• 한국식품위생안전성학회지
• /
• 제31권1호
• /
• pp.51-58
• /
• 2016

본 연구는 인체 유방암세포 SK-BR-3, MDA-MB-231과 위암세포 AGS를 대상으로 국화과 식물 중 흰민들레(Taraxacum coreanum, TC), 고들빼기(Youngia sonchifolia, YS), 씀바귀(Ixeris dentate, ID) 추출물에 의한 증식 억제효과를 비교 한 후, 가장 억제효율이 높은 추출물을 선택하여 apoptosis 유도 효과를 조사하였다. 암세포의 증식 억제효과는 TC 추출물에 의한 영향은 약한 반면, YS와 ID 추출물에 의한 영향은 농도 의존적으로 증가하는 것을 확인하였다. 세 가지 추출물 중 가장 효과가 뛰어난 ID 추출물을 이용하여 추가적으로 농도 설정을 진행한 다음 이후 실험을 진행하였다. ID 추출물에 의한 apoptosis 양성 세포를 확인하기 위해 DAPI assay를 진행한 결과, ID 추출물을 처치한 군에서 apoptotic body와 세포질 응축을 확인하였다. MTT assay와 DAPI staining의 결과를 바탕으로 ID 추출물이 SK-BR-3, MDA-MB-231, AGS 세포에서 apoptosis와 관련한 단백질 발현 양상에 미치는 영향을 확인하기 위해 western blot을 실시하였다. ID 추출물에 의해 SK-BR-3, MDA-MB-231, AGS 세포에서 pro-apoptosis인 Bax 단백질 발현은 농도 의존적으로 증가하였고, anti-apoptosis인 Bcl-2 단백질 발현은 SK-BR-3 세포에서는 발현의 변화가 거의 없었지만, MDA-MB-231과 AGS 세포에서는 감소하였다. 세포사멸의 주요임상지표인 Bax/Bcl-2 ratio는 MDA-MB-231세포에서 가장 유의적으로 증가하였다. 또한, 손상된 DNA를 복구하는 단백질인 PARP의 발현은 감소하면서, cleaved-PARP이 증가하였다. 이러한 결과들을 종합하였을 때, YS와 ID 추출물은 TC 추출물에 비해 암세포의 생존을 효과적으로 억제하였고, 특히 ID 추출물은 낮은 농도에서도 암세포의 생존 억제효과가 우수한 것을 확인하였다. 또한, ID 추출물에 의한 유방암세포 SK-BR-3, MDA-MB-231와 위암세포 AGS의 생존율 억제는 apoptosis 유도를 통해 이루어 지는 것으로 사료되며, 그 중 유방암세포 MDA-MB-231에서 apoptosis 유도 효과가 뛰어난 것을 미루어 보아, 유방암의 종류와 그 특징에 따른 차이를 보이지만 ID는 향후 유방암 예방 및 치료제로 개발 가능성을 제시하며, 추후 지속적인 연구를 통하여 in vivo에서의 ID 추출물의 항암효과에 대해 심도 있는 연구가 이루어 져야 할 것으로 사료된다.

• Archives of Pharmacal Research
• /
• 제18권6호
• /
• pp.415-422
• /
• 1995

Twenty-four flavones were synthesized with various hydroxyl and/or methoxyl groups on A and B rings. Their antimutagenic properties were evaluated against ben:w(a)pyrene (BaP) and a pool of mutagenic urine concentrate (U) using a modified liquid incubation method of Ames test. The tester strain was Salmonella typhimurium TA98+S9 Mix. The antimutagenic activities were calculated by non linear regression analysis and the doses of flavones (in nmoles) required for a 50% reduction of induced revertants with BaP and U were defined as the inhibition doses (TEX>$ID_{508}{\;}and{\;}ID_{508}$ respectively). Seventeen flavones possessed significant antimutagenic activity against BaP. $ID_{508}$ ranged from 15.1 nmoles (F22) to 1000.6 nmoles (F13). Eighteen f1avones showed significant antimutagenic activity against U. $ID_{50U}$ ranged from 23.5 nmoles (F22) to 354.6 nmoles (F3). The 2',3',4'-trihydroxyflavone (F22, $ID_{508}=15.1$ nmoles, $ID_{50U}=23.5$ nmoles) and the 2',3',4',7-tetrahydroxyflavone (F20, $ID_{508}=37.8$ nmoles; $ID_{50U}=62.3$ nmoles) had antimutagenic activities similar to those of chlorophyllin ($ID_{508}=19.6$ nmoles and $ID_{50U}=44.2$ nmoles) and were evaluated against B(alP 7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide. Against this last mutagen, the flavones which included three OH in B ring showed the highest activity and this property seemed independent of the substituent groups on A ring.

