• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제35권6호
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• pp.1675-1680
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• 2014

A peroxopolyoxotungsten-based ionic hybrid was synthesized by anion-change of peroxopolyoxometalate (POM) $PW_4O{_{24}}^{3-}$ with dicationic long-chain alkyl imidazolium ionic liquids. The characterization was conducted by FT-IR, TGA, $^1H$-NMR and CHN Elemental analyses. Its catalytic performance was evaluated by the epoxidation of soybean oil with $H_2O_2$ under solvent-free condition, including testing of organic cations influence, catalytic reusability and reaction conditions. The catalyst was proved to be a highly efficient recyclable catalyst for epoxidation of various vegetable oils with $H_2O_2$, showing high $H_2O_2$ utilization efficiency, high catalytic activity, convenient recovery and good reuse ability.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권12호
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• pp.3771-3776
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• 2013

1-Alkyl-3-methylimidazolium chloride-LiCl melts were prepared from the reaction of 1-alkyl-3-methylimidazolium chloride ([RMIm]Cl; R=allyl or n-butyl) and lithium chloride, and their ability to dissolve cellulose was evaluated. The solubility of cellulose was greatly increased to 320% when [RMIm]Cl was replaced by [RMIm][$LiCl_2$]. Dissolved cellulose in LiCl/[RMIm]Cl melts was successfully regenerated by adding water and LiCl/[RMIm]Cl melts were easily recovered by removing water. As supported by the computational results, the higher solubility of cellulose in [RMIm][$LiCl_2$] can be ascribed to the increased bond distance between anion and C(2)-H of the imidazolium ring compared with that in [RMIm]Cl, thereby resulting in the increased interaction between $[LiCl_2]^-$ and the hydroxyl groups of cellulose.

• 전기화학회지
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• 제12권3호
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• pp.271-275
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• 2009

Five novel lithium polyelectrolyte-ionic liquid systems, using poly (lithium 2-acrylamido-2-methyl propanesulfonate; PAMPSLi) were prepared and their electrochemical properties were measured. The ionic conductivity of the PAMPSLi/1-ethyl-3-methylimidazolium tricyano methanide (emImTCM) system was exhibited high conductivity (1.28 $\times$ $10^{-3}$ $S/cm^{-1}$). The high conductivity and low viscosity of PAMPSLi/emImTCM system is due to the high flexibility of imidazolium cation and dissociation of lithium cation from the polymer chains. The PAMPSLi/N,N-dimethyl-N-propyl-Nbutylammonium tricyanomethanide ($N_{1134}TCM$) and PAMPSLi/N, N-dimethyl-N-propyl-N-butylammonium dicyanamide ($N_{1134}DCA$) systems showed fairly high conductivity (6.3 $\times$ $10^{-4}$ $S/cm^{-1}$, 6.0 $\times$ 10.4 S/cm.1). PAMPSLi/Trihexyl (tetradecyl) phosphonium bis (trifluoromethane sulfonyl) amide ($P_{66614}TFSA$) exhibited low conductivity (2.22 $\times$ $10^{-5}$ $Scm^{-1}$) and thermally stable over 400$^{\circ}C$.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제11권2호
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• pp.121-127
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• 1994

1-(2-hydroxyethyl)-2-undecyl-2-imidazoline[I] was converted into various types of sulfonated or sulfated amphoteric surfactants as following. 1-(2-hydroxyethyl)-1-(3-sulfonatedpropyl)-2-undecyl-2-imidazolium[III] 1-(2-sulfatedethyl)-1-methyl-2-undecyl-2-imidazolium[IV] 1-dioxylethylene methyl sulfonated-1-methyl-2-undecyl-2-imidazoliun[V] N-[N'-(2-hydroxyethyl)-N-(3-sulfonatedpropylammonio]ethyl dodecanoyl amide[VI] Mono sodium N-[N'-(2-hydroxyethyl)-N'-disulfonatedpropylammonio]ethyl dodecanoyl amide[VII] N-[N'-(2-hydroxyethyl-N'-(2-hydroxypropl-N'(3-sulfonatedpropyl)ammonio] ethyl dodecanoyl amide[VIII] The alkylimidazolines could be readily hydrolyzed to give amidoamines, but by quaternerization, hydrolysis stability of imidazoline and amide type amphoteric surfactantes were increased in the alkali and acid conditions. Also, at least three carbon chains introduce to the main group, water solubility was sparingly increased.

