Systemic autoimmune diseases arise from loss of self-tolerance and immune homeostasis between effector and regulator functions. There are many therapeutic modalities for autoimmune diseases ranging from conventional disease-modifying anti-rheumatic drugs and immunosuppressants exerting nonspecific immune suppression to targeted agents including biologic agents and small molecule inhibitors aiming at specific cytokines and intracellular signal pathways. However, such current therapeutic strategies can rarely induce recovery of immune tolerance in autoimmune disease patients. To overcome limitations of conventional treatment modalities, novel approaches using specific cell populations with immune-regulatory properties have been attempted to attenuate autoimmunity. Recently progressed biotechnologies enable sufficient in vitro expansion and proper manipulation of such 'tolerogenic' cell populations to be considered for clinical application. We introduce 3 representative cell types with immunosuppressive features, including mesenchymal stromal cells, Tregs, and myeloid-derived suppressor cells. Their cellular definitions, characteristics, mechanisms of immune regulation, and recent data about preclinical and clinical studies in systemic autoimmune diseases are reviewed here. Challenges and limitations of each cell therapy are also addressed.
Kidney allograft transplantation is the most effective method of renal replacement for end stage renal disease patients. Still, it is another kind of 'disease', requiring immunosuppression to keep the allograft from rejection(allograft immune reaction). Immune system of the allograft recipient recognizes the graft as a 'pathogen (foreign or danger)', and the allograft-recognizing commanderin-chief of adaptive immune system, T cell, recruits all the components of immune system for attacking the graft. Proper activation and proliferation of T cell require signals from recognizing proper epitope(processed antigen by antigen presenting cell) via T cell receptor, costimulatory stimuli, and cytokines(IL-2). Thus, most of the immunosuppressive agents suppress the process of T cell activation and proliferation.
Inflammatory Bowel Disease(IBD) is chronic, relapsing, immune mediated disorder. The exact cause of IBD is still unknown. The immune system is known to play important role in the dynamics of IBD. We focus on relation between T cells and cytokines in immune system that leads to IBD. In this paper, we propose a mathematical model describing IBD under considering immune mediated disorder by using ordinary differential equations. The existence and stability of the model are established, where an applicable basin of attraction are calculated and examined. Some numerical simulations are presented to verify the proposed results and as changing parameter values given by sensitivity analysis, we show how to change dynamic behaviors of the model.
Yeon-Woo Kang;Subin Park;Kun-Joo Lee;Dain Moon;Young-Min Kim;Seung-Woo Lee
IMMUNE NETWORK
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제21권1호
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pp.1.1-1.16
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2021
The emergence of a new severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pandemic has become a significant health concern worldwide. Undoubtedly, a better understanding of the innate and adaptive immune responses against SARS-CoV-2 and its relationship with the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pathogenesis will be the sole basis for developing and applying therapeutics. This review will summarize the published results that relate to innate immune responses against infections with human coronaviruses including SARS-CoV-1 and SARS-CoV-2 in both humans and animal models. The topics encompass the innate immune sensing of the virus to the dysregulation of various innate immune cells during infection and disease progression.
Objectives: The purpose of this case study was to report the effect of Korean Medicine treatment on a patient diagnosed with nontuberculous mycobacterial lung disease. Methods: A 61-year-old female patient with nontuberculous mycobacterial lung disease was admitted to the clinic from October 15th, 2018 to November 7th, 2018. The patient was treated using Korean medical treatments of Jinhae-tang-gami, Ssanghwa-tang-gami, Haeyeol-tang, Jinhae-tang plus Ssanghwa-tang-gami, and Jinhae-tang plus Bojungikgi-tang-gami. We evaluated the improvement of symptoms by a numeric rating scale (NRS) score, C-reactive protein (CRP) levels, erythrocyte sedimentation rate (ESR), and body temperature. Results: After Korean medicine treatment, the patient's cough and sputum amounts were decreased as measured by the NRS score. CRP levels and ESR were also decreased and fever was relieved. Conclusion: This study suggested that Korean medicine treatment might be effective in treating patients diagnosed with nontuberculous mycobacterial lung disease.
