• 제목/요약/키워드: Imidazolium ionic liquid

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Novel Imidazolium Ionic Liquids Containing Quaternary Ammonium Iodide or Secondary Amine for Dye-sensitized Solar Cell

  • Seo, Dong-Wan;Lim, Young-Don;Lee, Soon-Ho;Ur, Soon-Chul;Kim, Whan-Gi
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제32권8호
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    • pp.2633-2636
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    • 2011
  • A new type of ionic liquid based on N-(3-aminepropyl)imidazolium iodide, called IIQAI, which consists of imidazolium and quaternary ammonium salt, and APII-(hydroxyethyl, propyl, hexyl) were synthesized and used as ionic liquid in dye-sensitized solar cells. APII-hexyl is solid, whereas IIQAI, APII-(hydroxyethyl, propyl) are viscous liquids. The synthesized ionic liquid showed relative thermal stability compared to the commercial ionic liquid of DMII. Among them, IIQAI was more stable than the other ionic liquid because of the two salt groups. APII-hydroxyethyl, which contains two hydroxyl groups, showed low viscosity with good flow. New types of ionic liquids were examined by $^1H$-NMR spectroscopy, thermo gravimetric analysis (TGA). IIQAI enabled a solar energy conversion efficiency of 6.3%, which is slightly higher than that of the referenced (DMII, 6.2%).

Imidazolium Hexafluorophosphate의 양이온이 HFP 수소화 반응용 Pd/C 촉매 제조에 미치는 영향 (Influence of the Cation Parts of Imidazolium Hexafluorophosphate on Synthesis of Pd/C Particles as a HFP Hydrogenation Catalyst)

  • 김창수;유계상
    • 공업화학
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    • 제25권3호
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    • pp.249-253
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    • 2014
  • 다양한 양이온을 가지는 imidazolium hexafluorophosphate를 이용하여 탄소담지 팔라듐 촉매를 제조하여 이를 hexafluoropropylene 수소화 반응에 사용하였다. 팔라듐의 입자형태는 사용된 이온성액체의 양이온에 영향을 받는 것이 관찰되었다. 이온성액체와 팔라듐 입자 사이의 입체적 안정화 영향으로 인하여 양이온 부분의 알킬 길이가 증가할수록 팔라듐입자는 구형에서 원통형으로 변하였다. $500^{\circ}C$에서 소성한 촉매 모두 동일한 결정구조를 형성하였다. 일정한 반응조건에서 양이온에 hexyl기를 가진 이온성액체로 합성한 촉매가 가장우수한 반응성을 보였다.

Physical Properties of Lithium Co-polyelectrolyte Based on Imidazolium and Ammonium-type Ionic Liquids

  • Cha, E.H.;Lim, S.A.;Kim, D.W.;Lee, J.K.;Park, J.H.
    • 전기화학회지
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    • 제13권3호
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    • pp.198-202
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    • 2010
  • Lithium co-polyelectrolyte-ionic liquid systems, using poly (lithium 2-acrylamido-2-methyl propanesulfonate; PAMPSLi) and polyvinyl formamid (PVF) were prepared and their electrochemical and physical properties were measured. The conductivity of co-polymer systems, PAMPSLi/PVF/N, N-dimethyl-N-propyl-N-butylammonium tricyanomethanide (PAMPSLi/PVF/$N_{1134}$TCM) and PAMPSLi/PVF/N, N-dimethyl-N-propyl-N-butylammonium dicyanamide (PAMPSLi/PVF/$N_{1134}$DCA) exhibited low viscosity ($N_{1134}$TCM:$N_{1134}$DCA 28.6cP, 28.7cP) and higher conductivity ($2.48{\times}10^{-3}Scm^{-1}$, $2.2{\times}10^{-3}Scm^{-1}$) than homopolymer system. The ionic conductivity PAMPSLi/PVF/1-ethyl-3-methyl imidazolium dicyanamide (PAMPSLi/PVF/emImDCA) exhibited $1.54{\times}10^{-3}Scm^{-1}$ and low viscosity (emImDCA: 28.09cP). High flexibility of imidazolium cation and dissociation of lithium cation from the co-polymer chains were affected by high conductivity and low viscosity.

