• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제48권3호
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• pp.298-305
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• 2005

목 적 : 혈청 IGF-I, IGFBP-2, IGFBP-3 농도 및 IGF-I/IGFBP-3 molar ratio는 소아의 성장 발달, 당뇨병, 비만 및 악성종양의 진단, 예후 예측과 치료후 추적에 유용한 지표이지만 성별, 연령별, 인종별 변이가 있다. 저자들은 우리나라 어린이의 성별 및 연령군별 혈청 IGF-I, IGFBP-2, IGFBP-3 농도 및 IGF-I/IGFBP-3 molar ratio의 정상 표준치 확립을 위하여 본 연구를 시행하였다. 방 법 : 총 92명(남자 42명, 여자 50명)의 건강한 어린이를 대상으로 하였고, 신생아군 9명(남자 3명, 여자 6명), 영아군 19명(남자 9명, 여자 10명), 유아군 24명(남자 13명, 여자 11명), 학령군 30명(남자 12명, 여자 18명), 청소년군 10명(남자 5명, 여자 5명)으로 분류 후, ELISA 방법을 이용하여 혈청 IGF-I, IGFBP-2 및 IGFBP-3 농도를 측정하였고, 각 군간의 IGF-I, IGFBP-2, IGFBP-3 및 IGF-I/IGFBP-3 molar ratio를 비교분석하였다. 결 과 : 1) 남자에서는 IGF-I과 IGFBP-3는 출생과 더불어 증가하여 각각 유아군(P<0.05), 학령군(P<0.05)에 최고값에 도달한 후 청소년군으로 갈수록 감소하였다. IGFBP-2와 IGF-I/IGFBP-3 molar ratio는 각각 학령군과 영아군에 최고값을 보이고 감소하였으나 출생시에 비해 통계적으로 유의한 증가를 보이지 않았다. 각 군간의 비교에서 IGFBP-2만이 유의한 차이를 보였다(P<0.05). 2) 여자에서는 IGF-I과 IGFBP-2, IGFBP-3는 출생과 더불어 증가하여 각각 청소년군, 학령군(P<0.05), 학령군(P<0.05)에 최고값에 도달하였으나 IGF-I은 출생시에 비해 통계적으로 유의한 증가를 보이지 않았다. IGF-I/IGFBP-3 molar ratio는 출생시에 최고값을 보였으나 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다. 각 군간의 비교에서 IGFBP-2 및 IGFBP-3가 유의한 차이를 보였다(P<0.05). 3) 동일연령군별 남녀 비교에서 IGF-I과 IGFBP-2, IGFBP-3 및 IGF-I/IGFBP-3 molar ratio 어느 것도 남녀 간에 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다. 4) 상관관계 조사시 IGF-I의 농도가 높을수록 IGFBP-3의 농도 역시 의미있게 증가하였고(r=0.504, P=0.000), IGF-I/IGFBP-3 molar ratio와 비만도와의 상관 관계를 조사해 본 결과 통계적으로 의미있는 음의 상관 관계를 보이지 않았다(r=0.051, P=0.629). 또한 비만도와 IGF-I, IGFBP-2 및 IGFBP-3 사이에 통계적으로 유의한 상관 관계는 없었다. 결 론 : IGF-I과 IGFBP-3는 사춘기 진행에 따라 증가하며, 본 연구에서 IGFBP-3가 학령군에서 최고 수준을 보이는 것은 사춘기가 일찍 오는 요즘 어린이들의 성장 추세를 반영하는 것으로 추정되어진다. IGFBP-2는 신생아군에서 가장 높고 영아군에서 감소하는 데 이것은 IGFBP-2가 출생 전 발달 과정에 중요한 물질임을 뒷받침해주는 소견이다. 향후 더 많은 정상아를 대상으로한 연구를 통하여 보다 정확한 우리나라 어린이의 성별 연령군별 정상 표준치 확립이 필요하겠다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제31권7호
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• pp.2019-2024
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• 2010

Insulin-like growth factor binding protein 5 (IGFBP-5) plays an important role in controlling cell survival, differentiation and apoptosis. Apoptosis can be induced by an extrinsic pathway involving the ligand-mediated activation of death receptors such as tumor necrosis factor receptor 1 (TNFR1). To determine whether IGFBP-5 and TNFR1 interact as members of the same apoptosis pathway, recombinant IGFBP-5 and TNFR1 were isolated. The expression and purification of the full-length TNFR1 and truncated IGFBP-5 proteins were successfully performed in E. coli. The binding of both IGFBP-5 and TNFR1 proteins was detected by surface plasmon resonance spectroscopy (BIAcore), fluorescence measurement, electron microscopy, and size-exclusion column (SEC) chromatography. IGFBP-5 indeed binds to TNFR1 with an apparent $K_D$ of 9 nM. After measuring the fluorescence emission spectra of purified IGFBP-5 and TNFR1, it was found that the tight interaction of these proteins is accompanied by significant conformational changes of one or both. These results indicate that IGFBP-5 acts potently as a novel ligand for TNFR1.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제3권2호
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• pp.109-116
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• 1999

