목 적 : 열성 경련은 소아에서 가장 흔한 경련의 원인으로 우리나라의 경우 6-9%의 발생율을 보인다. 열성 경련의 원인으로 유전적인 소인이 중요한 것으로 생각되고 있지만 아직까지 열성경련과 관련된 정확한 유전자는 밝혀지지 않았다. $IL-1{\beta}$은 내인성 발열인자로서 열성 경련의 발병에 중요한 역할을 할 것으로 생각된다. 방 법 : 40명의 열성경련 환아(가족형 20명, 산발형 20명)와 33명의 대조군을 대상으로 하여 말초혈액에서 DNA를 추출했으며 PCR을 통해 분석하였다. $IL-1{\beta}$ gene의 -31, -511 promoter region에서 C/T biallelic polymorphism의 빈도를 대조군과 단순 열성경련 군(가족형과 산발형)으로 나누어 각각 비교해 보았다. 결 과 : 두 군간 다형성의 빈도는 통계학적으로 유의한 차이를 보이지 않았다. 결 론 : 통계학적 의의는 없으나 가족력이 있는 열성경련 군에서 CT/CT의 빈도가 상대적으로 높게(70.0%) 측정되어 많은 수의 환아를 대상으로 한 연구가 필요할 것으로 보인다.
Behcets disease is a systemic inflammatory disorder. The etiology and pathogenesis of Behcets disease has yet been fully elucidated but might involve immune dysfunction. Cytokines involved in the regulation of inflammatory reactions and immune responses may play a role in the pathogenesis of Behcets disease (BD). Onchungeum is an Oriental herbal medication, which has been successfully used in Korea for the treatment of BD. This report describes modulation effects of Onchungeum on cytokine production from phytohaemagglutinin (PHA)-stimulated peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of Behcets patients by ELISA. Onchungeum significantly inhibited the production of pro-inflammatory cytokines. TNF-α and IL-1β, compared to absence of Onchungeum (by 52.3 1.4 % inhibition for TNF-α and 113.5 3.3 % for IL-1β, p < 0.001). Onchungeum also inhibited the production of IFN-γ, immunoregulatory Th1 cytokine, by 89.4 0.8 % (p < 0.001). The inhibitory effects of Onchungeum on cytokine production showed dose-dependent manner, and the pre-treatment of 1 mg/ml Onchungeum had better effects than immunosuppressive drug for treatment of BD, cyclosporin A. Our results suggest that Onchungeum treatment for Behcets disease patients may have pharmacologic activities and abilities of regulation of immune and inflammatory responses by cytokine modulation.
Objective : This study is accomplished in order to investigate the effect of banggibongnyeongtang on the immunohistological change in LPS-induced depression rats to confirm the histological result of the previous behavioral and biochemical effect. Methods : LPS 5 ㎍ was injected to lateral ventricle and experimental groups were administered BBT intraperitoneally. The concentration of 5-HT in the Medial Prefrontal Cortex, Striatum, Hippocampus, Amygdala was measured by ELISA. IL-1β, TNF-α mRNA and BDNF mRNA expression in the hippocampus was examined by RT-PCR. Result : BBT enhanced 5-HT concentration at all part of brain but no significantly difference at medial prefrontal cortex and striatum. LPS+BBT400 group increased 5-HT concentration significantly than LPS group at hippocampus and amygdala (p<0.05). BBT decreased IL-1β mRNA expression dose dependently but only with significantly decrease in LPS+BBT400 group than LPS group's in Hippocampus (p<0.05). But BBT did not decrease TNF-α mRNA expression significantly in Hippocampus. BBT increased the expression of BDNF mRNA at hippocampus and LPS+BBT400 group significantly increased comparing with LPS group does (p<0.05). Conclusion : It is postulated that the anti-depressant effect of BBT can be validated through the anti-inflammatory effect, 5-HT concentration increase, and the neuro-protective effect mediated by BDNF by combining the results of the previous report about the behavioral and biochemical effect.
Objective: Serum amyloid A3 (SAA3), an acute phase response protein, plays important roles in opsonization, antimicrobial activity, chemotactic activity, and immunomodulation, but its expression, regulation, and function at the maternal-conceptus interface in pigs are not fully understood. Therefore, we determined the expression of SAA3 in the endometrium throughout the estrous cycle and at the maternal-conceptus interface during pregnancy. Methods: Endometrial tissues from pigs at various stages of the estrous cycle and pregnancy and with conceptuses derived from somatic cell nuclear transfer (SCNT), conceptus tissues during early pregnancy, and chorioallantoic tissues during mid- to late pregnancy were obtained and the expression of SAA3 was analyzed. The effects of the steroid hormones, interleukin-1β (IL1B), and interferon-γ (IFNG) on the expression of SAA3 were determined in endometrial explant cultures. Results: SAA3 was expressed in the endometrium during the estrous cycle and pregnancy, with the highest level on day 12 of pregnancy. The expression of SAA3 in the endometrium was significantly higher on day 12 of pregnancy than during the estrous cycle. Early-stage conceptuses and chorioallantoic tissues during mid to late pregnancy also expressed SAA3. The expression of SAA3 was primarily localized to luminal epithelial cells in the endometrium. In endometrial explant cultures, the expression of SAA3 was induced by increasing doses of IL1B and IFNG. Furthermore, the expression of SAA3 decreased significantly in the endometria of pigs carrying conceptuses derived from SCNT on day 12 of pregnancy. Conclusion: These results suggest that the expression of SAA3 in the endometrium during the implantation period increases in response to conceptus-derived IL1B and IFNG. The failure of those appropriate interactions between the implanting conceptus and the endometrium leads to dysregulation of endometrial SAA3 expression, which could result in pregnancy failure. In addition, SAA3 could be a specific endometrial epithelial marker for conceptus implantation in pigs.
