[Purpose] Strenuous exercise often induces skeletal muscle damage, which results in impaired performance. Sphingolipid metabolism contributes to various cellular processes, including apoptosis, stress response, and inflammation. However, the relationship between exercise-induced muscle damage and ceramide (a key component of sphingolipid metabolism), is rarely studied. The present study aimed to explore the regulatory role of sphingolipid metabolism in exercise-induced muscle damage. [Methods] Mice were subjected to strenuous exercise by treadmill running with gradual increase in intensity. The blood and gastrocnemius muscles (white and red portion) were collected immediately after and 24 h post exercise. For 3 days, imipramine was intraperitoneally injected 1 h prior to treadmill running. [Results] Interleukin 6 (IL-6) and serum creatine kinase (CK) levels were enhanced immediately after and 24 h post exercise (relative to those of resting), respectively. Acidic sphingomyelinase (A-SMase) protein expression in gastrocnemius muscles was significantly augmented by exercise, unlike, serine palmitoyltransferase-1 (SPT-1) and neutral sphingomyelinase (N-SMase) expressions. Furthermore, imipramine (a selective A-SMase inhibitor) treatment reduced the exercise-induced CK and IL-6 elevations, along with a decrease in cleaved caspase-3 (Cas-3) of gastrocnemius muscles. [Conclusion] We found the crucial role of A-SMase in exercise-induced muscle damage.
In this research we proceeded experiments to find the basis which make it possible to explain the physical and pathological process of Sasang constitutional medicine, in the way substituting hematopoietic-immune system(essence of life, blood, Ki and mental faculties : 精血氣神) Under these suppositions, the essence of life(精) is the multipotent stem cell which has the possibility to be specialized to any cell, the Ki(氣), blood(血) and mental faculties(神) are inferred that they are formed from specialized the essence of life(精), the blood(血) is the red blood cells and etc. that appears as the result of the genesis of circulation system. The Ki(氣) is from specialized basic immunity, the mental faculties(神) means long-term memories or combined immunity. Cytokines can act as specilaizing, growing factors and particiate in extremly combined procedure being controlled by both positive and negative specializing signals. Blood gathering was carried out in the morning and on empty stomach. The plasma was seperated and Erythropoietin, Stem cell factor, Granulocyte-colony stimulaing factor, Tumor necrosis factor, interlukin-3, Interleukin-6 were measured with ELISA kit. According to the result of post analysis by Duncan, each constitution is different in SCF(stem cell factor), IL-6(interleukin-6), EPO(erythropoietin). The value of Stem cell factor is high in order of Soumin(少陰人), Soyangin(少陽人), and Taeumin(太陰人), The value of interleukin-6 is high in Taeumin, Soumin, and Soyangin. Erythropoietin is high in order of Soumin, Soyangin, and Taeumin.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.31
no.5
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pp.399-408
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2005
In the progression of the Temporomandibular Joint Disorder(TMD), not only deformation and perforation of disc occur. But also fibrotic adhesion and inflammatory changes to the retrodiscal tissue can be seen in addition to the condylar degenerative change (e.g. osteoarthritis). However, the correct diagnosis,?planning for appropriate treatment, and prediction of prognosis are limited, because there are no means to stage the progression of the disorder. In this study relative signal intensity of retrodiscal tissue in MRI and the synovial fluid concentration of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2), MMP-9, and Interleukin-6(IL-6) in the 23 temporomandibular joints(TMJ), from 17 patients with TMD were evaluated as a possible diagnostic marker. The relative signal intensity of retrodiscal tissue was referenced to brain gray matter with same region of interest(ROI) size. The concentrations of MMP-2, MMP-9, and IL-6 were evaluated by Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA). The collected data were compared with condylar degenerative change, joint effusion and disc position observed in MRI. The relative signal intensity of the retrodiscal tissue was increased significantly when degenerative changes were present. In addition, there was significantly high signal intensity in the presence of a disc displaced without reduction. The concentration of IL-6 was significantly increased when condylar degenerative change was no observed. And there were no changes in the levels of IL-6 according to disc position and joint effusion measurement. Moreover, there were no significant relevance between the concentration of total MMP-2 and active MMP-9 in synovial fluid, relative to degenerative changes in the mandibular condyle, to joint effusion, and to disc position observed on MRI images. In conclusion, the relative signal intensity of the retrodiscal tissue can be regarded as a mean of diagnosing the procession of TMD in a non-invasive manner. But more additional studies are required for the levels of MMP-2. MMP-9, and IL-6 to determine their potentials as a diagnostic marker for TMD.
