Background: Danggwisusan is a herbal medicine which is used to treat bruises, static blood, external injuries, and somatalgia in Korean medicine. The objectives of this study were to investigate whether Danggwisusan hot aqueous extract had an inhibitory effect upon inflammatory cytokine production and oxidation. Methods: Cytotoxic activity of Danggwisusan extract was examined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide assay. The amount of nitric oxide produced was measured using Griess reagent. Prostaglandin E2 production was measured using an enzyme immunoassay. Inflammatory cytokines ($IL-1{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$) were measured by an enzyme linked immunosorbent assay. The anti-oxidative effect of Danggwisusan was measured by the 1,1-Diphenyl-2-picryl hydrazyl method. The amount of polyphenol and flavonoid contents were measured by Folin and Ciocalteauea phenol reagent and aluminum nitrate. Results: Danggwisusan hot aqueous extracts did not show significant toxicity at 10, 20, 50, and $100{\mu}g/mL$. At a dose of $100{\mu}g/mL$, Danggwisusan hot aqueous extract significantly inhibited nitric oxide and $PGE_2$ production, and significantly reduced $IL-1{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ production. At a dose of $100{\mu}g/mL$, 1,1-Diphenyl-2-picryl hydrazyl free radical scavenging capability was over 50%. Conclusion: This study showed that Danggwisusan hot aqueous extract may have anti-inflammatory and anti-oxidative effects on macrophages.
Min-Jung Kim;Ye-Jin Yang;Ju-Hye Yang;Won-Yung Lee;Woo-Hyun Kim;Jae-Nam Lee;Kwang-Il Park
Herbal Formula Science
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v.32
no.1
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pp.83-90
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2024
Objectives : As a substitute for high-price ginseng, this study attempted to examine a possibility of the ferment extract of Panax ginseng sprout whether leaves and roots can be used together as a cosmetic ingredient with anti-oxidative and wrinkle-care effects. Methods : In terms of a test method, antioxidant activities were confirmed through total polyphenol contents, total flavonoid contents, DPPH radical scavenging activity and ABTS radical scavenging activity using the Panax ginseng sprout. In addition, to assess wrinkle-care effectiveness, the cytotoxicity of the extract was analyzed through MTT assay, and inhibition of collagenase activity in the cells was tested using the Panax ginseng sprout fermented by Saccharomyces cerevisiae. Resuits : The content of polyphenols and flavonoids in natural plants was highest in Panax Ginseng Sprout Extract at 100℃, which also demonstrated high DPPH, ABTS radical scavenging activity. MTT assay demonstrated that the Panax Ginseng Sprout Ferment Extract did not have a cytotoxic effect in CCD-986SK cell. Also, Panax Ginseng Sprout Ferment Extract was found to inhibit MMP-1 expression by 51.85±6.09% at a concentration of 10%. Conclusions : Therefore, this study has confirmed a possibility of Panax ginseng sprout ferment extract as a cosmetic ingredient with MMP-1-inhibitory effects.
To examine the characteristics of antioxidative compounds from Capsella bursa-pastoris, ethanol extracts were separated into five organic solvent fractions; hexane(Fr.H), diethyl ether (Fr.E), ethyl acetate(Fr.EA), butanol (Fr.B), and water(Fr.D) fractions. Fr.B showed the greatest electron donating ability and inhibitory effect on lipid peroxidation. Whereas Fr.E had the most excellent activity in the superoxide radical scavenging activity by xanthine/xanthine oxidase-cytochrome c reduction system. The inhibitory effect of each fraction on xanthine oxidase was also measured. Fr.E had the strongest inhibitory effect on xanthine oxidase and $IC_{50}$ was $5.65\;{\mu}g$. The results indicate that the superoxide radical scavenging activity of Fr.E is caused by the inhibitory effect on radical generating system of xanthine oxidase. Also the order of inhibitory effect on xanthine oxidase was Fr.B
Park, Kyeong Hun;Lee, Eun Suk;Jin, Yong Ik;Myung, Kyung Sun;Park, Hong Woo;Park, Chun Geon;Kong, Won Sik;Kim, Young Ock
Journal of Mushroom
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v.14
no.4
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pp.155-161
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2016
A recent study reported that Pleurotus ostreatus has the potential to be used as a ${\beta}-glucan-based$ cream for supportive complementary therapy of atopic dermatitis. KH054 is a new herbal prescription consisting of P. ostreatus and Panax ginseng. The effects of atopic dermatitis-induced materials on the expression of cytokine genes in human monocytes (THP-1, EoL- 1) have been examined. Some reports demonstrated that P. ginseng augments the activity of natural killer cells, which plays an important role in innate immunity against infection and tumor development. Monocyte chemotactic protein 1 (MCP-1), interleukin (IL)-6, and IL-8 have important roles in mediating the infiltration of various cells into the skin of atopic dermatitis and psoriasis. The present study investigated whether KH054 on induced IL-6, IL-8, and MCP-1 secretion by house dust mite (Dermatophagoides pteronissinus) in THP-1 (human acute monocytic leukemia) and EoL-1(Human eosinophilic leukemia) cell. D. pteronissinus functions in the pathogenesis of allergic diseases, including atopic dermatitis and asthma. The inhibitory effect of KH054 on the induction of IL-6, IL-8, and MCP-1 secretion by D. pteronissinus extract in THP-1 and EoL-1 cells was examined. KH054 potently suppressed the elevated production of IL-6 and IL-8 induced by D. pteronissinus treatment in THP-1 and EoL-1 cells. Based on the present results, KH054 may be useful for developing functional foods to treat atopic dermatitis.
