Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.18
no.2
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pp.136-141
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2001
Naphthothiazolo carbocyanine is of industrial importance as red-sensitizing dye in the spectral sensitization of emulsion microcrystals in negative film-making. In this study, red-sensitizing dye was prepared by the reaction of 2-methyl-3-sulfopropyl-4,5-naphthothiazolium(inner salt) with triethyl orthoacetate in the presence of triethylamine. The product was identified by using various analytical tools such as Elemental analyzer, IR spectrophotometer, UV-Vis spectrophotometer, Mass spectrometer, $^{1}H-NMR$ spectrometer, TGA and DSC. The maximum absorption peak in methanol solvent was 573nm. Therefore, it was concluded that naphthothiazolo carbocyanine dye can be used as red0sensitizing dye for the spectral sensitization of photographic emulsion.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.25
no.2
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pp.226-231
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2008
In this study, benzoxazolo carbocyanine is of industrial importance as green-sensitizing dye in the spectral sensitization. Sensitizing dye was prepared by the reaction of 2-methyl-3-sulfopropyl-4,5-benzoxazolium (inner salt) with triethyl orthobenzoate in the presence of triethylamine. The product was identified by using various analytical tools such as elemental analyzer, IR spectrophotometer, UV-Vis spectrophotometer, $^1H$-NMR spectrometer, TGA and DSC. The maximum absorption peak in methanol solvent was 507 nm. Therefore, it was concluded that benzoxazolo carbocyanine dye can be used as sensitizing dye for the spectral sensitization of photographic emulsion and color cosmetics.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.3
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pp.416-421
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2014
Naphthothiazolo carbocyanine is of industrial importance as red-sensitizing dye in the spectral sensitization. Sensitizing dye was prepared by the reaction of 2-methyl-3-sulfopropyl-4,5-naphthothiazolium (inner salt) with triethyl orthopropionate in the presence of triethylamine. The product was identified by using various analytical tools such as elemental analyzer, IR spectrophotometer, UV-Vis spectrophotometer, $^1H$-NMR spectrometer, TGA and DSC. The maximum absorption peak in methanol solvent was 578nm. Therefore, it was concluded that naphthothiazolo carbocyanine dye can be used as sensitizing dye for the spectral sensitization of photographic emulsion and color cosmetics.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.4
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pp.733-742
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2000
Fundamental materialistic characterization and adsorption/neutralization behavior of waste egg shell for heavy metal ion have been studied for its application to wastewater treatment. To investigate the structural change and thermal decomposition characteristics of egg shell. X-ray diffraction and FT-IR analysis were conducted for egg shell treated at $105^{\circ}C$ and $700^{\circ}C$, respectively. For the result of FT-IR analysis, the sample treated at $700^{\circ}C$ showed a reduced C-O absorption band compared with that of egg shell treated at $105^{\circ}C$, which may be due to the $CO_2$ release. Unlike to the result of FT-IR analysis, the XRD patterns of egg shell were almost similar for the cases of $105^{\circ}C$ and $700^{\circ}C$ treatment. however, characteristic diffraction pattern of CaO was observed for $850^{\circ}C$ treatment, at which $CaCO_3$ is known to be completely converted to CaO. TGA/DTA analysis showed a slow decline in weight loss up to $600^{\circ}C$ and, for $600{\sim}800^{\circ}C$ range, the weight loss became drastic by reason of $CO_2$ discharge, which was accompanied by an appearance of major endothermic peak. The ratio of practical breakthrough time to ideal one, total transfer unit, and mass transfer coefficient were observed to be increased as the adsorption was progressed in a multiple-column fixed-bed reactor using egg shell as an adsorbent, which signified the distribution effect of mass transfer for continuous adsorption reaction. The neutralization effect of egg shell for several types of acidic wastewater made of different mineral acids was not much different from each other except for the case of $H_2SO_4$, for which the neutralization reaction was thought to be retarded by the formation of gypsum.
ZnSe/ZnS, UV-blue luminescent core shell quantum dots, were synthesized via a thermal decomposition reaction of organometallic zinc and solvent coordinated Selenium (TOPSe) in a hot solvent mixture. The synthetic conditions of the core (ZnSe) and the shell (ZnS) were independently studied at various reaction temperature conditions. The obtained colloidal nanocrystals at corresponding temperatures were characterized for their optical properties by UV-vis, room temperature solution photoluminescence (PL) spectroscopy, and further obtained powders were characterized by XRD, TEM, and EDXS analyses. The synthetic temperature condition to obtain the best PL emission intensity for the ZnSe core was 300 ${^{\circ}C}$, and for the optimum shell capping, the temperature was 135 ${^{\circ}C}$. At this temperature, solution PL spectrum showed a narrow emission peak at 427 nm with a PL efficiency of 15%. In addition, the measured particle sizes for the ZnSe/ZnS nanocomposite via TEM were in the range of 5 to 12 nm. Furthermore, we have synthesized water-soluble ZnSe/ZnS nanoparticles by capping the ZnSe/ZnS hydrophobic surface with mercaptoacetate (MAA) molecules. For the obtained aqueous colloidal solution, the UV-vis spectrum showed an absorption peak at 250 nm, and the solution PL emission spectrum showed a peak at 425 nm, which is similar to that for hydrophobic quantum dot ZnSe/ZnS. However, the calculated PL efficiency was relatively low (0.1%) due to the luminescence quenching by water and MAA molecules. The capping ligand was also characterized by FT-IR spectroscopy, with the carbonyl stretching peak in the mercaptoacetate molecule appearing at 1575 $cm ^{-1}$. Finally, the particle sizes of the MAA capped ZnSe/ZnS were measured by TEM, showing a range of 12 to 17 nm.
