This work was conducted to examine the variation of immunoglobulins (Igs) in serum, immune milk, normal milk and colostrum upon implantation of a new Antigen Releasing Device (ARD). The core of each ARD housed an immunostimulating complex (ISCOM) that was made of adjuvant Quil A and type XIII lipase from a Pseudomonas sp. Each ARD was coated with polylactic acid, known as polylactide, that controls antigen release. Twenty lactating Chinese Holstein cows were divided into 2 groups (n = 10): test group and control group. All cows in the test group were implanted with a single injection in the right iliac lymph node with 3 types of ARDs, which were designed to release the antigens at d 0, 14 and 28 post-implantation. Blood and milk samples were collected from both groups, and colostrum samples were also collected from other post-partum cows in the same farm. Concentrations of $IgG_1$, IgA and IgM in whey and serum were measured by sandwich ELISA. The results showed that the $IgG_1$, IgA and IgM concentrations in serum and whey from the test group were higher than from the control group. Among the three Igs measured, the $IgG_1$ concentration in serum was significantly higher at d 40 after ARD implantation, and the $IgG_1$ concentration in whey peaked at d 9, 17 and 30, which corresponded with release of the antigen. Based on Pearson's correlation between Ig concentration and production parameters, IgA concentration in normal milk was positively correlated with lactation period, which reflected IgA changes during the lactation period in immune milk. In colostrum, $IgG_1$, IgA and IgM decreased abruptly from d 0 to 3, and then decreased slightly. In conclusion, serum $IgG_1$ concentration can be affected by controlled release of the ARD, while whey IgA levels are primarily affected by lactation period. These results may be useful in future studies designed to regulate concentrations of Igs in immune milk.
The stabilizing effect of fructooligosanharide (FO) on hen's egg yolk immunoglobulin (yIgG) by heat and acid was investigated. The heat stability of yIgG at 70∼80$^{\circ}C$ was enhanced in a concentration-dependent manner by adding 0∼50% (w/v) FO to a yIgG solution. Acid-induced inactivation of yIgG was also suppressed in a concentration-dependent relationship by addition of FO. Addition of 50% FO almost completely stabilized yIgG at pH 3. The remarkable stablizing effect of FO on yIgG may enhance the use of yIgG as functional food ingredients.
This study was carried out for production of neutral antibody to bee venom $(anti-phospholipase\;A_2IgY)$. Hen layings were injected repeatedly with bee venom and phospholipase $A_2$ with Freund's adjuvant. Specific antibody in egg yolk from immunized hen laying was separated, and purified, also immunological characteristics of anti phospholipase $A_2\;IgY$ was invested. The results were summarized as follows: 1. Phospholipase $A_2$ was showed single band at molecular weight 17,000 in SDS-PAGE and bee venom was showed two band at molecular weight 17,000 and under molecular weight 6,500 in SDS-PAGE. 2. During 70 days after hen immunized with bee venom and phospholipase $A_2$, antibodies(anti-bee venom IgY) to bee venom were showed poor ELISA value in egg yolk, but antibodies$(anti-Phospholipase\;A_2IgY)$ to phospholipase $A_2$ in egg yolk were increased ELISA value from 8 days or 15 days and found maximum ELISA value at 42 days. Also after booster at 49 days, ELISA value of anti Phospholipase $A_2\;IgY$ in egg yolk was supported at optical density(O.D) 1.0 level, continuously. 3. Titer of phospholipase $A_2\;IgY$ was showed 1: 32,000. 4. In double immunodiffusion test to phospholipase $A_2$ after double dilution of anti-phospholipase $A_2\;IgY$, only precipitation line was made in 1:1 dilution well of anti-Phospholipase $A_2\;IgY$. But In immunodiffusion test to anti-phospholipase $A_2\;IgY$ after double dilution of phospholipase $A_2$, Precipitation line to 250ul/ml well of phospholipase $A_2$ was showed. In double immunodiffusion test to bee venom(1mg/ml) after double dilution anti-phospholipase $A_2\;IgY$, all well without 1:32 dilution well were showed strong precipitation line. 5. In dot bloting test to anti-phospholipase $A_2\;IgY$ after diluting bee venom(0.5mg/ml), dot bloting color was showed clearly to $1/100(5{\mu}g/ml)$ in bee venom.