Application of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) in ionic liquids

  • 박주연;서초현;서성용;강용철
    • 한국진공학회:학술대회논문집
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    • 한국진공학회 2015년도 제49회 하계 정기학술대회 초록집
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    • pp.117-117
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    • 2015
  • Availability of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) for the identification of ionic liquids (ILs) was tested. Commercially available ionic liquids (1-butyl-3-methyl imidazolium tetrafluoroborate ([BMIM] $BF_4$), (1-butyl-3-methyl imidazolium trifluoromethanesulfonate ([BMIM] OTf), (1-butyl-3-methyl imidazolium hexafluorophosphate ([BMIM] $PF_6$), 1-hexyl-3-imidazolium hexafluorophosphate ([HMIM] $PF_6$), and 1-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ([EMIM] $Tf_2N$) were qualitatively and semi-quantitatively analyzed with XPS. In order to confirm whether the results of XPS were correct, conventional method such as a nuclear magnetic resonance (NMR) was performed. After the XPS results were convinced by NMR, we synthesized ILs (1-(4-sulfonic acid) butyl-3-butylimidazolium trifluoromethanesulfonate ([SBBIM] OTf), 1-(4-sulfonic acid) propyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate ([SPMIM] OTf), and 1-(4-sulfonic acid) propyl-3-butylimidazolium trifluoromethanesulfonate ([SPBIM] OTf) and analyzed it with XPS and NMR as well. It was successful the usage of XPS to analyze ILs without any purification processes.

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Electrochemical Characterization of Lithium Polyelectrolyte Based on Ionic Liquid

  • Cha, E.-H.;Lim, S.-A.;Kim, D.-W.;Choi, N.-S.
    • 전기화학회지
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    • 제12권3호
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    • pp.271-275
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    • 2009
  • Five novel lithium polyelectrolyte-ionic liquid systems, using poly (lithium 2-acrylamido-2-methyl propanesulfonate; PAMPSLi) were prepared and their electrochemical properties were measured. The ionic conductivity of the PAMPSLi/1-ethyl-3-methylimidazolium tricyano methanide (emImTCM) system was exhibited high conductivity (1.28 $\times$ $10^{-3}$ $S/cm^{-1}$). The high conductivity and low viscosity of PAMPSLi/emImTCM system is due to the high flexibility of imidazolium cation and dissociation of lithium cation from the polymer chains. The PAMPSLi/N,N-dimethyl-N-propyl-Nbutylammonium tricyanomethanide ($N_{1134}TCM$) and PAMPSLi/N, N-dimethyl-N-propyl-N-butylammonium dicyanamide ($N_{1134}DCA$) systems showed fairly high conductivity (6.3 $\times$ $10^{-4}$ $S/cm^{-1}$, 6.0 $\times$ 10.4 S/cm.1). PAMPSLi/Trihexyl (tetradecyl) phosphonium bis (trifluoromethane sulfonyl) amide ($P_{66614}TFSA$) exhibited low conductivity (2.22 $\times$ $10^{-5}$ $Scm^{-1}$) and thermally stable over 400$^{\circ}C$.

Synthesis and Properties of Ionic Liquids:Imidazolium Tetrafluoroborates with Unsaturated Side Chains

  • Min, Gwan-Hong;Yim, Tae-eun;Lee, Hyun-Yeong;Huh, Dal-Ho;Lee, Eun-joo;Mun, Jun-young;Oh, Seung M.;Kim, Young-Gyu
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제27권6호
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    • pp.847-852
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    • 2006
  • Imidazolium tetrafluoroborate ionic liquids having unsaturated aliphatic side chains were synthesized and characterized. Most of them are liquid at room temperature and all of them are stable up to $300{^{\circ}C}$. Some imidazolium tetrafluoroborates with an allylic side chain showed much wider voltage windows on the platinum electrode, better conductivities, and lower viscosities compared with the corresponding ionic liquids containing the saturated side chains.

실리카의 이온성 액체 기능화가 메탈로센 담지촉매의 에틸렌 중합 거동에 미치는 영향 (Influence of Functionalization of Silica with Ionic Liquid on Ethylene Polymerization Behavior of Supported Metallocene)

  • 이정숙;이창일;고영수
    • 공업화학
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    • 제27권1호
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    • pp.86-91
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    • 2016
  • Ionic liquid 기능화 및 메탈로센 촉매 담지를 위해 세 종류의 무정형 실리카와 SBA-15를 담체로 사용하였다. Ionic liquid가 표면 기능화된 실리카는 1,3-bis(cyanomethyl)imidazolium chloride의 염소 음이온과 실리카 표면의 OH 그룹 사이의 상호작용에 의해 합성되었다. 에틸렌 중합을 위해 ionic liquid가 기능화된 실리카에 메탈로센과 조촉매 methylaluminoxane(MAO)을 담지하였다. SBA-15와 비교하여 큰 기공 크기를 갖는 ionic liquid가 표면 기능화된 XPO-2412와 XPO-2410에 담지된 촉매는 기능화되지 않은 실리카에 담지된 촉매보다 높은 활성을 보였다. 그러나 SBA-15에 담지된 촉매는 ionic liquid의 표면 기능화 후에 활성이 감소하였다. 이는 ionic liquid와 메탈로센 촉매, 조촉매 MAO가 담지되면 기공의 크기가 크게 줄어들기 때문에 중합 시 에틸렌 모노머와 조촉매가 기공 내 촉매 활성점으로 확산하는데 제한을 받기 때문이다. 또한 실리카 표면의 OH 그룹의 농도 변화에 따른 촉매의 중합 활성에 대한 영향을 연구하였다. 무정형 실리카의 OH 그룹의 농도가 증가할수록 중합 활성도 증가하였으며 실리카에 담지된 촉매의 중합 활성은 ionic liquid 표면처리 후에도 유사한 경향을 보였다.

