• 대한설비공학회:학술대회논문집
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• 대한설비공학회 2005년도 하계학술발표대회
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• pp.12-12
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• 2005

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• 제37권sup2호
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• pp.409-426
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• 2007

세균성 치태는 치은의 염증과 치주 조직 파괴를 동반하는 치주염의 주요한 인자로서 치주 조직 건강을 유지하기 위하여 적절한 치태 조절이 필요하다. 본 논문의 목적은 12주 동안 만성 초기 및 중등도 치주염 환자에서 치은염에 대한 임상 지수의 감소, interleukin-6 (IL-6) 농도와 치주질환 원인균인 Prevotella intermedia (P. intermedia), Actinobacillus actinomycetemcomitans (A. actinomycetemcomitans)에 대한 소니케어 전동 칫솔의 효과를 일반 칫솔과 비교해 보고자 하는 데 있다. 총 82명의 환자를 선택하였으며, 30명은 일반 칫솔, 52명은 소니케어 전동 칫솔 군으로 분류하여 칫솔질 교육을 실시하였다. 전악을 전치부와 구치부로 나누어 초진, 1, 4, 12주에서의 치태, 치은 지수 및 탐침 시 출혈 여부를 조사하였으며, 가장 깊은 치주낭 탐침을 보이는 치아 3개를 선택하여 탐침 깊이와 부착 정도를 측정하였고, 선택된 치아에서 초진, 1, 12주에 채취된 샘플을 통해 치은열구액 내의 IL-6 농도와 P. intermedia, A. actinomycetemcomitans의 CT값을 추가적으로 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1 소니케어 전동 칫솔과 일반 칫솔군 모두 치은 염증을 나타내는 임상 지수 (치태지수, 치은지수, 탐침 시 출혈)는 12주 기간 동안 유의한 감소 (p<0.05)를 보였으나, 전동 칫솔 군에서 통계학적으로 더욱 유의하게 (p<0.05) 나타났다. 2. 전치부를 제외한 구치부 치아에서 소니케어 전동 칫솔군은 12주 기간 동안 탐침 시 출혈의 감소가 통계학적으로 유의하게 (p<0.05) 나타났다. 3. 가장 깊은 치주낭 탐침 깊이를 보이는 3개의 선택된 치아에서 치주낭 탐침 깊이와 부착 정도는 두 군 모두 초진에 비해 유의한 감소 (p<0.05)를 보였다. 퍼센트 변화 비교에서 치주낭 탐침 깊이는 소니케어 전동 칫솔군이 $18.47{\pm}10.05%$, 일반 칫솔군이 $14.19{\pm}8.16%$로, 부착 정도는 소니케어 전동 칫솔군이 $24.26{\pm}12.51%$, 일반 칫솔군이 $15.65{\pm}9.92%$로 각각 나타났으나, 군 간 통계적 유의차는 보이지 않았다. 4. 치은열구액의 IL-6 농도는 두 군 모두 12주 기간 동안 통계적으로 유의한 감소 (p<0.05)를 나타내었다. 퍼센트 변화 비교에서 전동 칫솔군은 51%, 일반 칫솔군은 37%로 각각 나타났으나, 군 간 통계적 유의차는 보이지 않았다. 5. Prevotella intermedia, Actinobacillus actinomycetemcomitans의 관찰에서 두 군 모두 유의한 차이는 없었다. 위 결과를 통해 본 연구에서는 소니케어 전동 칫솔의 사용이 일반 칫솔에 비하여 만성 초기 및 중등도 치주염 환자에서 치태의 제거, 치은 염증 및 임상 지수의 감소에 유의한 효과가 있으며 IL-6의 감소 경향에도 효과가 있음을 관찰하였다.