• 한국통신학회논문지
• /
• 제33권10C호
• /
• pp.764-777
• /
• 2008

차세대 모바일 통신 기술로 불리는 4G는 인터넷 기술의 급격한 발전 및 이기종망 간의 통합으로 인해 핸드폰, PMP, UMPC 등과 같은 모바일 단말을 사용한 무선 인터넷의 이용이 증가할 것으로 전망된다. 이로 인해 사용자는 유선 인터넷 뿐만 아니라 무선 인터넷 환경에서도 개인정보의 불법적인 사용을 예방하고 효율적으로 관리할 수 있는 전자ID(Digital ID) 기술이 필요하다. 본 논문에서는 다양한 전자ID 관리 기술을 분석하고, 사용자가 직접 개인정보를 통제할 수 있는 사용자 중심의 전자ID 관리 기술에 대한 요구사항을 정의한다. 또한 4G 표준기술로 주목받고 있는 3GPP(3rd Generation Partnership Project)의 LTE/SAE(Long Term Evolution/System Architecture Evolution) 네트워크에서 모바일 응용을 위한 인증 메커니즘을 제안한 후에 이와 연동이 가능한 사용자 중심의 모바일 전자ID지갑 메커니즘을 제안한다.

• 한국식품과학회지
• /
• 제47권4호
• /
• pp.499-503
• /
• 2015

본 연구에서는 P. sibiricum rhizome (황정)의 80% 알코올 추출물인 ID1216의 비만예방모델과 치료동물모델에서 비만 억제 효과를 입증하고 ID1216의 비만 억제 관련 조절인자를 밝히고자 하였다. ID1216은 비만예방동물모델에서 사료섭취량 감소 없이 유의적인 체중 증가 억제 효과를 보였으며, 비만치료동물모델에서도 대조약물인 지방흡수억제제인 orlistat과 동등한 복부 지방감소를 동반한 항비만 효과를 나타내었다. ID1216의 체중 증가 억제를 유도하는 조절인자를 확인하기 위해서 비만예방모델과 단회 투여 시험 후 부고환지방조직과 분화된 3T3-L1 지방세포주에서 관련 유전자 및 단백질의 발현 변화를 조사하였다. 이를 통해 ID1216의 항비만 효과가 SIRT1, $PGC1{\alpha}$와 $PPAR{\alpha}$의 발현 증가와 관련됨을 확인하였다. 또한 단회 투여만으로도 지방조직에서 SIRT1과 $PGC1{\alpha}$의 발현을 유도하는 것을 확인함으로써 ID1216이 이들 유전자 발현을 직접적으로 조절할 가능성을 제시하였다. ID1216은 P. sibiricum rhizome 추출물로 다양한 성분을 포함하고 있어 $PGC1{\alpha}$, $PPAR{\alpha}$와 SIRT1의 발현을 독립적으로 조절하거나 또는 주 조절 인자인 SIRT1의 발현 또는 활성을 증가시켜 순차적인 반응을 유도할 수 있을 것으로 예상되며, 이를 규명하기 위해서는 더욱 체계적인 연구가 필요할 것으로 판단된다. 본 연구는 ID1216에 의해 지방조직에서 지방산 산화 및 발열과 관련된 유전자 발현 증가를 통해 체중 및 지방 감소 효과가 있음을 보여줌으로써, ID1216이 향후 유용한 항비만 소재로 활용될 가능성을 제시하였다.

• 정보보호학회논문지
• /
• 제13권3호
• /
• pp.129-134
• /
• 2003

C. Gentry와 A. Silverberg의 Hierarchical ID-based cryptograph $y^{［3］}$서는 계층에서 수신자의 단계가 깊어짐에 따라 암호문의 길이가 선형적으로 증가한다는 문제가 있었다. 본 논문에서는 HIDS(Hierarchical m-based Signature)의 서명값을 활용해 암호문의 길이를 줄이는 새로운 방법을 제안한다.