목적 : Insuln-like growth factor(IGF)-I및 -II는 성장인자로 일군의 IGF-binding protein(IGFBP)에 의하여 그 작용이 조절된다. IGF-I은 백서 신장에서 발견되고 대사효과와 성장효과를 갖고 있다. 이번 연구는 백서에서 신장발육과 허혈성 신손상 후 재생과정 동안에 IGFBP의 발현이 변화하는지를 보고자 한다. 방법 : 태생 15주부터 성숙 할때까지 백서 신장에서 IGFBP 발현의 변화를 알아보기 위해 Northern blotting을 시행하였고, 급성신부전 백서의 신장에서 IGF-IGBP axis의 변화를 보기 위해 Northern blotting과 Immunohisto-chemistry를 이용하였다. 결과 : IGFBP-1과 -3는 태생기에는 거의 발현되지 않다가 출생 후 7일째부터 성숙이 끝날 때까지 점진적으로 증가하였다. 반면에 IGFBP-2와 -5는 태생기에 많이 발현되고, IGFBP-2는 출생 후 7일째까지 IGFBP-5는 30일째까지 높은 농도를 유지하다가 급격히 감소하였다. 한편 IGFBP-4는 태생기에 중등도로 발현되는데 출생 후 증가하기 시작하여 7일째 가장 많이 발현되다가 급격히 감소하였다. 신손상 후 IGFBP의 변화를 보면 IGFBP-1과 -4는 재생기간 동안 3-5배 증가되다가 정상으로 회복된 반면 IGFBP-3와 IGFBP Related Protein-1(IGFBPrP-1) 은 신손상 1일째에는 약간 감소하다가 그후 증가하여 정상보다 약간 높은 수준을 유지하였다. 결론 : 백서 신장에서 신장구조나 기능의 발달, 분화 및 재생에 대한 IGF의 작용을 조절할 수 있는 IGFBP 발현에 현저한 변화가 있었다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제29권3호
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• pp.493-499
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• 2000

골감소증 환자의 혈청중에 존재하는 IGFBP-5의 존재와 변화를 검토한 결과, 골감소즈 환자에서는 정상 대조군에 비해 IGFBP-5가 감소하였는데 이 변화는 IGFBP-5의 분해효소가 작용하기 때문인 것으로 나타났다. IGFBP-5에 작용하는 단백질분해효소 저해제중 metallo계인 EDTA 및 1,10-phenanthroline과 seriner계인 aprotinin, heparin, heparin cofactor 2(HC2), heparine+HC2가 IGFBP-5에 대해 저해효과가 크므로 metalloprotease이면서 serine protease의 성질을 가지는 효소들이 IGFBP-5에 작용하였다. IGF-I과 IGF-II 그리고 insulin은 효소 활성에 아무런 영향이 없었다. IGFBP-5의 zymography에서 정상인과 골감소증 환제어서 180 kDa 크기의 band가 나타났고, gelatin zymography에서 정상 대조군의 경우 66 kDa과 97 kDa 정도의 band가 확인되었고 골감소증 환자의 경우는 69 kDa의 band가 확인되었다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제17권2호
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• pp.157-162
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• 2013

Insulin-like growth factor binding proteins (IGFBPs) are important components of insulin growth factor (IGF) signaling pathways. One of the binding proteins, IGFBP-5, enhances the actions of IGF-1, which include the enhanced proliferation of smooth muscle cells. In the present study, we examined the expression and the biological effects of IGFBP-5 in vascular smooth muscle cells (VSMCs) from spontaneously hypertensive rats (SHR) and Wistar Kyoto rats (WKY). The levels of IGFBP-5 mRNA and protein were found to be higher in the VSMC from SHR than in those from WKY. Treatment with recombinant IGFBP-5-stimulated VSMC proliferation in WKY to the levels observed in SHR. In the VSMCs of WKY, incubation with angiotensin (Ang) II or IGF-1 dose dependently increased IGFBP-5 protein levels. Transfection with IGFBP-5 siRNA reduced VSMC proliferation in SHR to the levels exhibited in WKY. In addition, recombinant IGFBP-5 significantly up-regulated ERK1/2 phosphorylation in the VSMCs of WKY as much as those of SHR. Concurrent treatment with the MEK1/2 inhibitors, PD98059 or U0126 completely inhibited recombinant IGFBP-5-induced VSMC proliferation in WKY, while concurrent treatment with the phosphatidylinositol-3 kinase inhibitor, LY294002, had no effect. Furthermore, knockdown with IGFBP-5 siRNA inhibited ERK1/2 phosphorylation in VSMC of SHR. These results suggest that IGFBP-5 plays a role in the regulation of VSMC proliferation via ERK1/2 MAPK signaling in hypertensive rats.