Journal of the Korean Society of Physical Medicine
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v.4
no.1
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pp.1-8
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2009
Purpose : The purpose of this study was to evaluate the effects of cold therapy and thermal therapy, and immunoreactivity of vascular endothelial growth factor(VEGF), Interleukin-1(IL-1) and Interleukin-6(IL-6) on angiogenesis after muscle contusion injury. Methods : Muscle contusion injury was induced in the gastronemius muscle by dropping a metal bead(22.8g). Cold and thermal theraphy was applied immediately and directly to the skin of injured muscle daily for three days. (experimental group-1 : $5^{\circ}$ cold pack, experimental group-2 : $50^{\circ}$ hot pack, control group non applied, treatment time : 10minutes) Results : The experimental group-1 and 2 showed higher immunoreactivity of VEGF, IL-1, IL-6 than control group during 3 days(P<0.05). And the experimental group-2 showed higher than the experimental group-1 especially VEGF(P<0.05). Conclusion : There data thermal therapy was more effective than cold therapy in the acute muscle contusion injury.
Park, Kyeong Hun;Lee, Eun Suk;Jin, Yong Ik;Myung, Kyung Sun;Park, Hong Woo;Park, Chun Geon;Kong, Won Sik;Kim, Young Ock
Journal of Mushroom
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v.14
no.4
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pp.155-161
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2016
A recent study reported that Pleurotus ostreatus has the potential to be used as a ${\beta}-glucan-based$ cream for supportive complementary therapy of atopic dermatitis. KH054 is a new herbal prescription consisting of P. ostreatus and Panax ginseng. The effects of atopic dermatitis-induced materials on the expression of cytokine genes in human monocytes (THP-1, EoL- 1) have been examined. Some reports demonstrated that P. ginseng augments the activity of natural killer cells, which plays an important role in innate immunity against infection and tumor development. Monocyte chemotactic protein 1 (MCP-1), interleukin (IL)-6, and IL-8 have important roles in mediating the infiltration of various cells into the skin of atopic dermatitis and psoriasis. The present study investigated whether KH054 on induced IL-6, IL-8, and MCP-1 secretion by house dust mite (Dermatophagoides pteronissinus) in THP-1 (human acute monocytic leukemia) and EoL-1(Human eosinophilic leukemia) cell. D. pteronissinus functions in the pathogenesis of allergic diseases, including atopic dermatitis and asthma. The inhibitory effect of KH054 on the induction of IL-6, IL-8, and MCP-1 secretion by D. pteronissinus extract in THP-1 and EoL-1 cells was examined. KH054 potently suppressed the elevated production of IL-6 and IL-8 induced by D. pteronissinus treatment in THP-1 and EoL-1 cells. Based on the present results, KH054 may be useful for developing functional foods to treat atopic dermatitis.
Background: Based on the assertion that apocynin diminishes acute lung injury (ALI) by inhibition of NADPH oxidase, the effect of apocynin was tested in interleukin-$1{\alpha}$ (IL-1)-induced ALI in rats. Methods: IL-1 was insufflated into the trachea of Sprague-Dawley rats to induce ALI, and apocynin (8 mg/kg) was given intravenously for inhibition of NADPH oxidase. In addition, we determined whether apocynin inhibited generation of superoxide anions from isolated human neutrophils. Five hours after IL-1 instillation, lung injury parameters, expression of cytosolic phospholipase A2 (cPLA2) by cells from bronchoalveolar lavage (BAL), an index of oxidative stress in lung tissues (${\gamma}$-glutamyltranspeptidase, activity), and ultrastructure of alveolar type II (AT II) cells were evaluated. Results: Apocynin decreased the generation of free radicals from phorbol myristate (PMA)-activated neutrophils in vitro, but did not ameliorate ALI. IL-1 induced enhancement of the expression of cPLA2 on neutrophils was not altered by apocynin. Conclusion: Apocynin induced suppression of the generation of superoxide anions from neutrophils by inhibition of NADPH oxidase does not attenuate IL-1-induced ALI in rats.
Lee, Jae Hoon;Kam, Eun Hee;Kim, Jeong Min;Kim, So Yeon;Kim, Eun Jeong;Cheon, So Yeong;Koo, Bon-Nyeo
Biomolecules & Therapeutics
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v.25
no.2
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pp.149-157
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2017
The interleukin-1 receptor antagonist (IL-1RA) is a potential stroke treatment candidate. Intranasal delivery is a novel method thereby a therapeutic protein can be penetrated into the brain parenchyma by bypassing the blood-brain barrier. Thus, this study tested whether intranasal IL-1RA can provide neuroprotection and brain penetration in transient cerebral ischemia. In male Sprague-Dawley rats, focal cerebral ischemia was induced by middle cerebral artery occlusion (MCAO) for 1 h. The rats simultaneously received 50 mg/kg human IL-1RA through the intranasal (IN group) or intraperitoneal route (IP group). The other rats were given 0.5 mL/kg normal saline (EC group). Neurobehavioral function, infarct size, and the concentration of the administered human IL-1RA in the brain tissue were assessed. In addition, the cellular distribution of intranasal IL-1RA in the brain and its effect on proinflammatory cytokines expression were evaluated. Intranasal IL-1RA improved neurological deficit and reduced infarct size until 7 days after MCAO (p<0.05). The concentrations of the human IL-1RA in the brain tissue 24 h after MCAO were significantly greater in the IN group than in the IP group (p<0.05). The human IL-1RA was confirmed to be co-localized with neuron and microglia. Furthermore, the IN group had lower expression of $interleukin-1{\beta}$ and tumor necrosis $factor-{\alpha}$ at 6 h after MCAO than the EC group (p<0.05). These results suggest that intranasal IL-1RA can reach the brain parenchyma more efficiently and provide superior neuroprotection in the transient focal cerebral ischemia.