Background: Co-infections of the porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) and the Haemophilus parasuis (HPS) are severe in Chinese pigs, but the immune response genes against co-infected with 2 pathogens in the lungs have not been reported. Objectives: To understand the effect of PRRSV and/or HPS infection on the genes expression associated with lung immune function. Methods: The expression of the immune-related genes was analyzed using RNA-sequencing and bioinformatics. Differentially expressed genes (DEGs) were detected and identified by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR), immunohistochemistry (IHC) and western blotting assays. Results: All experimental pigs showed clinical symptoms and lung lesions. RNA-seq analysis showed that 922 DEGs in co-challenged pigs were more than in the HPS group (709 DEGs) and the PRRSV group (676 DEGs). Eleven DEGs validated by qRT-PCR were consistent with the RNA sequencing results. Eleven common Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathways related to infection and immune were found in single-infected and co-challenged pigs, including autophagy, cytokine-cytokine receptor interaction, and antigen processing and presentation, involving different DEGs. A model of immune response to infection with PRRSV and HPS was predicted among the DEGs in the co-challenged pigs. Dual oxidase 1 (DUOX1) and interleukin-21 (IL21) were detected by IHC and western blot and showed significant differences between the co-challenged pigs and the controls. Conclusions: These findings elucidated the transcriptome changes in the lungs after PRRSV and/or HPS infections, providing ideas for further study to inhibit ROS production and promote pulmonary fibrosis caused by co-challenging with PRRSV and HPS.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.99-100
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2003
The term allergy was originally defined by Clemens Yon Pirquet as ‘an altered capacity of the body to react to foreign substance’, which was an extremely board definition that included all immunological reactions. Allergy is now defined in a much more restricted manner as ‘disease following an immune response to an otherwise innocuous antigen’. Allergy is a member of a class of immune responses that have been termed hypersensitivity reactions; these are harmful immune responses that produce tissue injury and may cause serious disease. (omitted)
The recent appearance of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has affected millions of people around the world and caused a global pandemic of coronavirus disease 2019 (COVID-19). It has been suggested that uncontrolled, exaggerated inflammation contributes to the adverse outcomes of COVID-19. In this review, we summarize our current understanding of the innate immune response elicited by SARS-CoV-2 infection and the hyperinflammation that contributes to disease severity and death. We also discuss the immunological determinants behind COVID-19 severity and propose a rationale for the underlying mechanisms.
Coronavirus, known as one of the causes of colds including mild upper respiratory tract disease in humans, has mutated into the infectious severe disease, COVID-19 through SARS and MERS. The mortality and symptoms of COVID-19 are related to the ability to regulate innate immunity, which acts as the first barrier against microorganisms and viruses. During the COVID-19 pandemic, the demand for food that helps to strengthen immunity is rapidly increasing. Functional foods promote general health and alleviate the risk of disease symptoms by activating multiple biological functions. A recent, there is an interest in discovering functional substances that can induce enhancement of immunity and prevent viral infection as well as relieve disease symptoms. Therefore, this article focus to understand the concept of immune response and highlights the recent status of functional foods and research trends that can help prevent and treat viral infections by inducing the enhancement of immune function.
Sarcoidosis is a systemic disease of unknown cause involving multiple organs and is characterized by noncaseating granuloma. Immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune disease characterized by increased peripheral platelet destruction due to the presence of an antibody to the platelet and abnormal platelet production. There is no known pathogenesis that occurs concurrently with ITP and sarcoidosis. However, considering together of 2 known pathogenesis, abnormal immune response triggers either ITP or sarcoidosis. The disease that develops first stimulates secondary disease. After development of secondary disease, they stimulate each other. A few cases of ITP associated with sarcoidosis are well documented in English; however, the disease has rarely been reported in Korea. Here, we report on a case of ITP with sarcoidosis in a 29-year-old man. He suffered from easy bruising. The chest X-ray and the contrast-enhanced computed tomography scan showed bihilar lymphadenopathy and reticulonodular infiltrates. Bone marrow study and fluoroscopy-guided percutaneous needle biopsy were performed and the patient was diagnosed with sarcoidosis and ITP. He was put on 400 mg/kg of intravenous immunoglobulin for 5 days and administered oral steroids and further follow-up will be carried out. He has shown a good response without significant bleeding event. However, administration of more oral steroid and additional follow-up is required than for single disease, whether sarcoidosis or ITP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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