Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.552-552
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2012
We fabricated reduced graphene oxide field-effect transistor (RGO-FET) on glass for highly sensitive temperature and IR detection. The device has the channels of RGO responsive to physical stimuli such as temperature and IR. The RGO sensing layers are fabricated from exfoliated graphene oxide sheets that are deposited to form a thin continuous network by electrostatic assembly. These graphene oxide networks are reduced toward reduce graphene oxide by exposure to a hydrazine hydrate vapor. To improve performance and eliminate interferences from oxygen and water vapor absorption to electrical properties of RGO-FET, the sensor devices were encapsulated by the tetratetracontane layer after annealing treatment. The device with encapsulation layer showed lower hysteresis, improved stability, and better repeatability. The temperature response of RGO-FET is examined by measuring changing the temperature, the device exhibited the high sensitivity and repeatability even with the temperature interval of 1 K. We also demonstrated that our devices have capability of IR sensing.
고분자 발광다이오드(polymer light emitting diode, PLED)는 초박막화, 초경량화가 가능하며 간단한 용액공정 으로 향후 휨성(flexible) 디스플레이로의 응용이 가능할 것으로 기대되고 있다. 본 연구에서는 녹색 고분자 유기 발광다이오드를 제작하고, 효율을 향상 시키고자 이중 발광층을 두어 전기 광학적 특성을 평가하였다. ITO/Glass기판 위에 정공주입층으로 PEDOT:PSS [poly(3,4-ethylenedio xythiophene):poly(styrene sulfolnate)]를 발광물질로는 형광 발광물질인 PVK(poly-vinylcarbazole)와 인광 발광 물질인 Ir(ppy)$_3$[tris(2-phenylpyridine) iridium(III)]를 각각 host와 dopant로 사용하였다. 정공 차단층 및 전자 수송층 두 개의 역할로 사용 가능한 TPBI(1,3,5-tris(2-N-phenylbenzimidazolyl) benzene)를 진공 열증착법으로 막을 형성하였다. 전자주입층으로 LiF(lithium flouride)와 음극으로 Al(aluminum)을 증착하여 최종적으로 ITO/PEDOT:PSS/PVK:Ir(ppy)$_3$/TPBI/LiF/Al 구조를 갖는 녹색 형광:인광 혼합 유기 발광 다이오드를 제작하였다.
Current study was undertaken to explain the structural evolution and corresponding changes in the properties of calcium aluminate glasses with the variation of SiO2 doping concentration. Calcium aluminate glasses in the compositional ranges of (100-x)(0.6CaO+0.4Al2O3)+xSiO2(where x=0~60) were fabricated. DTA analysis confirmed an anomalous behavior in glass transition temperature (Tg) with the maximum of 887$^{\circ}C$ and minimum of 859$^{\circ}C$ when x=5 and 50, respectively. densities and refractive indices monotonically decreased with increasing SiO2 content and IR transmitting cutoff shifted to shorter wavelength side when the amount of added SiO2 exceeded 5 mole%. IR fundamental vibration absorption peaks showed the change that NBOs were inclined to SiO4 tetrahedron in the low-silica region and NBO per SiO4 tetrahedra changed from 2 to 0 with increasing silica content. Based on the analysis of IR fundamental vibration absorption peaks, the model of the structural change can be proposed in three step: 1) SiO4 scavenged the NBOs located at AlO4-tetrahedra, which resulted in the increased of Tg values, 2) NBOs located in the main network again with a decrease in Tg, and 3) dominated by the decrease in the relative amount of NBOs in the glass system, where Tg re-increased.