Kim, Min-Ji;Bae, Nan-Yong;Kim, Koth-Bong-Woo-Ri;Park, Ji-Hye;Park, Sun-Hee;Jang, Mi-Ran;Ahn, Dong-Hyun
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.2
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pp.194-201
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2016
The anti-inflammatory activity of ethanol extract from Chondrus nipponicus Yendo (CNYEE) was investigated by measuring production of a lipopolysaccharide-induced inflammatory response mediator. CNYEE had no cytotoxic effects on proliferation of macrophages compared to the control. CNYEE significantly inhibited (over 50%) NO production at $50{\mu}g/mL$, with inhibitory effects on expression levels of cytokines such as interleukin (IL)-6, tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), and IL-$1{\beta}$. In particular, IL-6 inhibitory activity of CNYEE was higher than 70% at $100{\mu}g/mL$. CNYEE also reduced protein expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), and nuclear factor (NF)-${\kappa}B$ in a dose-dependent manner. CNYEE also significantly reduced phosphorylation of p38, extracellular signal-regulated kinase, and c-Jun N-terminal kinase. Therefore, these results suggest that CNYEE may have anti-inflammatory effects by modulating the NF-${\kappa}B$ and mitogen-activated protein kinases signaling pathways and may be used as an anti-inflammatory therapeutic material.
Han Sang-Mi;Lee Kwang-Gill;Yeo Joo-Hong;Kweon Hae-Yong;Woo Soon-Ok;Yoon Hyung-Joo;Baek Ha-Ju;Park Kwan-Kyu
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.12
no.2
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pp.69-73
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2006
To elucidate the composition of bumblebee (Bomb us terrestris) venom (BBV) and the anti-inflammatory effect of BBV. The major components of BBV by LC chromatography and SDS-PAGE were identified. The production of nitric oxide (NO) and proinflammatory cytokines was examined by lipopolysaccharide (LPS) in a macrophage cell line, RAW 264.7 cells, with BBV. BBV inhibits LPS-induced NO in a dose dependent manner. We also found that BBV inhibits proinflammatory cytokine, tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ and interleukin (IL)-6 production. These findings mean that BBV can be used in controlling macrophages mediated inflammation related disease. Additional studies on the pharmacological aspects of the individual components of BBV are recommended for future trials.
This study investigated anti-inflammatory and antibacterial activities of Sedum takesimense ethanolic extract, and 3 isolated compounds. To confirm anti-inflammatory and anti-acne activities, a nitric oxide (NO) inhibition assay, pro-inflammatory factor (TNF-α, IL-1β, and IL-8) inhibition assays, and minimum inhibitory concentration (MIC) tests were performed. The 3 isolated compounds were identified as 4,6-di-O-galloylarbutin (OGA), 2,4,6-tri-O-galloyl-glucose (OGG), and 1,2,4,6-tetra-O-galloyl-β-glucose (TOGG). The ethanolic extract and isolated compounds (OGA, OGG, TOGG) effectively inhibited production of NO and pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β, and IL-8). Furthermore, OGG and TOGG exhibited MIC values toward Cutibacterium acnes of 12.5 ㎍/mL and 3.2 ㎍/mL, respectively. These results suggest that S. takesimense extract exerts an anti-inflammatory effect on LPS-induced RAW264.7 cells, and an antibacterial efficacy against C. acnes.
