• Animal cells and systems
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• 제2권4호
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• pp.451-454
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• 1998

Gulgastrura reticulosa, first described by Yosii (1966) as a monotypic new genus from a Korean limestone cave, was reviewed for its systematic position by c1adistic analysis of morphological characteristics, investigation of its intermaulting period and reproductive cycle as well as allozyme and 18S rDNA analysis. The great extent of divergence was strongly suggested by its combined lack of sensory organs (third antennal organ, postantennal organ, eyes, pseudocelli) with simultaneous development of an 'apical organ'at the tip of the antennae. The obvious divergence from any existing Collembola families was additionally supported by the extremely prolonged intermoulting period as well as by the low strap value it showed with Onychiuridae as obtained by 18S DNA sequence analysis. All these were considered Justifying the creation of a new family, Gulgastruridae, but still revealing more allied to Onychiuvidae rather than to Hypogastruridae.

• 대한본초학회지
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• 제29권6호
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• pp.35-43
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• 2014

Objectives : Official Arisaematis Rhizoma is described only three species, Arisaema amurnse, Arisaema erubescens, and Arisaema heterophyllum, in national Pharmacopoeia. However, other Arisaema species, Arisaema ringens, Arisaema takesimense and Arisaema serratum, also have been distributed as an inauthentic Arisaematis Rhizoma in the herbal market. To develop a reliable molecular authentication method for Arisaematis Rhizoma in species level, we analyzed DNA barcode regions using six Arisaema species. Methods : Thirty-eight samples of six Arisaema plants species (A. amurense, A. amurense f. serratum, A. heterophyllum, A. takesimense, and A. serratum) were collected from different habitate and nucleotide sequences of DNA barcode regions (rDNA-ITS, matK, and rbcL gene) were analyzed after PCR amplification. The species-specific sequences and phylogenetic relations were estimated using entire sequences of three DNA barcodes based on the analysis of ClastalW and UPGMA, respectively. Results : The comparative analysis of DNA barcode sequences were revealed inter-species specific nucleotides to distinguish the medicinal plant of Arisaema Rhizoma in species levels excluding between A. amurense and its subspecies (A. amurense f. serratum) and A. takesimense and A. serratum, respectively. However, we obtained sequence differences enough to discriminate authentic and inauthentic Arisaematis Rhizoma. Therefore, we suggest that these SNP type molecular genetic markers were an reliable method avaliable to identify official herbal medicines. Conclusions : These marker nucleotides could be useful to identify the official herbal medicines by providing definitive information that can identify original medicinal plant and distinguish from inauthentic adulterants and substitutes.

• BMB Reports
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• 제29권2호
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• pp.146-150
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• 1996

A 2.1 kb cDNA clone for rat transketolase was isolated from rat liver ${\lambda}gt11$ cDNA library and its sequence was determined. The predicted rat transketolase (655 amino acids with $M_r$ 71,186) is highly similar (92%) to that of the human enzyme except that it contains an extra 32 amino acids at its N-terminus. Although it is less similar (<27%) to transketolases from non-mammalian species, the functional motifs such as the catalytic sites and thiamine binding domain are well conserved in the rat enzyme. Southern blot analysis of genomic DNA verified that transketolase appears to be derived from a single gene. Immunoblot and Northern blot analyses suggested that hepatic transketolase was activated pretranslationally by a 2.1-fold while little change was observed in brain enzyme, indicating a tissue-specific pretranslational activation during postnatal development.

• BMB Reports
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• 제56권11호
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• pp.612-617
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• 2023

Pleiotropic regulator 1 (PLRG1), a highly conserved element in the spliceosome, can form a NineTeen Complex (NTC) with Prp19, SPF27, and CDC5L. This complex plays crucial roles in both pre-mRNA splicing and DNA repair processes. Here, we provide evidence that PLRG1 has a multifaceted impact on cancer cell proliferation. Comparing its expression levels in cancer and normal cells, we observed that PLRG1 was upregulated in various tumor tissues and cell lines. Knockdown of PLRG1 resulted in tumor-specific cell death. Depletion of PLRG1 had notable effects, including mitotic arrest, microtubule instability, endoplasmic reticulum (ER) stress, and accumulation of autophagy, ultimately culminating in apoptosis. Our results also demonstrated that PLRG1 downregulation contributed to DNA damage in cancer cells, which we confirmed through experimental validation as DNA repair impairment. Interestingly, when PLRG1 was decreased in normal cells, it induced G1 arrest as a self-protective mechanism, distinguishing it from effects observed in cancer cells. These results highlight multifaceted impacts of PLRG1 in cancer and underscore its potential as a novel anti-cancer strategy by selectively targeting cancer cells.