• 공업화학
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• 제23권5호
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• pp.510-513
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• 2012

전통적인 화학적 환원법에 이온성액체를 사용하여 팔라듐 입자를 제조하였다. 이온성액체를 구성하는 양이온의 종류에 따라 형성된 팔라듐 입자는 다양한 크기와 모양을 가지는 것이 관찰되었다. 이는 이온성액체의 양이온이 길이에 따라 합성 중에 이온성액체들 간에 형성되는 구조체의 안정성에 차이를 보이기 때문이다. [$BF_{4}$] 음이온을 가지는 이온성액체 중 양이온의 알킬기가 hexyl인 이온성액체를 이용하여 합성된 팔라듐 입자가 가장 작고 균일하게 형성되었다.

• 대한화학회지
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• 제54권4호
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• pp.437-442
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• 2010

수용액 속에서 $NaHSO_4$, TBAB (phase transfer catalyst), ionic liquid (IL) (1-butyl-3-methyl imidazolium hydrogen sulphate [bmim]$HSO_4$)를 사용하여, formalin, ${\beta}$-naphthol, aromatic amines을 반응시켜서 대응하는 2,3-dihydro-2-phenyl-1Hnaphtho-[1,2-e] [1,3] oxazine 유도체를 합성할 수 있는 보다 친환경적이고, 수율이 좋고, 크로마토그래피 분리 방법을 사용하지 않는 합성 방법을 개발하였다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제50권4호
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• pp.708-712
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• 2012

이온성 액체는 일반적으로 거대 헤테로 고리 양이온과 무기 음이온으로 이루어진 염으로, 상온에서 액체로 존재한다. 따라서 이온성 액체의 물성은 양이온과 음이온의 종류, 알킬기의 수에 영향을 받으므로 그 조합에 의해 이온성 액체 각각의 물성이 달라진다. 또한 비휘발성, 열적 안정성, 넓은 전기 화학적 범위를 가지므로 기존의 유기용매를 대체할 주목할 만한 청정 용매(Green solvent)이다. 본 연구에서는 1-Butyl-3-methylimidazolium bromide ([BMIM][Br]), 1-butyl-3-methylimidazolium Chloride ([BMIM][Cl]), 1-butyl-3-methylimidazolium iodide ([BMIM][I]) 그리고 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([BMIM][$BF_4$])을 합성하였으며, 그 중 [BMIM][Br], [BMIM][I], [BMIM][$BF_4$]의 밀도, 점도, 굴절률, 열용량과 이온전도도를 293.2~323.2 K의 온도범위에서 측정하였다. 밀도와 굴절률은 [BMIM][I]가 세 이온성 액체 중 가장 높았으며, 점성은 [BMIM][Br]가 가장 높았다. 열용량은 [BMIM][Br]보다 [BMIM][$BF_4$]가 높았으며, 이온 전도도는 [BMIM][I]보다 [BMIM][$BF_4$]가 더 높았다.

• 청정기술
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• 제14권3호
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• pp.166-170
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• 2008

본 연구에서는 이미다졸륨계의 이온성액체를 실리카에 고정화시킨 촉매를 제조하고, 알릴글리시딜에테르(AGE)와 이산화탄소의 부가반응을 통한 이종 5원환 카보네이트의 합성반응에서 이 촉매의 반응특성을 고찰하였다. 고정화된 이온성액체는 chloropropyl 그룹이 도입된 실리카에 이미다졸이 고정화됨으로써 형성되었다. 제조된 촉매는 XRD, BET, $^{29}Si$ MAS-NM]t 그리고 SEM 등 다양한 기기분석을 통하여 특성분석을 수행하였다. $^{29}Si$ MAS-NMR을 통하여 chloropropyl 그룹이 부과된 실리카 표면에 이온성액체가 잘 형성 되어있었음을 관찰하였다. 고정화된 이온성액체 촉매는 반응온도 $80-120^{\circ}C$의 범위에서 AGE의 전환율이 55-67% 이고 생성물의 선택도가 85% 이상으로 우수한 반응성을 나타내었다. 또한 고정화된 이온성액체 촉매는 균일계 촉매인 1-n-butyl-3-methyl imidazolium bromide (BMImBr)보다 더 높은 AGE의 전환율과 생성물의 선택도를 나타내었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권9호
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• pp.3209-3210
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• 2011

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제31권6호
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• pp.1739-1742
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• 2010