Ganghwaljetongyeum (GHJTY) is a complex herbal decoction comprising 18 plants; it is used to treat arthritis. In order to develop a new anti-arthritic herbal medication, we selected 5 out of 18 GHJTY plants by using bioinformatics analysis. The new medication, called ChondroT, comprised water extracts of Osterici Radix, Lonicerae Folium, Angelicae Gigantis Radix, Clematidis Radix, and Phellodendri Cortex. This study was designed to investigate its chondroprotective and anti-inflammatory effects to develop an anti-arthritic herb medicine. ChondroT was validated using a convenient and accurate high-performance liquid chromatography. photodiode array (HPLC-PDA) detection method for simultaneous determination of its seven reference components. The concentrations of the seven marker constituents were in the range of 0.81-5.46 mg/g. The chondroprotective effects were evaluated based on SW1353 chondrocytes and matrix metalloproteinase 1 (MMP1) expression. In addition, the anti-inflammatory effects of ChondroT were studied by Western blotting of pro-inflammatory enzymes and by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) of inflammatory mediators in lipopolysaccharides (LPS)-induced RAW264.7 cells. ChondroT enhanced the growth of SW1353 chondrocytes and also significantly inhibited IL-1β-induced MMP-1 expression. However, ChondroT did not show any effects on the growth of HeLa and RAW264.7 cells. The expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) was induced by LPS in RAW264.7 cells, which was significantly decreased by pre-treatment with ChondroT. In addition, ChondroT reduced the activation of NF-κB and production of inflammatory mediators, such as IL-1β, IL-6, PGE2, and nitric oxide (NO) in LPS-induced RAW264.7 cells. These results show that ChondroT exerted a chondroprotective effect and demonstrated multi-target mechanisms related to inflammation and arthritis. In addition, the suppressive effect was greater than that exhibited by GHJTY, suggesting that ChondroT, a new complex herbal medication, has therapeutic potential for the treatment of arthritis.
Mycoplasma hyopneumoniae is known to cause porcine enzootic pneumonia (EP), an important disease in swine production. The objective of this study was to examine the effects of sonicated protein fractions of M. hyopneumoniae on inflammatory response and gene expression in the murine alveolar macrophage MH-S cell line. The effects of sonicated protein fractions and intact M. hyopneumoniae on the gene expression of cytokines and iNOS were assessed using RT-PCR. The Annealing Control Primer (ACP)-based PCR method was used to screen differentially expressed genes. Increased transcription of interleukin (IL)-1β, IL-6, tumor necrosis factor (TNF)-α, COX-2, and iNOS mRNA was observed after exposure to the supernatant (SPT), precipitant (PPT), and intact M. hyopneumoniae protein. A time-dependent analysis of the mRNA expression revealed an upregulation after 4 h for IL-6 and iNOS and after 12 h for IL-1β and TNF-α, for both SPT and PPT; the fold change in COX-2 expression was less. A dose- and time-dependent correlation was observed in nitrite (NO) production for both protein fractions; however, there was no significant difference between the effects of the two protein fractions. In a differential gene analysis, PCR revealed differential expression for nine gene bands after 3 h of stimulation — only one gene was downregulated, while the remaining eight were upregulated. The results of this study provide insights that help improve our understanding of the mechanisms underlying the pathogenesis of and macrophage defenses against M. hyopneumoniae assault, and suggest targets for future studies on therapeutic interventions for M. hyopneumoniae infections.
Kim, Kang Chang;Heo, Jae Hyeok;Yoon, Jong Kwang;Jang, Yuyeon;Kim, Youn Kyu;Kim, Chang-Kyu;Oh, Yu-Kyung;Kim, Young Bong
한국축산식품학회지
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제35권3호
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pp.293-298
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2015
Porcine placenta extract (PPE) is known to possess anti-inflammatory properties owing to its high concentration of bioactive substances. However, the need to eliminate blood-borne infectious agents while maintaining biological efficacy raises concerns about the optimal method for sterilizing PPE. Therefore, the objective of this study was to compare the effects of the standard pressurized heat (autoclaving) method of sterilization with γ-irradiation on the anti-inflammatory effects of PPE. The anti-inflammatory actions of these two preparations of PPE were evaluated by measuring their inhibitory effects on the production of NO, the expression of iNOS protein, and the expression of iNOS, COX2, TNF-α, IL-1β, and IL-6 mRNA in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cells. Compared with autoclaved PPE, γ-irradiated PPE showed significantly greater inhibition of NO production and iNOS protein expression, and produced a greater reduction in the expression of iNOS, COX2, TNF-α, IL-1β, and IL-6 mRNA. These results provide evidence that the sterilization process is crucial in determining the biological activity of PPE, especially its anti-inflammatory activity. Collectively, our data suggest that γ-irradiated PPE acts at the transcriptional level to effectively and potently suppresses the production of NO and the expression of pro-inflammatory cytokines.
