Kim, Hui-Joo;Chung, Jin-Wook;Choi, Chang-Kyoo;Kim, Moon-Il
한국방재학회:학술대회논문집
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2008.02a
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pp.417-420
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2008
Recently, the interest in NDMA(N-nitrosodimethylamine) has increased due to its recognition as a pollutant by Ontario Ministry of Environment and Energy and California Department of Health Sciences. It is, in fact, one of the DBPs(Disinfection By-products) which appears due to chlorination and is reported to be fatal if exposed continuously to human body. Due to uncertainty in mechanism to remove it, its treatment is not yet carried out. In this experiment, treatment of biological NDMA is carried out by letting it adsorbed on Granular Sludge and then filtering the medium through MF(Microfiltration) and UF(Ultrafiltration) membranes. Granular Sludge is adapted to aerobic and anaerobic conditions for 7 days and the experimental conditions are MLSS of 8000mg/L, COD of 250mg/L, TN of 12.5mg/L, and TP of 2.5mg/L. Several batch tests were carried out and samples were collected with the interval of 1 hour. Samples were measured by LSC(Liquid scintillation counter) after filtering by MF and UF. In batch test with granular sludge the permeate concentrations(removal efficiencies) of NDMA by MF and UF were 71.7ng/L(32.0%) and 62.0ng/L(43.7%) at aerobic state, and 52.0ng/L(49.2%) and 47.6ng/L(58.9%) at anaerobic state, respectively. Hence, UF membrane showed about 10% more removal efficiency than MF and removal efficiency at anaerobic condition was 15% more than that at aerobic condition.
Background : Excessive extracellular matrix (ECM) deposition by airway inflammation is presumed to play an important role in the pathogenesis of worsening airflow obstruction (Ed- acceptable three-word noun) seen during acute exacerbations of chronic bronchitis. Although many proteases can cleave ECM molecules, matrix metalloproteinases (MMPs) and their inhibitors are likely to be the physiologically relevant mediators of ECM degradation. Objectives ; The purpose of this study was to demonstrate that antibiotic treatment can change airway MMPs and TIMP-1 concentrations/levels by controlling airway inflammation in acute exacerbation of chronic bronchitis. Methods : We studied 40 patients, all of whom had an acute exacerbation of chronic bronchitis. The patients were treated with two different antibiotics, moxifloxacin and clarithromycin, in a double-blind manner for 7 days. Sputum samples were induced and collected before and after antibiotic therapy. We measured the sputum concentration of MMP-1,-9, TIMP-1, IL-8 and secretory leukocyte proteinase inhibitor (SLPI) in sputum supernatants by ELISA method. Results : There was no difference after antibiotic treatment in the sputum concentrations of MMP-1,-9, TIMP-1, IL-8 and SLPI between the patients treated with moxifloxacin and those treated with clarithromycin. But the sputum concentrations of TIMP-1, and SLPI, and the TIMP-1/MMP-1 ratio were significantly reduced by the antibiotic therapy. There were significant positive correlations between sputum TIMP-1 levels and IL-8 levels (p<0.01, r=0.751), and between the sputum TIMP-1/MMP-1 ratio and IL-8 levels (p<0.01, r=0.752). The sputum SLPI levels were significantly elevated by antibiotic treatment and were negatively correlated with sputum TIMP-1 levels (p<0.01, r=-0.496) and TIMP-1/MMP-1 levels (p<0.01, r=-0.456). Conclusion : The study shows that the worsening of airway inflammation in acute exacerbation of chronic bronchitis is associated with an imbalance between the concentrations/levels of TIMP-1 and MMPs. Antibiotic treatment can prevent progression of airway narrowing in acute exacerbation of chronic bronchitis by modulation of the protease and anti-protease imbalance.
Park, Jun-Kyung;Kim, JuEun;Lee, Chul-Won;Song, JaeKyeong;Seo, Sun-Il;Bong, Ki-Moon;Kim, Dae-Hyuk;Kim, Pyoung Il
Korean Journal of Organic Agriculture
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v.27
no.1
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pp.65-76
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2019
Bacillus genus are found abundantly in various sites and their secondary metabolites were used as potential agents in agriculture, notably plant growth promoting and bio-control. The objective of this study was to develop the culture conditions of GH1-13 strain including higher cell growth, stable endospore-forming and enhancement of potential agents which are related with plant growth promoting and phytopathogen suppression. The optimal carbon and nitrogen sources were determined by glucose and soy bean flour, respectively, then resulted in $7.5{\times}10^9cells/mL$, $6.8{\times}10^9\;endospore\;cells/mL$ and sporulation yield of 90% after 30 h cultivation in 500 L submerged fermenter at $37^{\circ}C$, pH 7.0. Cells and cell-free supernatant of GH1-13 strains showed the potent antifungal activity against phytopathogenic fungi of Colletotrichum gloeosporioides. It was also confirmed that indole-3-acetic acid (IAA) production of GH1-13 strain was greatly increased by addition of 0.3% tryptophan.