Choi, Koh Eun;Seol, In Chan;Kim, Yoon Sik;Cho, Hyun Kyoung;Yoo, Ho Ryong
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.30
no.3
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pp.164-176
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2016
This study was perfomed to investigate the effects of Chunghyul-plus(CHP) on oxidative damage and hyperlipidemia in db/db mouse. After treatment with CHP, safety in cytotoxicity, heavy metal toxicity, production of reactive oxygen species(ROS), nitric oxide (N0) and proinflammatory cytokine IL-Ib, TNF-a, IL-6 in RAW 264.7 cells. Serum total cholesterol, LDL cholesterol, HDL cholesterol, triglyceride, insulin, GLP-1, glucose, food intake, body weight, organ weight, AST, ALT, ALP, BUN, creatine and histologic change of liver and aorta were measured in db/db mouse after oral administration of CHP. CHP showed safety in cytotoxicity and toxicity of liver and kidney for logn time administration. CHP increased the DPPH and ABTS radical scavenging activity. CHP showed significant inhibitory effect on reactive oxygen species (ROS), and showed inhibitory effect on nitiric oxide(NO) compared to control group. CHP decreased cytokine IL-6 production significantly, and decreased IL-1β and TNF-α compared to control group. CHP decreased body and organ weitht, intake food, and glucose levels compared to control group. CHP decreased total cholesterol and triglyceride significantly, and decreased LDL-cholesterol levels and increased HDL-cholesterol levels compared to control group. CHP decreased atherogenic index and cardiac risk factor significantly. CHP increased serum insulin and GLP-1 compared to control group. In histologic examination, lipophagy in the liver and aorta decreased in CHP treated mice and the cell was regular and boundary of vessel wall was clear compared to control group. These results suggest that CHP is effective in antioxidation activity and treatment and prevention of hyperlipidemia, atherosclerosis, diabetes, ischemic heart disease, stroke and other cardiocerebrovascular disease.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.23
no.3
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pp.11-32
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2010
Objective : The aim of this study is to determine the effects of Dendrobii herba extract and Punica granatum extract on skin disease and skin beauty. Methods : To investigate in vitro anti-oxidant activity assay, ethanol extracts of medicinal plants tested by DPPH radical, xanthine oxidase activity. In the next experiment, to investigate anti-inflammatory activity assay, examined by relations in NO synthesis, IL-$1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, NF-${\kappa}B$, COX-2, MAP kinase. To study Skin wrinkle formation effect, we were examined by tyrosinase activities, melanin synthesis in MNT-1 cell. Results : 1. In an anti-oxidant test, Dendrobii and Punica granatum extract showed high radical scavenging activity. 2. In an anti-inflammatory test, Dendrobii herba and Punica granatum extract weakly inhibited the lipopolysaccharide(LPS)-induced nitric oxide(NO) release from RAW 246.7 macrophage cells. Dendrobii herba and Punica granatum extract also inhibited LPS-induced IL-$1{\beta}$ and COX-2 expressions. The inhibitory effect of Dendrobii herba and Punica granatum extract on macrophage activation were via the inhibition of NF-${\kappa}B$, evidenced by transient transfection assay. however, Dendrobii herba and Punica granatum extract did not have any effects about activation of Jun-N-terminal kinase(JNK) and inhibition of p38 MAP kinase in RAW 264.7 cells. 3. In the skin wrinkle formation assay, Dendrobii herba and Punica granatum extract weakly inhibited collagenase and elastase, however it was not statistically significant. 4. In the skin whitening assay, Dendrobii herba and Punica granatum extract weakly inhibited tyrosinase activity, however, it was not statistically significant. They did not have any effect on melanin synthesis, indicating that they could not be applicable for skin whitening. Conclusion : Dendrobii herba extract and Punica granatum extract may play a significant role in skin disease and skin beauty.
Basophils and mast cells are specialized effector cells in allergic reactions. Haliotis discus hannai (abalone), is valuable seafood. Abalone male viscera, which has a brownish color and has not been previously reported to show anti-allergic activities, was extracted with acetone. Six different acetone/hexane fractions (0, 10, 20, 30, 40, and 100%) were obtained using a silica column via β-hexosaminidase release inhibitory activity-guided selection in phorbol myristate acetate and a calcium ionophore, A23187 (PMACI)-induced human basophils, KU812F cells. The 40% acetone/hexane fraction (A40) exhibited the strongest inhibition of PMACI-induced-β-hexosaminidase release. This fraction dose-dependently inhibited reactive oxygen species (ROS) production and calcium mobilization without cytotoxicity. Western blot analysis revealed that A40 down-regulated PMACI-induced MAPK (ERK 1/2, p-38, and JNK) phosphorylation, and the NF-κB translocation from the cytosol to membrane. Moreover, A40 inhibited PMACI-induced interleukin (IL)-1β, IL-6, and IL-8 production. Anti-allergic activities of A40 were confirmed based on inhibitory effects on IL-4 and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) production in compound (com) 48/80-induced rat basophilic leukemia (RBL)-2H3 cells. A40 inhibited β-hexosaminidase release and cytokine production such as IL-4 and TNF-α produced by com 48/80-stimulated RBL-2H3 cells. Furthermore, it's fraction attenuated the IgE/DNP-induced passive cutaneous anaphylaxis (PCA) reaction in the ears of BALB/c mice. Our results suggest that abalone contains the active fraction, A40 is a potent therapeutic and functional material to treat allergic diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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