Organic co-solvents mediated variation in anion-water hydrogen bonding in [Bmim][BF4] ionic liquid through FTIR spectroscopy

  • Manna, Arpan;Lim, Manho
    • Rapid Communication in Photoscience
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    • 제4권3호
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    • pp.67-69
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    • 2015
  • FTIR spectroscopy has been employed to investigate the variation of anion-water hydrogen bonding in 1-butyl 3-methyl imidazolium tetrafluoroborate ([Bmim][$BF_4$]) ionic liquid caused by addition of organic co-solvents with various polarities. The variation was estimated by probing band shape and intensity of the OH stretching vibration of trace water present in ionic liquid at $3400-3800cm^{-1}$. The presence of polar aprotic co-solvent in ionic liquid dramatically reduces the absorptivity of the OH stretch band, indicating that the co-solvent changes the nature of anion-water hydrogen bond drastically, which might be responsible for the reduction of the viscosity of ionic liquid in the presence of the co-solvent.

Methylsulfate 음이온을 갖는 이온성 액체에 대한 이산화탄소의 용해도 (Solubility of carbon dioxide in ionic liquids with methylsulfate anion)

  • 정준영;이병철
    • 분석과학
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    • 제24권6호
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    • pp.467-476
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    • 2011
  • Methylsulfate 음이온을 갖는 이미다졸리움계 이온성 액체들을 대상으로 이온성 액체에 녹는 이산화탄소의 용해도를 측정하고, 이온성 액체가 가지고 있는 양이온의 변화에 따른 용해도의 차이를 비교하였다. 본 연구에서 사용한 methylsulfate 음이온을 가진 이온성 액체는 1-ethyl-3-methylimidazolium methylsulfate ([emim][$mSO_4$])와 1-butyl-3-methylimidazolium methylsulfate ([bmim][$mSO_4$])였다. 가변부피투시창(variable-volume view cell)이 장착된 고압용 상평형 장치를 사용하여 303.15 K에서 343.15 K까지 온도를 변화시키면서 여러 가지 조성을 갖는 이온성 액체와 이산화탄소의 혼합물의 기포점 압력을 측정함으로써 이온성 액체에서의 고압 이산화탄소의 용해도를 측정하였다. 이온성 액체에서 이산화탄소의 농도가 증가함에 따라 압력이 급격히 증가하였으며, 온도가 증가함에 따라 용해도는 감소하였다. 또한 이미다졸리움 양이온에 붙어 있는 알킬 체인의 길이가 길수록 높은 용해도를 가지는 것으로 나타났다. Peng-Robinson 상태방정식을 사용하여 이온성 액체와 이산화탄소 혼합물 시스템에 대한 상평형 모델링을 수행하였다.

폴리아닐린-이온성 액체 복합체의 물리적전기화학적 특성 (Physical and Electrochemical Properties of Polyaniline-Ionic Liquid Composite)

  • 방주용;정우성;박형순;정경호;;이재준;차은희;이재관
    • 전기화학회지
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    • 제13권3호
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    • pp.181-185
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    • 2010
  • 전도성 고분자로 널리 알려진 폴리아닐린과 액체전해질의 핵심 재료인 이온성 액체와의 복합체를 형성시키고 이들의 물리적, 전기화학적인 특성을 조사되었다. 이미다졸늄 이온성 액체 (1-methyl-3-propylimidazolium iodide, PMI-I)에 비전도성 폴리아닐린 (Emeraldine Base)을 30 wt%이상 첨가하였을 때 준고형화 현상이 나타났고, 이온성 액체의 이미다졸늄 양이온의 방향족 고리와 폴리아닐린의 벤족기와의 ${\pi}-{\pi}$ 자기상호조립에 의한 약한 도핑작용을 통해 섬유상 구조를 나타내었으며, 전도도의 변화율은 80%이상 유지하였다.