본 연구는 furfural의 생물학적 분해에 대한 과정을 연구하였다. 토양에서 분리한 Zoogloea.sp는 어떤 효소에 의하여 furfural을 2-furoic acid로 전환시켜 체외에 축적시켰다. 생물학적으로 전환된 2-furoic acid는 ether로 추출하여 U.V. spectrophotometer, HPLC, IR로 물질구조를 규명하였다.
The content of $SiHCl_3$ as a trace impurity in $SiCl_4$ was analyzed by Near IR spectrophotometer with optical fiber. The strong absorption bands of $5345{\sim}5116cm^{-1}$ and $4848{\sim}4349cm^{-1}$ were used for analysis of $SiHCl_3$, and the detection limit of impurity $SiCl_3$ was appeared to be 0.005 % in the spectrum. The quantitative analysis by Near IR spectrophotometry showed the analytical possibility of trace impurity in $SiCl_4$ without sample pre-treatment not only in the laboratory but also in the field.
Pseudomonas fluorescens에 의해 세포외에 생산된 furfural의 furoic acid로의 생물학적 전환을 촉진시키는 ninhydrin 반응에 양성인 대사물 (Ninhydrin positive Substance=NPS)을 ion exchange chromatography와 gel permeation chromatography 그리고 cellulose columm chromatography에 의하여 분리, 정제하였다. IR spectrophotometry와 $^H$-NMR spectrometry 그리고 $^{13}C-NMR$ spectrometry에 의해 이 NPS는 -$^H$ and $-NH_2$와 그리고 $-CH_2-OH$group을 갖는 유기물질로 추정된다.
In recent years, energy-management studies in buildings have proven useful for energy savings. Typically, during heating and cooling, the energy from a given building is lost through its windows. Generally, to block the entry of ultraviolet (UV) and infrared (IR) rays, thin films of deposited metals or metal oxides are used, and the blocking of UV and IR rays by these thin films depends on the materials deposited on them. Therefore, by controlling the thicknesses and densities of the thin films, improving the transmittance of visible light and the blocking of heat rays such as UV and IR may be possible. Such improvements can be realized not only by changing the two-dimensional thin films but also by altering the zero-dimensional (0-D) nanostructures deposited on the films. In this study, 0-D nanoparticles were synthesized using a sol -gel procedure. The synthesized nanoparticles were deposited as deep coatings on polymer and glass substrates. Through spectral analysis in the UV-visible (vis) region, thin-film layers of deposited zinc oxide nanoparticles blocked >95 % of UV rays. For high transmittance in the visible-light region and low transmittance in the IR and UV regions, hybrid multiple layers of silica nanoparticles, zinc oxide particles, and fluorine-doped tin oxide nanoparticles were formed on glass and polymer substrates. Spectrophotometry in the UV-vis-near-IR regions revealed that the substrates prevented heat loss well. The glass and polymer substrates achieved transmittance values of 80 % in the visible-light region, 50 % to 60 % in the IR region, and 90 % in the UV region.
Supraja, Nookala;Tollamadugu, Naga Venkata Krishna Vara Prasad;Adam, S.
Advances in nano research
/
제4권4호
/
pp.281-294
/
2016
The advantages of nano-scale materials (size 1-99 nm in at least in one dimension) could be realized with their potential applications in diversified avenues. Herein, we report for the first time on the successful synthesis of homogeneous epoxy coatings containing phytogenic silver nanoparticles (Ag) on PVC and glass substrates by room-temperature curing of fully mixed epoxy slurry diluted by acetone. Alstonia scholaris bark extract was used to reduce and stabilize the silver ions. The surface morphology and mechanical properties of these coatings were characterized using the techniques like, UV-Vis (UV-Visible) spectrophotometry, X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectrophotometry (FT-IR), Epifluorescence microscopy and scanning electron microscopy (SEM). The effect of incorporating Ag nanoparticles on the biofilm (scale) resistant epoxy-coated PVC was investigated by total viable counts ($CFU/cm^2$) from epoxy coating from (Initial) $1^{st}$ day to $25^{th}$ days. The phytogenic Ag nanoparticles were found to be significantly improving the microstructure of the coating matrix and thus enhanced the anti-biofilm performance of the epoxy coating. In addition, the antimicrobial mechanism of Ag nanoparticles played an important role in improving the anti-biofilm performance of these epoxy coatings.
To increase the bioavailability of norfloxacin, inclusion complex of antimicrobial agent norfloxacin with ${\beta}-Cyclodextrin$ was prepared and studied by the solubility method, spectrophotometric methods(UV, IR, $^1H-NMR$), differential thermal analysis, powder X-ray diffractometry, the physical properties, the antimicrobial activity, DNA binding and in situ recirculation technique. The conclusions are summerized as following; 1) The inclusion complexation was identified by means of solubility, spectrophotometry(UV, IR, NMR), DTA and X-ray diffraction. 2) The molar ratio of $norfloxacin-{\beta}-cyclodextrin$ complex was 1 : 1. 3) The stability constant of $norfloxacin-{\beta}-cyclodextrin$ complex was $21.5\;M^{-1}$, and both true and apparent partition coefficients of the inclusion complex were larger than those of norfloxacin. 4) The time required to dissolve 60% $(T_{60}%)$ of the inclusion complex was 120 min. in distilled water and in the artificial intestinal juice, while norfloxacin did not reach to 60% dissolution within 120 min. 5) The antimicrobial activity of the inclusion complex against Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae and Staphylococcus aureus showed no significant difference compared to that of norfloxacin alone. 6) Studies on binding properties between the inclusion complex and norfloxacin alone to DNA according to equilibrium dialysis showed no significant differency. 7) In situ absorption rates (Ka) of inclusion complex and norfloxacin alone were 0.229 and $0.102hr^{-1}$, respectively.