• 생명과학회지
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• 제17권9호통권89호
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• pp.1224-1231
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• 2007

사람의 섬유아세포인 GM10에서 glucose 농도에 따른 IGFBP-5의 존재와 발현에 미치는 영향을 살펴보고 당뇨병과 관련된 in vitro model system으로서의 활용 가능성을 검토하고자 하였다. 섬유아세포인 GM10 세포를 시용하여 glu-cose 배양 조건에 따른 IGFBP-5의 존재와 발현에 미치는 영향을 살펴보았다. 그 결과, IGFBP-5의 단백질 수준은 고농도 glucose 배양 조건에서 증가하였으나, IGFBP-5 mRNA 발현에는 아무런 영향을 나타내지 않았다. IGFBP-5 protease 활성은 고농도 glucose 배양 조건에서 높았다. IGF- I 과 인슐 린은 IGFBP-5 protease 활성에 관여하는 것으로 보여지며, GM10 세포에 있어서 IGFBP-5의 분해에는 serine protease 뿐만 아니라 metalloprotease가 관여하는 것으로 나타났다. 또한, gelatin zymography를 통한 protease 활성은 고농도 glucose 배양 조건에서 크게 나타났으며, 시간 의존적으로 증가하였다. 본 연구 결과를 바탕으로 IGFs와 같은 세포 성장인자에 대한 연구는 세포수준의 당뇨병과 관련된 in vitro model system이 가능하리라고 여겨지며 더 많은 연구가 진행되어야 할 것으로 보인다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제56권5호
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• pp.465-484
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• 2004

배 경 : 인슐린 양 성장 인자(IGF) 결합 단백질-3(IGFBP-3)은 IGF와 결합하여 IGF의 세포 분열 촉진 및 항세포 고사 기전을 억제할 뿐 아니라 IGF와는 독립적으로 세포고사를 유도함으로써 비소세포성 폐암 세포주의 성장을 억제한다. 방 법 : 본 연구에서 저자들은 IGFBP-3 promoter의 hyper-methylation이 IGFBP-3 단백 발현에 어떠한 역할을 하는가를 연구하였다. 또한 비소세포성 폐암 세포주에서 methylation된 IGFBP-3 promoter에서 유전자 발현을 억제하는 기전을 연구하였다. 결 과 : 본 연구에 사용된 15 종의 비소세포성 폐암 세포주 중 7종 (46.7%)에서 IGFBP-3 promoter의 methylation 이 관찰되었으며, 23명의 I기 환자 검체 중 16 (69.7%), 9명의 II기 환자 검체중 7 (77.8%), 5명의 IIIA 환자 검체중 4 (80%), 6명의 IIIB 환자 검체중 4 (66.7 %), 그리고 6 명의 IV기 환자검체중 6명 모두에서 (100%) promoter 의 methylation 이 관찰되었다. 이 비소세포성 폐암 세포주에서 promoter methylation 상태는 IGFBP-3 단백 및 mRNA 발현양상과 잘 일치하였으며, IGFBP-3의 발현이 억제되었던 비소세포성 폐암 세포주들 중 일부의 세포에서 demethylating 약제인 5'-aza-2'-deoxycytidine (5'-aza-dC) 처리 후 그 발현이 회복되었다. IGFBP-3 promoter 활성도에 중요한 역할을 하는 Sp-1/Sp-3 결합 요소는 IGFBP-3 단백 발현이 억제된 비소세포성 폐암 세포주에서 methylation되어 있었으며, 이 요소의 methylation 은 Sp-1 전사 인자의 결합을 억제하였다. ChIP assay 결과에서 IGFBP-3 promoter의 methylation 상태는 Sp-1/Sp-3 결합 요소에 Sp-1, methyl-CpG binding protein-2 (MeCP2), 그리고 histone deacetylase (HDAC)의 결합에 영향을 주며, 이는 5'-aza-dC 처리에 의하여 역전 되었다. Sp-1/Sp-3 결합 요소를 포함하고 있는 IGFBP-3 promoter의 in vitro methylation은 promoter activity를 현저히 감소시켰으며 이는 MeCP2 단백을 동시에 발현 시켰을 때 더욱 억제되며 5'-aza-dC 처리시 회복되었다. 결 론 : 이러한 결과들은 IGFBP-3 promoter의 methylation이 IGFBP-3 발현을 억제하는 하나의 기전이며, HDAC의 모집을 유도함으로서 MeCP2가 IGFBP-3 발현 억제에 중요한 역할을 함을 보이는 것이다. 이런 현상은 비소세포성 폐암에서 진단 당시의 진행된 병기와도 관계가 있어 IGFBP-3 promoter의 methylation 상태가 비소세포성 폐암의 발암 기전 및 진행에 중요한 역할을 하고 있음을 보이고 있으며, 나아가 조기 진단 및 암 예방영역에서 하나의 생물학적 지표로도 사용될 수 있을 것으로 생각된다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제19권6호
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• pp.499-506
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• 2015