• Animal cells and systems
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• 제12권4호
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• pp.193-201
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• 2008

The eventual goal of tumor immunotherapy is to develop a vaccine inducing a specific anti-tumor immunity. Cytokine gene therapy is an effective way at least in animal models, but limited efficacy and various side effects obstruct clinical applications. In this study, we developed a tumor vaccine expressing a membrane-bound form of IL-2(mbIL-2) and SDF-1 in B16F10 melanoma cells. The tumor clones expressing mbIL-2 showed reduced tumorigenicity, and additional expression of SDF-1 to mbIL-2 expressing tumor cells caused more severe reduction in tumorigenicity. However, expression of the SDF-1 alone did not affect on the tumorigenicity, probably because of limited production of SDF-1 in the SDF-1 transfected clones. When the mice once rejected mbIL-2/SDF-1 expressing tumor clone were re-challenged with wild type B16F10 tumor cells, all of the mice survived. This result suggests that mbIL-2/SDF-1 tumor clone is effective in inducing systemic anti-tumor immunity against wild type B16 melanoma. Furthermore, culture supernatant of tumor clones expressing SDF-1 induced lymphocyte migration in vitro. These results, all together, suggest that expression of mbIL-2 and SDF-1 in tumor cells enhances anti-tumor immune responses through different roles; the secreted SDF-1 may function as a chemoattractant to recruit immune cells to tumor vaccine injection site, and the mbIL-2 on tumor cells may provide costimulatory signal for CTL activation in physical contacts.

• 약학회지
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• 제46권3호
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• pp.197-202
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• 2002

Lectin-conjugated praecoxin A, which has developed as a missile antitumor drug, is the one that has conjugated with wheat germ agglutinin (WGA), a kind of carbohydrate-binding protein (lectin) especially bound to melanoma. Praecoxin A is a kind of tannin extracted and purified from plants. Beside this direct antitumor effect as tannins, we have examined an activation of macrophage by lectin-conjugated praecoxin A. We also confirmed the gene expression of IL-1 $\beta$, both in vitro and in vivo. We added 1, 10, 100 $\mu\textrm{g}$/mι of lectin-conjugated praecoxin A, 10 $\mu\textrm{g}$/mι of lectin, 10 $\mu\textrm{g}$/mι of praecoxin A to normal murine macrophage and analyzed the extracted total RNAs by RT-PCR after 4, 8, 12, 24 hours. Our data demonstrated that lectin-conjugated praecoxin A increased IL-1$\beta$, mRNA expression in a dose dependent manner. However, the effectiveness of lectin-conjugated praecoxin A was not superior to lectin and praecoxin A.

• Environmental Analysis Health and Toxicology
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• 제17권4호
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• pp.325-332
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• 2002

A helper T(Th)1-mediated response is known to enhance cell -mediated immunity, while a Th2-mediated response is associated with the humoral immunity that if elevated IgE levels and eosinophilia. Prostaglandin (PG)E$_2$results in the decreased capability of Iymphocytes to produce Thl cytokines, with a shift toward a Th2 cytokine response. Chlorpyrifos (CPF) has been reported to impair the blastogenesis and response of T Iymphocytes. CPF also induces delayed febrile effects, which results from the activation of COX -PGE$_2$pathway. The purpose of this study is to determine the effort of CPF on the in vitro production of Th cytokines and the role of PGE$_2$on the CPF-induced production of Th cytokines. Splenocytes obtained from male BALB/c mice were pretreated with CPF(0.1, 1, 10 and 100$\mu$M) in the presence of absence of indomethacin or PGE$_2$for 12 h and then were incubated with concanavalin (Con) A for 48 h. These results showed that CPF remarkedly reduced the production of splenic interleukin (IL)-2 and interferon (IFN)-γ in a dose-dependent manner. CPF significantly increased the splenic IL-4 production at low doses (0.1 and 1$\mu$M) but did not affect at high doses (10 and 100 $\mu$M). Indomethacin reduced the CPF-decreased production of IL-2 and IFN-γ in a dose -dependent manner and significantly attenuated the production of IL-4 increased by CPF 0.1 $\mu$M. High dose of CPF significantly reduced the PGE$_2$-decreased production of IL-2 and IFN-γ, while the PGE$_2$- induced production of IL-4 was significantly enhanced by CPF 1 $\mu$M. These findings suggest that CPF nay down-regulate the immune response of Th 1 type by the suppressed production of IL-2 and IFN-γ, with a shift toward a Th2 cytokine response. The CPF-decreased production of Thl cytokines may not be mediated by endogenous PGE$_2$. Also, CPF may attenuate the exogenous PGE$_2$-decreased Th 1 immune response in a dose--dependent manner but may affect dose-independently the PGE$_2$-induced Th2 immune response.