Soo-Jin Park;Su-Wan Song;Min-Kang Seo;Jae-Sup Shin;Kyuchul Kim
Journal of the Korean Chemical Society
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v.47
no.2
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pp.147-154
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2003
In this study, the fluorinated carbon blacks(CB) were used to reduce the negative temperature coefficient (NTC) phenomenon of the CB-filled high density polyethylene(HDPE) compounds in the fluorination pressure of 0.1-0.4 MPa. The changes in surface properties of the CB were investigated by using FT-IR, XPS and contact angle measurements. From the FT-IR results, the fluorinated CB showed the C-F absorption peak at 1400-1000 cm$^{-1}$ and the peak intensity was increased with increasing the fluorination pressure. Also, the analysis of XPS spectra of the fluorinated CB indicated that fluorine content was increased with increasing the fluorination pressure. Meanwhile, the surface free energy of the fluorinated CB was decreased with increasing the fluorination pressure. Consequently, the increase of fluorine contents on CB made a disappearance of NTC behaviors of CB/HDPE compounds, which was probably due to the reduction of CB reaggregation after melting point of the HDPE, resulting from decreasing the surface free energy of CB particles.
Fermented soybean sauce was fractionated by gel filteration chromatography and the physico-chemical properties of each fraction were investigated for the study on the separation and characteristics of antioxidative substances in the soybean sauce. The brown coloured melanoidin fractions(MF-I) collected by Sephadex G-10 column were found to contain nitrogeneous compounds and to have strong antioxidative activity and reducing power. The freeze dried MF-I was further fractionated with Sephadex G-50 and G-100 successively and then MF-II and MF-III fractions were observed to be the most effective antioxidant and reducing power among the fractions. The UV-VIS and IR absorption spectra of the each fraction were also determined and discussed.
Sericin pulverization process was applied by freezing-thawing of sericin protein concentration solution and physicochemical properties of sericin/chitosan blended films were investigated. In sericin pulverization process by freezing-thawing method, the refrigeration storage at $4^{\circ}C$ maximized gelling between sericin molecules, which increased 10% of recovery ratio from sericin concentration solution that using ultrafiltration procedure. In physicochemical properties of sericin/chitosan blended films, the maximum load of chitosan (6.7kgf) had higher than that of sericin (1.2kgf), and the elongation of sericin and chitosan had 96% and 34%, respectively. Also FT-IR analysis of sericin/chitosan blended films showed that both sericin and chitosan films had amide I peak (N-H bond) in $1,521cm^{-1}$ and amide II peak (C=O bond) in $1,630cm^{-1}$. In addition, it could confirm compatibility between both materials as indicated by the decrease in the amide I peak's absorption value as chitosan content increases.
In this paper, we studied on the characteristics of RCD(Residual Current Device) case deteriorated by tracking, and compared the tracked samples between in the site of fire($S_1$) and in the reappearance experiment($E_1$). This experiment is applied to IEC Publ. 112 method. Electrical fire by tracking occurred after scintillation and dry-band generated. The insulation resistance between source terminals of RCD case was about 25.7Ω in $E_1$ and the resistance was about 58.6Ω in $S_1$.The exothermic peaks of $E_1$ appeared at $491.0^{\circ}C$ and $603.2^{\circ}C$. The exothermic peak at $603.2^{\circ}C$ was shown by tracking. And the exothermic peak of $S_1$ appeared at $593.1^{\circ}C$. In spectrum of $S_1$ and $E_1$, absorption peak didn't appear at near 1590 cm$^{-1}$ .
To characterize humus fractions in soil, visible, ultraviolet and infrared absorption spectra of humic acids in alkaline solutions and hymatomelanic acids in ethanol solutions extracted by Stevenson's method from paddy rice soils, peats, and volcanic ash soils were analyzed. The spectra patterns of both fractions in visible and ultraviolet ranges did not have any peak and the absorbance decreased as the wavelength increased. Visible and ultraviolet spectra of the solutions from all the peats, volcanic ash soils and paddy rice soil were very similar each other but absorbances were slowly declined in the order of volcanic ash soils, peats and mineral paddy soils. The infrared spectra of the two solutions appeared in a typical pattern, showing a few broad peaks. The main absorption bands were in the regions of $3400cm^{-1}$ (hydrogen bonded OH), near $2900cm^{-1}$ (aliphatic CH), $1720cm^{-1}$ (C=O of COOH, C=O of carbonyl), $1625cm^{-1}$ (aromatic C-C conjugated with C=O and/or COO-), $1400-1450cm^{-1}$ (CH stretch), $1200-1250cm^{-1}$ (CaO stretch of phenolic OH or OH-deformation of COOH) and $1050cm^{-1}$. The hymatomelanic acid fractions, however, had spectra that were characterized especially by very distinct absorption at $2900cm^{-1}$ and $1720cm^{-1}$, for aliphatic CH and carbonyl stretching vibration respectively in addition to the weaker bands for COO- or aromatic CH vibration at $1625cm^{-1}$, as compared to humic acid. No differences were noted in the general patterns of the spectograms of both fractions extracted. Analyses of the functional groups revealed little differences between peats and paddy soils, although total acidity and the content of carboxyl groups were decreased in the order of volcanic ash soils, peats and mineral paddy soils.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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