The weak UV absorbing antihistaminics such as chlorpheniramine, triprolidine, tripelennamine and diphenhydramine were analyzed by charge-transfer spectrophotometric method. The results obtained are summarized as folows. It was possible to determine a weak UV absorbing antihistaminics using the intense charge-transfer UV bands in chloroform. Charge transfer complexes were formed in a 1:1 ratio between antihistaminics and iodine in chloroform. Linear relationship was found between absorbance and concentration in the range of $1.0\;{\times}\;10^{-5}M-5.0\;{\times}\;10^{-5}M$ for chlorpheniramine( ${\varepsilon}\;=\;2.082\;{\times}\;10^4$) and tripelennamine ( ${\varepsilon}\;=\;1.578\;{\times}\;10^4$), $1.0\;{\times}\;10^{-5}M-8.0\;{\times}\;10^{-5}M$ for triprolidine ( ${\varepsilon}\;=\;1.120\;{\times}\;10^4$) and $1.0\;{\times}\;10^{-5}M-1.0\;{\times}\;10^{-4}M$ for diphenhydramine ( ${\varepsilon}\;=\;9.900\;{\times}\;10^3$). Charge transfer complexes of chlorpheniramine, triprolidine and tripelennamine have absorption maxima at 293 nm and complex form of diphenhydramine has absorption maximum at 270 nm. By UV, IR spectra, it could be inferred that CT-complexes were formed by interaction between the basic nitrogen of antihistaminics as electron donor (non bonding electron) and iodine as electron acceptor (${\sigma}$ bonding electron).
Chalcogenide glasses have been investigated in their thermodynamic, structural, and optical properties for application in various opto-electronic devices. In this study, the $Sb_{20}Se_{80-x}Ge_x$ with x = 10, 15, 20, and 25 were selected to investigate the glass stability according to germanium ratios. The thermal, structural, and optical properties of these glasses were measured by differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffraction (XRD), and UV-Vis-IR Spectrophotometry, respectively. The DSC results revealed that $Ge_{20}Sb_{20}Se_{60}$ composition showing the best glass stability theoretically results due to a lower glass transition activation energy of 230 kJ/mol and higher crystallization activation energy of 260 kJ/mol. The structural and optical analyses of annealed thin films were carried out. The XRD analysis reveals obvious results associated with glass stabilities. The values of slope U, derived from optical analysis, offered information on the atomic and electronic configuration in Urbach tails, associated with the glass stability.
트립토판, 타이로신, 페닐알라닌과 같은 라세미 화합물의 광학 분할을 위해 광학 선택성 분리막을 이용한 막 분리법을 이용하였으며, 사용된 분리막 제조를 위해서 막 재료로 알진산나트륨 (sodium alginate)을, 가교제로 글루타르알데하이드 (glutaraldehyde)를 사용하였다. 제조된 막의 구조는 FT-IR을 이용하여 관찰하였고 라세미화합물의 광학 분할 메카니즘을 확인하기 위해서 모델링을 실시하였다. 막의 가교정도, 공급액의 농도, 조작압력, 그리고 공급액의 증류에 따른 막의 투과 특성을 알아보기 위해 여러 가지 변수를 통한 실험을 실시하였으며, 그 결과 막의 가교도와 두께가 증가할수록, 공급액의 농도와 용질의 크기가 감소할수록 즘 더 높은 광학 분할 능을 나타낸다는 것을 발견하였으며 이때의 enantiomeric excess (%ee) 값은 약 77%로 나타났다.
Li-graphite intercalation compounds (GICs), synthesized at elevated temperature and pressure, were allowed to decompose spontaneously in the atmosphere. The decomposition processes were analyzed by of X-ray diffraction, DSC analysis, FT-IR measurements, UV/VIS spectrophotometry. The deintercalation reaction of the Li-GICs ceased after 6 weeks and only the residual compounds could be observed. A strong exothermic reaction was observed at 300 $^{\circ}C$ in thermal decomposition, and relatively stable decomposition curves were formed. A few endothermic curves have been observed at 1000 $^{\circ}C.$ After 6 weeks deintercalation reaction time of GICs, many exothermic and endothermic reactions were accompanied at the same time. In addition the reactions of the functional groups such as aromatic rings, nitrogen, $-CH_3$, $-CH_2$ etc. of GDIC obtained by the above reaction were confirmed by FT-IR spectrum. UV/VIS spectrophotometric measurement clearly shows the formation of a minimum energy value ($R_{min}$) for the compounds between Li-GICs as a starting material and Li-GDICs obtained until after 3 weeks of the deintercalation reaction, while they were no clear energy curves from 4 weeks of reaction time, because of the formation of the graphite structure, of high stages and of the Li compounds surrounding the graphite in the deintercalation reaction.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.