This study was performed to investigate the immunopotentiative effects of conjugated linoleic acid on mice immunosuppressed by administratin corticoids. Mice were divided into four groups of 8 mice. Two groups (C, CP) were given diet supplemented with 1% linoleic acid (CLA) and the other two groups (L, LP) were given diet supplemented with 1% linoleic acid (LA) instead of CLA. Prednison was administered to two groups (CP, LP) for immune depression. After feeding diets for 3 weeks containing PDS injection for last 1 week. Serum and gut lumen lavage were taken. Measurement of total Ig were executed using sandwich ELISA. Serum levels of IgA, IgG, and IgM showed some trend which groups fed with CLA were higher than groups fed with LA while IgE was reduced in those fed the CLA intake, and groups administered with PDS were lower than groups administered with saline. However, no significant differences were seen in the proportion of total immunoglobulin in serum. In case of secretory IgA, Group C and CP were significantly higher than group L and LP. Especially between CP and LP, it can be seen effects of CLA. In addition that the CLA treated group weighted a significantly lower level than the one's that have not been treated with CLA. These result support the view that CLA potentiate the immune response and prevent immune depression caused by administrating of corticoids. In conclusion, CLA produced a situation favorable for immunopotentiative effects. Thus, the clinical application of CLA is warranted.
Serum immunoglobulin(Ig)A, IgG, IgM, levels were measured in 99 coal workers' pneumoconiosis (CWP) patients and 12 healthy coal workers and 9 non-miners to compare with each group by the radiological categories, its complications and working period in coal mine. Serum were measured by nephelometry, The findings were as follows: 1) Serum IgA levels were significantly different between three groups of CWP patient, healthy coal worker and non-miner ($mean{\pm}standard$ deviation: $226.4{\pm}87.7,\;221.3{\pm}45.1,\;170.1{\pm}65.7$ respectively). 2) There were no significant differences of Ig levels among radiological categories of CWP. 3) There were no significant differences of Ig levels among simple pneumoconiosis and its complicated disorders. 4) The three Ig levels were slightly increased in the group of mining years less than 20 years (IgA: r=0.1869, p<0.10 IgG: r=0.2902, p<0.05 IgM: r=0.2889, p<0.05).
According to The Comparative study on the IgA Nephropathy and hematuria, the results were as follows. 1. IgA nephropathy is included in category of the hematuria the part in deficiency of liver-kidney and damp-heat in oriental medicine. 2. The symptoms of hematuia is changes in color of urine-bloody, dark brown, or rusty colored-without pain in oriental medicine. 3. It is occured IgA nephropathy due to vacuity exhaustion, fidgetiness, internal damage, imfection. 4. For the medical prescriptions due to IgA nephropathy are used Sogyeeumja, $Dayebunch\check{o}ngeum$(大分淸飮), Dangguieum(當歸飮), $Ch\check{o}ngjangtang$(淸腸湯), Silyungtang(柴岺湯), Kamisagunjatang(加味四君子湯) as hematuria of symtom of IgA nephropathy.
This research was carried out to evaluate the value of tofu containing mushroom as a immunomodulator. Tofu was made using $CaSO_4{\cdot}2H_2O$ or Lactobacillus extract as a coagulant after adding powder of fruit bodies or mycelia of Letino edodes and Lepista nuda to soybean milk. Proximate compositions of tofu and tofu containing mushroom were analyzed. Levels of interferon ${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$), interleukin 4 (IL-4) and tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) in culture media of lymphocytes collected from mouse spleens after being injected with mushroom, regular tofu, or tofu made with mushroom were measured by sandwich ELISA. In addition, concentrations of IgG1, IgG2a and IgE in plasma or lymphocyte culture media were analyzed. Crude protein, crude lipid and crude ash were decreased in tofu containing mushroom but phosphorus was increased significantly. IFN-${\gamma}$ concentration was significantly decreased in mice injected with fruit body or tofu alone. IL-4 level was decreased significantly in mice injected with tofu containing fruit body of L. edodes. However, TNF-${\alpha}$ was increased in mice injected with tofu containing fruit body of L. edodes. Plasma levels of IgG1 were increased in almost all groups, while there was no significant change in IgG2a levels among treated mice groups. Concentrations of IgG1 and IgG2a were increased significantly in lymphocyte culture media of mice injected with tofu containing mushroom. Plasma levels of IgE level was significantly increased in mice injected with tofu or fruit body of L. edodes, but not in mice treated with tofu containing mushroom. These results showed that tofu with mushroom affected immune activities, and it seems valuable to consider developing the mixture of tofu and L. edodes as an immunomodulator.
