressed cellular immunity.
This study was undertaken to assess the effect of sound stress on humoral and cellular immune responses to thymus-dependent and independent antigens in mice. After mice were exposed to 4 hr daily sound stessors(83㏈) for 4 days before or after immunization, the primary and / or secondary immune response to sheep red blood cells(SRBC), polyvinylpyrroridone(PVP) or picry1 chloride(TNCB) were assayed. When mice were exposed to sound stressor before or after immunization, delayed-type hypersensitivity reaction and contact sensitivity to TNCB was remarkably depressed compared with those of the unstressed control mice. However, the primary and secondary hemagglutinin response of the stresed mice to SRBC showed a pronounced increase compared with that of the unstressed mice, In contrast to antibody response to SRBC, the primary antibody response of the stressed mic to PVP was almost not detected. surprisingly, the secondary antibody response to PVP of the mice receiving the secondary sound stress was markedly increased when the immune-depressed mice received the secondary immunization with PVP at 46 days after the primary immunization. The susceptibility of mice to intraven-oulsy infected Candida albicans was not changed by the sound stress.
Propyl gallate used as an antioxidant was examined for its effects on murine immune system. As immunotoxicology assay parameters, we adopted circulating leukocytes and immunoorgan weights for pathotoxicology, delayed hypersensitivity and colloidal carbon clearance for cell mediated immuntity. Propyl gallate's effects were observed as follows; 1) Propyl gallate decreased circulating leukocyte counts, dose dependently. 2) Propyl gallate decreased delayed hypersensitivity reaction. 3) Phagocytic index were similar in the test and control groups.
Backgroud: Immunotherapy using dendritic cells (DC) loaded with tumor antigens may represent a potentially effective method for inducing antitumor immunity. We evaluated the effectiveness of DC-based antitumor immune response in various conditions. Methods: DC were cultured from peripheral blood mononuclear cells (PBMNC) in myelogenous leukemia (ML) and lysates of autologous leukemic cells are used as tumor antigen. The effectiveness of interleukin-12 (IL-12) and CD40L (CD154) on the antigen presenting function of lysates-loaded DC was analyzed by proliferation, cytokine production, and cytotoxicity tests with activated PBMNC (mainly lymphocytes). For generating antigen-loaded DC, direct fusion of DC with ML was studied. Results: Antigen loaded DC induced significantly effective antitumor immune response against autologous leukemic cells. Administration of IL-12 on the DC based antitumor immune response showed higher proliferation activity, IFN-$\gamma$ production, and cytotoxic activity of PBMNC. Also, fused cell has a potent antitumor immune response. Conclusion: We conclude that lysates-loaded DC with IL-12 may be effectively utilized as inducer of antitumor immune reaction in ML and in vivo application with DC-based antitumor immunotherapy or tumor vaccination seems to be feasible.
Effects of plantago-mucilage A (P-MA) on the immune responses were studied in ICR mice. Mice were divided into 4 groups (10 mice/group), and P-MA at doses of 7, 21 and 63 mg/kg were orally administered to mice once a day for 21 consecutive days. Mice were immunized and challenged with sheep red blood cells (SRBC). P-MA at 63 mg/kg/day significantly increased the body weight gain and the relative weights of spleen and thymus, as compared with those in controls. However, there were no significant effects on liver weight due to P-MA treatment. Plaque forming cells (PFC) and hemagglutination (HA) titers to SRBC were significantly enhanced in mice dosed at 21 and 63 mg/kg/day P-MA, as compared with those in controls. Delayed-type hypersensitivity (DTH) reaction to SRBC, phagocyte activity and circulating leukocyte were also significantly increased in mice dosed at 63 mg/kg/day P-MA. These results demonstrate that P-MA markedly enhances both humoral immune and allergic reaction to SRBC at concentrations which don't act on the relative weight of liver.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.1
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pp.125-130
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2006
The purpose of this research was to investigate the effects of Bopaewon-tang (BT) on immune reaction in mice. BT (500 mg/kg, p.o.) increased the viability of thymocytes, but decreased the viability of splenocytes in vivo. BT enhanced the population of $CD4^+$cells in thymocytes and enhanced the population of $Thy1^+$ cells in splenocytes and splenic $CD8^+$ cells. Also, BT decreased the production of IL-4 from splenocytes. Furthermore, BT enhanced the production of nitric oxide and the phagocytic activity of peritoneal macrophages. These results suggest that BT enhances the immune response via activation of thymocytes and macrophages.
Ching-Yu Lin;Sung-Min Lim;Soo-Yeon Kim;Seung-Min Hahn;Jong-Gyun Ahn;Ji-Man Kang
Pediatric Infection and Vaccine
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v.31
no.1
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pp.130-135
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2024
The effectiveness of corticosteroids in preventing immune reconstitution inflammatory syndrome in non-human immunodeficiency viruses Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) patients, such as severe combined immunodeficiency (SCID) patients, is controversial. We experienced a paradoxical reaction during severe PCP treatment in a SCID infant, which responded well to adjuvant corticosteroids.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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