The IrMn based GMR-SV films with three different buffer layers were prepared on Corning glass by using ion beam deposition and DC magnetron sputtering method. The major and minor magnetoresistance curves for three different buffer layers beneath the structure of NiFe(15 nm)/CoFe(5 nm)/Cu(2.5 nm)/CoFe(5 nm)/NiFe(7 nm)/IrMn(10 nm)/Ta(5 nm) at room temperature have shown different magnetoresistance properties. When the samples were annealed at $250^{\circ}C$ in vacuum, the magnetoresistance ratio, the coercivity of pinned ferromagnetic layer, and the interlayer coupling field of free ferromagnetic layer were enhanced while the exchange bias coupling field did not show noticeable changes.
Transition metal PSSA ionomers containing Co(II), Ni(II), Cr(III), Ru(III), and Rh(III) are investigated by IR, Far-IR, UV-Vis and DSC. Reliable IR Spectroscopic criteria are established for assessing the degree of ion-exchange of PSSA ionomers and the local structures around metal cations in them. In the hydrated transition metal PSSA ionomers, the ionic groups are solvated by water molecules and there is no significant interactions between sulfonate group and metal cations. The visible spectra indicated that metal cations are present as [M$(H_2O)_6$]$^{n+}$ with Oh symmetry. Their $T_g$ values increase as the extent of ionic site concentration increases, but there is no direct dependence of $T_g$ on the nature of metal cations or their oxidation states. Thus, the water content in PSSA ionomer is found to have dominant influence on $T_g$ of hydrated transition metal PSSA ionomers. Dehydration of the hydrated transition metal PSSA ionomers results in direct interaction between ionic groups and significant color changes of the ionomers due to the changes of the local structures around metal cations. On the base of spectral data, their local structures are discussed. In case of dehydrated 12.8 and 15.8 mol % transition metal PSSA ionomers, no glass transition is observed in 25-$250^{\circ}C$ region and this is believed to arise from the formation of highly crosslinked structures caused by direct coordination of sulfonate groups of metal cations. In the 6.9 mol % transition metal PSSA ionomers, the glass transition is always observed whether they are hydrated or dehydrated and this is though to be caused by the sufficient segmental mobility of the polymer backbone.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.12
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pp.27-36
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2019
The demand for a low dispersion lens with a small refractive index and a high refractive index is increasing, and accordingly, there is an increasing need for a releasable protective film with high heat resistance and abrasion resistance. On the other hand, the optical industry has not yet established a clear standard for the manufacturing process and quality standards for mold-releasing protective films used in aspheric glass lens molding. Optical lens manufacturers treat this technology as proprietary information. In this study, an experiment was conducted regarding the optimization of ion etching, magnetron, and arc current at each source and filter part, and bias voltage in FCVA (filtered cathode vacuum arc)-based Ta-C thin film coatings. This study found that compared to iridium-rhenium alloy thin film sputtering products, the coating conditions were improved by approximately 50%, 20%, and 40% in terms of thickness, hardness, and adhesive strength of the film, respectively. The thin-film coating process proposed in this study is expected to contribute significantly to the development and utilization of glass lenses, which will help enhance the minimum mechanical properties and quality of the mold-release thin film layer required for glass mold surface forming technology.
Electrical conductivity of$50Li_2O-xTiO_2-(50-x)P_2O_5$ glasses has been studied with an increase of the intermediate$TiO_2$content. Thermal properties were observed from TG-DTA measurement and the variation of glass structure was investigated by FT-IR. The density and glass transition temperature increased with an increase of the $TiO_2$ content. These results were attributed to the fact that bond strengthening was occurred because of the formation of P-O-Ti cross linkages in the glass. The ionic conductivity increased with $TiO_2$ content and a maximum value, $1.2{imes}10^{-6}$S/cm showed at x=20. The ionic conductivity showed a large increasement as a result that the pyrophosphate group become the predominant structural unit. This result can explain that Li ions mobility increased as a number of non-bridging oxygen on phosphate units increased.