Taticchi, A.;Bartocci, S.;Servili, M.;Di Giovanni, S.;Pauselli, M.;Mourvaki, E.;Zilio, D. Meo;Terramoccia, S.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.30
no.11
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pp.1605-1611
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2017
Objective: Following a previous report, an experiment was conducted to determine the effect of increasing level of dried stoned olives pomaces (DSOP) in the diet of lactating buffaloes on milk and mozzarella cheese yield and characteristics. Methods: Sixteen pluriparous buffaloes distributed into two groups were fed an isoenergetic (0.9 milk forage unit/kg) and isoprotein (149 g/kg dry matter [DM] of crude protein) diet, with or without DSOP. Each animal received 17 kg DM/d. Samples of forages and concentrates were weekly collected and used for duplicate chemical analyses. Individual milk samples from each control were analyzed for chemical and coagulating parameters and daily production of mozzarella cheese was estimated. At the end of the trial, bulk milk of each group was processed to produce mozzarella cheese and chemical (fat, protein, ash, pH) composition, fatty acids composition, carotenoids and tocopherols content were determined. A sensory test was also performed. The oxidative stability was measured on mozzarella cheese and on governing liquid. Results: No significant differences were observed, neither for milk yield and body condition score, nor for milk characteristics. The fat was higher (p<0.05) in mozzarella of DSOP fed group but, saturated fatty acids were lower and unsaturated higher (p<0.01). Furthermore, lower atherogenic (p<0.01), and thrombogenic (p<0.05) indices were found in mozzarella cheese of DSOP fed group. In addition, the administration of DSOP did not affect the mozzarella cheese oxidative stability and no negative effect was found in the sensory properties. Conclusion: No contraindications appeared for the inclusion of DSOP in the diet of lactating buffaloes. Besides, important effects on mozzarella cheese quality were obtained, such as a modification of fat content and attributes with an increment in the mono-unsaturated. Additionally, a lower saturated/unsaturated ratio and atherogenic and thrombogenic indices suggest an improvement of dietetic and nutritional characteristics of mozzarella cheese.
The effects of chlorine dioxide on the oxidation of phenol and disinfection were studied in the various test water conditions. With the 0.3mg/l of chlorine dioxide dose, the spiked phenol(initial concentration: 0.1mg/l) was completely oxidized within 10 minute. The removal rate of phenol was much faster in distilled water than in ground water and filtered water. The applied dose of chlorine dioxide concentrations higher than 0.2mg/l was sufficiently enough for the complete oxidation of phenol. However, with 0.1mg/l of dose, chlorine dioxide can oxidize only 20% of the spiked phenol. The reactive substances present in test water may influence the chlorine dioxide demand in water. pH effect of oxidation rate was also investigated. Increasing the pH, the removal rate of phenol was found to be increased. The disinfection test of chlorine and chlorine dioxide were conducted and compared. The lethal effect for the both disinfectants are similarly powerful. The time for 99% inactivation of E. coli was obtained within 120 sec with the 0.2mg/l of each dose.
Objectives The purpose of this study is to find out the effect of Taraxaci Herba Extract (THE), LPS, on pro-inflammatory mediatory. Methods After the treatment of Taraxaci Herba MeOH extract dissolved in EMEM for 1 hour prior to the addition of LPS ($1\;{\mu}g/ml$), cell viability was measured by MTT assay, Nitric Oxide production was monitored by measuring the nitrite content in culture medium. And levels of cytokine and PGE2 were analyzed by sandwich immunoassays. Results THE inhibited the production of nitrite and nitrate (0.03 and 0.1 mg/ml), TNF-$\alpha$, (0.03 and 0.1 mg/ml), IL-$1{\beta}$(0.03 and 0.1 mg/ml), IL-6 (0.01, 0.03 and 0.1 mg/ml) and PGE2(0.03 and 0.1 mg/ml) activated with LPS. In Raw 264.7 cells activated with lipopolysaccharide. Conclusions According to the results above, Taraxaci Herba can produce anti-inflammatory effect, which may play a role in adjunctive therapy in Gram-negative bacterial infections.