본 논문은 대체식품 및 화장품 원료로 사용되는 미강을 발효를 통해 기능성과 경쟁력을 증가시키는 것을 목표로 하였다. 미강 추출물과 누룩에서 분리된 Saccharomycopsis fibuligera A8로 발효된 미강 추출물을 이용해 세포독성과 항염효과를 확인하였다. 세포 독성의 경우 미강 추출물의 경우 100 ㎍/mL에서 세포독성을 보였으나 발효 미강 추출물의 경우에는 세포독성을 보이지 않았다. 한편 nitric oxide, IL-6, TNF-α, IL-1β와 같은 염증 지표를 통해 항염효과를 확인한 결과, 미강 추출물은 nitric oxide, TNF-α만 100 ㎍/mL이상의 농도에서 항염효과를 보였다. 발효 미강 추출물의 경우에는 각각 25 ㎍/mL, 25 ㎍/mL, 50 ㎍/mL, 50 ㎍/mL의 농도에서 항염효과를 보여 더 낮은 농도로 항염효과를 나타내는 것을 확인하였다. 한편 S. fibuligera A8 사균체의 세포 독성 및 항염 효과를 실험한 결과 발효 산물에서 사균체 역시 유효하게 작용하는 것을 알 수 있었다.
Sepsis is an acute inflammatory response that leads to life-threatening complications if not quickly and adequately treated. Cytolysin, hemolysin, and pneumolysin are toxins produced by gram-positive bacteria and are responsible for resistance to antimicrobial drugs, cause virulence and lead to sepsis. This work assessed the effects of aloe-emodin (AE) and photodynamic therapy (PDT) on sepsis-associated gram-positive bacterial toxins. Standard and antibiotic-resistant Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, and Streptococcus pneumonia bacterial strains were cultured in the dark with varying AE concentrations and later irradiated with 72 J/cm-2 light. Colony and biofilm formation was determined. CCK-8, Griess reagent reaction, and ELISA assays were done on bacteria-infected RAW264.7 cells to determine the cell viability, NO, and IL-1β and IL-6 pro-inflammatory cytokines responses, respectively. Hemolysis and western blot assays were done to determine the effect of treatment on hemolysis activity and sepsis-associated toxins expressions. AE-mediated PDT reduced bacterial survival in a dose-dependent manner with 32 ㎍/ml of AE almost eliminating their survival. Cell proliferation, NO, IL-1β, and IL-6 cytokines production were also significantly downregulated. Further, the hemolytic activities and expressions of cytolysin, hemolysin, and pneumolysin were significantly reduced following AE-mediated PDT. In conclusion, combined use of AE and light (435 ± 10 nm) inactivates MRSA, S. aureus (ATCC 29213), S. pneumoniae (ATCC 49619), MDR-S. pneumoniae, E. faecalis (ATCC 29212), and VRE (ATCC 51299) in an AE-dose dependent manner. AE and light are also effective in reducing biofilm formations, suppressing pro-inflammatory cytokines, hemolytic activities, and inhibiting the expressions of toxins that cause sepsis.
This study observed the anti-inflammatory effect of the polysaccharide derived from the mycelium of Tremella fuciformis in mice with colitis induced with dextran sulfate sodium (DSS). The experimental groups were normal, DSS, DSS-TFL50, DSS-TFH100, and suflasalazine. Body weights, colon lengths, and organ weights were measured, and the plasma level of pro-inflammatory cytokine and mRNA and protein expression in colon tissue were analyzed. Body weight loss, a symptom of DSS-induced colitis, was suppressed by DSS-TF and the speed of weight recovery proceeded rapidly. In addition, DSS-TF showed a significant inhibitory effect on the decrease of colon length typically caused by colon damage. TNF-α, IL-6 and IL-1β cytokine levels in plasma were reduced in DSS-TF and positive control groups. TNF-α, COX-2 and IL-1β mRNA expression in colon tissue were inhibited in DSS-TF and positive control, and it was significantly different from that of the DSS group. The protein expression of inflammation-related genes (IL-6, TNF-α and COX-2) in the colon tissue was significantly increased by DSS compared to that of the normal group, but by DSS-TFL50, DSS-TFH100 and sulfasalarin decreased. In conclusion, the polysaccharide derived from the mycelium of Tremella fuciformis showed the anti-inflammatory effect on DSS-induced colitis in mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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