Poly(methyl methacrylate)/poly(butyl acrylate) PMMA/PBA core-shell composite particles were prepared by the emulsion polymerization of MMA and BA in the presence of different concentration of sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS). The following conclusions are drawn from the measured conversion and particle size distribution, morphology, average molecular weight distribution, observation of film formation and particle formation, glass transition temperature and physical properties of polymerized core-shell composition particles for using adhesive binder. When the concentration of 0.03 wt% surfactant, the conversions of PMMA and PBA core polymerization are excellent as 95.8% for PMMA core and 92.3% for PBA core. Core-shell composite particles are obtained 90.0% for PMMA/PBA core-shell composite particles and 89.0% for PMMA/PBA core-shell composite particles. It is considered that the core and shell particles are polymerized to be confirmed FT-IR spectra and average molecular weight measured with a GPC, formation of the composite particles is confirmed by the film formation from normal temperature, and composition of inside and outside of the composite particle is confirmed by TEM photograph. The synthesized polymer has two glass transition temperatures, suggesting that the polymer is composed of core polymer and shell polymer unlike general copolymers. It is considered that each core-shell composite particle can be used as a high functionality adhesion binder by the measurement of tensile strength and elongation.
The structural characteristics of Antheraea yamamai and Antheraea pernyi silk were investigated by using x-ray diffraction method, IR spectroscopy and polarizing microscopy. The amino acid composition, fiber density, thermal decomposition temperature and glass transition temperature were also measured for relating these physical properties to the structure in comparison with those of Bombyx mori silk fiber. There was no significant structural difference between A. yamamai and A. pernyi silk fiber on an examination of x-ray diffraction curve and IR spectrum. Both of these wild silk fibers showed double diffraction peaks at the Bragg angle 2Θ16.7˚ and 20.5˚by x-ray diffraction analysis as well as IR absorption peaks for the bending vibration of specific groups related to ala-ala amino acid sequence. On the other hand, the x-ray diffraction curve and IR spectrum of Bombyx mori silk fiber are different from those of wild silk fibers, indicating different crystal structure as well as amino acid sequences. It showed under the polarizing microscope examination that the birefringence and optical orientation factor of wild silk fibers are much lower than those of B. mori silk. Also, the surface of degummed wild silk fibers was characterized by the longitudinal stripes of microfibrils in the direction of fiber axies. The amino acid composition, which is strongly related to the fine structure and properties, was not significantly different between these two wild silk fibers. However, the alanine content was somewhat less and polar amino acid content more for A. yamamai. As a result of fiber density measurement, the specific gravities of B. mori, A. pernyi and A. yamamai were 1.355~1.356, 1.308~1.311, 1.265~1.301g/㎤ in the order, respectively. The calculated crystallinity(%) was 64% for B. mori and 51~52% for wild silk fibers, which showed same trend by IR method in spite of somewhat higher value. The thermal decomposition behaviour was examined by DSC and TGA, showing that the degradation temperature was in the order of B mori, A. prernyi and A. yamamai at around 350$^{\circ}C$. It was also observed by TGA that the decomposition seems to proceed step by step according to their specific regions in the fiber structure, resulting the difference in their thermal stabilities. The glass transition temperature was turned out to be 220$^{\circ}C$ for B. mori, 240$^{\circ}C$ A. yamamai and 255$^{\circ}C$ A. pernyi by the dynamic mechanical analysis. It is expected that the chemical properties are affected by the dynamic mechanical behavior in accordance with their structural characters.
Kim, Ji-Kwan;Choi, Young-Soo;Ahn, Jun-Hyung;Son, Byeong-Rea;Hwang, Young-Kug
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.19
no.6
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pp.43-48
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2020
This study explores the compression molding of diffractive-aspheric lenses using GeSbSe chalcogenide glasses. A mold core with diffractive structure was prepared and a chalcogenide glass lens was molded at various temperatures using the corresponding core. The effect of molding temperature on the transcription characteristics of diffractive structure was examined, by measuring and comparing the diffractive structure between the mold core and the molded chalcogenide glass lens using a microscope and a white light interferometer. In addition, the applicability of the molded lens for thermal imaging was evaluated, by measuring the form error.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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