• 한국식품영양과학회지
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• 제42권12호
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• pp.1924-1929
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• 2013

본 연구에서는 천연자원 식용 해조류인 톳으로부터 톳의 면역 증강효과를 알아보고자 마우스를 이용한 생체 내(in vivo) 실험 연구를 수행하였다. 톳 열수 추출물을 4주간 격일로 0, 50, 500 mg/kg b.w.의 농도로 마우스에 경구투여한 후 비장세포 증식능과 복강 대식세포에서 분비하는 사이토카인(IL-$1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$) 분비량에 미치는 영향을 검색한 결과 두 농도 모두 Con A나 LPS로 자극 시 대조군에 비해 높은 비장세포 증식능을 보였고, 특히 50 mg/kg b.w. 농도로 투여한 군에서 비장세포 증식능이 최대를 나타내는 것을 알 수 있었다. 또한 복강 대식세포에 의한 사이토카인 분비량을 측정한 결과 LPS 첨가 시 IL-$1{\beta}$의 분비량은 500 mg/kg b.w.의 농도군에서 가장 높은 생성량이 관찰되었다. 이는 LPS를 투여한 군과 투여하지 않은 군에서 모두 동일한 경향을 보였다. IL-6 분비량은 LPS 첨가 시 50 mg/kg b.w.의 농도 투여군에서 가장 높은 생성을 나타냈다. TNF-${\alpha}$의 경우는 50 mg/kg b.w.의 농도로 투여한 군에서 대조군보다 유의적으로 높은 수준의 TNF-${\alpha}$가 분비되었다. 이상의 본 연구에서는 50 mg/kg b.w. 톳 열수 추출물 투여군에서 비장세포 증식능과 IL-$1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$의 분비량을 상승시키는 것을 알 수 있었다. 이처럼 톳 열수 추출물은 마우스 면역계의 조절기전에 작용하여 면역세포 활성을 직접적으로 촉진시키거나 또는 이와 관련된 다른 면역반응에 영향을 미침으로써 면역활성에 효과적으로 작용할 수 있으리라 사료된다. 앞으로 인체에 대한 유용한 검색이 중요한 의의가 있다고 생각되며, 톳에 존재하는 면역활성물질의 순수 분리 및 동정이 계속적으로 이루어져야 할 필요가 있고 작용 기전과 이용에 대한 상세한 연구가 필요할 것으로 사료된다.

• 생명과학회지
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• 제25권12호
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• pp.1377-1383
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• 2015

Scopoletin은 Erycibe obtusifolia, Aster tataricus, Foeniculum vulgare 그리고 Brunfelsia grandiflora라는 식물들에서 발견된 성분이다. 이것은 신 혈관형성 억제와 항알러지 효과를 가지고 있다고 알려져 있다. 본 연구에서는 대식세포인 Raw264.7 cells 에서 scopoletin의 항염증 효과에 대하여 조사되었다. 먼저 Scopoletin이 LPS로 염증이 유도된 Raw264.7 cells에서 nitric oxide (NO) 생성과 식균작용(phagocytosis)에 대하여 어떠한 효과가 있는지 평가하였다. Scopoletin은 NO생성과 식균작용을 감소시키는 것으로 나타났다. 뿐만 아니라 NO와 prostaglandin E2 (PGE2)의 생성과 관련된 inducible nitric oxide synthase (iNOS)와 COX-2의 단백질 발현을 감소시키는 것으로 나타났다. 특히 염증성 cytokine인 interleukin-1β (IL-1β), interleukin-6 (IL-6) 그리고 TNF-α의 발현을 조사 하였는데, IL-1β and IL-6의 발현은 scopoletin의 처리에 의해 농도 의존적으로 감소하였다. tumor necrosis factor-α (TNF-α)는 scopoletin을 8 hr 처리하였을 때 감소하는 것으로 나타났다. 이러한 결과는 scopoletin이 iNOS, COX-2, IL-1β, IL-6, TNF-α 또한 phagocytosis 그리고 NO생성을 감소시켜 항염증 효능을 나타내어, 향후에 항염증제로서 활용의 잠재성이 있다고 판단된다.