• Molecules and Cells
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• 제40권9호
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• pp.632-642
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• 2017

The DevSR (DosSR) two-component system, which is a major regulatory system involved in oxygen sensing in mycobacteria, plays an important role in hypoxic induction of many genes in mycobacteria. We demonstrated that overexpression of the kinase domain of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) PknB inhibited transcriptional activity of the DevR response regulator in Mycobacterium smegmatis and that this inhibitory effect was exerted through phosphorylation of DevR on Thr180 within its DNA-binding domain. Moreover, the purified kinase domain of Mtb PknB significantly phosphorylated RegX3, NarL, KdpE, TrcR, DosR, and MtrA response regulators of Mtb that contain the Thr residues corresponding to Thr180 of DevR in their DNA-binding domains, implying that transcriptional activities of these response regulators might also be inhibited when the kinase domain of PknB is overexpressed.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제27권10호
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• pp.1655-1658
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• 2006

The solution of $[Ru(phen)_2(dppz)]^{2+}$ and SDS has high Resonance Light Scattering (RLS) signals due to $[Ru(phen)_2(dppz)]^{2+}$ assemble on the surface of the SDS micelle. Because of the high affinity ($KB\geq10^6\;L\;mol^{-1}$) between $[Ru(phen)_2(dppz)]^{2+}$ and DNA, the adding of DNA in the solution of $[Ru(phen)_2(dppz)]^{2+}$-SDS makes the dissociation of $[Ru(phen)_2(dppz)]^{2+}$-SDS, and results in decreasing of the RLS signals and increasing of the absorbance. Based on this, a novel method is proposed for DNA assay. Under optimum condition, good linear relationship was obtained within the concentration range of 0.018-1.26 $\mu g\;mL^{-1}$, the linear equation is $I_{RLS}$ = 504.8-348.8 c (c: $\mu g\;mL^{-1}$) and the correlation coefficient (r) is 0.9992. The detect limit for calf thymus DNA is 8.6 ng $mL^{-1}$. The proposed method was successful applied to determine the extracted colibacillus plasmid DNA.

• 한국동물학회지
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• 제20권4호
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• pp.159-168
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• 1977

계대 배양중인 생쥐의 임파종양 L5178Y 세포의 유전자돌연변이 유발성 검출법(Methotrexate-저항성)과 순수분리한 사람의 임파구에서의 DNA 회복복제법을 사용하여 Salmomella/microsome 시스템에서 돌연변이 유발성이 확인된 살충데 DDVP와 trichlorfon, 살균제 TMTD 및 제초제 MO와 NIP등 5종의 농약이 포유동물 세포에 미치는 유전적 영향을 조사했다. 조사한 농약중 TMTD는 상기조사한 시스템 모두에서 양성결과를 보여준 반면에 DDVP와 trichlofon은 L5178Y 세포에서의 돌연변이 유발성은 나타내지 않았으나 DNA회복 복제법에서는 양성결과를 보여주었다. MO와 NIP는 조사한 시스템 모두에서 양성결과를 나타내지않았다.

• 한국버섯학회지
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• 제10권2호
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• pp.93-99
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• 2012