In this study, a test for the immunity control effect by ethanolic extract of Eurya emarginata (EE-70E) on NC/Nga mice as the models for atopic dermatitis was conducted with the following results. Atopic dermatitis in NC/Nga mice was induced by repeated application of 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (DNCB) for 5 weeks. Mice were orally administered EE-70E or terfenadine, positive control for 3 weeks. Scratching behavior, clinical skin severity, and the levels of IL-4, L-13, IL-17, total serum IgG1, and total serum IgE were measured. The oral administration with EE-70E doses of 200 or 400 mg/kg significantly decreased scratching behavior scores and clinical skin severity score in a dose-dependent manner (p<0.05). The administration of EE-70E at 400 mg/kg significantly decreased cytokines within the blood serum, that is, IL-4, L-13, and IL-17 compared to the control group (p<0.05). The level of blood histamine was statistically significantly decreased. Administration of EE-70E at 400 mg/kg significantly decreased the levels of total serum IgE (p<0.05). The above results indicated that EE-70E was effective in improving the symptoms of atopic dermatitis through various immunity control mechanisms.
Woo, Min Seok;Park, Jiyoung;Ok, Seong-Ho;Park, Miyeong;Sohn, Ju-Tae;Cho, Man Seok;Shin, Il-Woo;Kim, Yeon A
The Korean Journal of Pain
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v.34
no.1
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pp.19-26
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2021
Background: Prolotherapy is a proliferation therapy as an alternative medicine. A combination of dextrose solution and lidocaine is usually used in prolotherapy. The concentrations of dextrose and lidocaine used in the clinical field are very high (dextrose 10%-25%, lidocaine 0.075%-1%). Several studies show about 1% dextrose and more than 0.2% lidocaine induced cell death in various cell types. We investigated the effects of low concentrations of dextrose and lidocaine in fibroblasts and suggest the optimal range of concentrations of dextrose and lidocaine in prolotherapy. Methods: Various concentrations of dextrose and lidocaine were treated in NIH-3T3. Viability was examined with trypan blue exclusion assay and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. Migration assay was performed for measuring the motile activity. Extracellular signal-regulated kinase (Erk) activation and protein expression of collagen I and α-smooth muscle actin (α-SMA) were determined with western blot analysis. Results: The cell viability was decreased in concentrations of more than 5% dextrose and 0.1% lidocaine. However, in the concentrations 1% dextrose (D1) and 0.01% lidocaine (L0.01), fibroblasts proliferated mildly. The ability of migration in fibroblast was increased in the D1, L0.01, and D1 + L0.01 groups sequentially. D1 and L0.01 increased Erk activation and the expression of collagen I and α-SMA and D1 + L0.01 further increased. The inhibition of Erk activation suppressed fibroblast proliferation and the synthesis of collagen I. Conclusions: D1, L0.01, and the combination of D1 and L0.01 induced fibroblast proliferation and increased collagen I synthesis via Erk activation.
This experiment was conducted to investigate the induction rate of callus and antioxidative activity of rosemary and lavender. Callus induction rate of rosemary was 92% and 94% at 0.5mg/L and 1.0mg/L of 2,4-D in the media, respectively. The antioxidative activities of rosemary appeared differently according to the callus cultured under various concentrations of plant growth regulators. The strongest effect was observed at 0.1mg/L of 2,4-D extract, with $43{\pm}1.5{\mu}g/mL$ of an RC50 value. Callus induction rate of lavender was 98% and 99% at 1.0mg/L of 2,4-D and 1.0mg/L of NAA in the media, respectively. The regeneration rate of roots lavender was 85% at 1.0mg/L of NAA in the media. Antioxidative activities of lavender appeared diffently according to the callus cultured under plant growth regulators. The strongest effect was observed in 0.1mg/L of 2,4-D extract, with $37.6{\pm}0.9{\mu}g/mL$ of an RC50 value, which could be compared with value of leaf.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2012.11a
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pp.140-140
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2012
로듐은 열전도성 및 전기전도도가 우수할 뿐 아니라 산/알칼리에 잘 부식되지 않으며 강한 내구성을 지니고 있어서 장식 및 액세서리의 표면처리 및 각종 전기/전자산업의 부품으로 널리 이용되어지고 있다. 본 연구에서는 반도체 검사 장비인 프로브 카드에 조립되어 있는 프로브 니들의 내마모성을 향상시키기 위하여 로듐도금의 특성을 연구하였다. 로듐의 이온 공급원으로 Rhodium sulfate 를 사용하였다. 시편은 황동 시편($0.5cm{\times}2cm$)을 사용하였다. 로듐 도금 시 여러 가지 제어인자 중도금욕의 온도(상온, $40^{\circ}C$, $60^{\circ}C$)와 황산농도(10ml/l, 50ml/l, 100ml/l) 그리고 전류밀도(0.2ASD, 0.5ASD, 1.0ASD)를 변수로 하여 실험을 하였다. 각각의 변수에 따라 전류 효율 및 전착 속도를 분석하였으며, 현미경을 이용하여 표면을 관찰하였다. 그리고 비커스 경도계를 이용하여 경도를 측정하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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