• 한국진공학회:학술대회논문집
• /
• 한국진공학회 2016년도 제50회 동계 정기학술대회 초록집
• /
• pp.348-348
• /
• 2016

Low dark current (off-current) and high photo current are both essential for a solution processed organic photodetector (OPD) to achieve high photo-responsivity. Currently, most OPDs utilize a bulk heterojunction (BHJ) photo-active layer that is prepared by the one-step deposition of a polymer:fullerene blend solution. However, the BHJ structure is the main cause of the high dark current in solution processed OPDs. It is revealed that the detectivity and spectral responsivity of the OPD can be improved by utilizing a photo-active layer consisting of an interdiffused polymer/fullerene bilayer (ID-BL). This ID-BL is prepared by the sequential solution deposition (SqD) of poly(3-hexylthiophene) (P3HT) and [6,6] phenyl C61 butyric acid methyl ester (PCBM) solutions. The ID-BL OPD is found to prevent undesirable electron injection from the hole collecting electrode to the ID-BL photo-active layer resulting in a reduced dark current in the ID-BL OPD. Based on dark current and external quantum efficiency (EQE) analysis, the detectivity of the ID-BL OPD is determined to be $7.60{\times}1011$ Jones at 620 nm. This value is 3.4 times higher than that of BHJ OPDs. Furthermore, compared to BHJ OPDs, the ID-BL OPD exhibited a more consistent spectral response in the range of 400 - 660 nm.

• 한국정밀공학회:학술대회논문집
• /
• 한국정밀공학회 2010년도 춘계학술대회 논문집
• /
• pp.325-326
• /
• 2010

• 한국방송∙미디어공학회:학술대회논문집
• /
• 한국방송∙미디어공학회 2017년도 하계학술대회
• /
• pp.131-132
• /
• 2017

본 논문에서는 차세대 ATSC 3.0 표준 기반 단일주파수망 (Single frequency network, SFN) 지상파 방송시스템에서의 송신기 식별 (Transmitter identification, TxID) 기술을 살펴보고 그 성능을 분석한다. SFN 기반 지상파 방송은 복수의 송신기를 동일한 주파수 대역에서 운용하는 것에서 발생하는 간섭으로 인한 영향을 최소화하기 위해 적절한 망 설계를 필요로 한다. 용이한 망 설계를 위해, ATSC 3.0 물리계층 표준은 TxID 기술을 통해 개별 송신기에서 전송된 신호를 판별할 수 있도록 지원한다. 이에 본 논문에서는 ATSC 3.0 표준에서 지원하는 TxID 신호 생성 및 검출 기술을 소개한다. 더불어, 전산 실험을 통해 해당 TxID 기술의 식별 성능이 TxID 신호의 삽입 준위가 매우 낮은 환경에서도 보장됨을 확인한다.

• 한국지능시스템학회:학술대회논문집
• /
• 한국퍼지및지능시스템학회 1997년도 추계학술대회 학술발표 논문집
• /
• pp.170-174
• /
• 1997

This paper studies a method for making more efficient classification rules in the ID3 using the rough set theory. Decision tree technique of the ID3 always uses all the attributes in a table of examples for making a new decision tree, but rough set technique can in advance eleminate dispensable attributes. And the former generates only one type of classification rules, but the latter generates all the possibles types of them. The rules generated by the rough set technique are the simplist from as proved by the rough set theory. Therefore, ID3, applying the rough set technique, can reduct the size of the table of examples, generate the simplist form of the classification rules, and also implement an effectie classification system.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
• /
• 제15권3호
• /
• pp.1465-1470
• /
• 2014

Inhibitor of DNA binding 1 (Id1) plays an important role in genesis and metastatic progression of prostate cancer. We previously reported that down regulation of Id1 by small interfering RNA could inhibit the proliferation of PC3 cells and growth of its xenografted tumors. Curcumin, the active ingredient of turmeric, has shown anti-cancer properties via modulation of a number of different molecular regulators. Here we investigated whether Id1 might be involved in the anti-cancer effects of curcumin in vivo and in vitro. We firstly confirmed that curcumin inhibited cell viability in a dose-dependent fashion, and induced apoptosis in PC3 cells, associated with significant decrease in the mRNA and protein expression of Id1. Similar effects of curcumin were observed in tumors of the PC3 xenografted mouse model with introperitoneal injection of curcumin once a day for one month. Tumor growth in mice was obviously suppressed by curcumin during the period of 24 to 30 days. Both mRNA and protein levels of Id1 were significantly down-regulated in xenografted tumors. Our findings point to a novel molecular pathway for curcumin anti-cancer effects. Curcumin may be used as an Id1 inhibitor to modulate Id1 expression.