보존중인 잎새버섯속 균주를 선발하여 배양 및 형태적 특성을 조사하여 비슷한 균주별로 그룹화하여 rDNA의 ITS 영역을 증폭하여 염기서열을 결정한 결과 보존시 균주의 학명과 많은 차이를 보였으며, 균사의 모양 및 색깔에도 많은 차이를 보였다. 보존 당시 동정한 결과와 rDNA의 ITS 영역의 염기서열 분석을 통한 결과를 비교한 결과 학명이 다른 균주가 4균주로 전체의 40%를 차지하였다. 국내에서 수집한 잎새버섯속은 모두 G. frondosa로 동정되었고, 일본에서 수집한 3균주 중 1균주는 완전히 다른 속으로 동정되었으며 2균주는 G. frondosa로 동정되었다. 그리고 중국에서 수집한 3균주중 2균주는 완전히 다른 속으로 동정되었고, 1균주만 G. frondosa로 동정되었다. RAPD 분석을 통한 유전적인 다형성 조사에서 같은 종내에서도 분포지역에 따라 서로 상이한 밴드패턴을 보였다. 유전적인 유연관계 분석에서는 G. frondosa 1개의 분류군으로 이루어졌으며, ITS부위 유전자수준의 상동성 분석에서도 비슷한 경향을 보였다. 따라서 기존 목록과 완전히 다른 속으로 동정된 균주들에 대해서는 계통분류학적인 유연관계 분석과 보존중인 자실체 유전자와의 상동성을 비교하여 기존 목록의 학명을 재분류해야 할 것으로 판단된다.

• 한국버섯학회지
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• 제9권1호
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• pp.27-33
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• 2011

보존중인 구름버섯속 균주를 선발하여 배양 및 형태적 특성을 조사하여 비슷한 균주별로 그룹화하여 rDNA의 ITS 영역을 증폭하여 염기서열을 결정한 결과 보존시 균주의 학명과 많은 차이를 보였으며, 균사의 모양 및 색깔에도 많은 차이를 보였다. rDNA의 ITS 영역의 염기서열을 바탕으로 보존 당시 동정된 결과와 염기서열 분석을 통한 결과를 비교한 결과 종이 다른 균주가 5균주와 학명이 다른 균주가 6균주로 전체의 61%를 차지하였다. 국내에서 수집한 구름버섯의 경우 T. versicolor, T. elegans, T. gibbosa 등 3개 속으로만 동정되었고, 미국에서 수집한 균주는 T. junipericola로 동정되었다. Trametes spp의 RAPD 분석을 통한 유전적인 다형성 조사에서 T. versicolor와 T. gibbosa는 아주 다른 밴드패턴을 보였다. 또한 같은 종내에서서 분포지역에 따라 상이한 밴드 패턴을 보였다. 유전적인 유연관계 분석에서는 T. vericolor 등 4개의 분류군으로 나누어졌으며, ITS부위 유전자수준의 상동성 비교에서도 비슷한 경향을 보였다. 따라서 기존 목록과 완전히 다른 속으로 동정된 균주들에 대해서는 계통분류학적인 유연관계 분석과 보존중인 자실체 유전자와의 상동성을 비교하여 보존진균의 오염 여부를 판단하여 기존 목록의 학명을 재분류해야 할 것으로 판단된다.

• 한국버섯학회지
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• 제10권1호
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• pp.37-43
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• 2012

보존중인 Polyporus속 균주를 선발하여 배양 및 형태적 특성을 조사하여 비슷한 균주별로 그룹화하여 rDNA의 ITS 영역을 증폭하여 염기서열을 결정한 결과 보존시 균주의 학명과 많은 차이를 보였으며, 균사의 모양 및 색깔에도 많은 차이를 보였다. 보존 당시 동정한 결과와 rDNA의 ITS 영역의 염기서열 분석을 통한 결과를 비교한 결과 종이 다른 균주가 3균주와 학명이 다른 균주가 4균주로 전체의 53.8%를 차지하였다. 국내에서 수집한 Polyporus속은 경우 P. alveolarius, P. brumalis, P. squamosus, P. tuberaster, P. arcularius 등 5개 종으로 동정되었고, 미국에서 수집한 균주는 P. alveolarius와 P. arcularius로 동정되었다. 그리고 일본에서 수집한 균주는 P. arcularius로 동정되었다. RAPD 분석을 통한 유전적인 다형성 조사에서 Polyporus속간에는 완전히 다른 밴드 패턴을 보였지만 같은 종내에서는 비슷한 밴드 패턴을 보였다. 유전적인 유연관계 분석에서는 P. alveolarius 등 5개의 분류군으로 나누어졌으며, ITS부위 유전자수준의 상동성 분석에서도 비슷한 경향을 보였다. 따라서 기존 목록과 완전히 다른 속으로 동정된 균주들에 대해서는 계통분류학적인 유연관계 분석과 보존중인 자실체 유전자와의 상동성을 비교하여 기존 목록의 학명을 재분류해야 할 것으로 판단된다.