Hijikia fusiforme (HF), a member of brown algae family, exerts various pharmacological effects, including preventing arteriosclerosis and menopausal disorders. This study aimed to elucidate the ameliorative effect of HF on skin inflammation. We investigated the antioxidant and anti-inflammatory effect of HF extract to evaluate its potential as a functional materials. The antioxidant activity of HF was determined using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazy (DPPH) scavenging and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS+) scavenging. To determine the pharmacological mechanism of HF in inflammatory reaction, we evaluated the effects of HF on interleukin (IL)-8, IL-6 and tumor necrosis factor (TNF)-α production and nuclear factor-κB (NF-κB) activation in activated- human mast cells (HMC)-1. Results showed that HF had the high DPPH and ABTS+ radical scavenging activity, and it suppressed IL-8, IL-6 and TNF-α production in a concentration-dependent manner. Moreover, HF significantly ameliorated NF-kB activation in activated-HMC-1. Hence, these results provide evidence that HF's potential for skin inflammation therapy.
Suh, Hyung Joo;Lee, Hyunji;Min, Byung Jung;Jung, Sung Ug;Jung, Eun Young
Nutrition Research and Practice
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v.10
no.6
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pp.569-574
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2016
BACKGROUND/OBJECTIVES: We investigated the anti-osteoarthritic effects of deer bone extract on the gene expressions of matrix metalloproteinases (MMPs) and collagen type II (COL2) in interleukin-$1{\beta}$-induced osteoarthritis (OA) chondrocytes. MATERIALS/METHODS: Primary rabbit chondrocytes were treated as follows: CON (PBS treatment), NC (IL-$1{\beta}$ treatment), PC (IL-$1{\beta}+100{\mu}g/mL$ glucosamine sulphate/chondroitin sulphate mixture), and DB (IL-$1{\beta}+100{\mu}g/mL$ deer bone extract). RESULTS: The results of the cell viability assay indicated that deer bone extract at doses ranging from 100 to $500{\mu}g/mL$ inhibits cell death in chondrocytes induced by IL-$1{\beta}$. Deer bone extract was able to significantly recover the mRNA expression of COL2 that was down-regulated by IL-$1{\beta}$ (NC: 0.79 vs. DB: 0.87, P < 0.05) and significantly decrease the mRNA expression of MMP-3 (NC: 2.24 vs. DB: 1.75) and -13 (NC: 1.28 vs. DB: 0.89) in OA chondrocytes (P < 0.05).CONCLUSIONS: We concluded that deer bone extract induces accumulation of COL2 through the down-regulation of MMPs in IL-$1{\beta}$-induced OA chondrocytes. Our results suggest that deer bone extract, which contains various components related to OA, including chondroitin sulphate, may possess anti-osteoarthritic properties and be of value in inhibiting the pathogenesis of OA.
A large number of factors such as osteotropic hormones, cytokines, or growth factors are related to the bone remodeling which is characterized by the coupling of osteoclast-mediated bone resorption and osteoblast-mediated bone formation. Recent investigations have indicated that cytokines such as $interleukin-1{\beta}\;(IL-1{\beta})$ and tumor necrosis $factor-{\alpha}\;(TNF-{\alpha})$ play a potential role in the bone resorption associated with a variety of pathological conditions such as inflammatory osteolytic disease. Collagen is the most abundant protein of the extracellular matrix of bone, and the participation of collagenase in bone resorption has been widely investigated. In this study, effects of $IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$ on the release of collagenase from osteoblastic cells were measured. The gelatinase activity was also measured by gel substrate analysis (zymography) after electrophoresis of conditioned media of osteoblastic cell culture. $IL-1{\beta}$ increased the collagenase activity in ROS17/2.8 and HOS cell culture. $TNF-{\alpha}$ also increased the collagenase activity of osteoblastic cells. When two kinds of cytokines were treated simultaneously in the culture of osteoblastic cells, synergistic increase of collagenase activity was seen in ROS17/2.8 cells. $IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$ significantly increased the collagenase activity after 6 hour treatment in the osteoblastic cell culture, and there was no additional increase according to the culture period. Osteoblastic cells released the gelatinase and molecular weight of this enzyme was measured about 70 KDa as assessed by zymogram. $IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$ showed increase of the gelatinase activity produced by ROS17/2.8 and HOS cells. Taken together, this study suggested that $IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$ can modulate bone metabolism, at least in part, by increased release of collagenase and gelatinase from osteoblasts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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