Angiotensin II (Ang II), a key mediator of hypertensive, causes structural changes in the arteries (vascular remodeling), which involve alterations in cell growth, vascular smooth muscle cell (VSMC) hypertrophy. Ang II promotes fibrotic factor like IGFBP5, which mediates the profibrotic effects of Ang II in the heart and kidneys, lung and so on. The purpose of this study was to identify the signaling pathway of IGFBP5 on cell proliferation and migration of Ang II-stimulated VSMC. We have been interested in Ang II-induced IGFBP5 and were curious to determine whether a Pitavastatin would ameliorate the effects. Herein, we investigated the question of whether Ang II induced the levels of IGFBP5 protein followed by proliferation and migration in VSMC. Pretreatment with the specific Angiotensin receptor type 1 (AT1) inhibitor (Losartan), Angiotensin receptor type 2 (AT2) inhibitor (PD123319), MAPK inhibitor (U0126), ERK1/2 inhibitor (PD98059), P38 inhibitor (SB600125) and PI3K inhibitor (LY294002) resulted in significantly inhibited IGFBP5 production, proliferation, and migration in Ang II-stimulated VSMC. In addition, IGFBP5 knockdown resulted in modulation of Ang II induced proliferation and migration via IGFBP5 induction. In addition, Pitavastatin modulated Ang II induced proliferation and migration in VSMC. Taken together, our results indicated that Ang II induces IGFBP5 through AT1, ERK1/2, P38, and PI3K signaling pathways, which were inhibited by Pitavastatin. These findings may suggest that Pitavastatin has an effect on vascular disease including hypertension.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제25권5호
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• pp.606-612
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• 2012

Insulin-like growth factor-binding protein-5 (IGFBP-5) is one of the six members of IGFBP family, important for cell growth, apoptosis and other IGF-stimulated signaling pathways. In order to explore the significance of IGFBP-5 in cells of the Inner Mongolian Cashmere goat (Capra hircus), IGFBP-5 gene complementary DNA (cDNA) was amplified by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) from the animal's fetal fibroblasts and tissue-specific expression analysis was performed by semi-quantitative RT-PCR. The gene is 816 base pairs (bp) in length and includes the complete open reading frame, encoding 271 amino acids (GenBank accession number JF720883). The full cDNA nucleotide sequence has a 99% identity with sheep, 98% with cattle and 95% with human. The amino acids sequence shares identity with 99%, 99% and 99%, respectively. The bioinformatics analysis showed that IGFBP-5 has an insulin growth factor-binding protein homologues (IB) domain and a thyroglobulin type-1 (TY) domain, four protein kinase C phosphorylation sites, five casein kinase II phosphorylation sites, three prenyl group binding sites (CaaX box). The IGFBP-5 gene was expressed in all the tested tissues including testis, brain, liver, lung, mammary gland, spleen, and kidney, suggesting that IGFBP-5 plays an important role in goat cells.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권23호
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• pp.10085-10089
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• 2015

Background: The insulin-like growth factor (IGF) system comprises a group of proteins that play key roles in regulating cell growth, differentiation, and apoptosis in a variety of cellular systems. The aim of this study was to investigate the role of insulin-like growth factor binding protein 3 (IGFBP3) in hepatocellular carcinoma. Materials and Methods: Expression of IGF2, IGFBP3, and PTEN was analyzed by qRT-PCR. Lentivirus vectors were used to overexpress IGFBP3 in hepatocellular carcinoma cell (HCC) lines. The effect of IGFBP3 on proliferation was investigated by MTT and colony formation assays. Results: Expression of IGF2, IGFBP3, and PTEN in several HCC cell lines was lower than in normal cell lines. After 5-aza-2'-deoxycytidine/trichostatin A treatment, significant demethylation of the promoter region of IGFBP3 was observed in HCC cells. Overexpression of IGFBP3 induced apoptosis and reduced colony formation in HUH7 cells. Conclusions: Expression of IGF2, IGFBP3, and PTEN in several HCC cell lines was lower than in normal cell lines. After 5-aza-2'-deoxycytidine/trichostatin A treatment, significant demethylation of the promoter region of IGFBP3 was observed in HCC cells. Overexpression of IGFBP3 induced apoptosis and reduced colony formation in HUH7 cells.