Rare cases of IgG associated mesangial glomerulonephritis(IgG GN) defined by exclusive or predominant mesangial IgG deposits were reported first by Sato et al.(1993). and subsequently 10 pediatric cases were reported by Yoshikawa et al.(1994). Previous reports suggested that the prognosis of IgG GN is relatively benign course but recent report suggested that prognosis of IgG GN is highly variable. Also the recurrence of IgG GN in a renal transplant was reported by Fakhouri et al. (2002). Such a recurrence highlights the specificity of this type of glomerulonephritis. We experienced two pediatric cases of IgG GN proven by renal biopsy. Case 1. 4-year-old girl with nephrotic syndrome admitted because of general edema. The patient's urinalysis showed proteinuria and microscopic hematuria. Renal biopsy was performed because of relapsed nephritic syndrome. Light microscopic finding was nonspecific with almost normal histology. Immunofluorescent findings showed diffuse segmental IgG(+) and IgM(+) deposits in the capillary walls, and focal segmental spotty C4(trace), C1q(trace) deposits. Electron microscopic findings showed focal portion of mesangial electron dense deposits without mesangial widening. Case 2. 11-year-old girl admitted for evaluation of microsopic hematuria detected through mass school urinary screening program. Renal biopsy was performed for exact diagnosis. Immunofluorescent findings showed focal segmental IgG(+), IgM(+/-) and C3(+/-) deposits. Electron microscopic findings showed focal portion of mesangial electron dense deposits without mesangial widening.
Paragonimus westermani is a common fluke in Korea. The present study aimed to determine serum total IgE and specific IgG levels in experimental paragonimiasis of rats. Each Wistar rat was inoculated orally with 20~25 metacercariae of P. westermani from Cambaroides similis. Before and after infection(1,2,3,4,6,8 weeks) of P. westermani, the blood was collected from the retro- orbital venous plexus of rats and kept serum at $-70^{\circ}C$. Serum total IgE and specific IgG levels were determined by the capture and conventional enzyme-linked immunosorbent assay, respectively. The results were as follows; 1. Serum IgE values were increased to 0. 18${\pm}$0.042 at 2 weeks, $0.28{\pm}0.151$ at 4 weeks and 0.43${\pm}0.055$ at 8 weeks after infection. The absorbances of non-infected rats ranged $0.07{\pm}0.021~0.12{\pm}0.025$. 2. Specific IgG values were slightly increased at 3 weeks ($0.20{\pm}$0.032) and gradually increased up to 8 weeks($0.31{\pm}0.067$) after infection. The absorbances of non-infected rats ranged $0.11{\pm}0.035~0.18{\pm}0.019$. The present results suggested that p. westermani could elevate serum IgE and specific IgG antibodies in Wistar rats which were not a good definitive host.
Background: Toll-like receptors (TLRs) have been extensively studied in recent years. However, functions of these molecules in murine B cell biology are largely unknown. A TLR4 stimulant, LPS is well known as a powerful polyclonal activator for murine B cells. Methods: In this study, we explored the effect of a murine TLR9 stimulant, M6-395 (a synthetic CpG ODNs) on B cell proliferation and Ig production. Results: First, M6-395 was much more potent than LPS in augmenting B cell proliferation. As for Ig expression, M6-395 facilitated the expression of both TGF-${\beta}1$-induced germ line transcript ${\alpha}$ ($GLT{\alpha}$) and IL-4-induced $GLT{\gamma}1$ as levels as those by LPS and Pam3CSK4 (TLR1/2 agonist) : a certain Ig GLT expression is regarded as an indicative of the corresponding isotype switching recombination. However, IgA and IgG1 secretion patterns were quite different--these Ig isotype secretions by M6-395 were much less than those by LPS and Pam3CSK4. Moreover, the increase of IgA and IgG1 production by LPS and Pam3CSK4 was virtually abrogated by M6-395. The same was true for the secretion of IgG3. We found that this unexpected phenomena provoked by M6-395 is attributed, at least in part, to its excessive mitogenic nature. Conclusion: Taken together, these results suggest that M6-395 can act as a murine polyclonal activator but its strong mitogenic activity is unfavorable to Ig isotype switching.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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