• 한방안이비인후피부과학회지
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• 제23권2호
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• pp.41-56
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• 2010

Objectives : On an experimental basis, the effects of atopic dermatitis induced materials on the expression of cytokine genes in human monocytes (THP-1, U937) and mast cells were studied. This study was carried out to be considered a fundamental knowledge in the research on the good of oriental medicine. Methods : After culturing THP-1, U937, and HMC-1, with the three different concentrations of LPS ($1\;{\mu}g/ml$), DPE ($10\;{\mu}g/ml$), and DNCB ($1\;{\mu}g/ml$), atopic dermatitis induced materials were treated in the culture medium. To investigate cytokine genes expression patterns, with lysis buffer and separation reagent, total RNA was extracted from THP-1, U937, and HMC-1 at intervals of 0, 12, 24, and 48 hours. Both cytokine mRNA expression patterns by atopic dermatitis induced materials and change of cytokine genes expression patterns in relation to atopy by selenium were analyzed with RT-PCR. Also IL-4 and INF-$\gamma$, which were secreted in the HMC-1, were analyzed using ELISA method. Results : 1. After treating THP-1 and U937 with LPS, DPE, and DNCB, there was no significant change in cytokine genes themselves, but various cytokines (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, IFN-$\gamma$, IFN-a, MCP-1, B2-MG) were expressed. 2. In the case of HMC-1, the expressions of IL-6 and IL-8 were significantly increased in the analysis of mRNA expression by dust mite allergens in DPE. 3. As a result of ELISA method, it is certain that IL-4 and IFN-$\gamma$ protein were secreted in the HMC-1 by DPE. 4. Selenium, an essential trace element, decreased the IL-10 and IL-13 expression in the HMC-1 by DPE. Conclusion : The results suggest that it is necessary to choose proper atopic dermatitis induced materials and suitable cultured cells in establishment of in vitro model of atopic dermatitis.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제18권9호
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• pp.1606-1612
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• 2008

Interleukin (IL)-32 is a recently identified proinflammatory cytokine that is one of the IL-18 inducible genes, and plays an important role in autoimmune and inflammatory diseases. We produced antibodies against IL-32 and studied the expression of IL-32 in human stomach cancer. We detected IL-32 secreted from K-562 cells which were stably transfected with IL-32 and in the sera of stomach cancer patients by a sandwich ELISA using a monoclonal antibody KU32-52 and a polyclonal antibody. In order to optimize a sandwich immunoassay, recombinant IL-32a was added, followed by the addition of a biotinylated KU32-52 into microtiter plate wells precoated with a goat anti-IL-32 antibody. The bound biotinylated KU32-52 was probed with a streptavidin conjugated to HRP. This sandwich ELISA was highly specific and had a minimal detection limit of 80 pg/ml (mean${\pm}$SD of zero calibrator) and measuring up to 3,000 pg/ml. This ELISA showed no cross-reaction with other cytokines such as hIL-1$\alpha$, hIL-1$\beta$, hIL-2, hIL-6, hIL-8, hIL-10, hIL-18, and hTNF-$\alpha$. Intra-assay coefficients of variation were 18.5% to 4.6% (n=10), and inter-assay coefficients were 23% to 9% (n=10). The average IL-32 level in the sera of 16 stomach cancer patients (189 pg/ml) was higher than that of 12 healthy control men (109 pg/ml). Our results indicate that serum IL-32 level can be detected by using an established ELISA, and that this immunoassay and mAb KU32-09 specific for immunohistochemistry can be used in the detection of expressed and secreted IL-32 in stomach cancer patients.

• 제어로봇시스템학회논문지
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• 제12권12호
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• pp.1173-1177
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• 2006

Using an inner P controller, a tuning rule useful for processes with wide ratios of time delay over time constant is proposed. Internal model control method and pole assignment method are utilized. It can be used for processes with wide range of the ratio of time delay to time constant without incovenience to choose different tuning rules.