A total of 60 one-day-old Yellow-feather broiler chickens were allotted into treatment and control groups. The treatment group was fed with the diet supplemented with 3% conjugated linoleic acid (CLA) for 48 d, while control group was fed with the diet supplemented with 3% rapeseed oil. Chickens were slaughtered in each group at the age of 49 d, and the blood and the abdominal adipose tissue were sampled. Serum cLeptin and serum cAdiponectin were measured by ELISA. The total RNA was extracted from adipose tissue to measure the abundance of the chicken growth hormone receptor (cGHR), insulin-like growth factor 1 (cIGF-1), insulin-like growth factor I receptor (cIGF-IR), peroxisome proliferator-activated receptor gamma ($cPPAR{\gamma}$), cAdiponectin and cAdipoIR mRNA by RT-PCR using ${\beta}$-actin as an internal standard. Results showed that the CLA decreased the abdominal fat index by 20.93% (p<0.05). The level of serum cLeptin but not serum cAdiponectin was significantly increased by CLA treatment (p<0.05). CLA down-regulated the relative abundance of cGH-R mRNA and $cPPAR{\gamma}$ mRNA in abdominal adipose tissue by 24.74% (p<0.05) and 66.52% (p<0.01) respectively. However, no differences were found between CLA treatment group and control group (p>0.05) in the relative abundance of cIGF-1, cIGF-IR, cAdiponectin, and cAdipoIR mRNA in abdominal adipose tissue. The data suggested that CLA inhibited abdominal fat deposition in broiler chicken may be determined by decreasing the GHR available for GH, and by inhibiting the differentiation of preadipocytes via down-regulation of $PPAR{\gamma}$, but independent of IGF and (or) GH-IGF pathway or adiponectin action.
A nitrogen (N) balance trial was conducted to examine the effect of N deprivation on subsequent N retention, blood urea nitrogen (BUN) and IGF-I levels and the ratio of IGF binding protein (IGFBP)-3 to IGFBP-l and -2. Pigs in treatment (T) 1 were given diet A (2.39% N) and those in T2 and T3 were given diet B (1.31% N) and excreta were collected (period 1 (P1)). Pigs in T1 continued to receive diet A while diets for T2 and T3 were changed to diets A and C (2.74% N), respectively. The excreta were collected for two more periods (P2 and P3). During P1, pigs in T2 and T3 retained 50% less N (p<0.001) than those in T1. However, pigs provided T2 (p<0.01) and T3 (p<0.05) retained more N than those assigned to T1 during P2. Pigs in T3 tended to retain more (p=0.10) N than those receiving T2 for the same period. The BUN values were lower (p<0.05) for pigs assigned to T2 and T3 than T1 during P1 and P2. Both IGF-I and IGFBP ratios of pigs assigned to T1 were higher (p<0.05) than those given T2 and T3 during P1 but no differences were found during P2 and P3.
The purpose of this study was to investigate the effect of the high voltage pulsed Current (HVPC) stimulation on the healing rate and the proliferative activity of keratinocytes and IGF-I mRNA expression of an incisional wound in rat skin. Twenty male Sprague-Dawley rats ($265{\sim}290g$) were randomly divided into HVPC (n=10) and control group (n=10). Rats received 10 mm length of full-thickness incision wound on the back under the anesthesia. The HVPC group received electrical stimulation with a Current intensity of 50 V at 100 pps for a duration of 30 minutes, while the control group was given the same treatment without electricity for a week. Polarity was negative in first three days and positive thereafter. The wound length was measured and evaluated as percentage. The mean number of nucleolar organizer regions (NORs) per nucleus and level of IGF-I mRNA expression were calculated. The mean percent of wound closure were $51.17{\pm}17.76%$ and $80.71{\pm}11.91%$, respectively, in the sham treated control and HVPC stimulated groups (t=-4.308, P<0.001). The mean NOR number per nucleus of the keratinocytes in the control and HVPC group were $1.85{\pm}0.20$ and $2.70{\pm}0.23$, respectively (t=8.638, P<0.001). The IGF-I mRNA level were $0.76{\pm}0.44$ and $1.32{\pm}0.41$, respectively, in the control and HVPC stimulated wounds (t=2.906, P<0.01). There was a positive correlation between the mean NOR number per nucleus and IGF-l mRNA level with a Pearson product moment correlation coefficient of 0.72 (P<0.05). These findings suggest that the HVPC may activate the rRNA of the basal keratinocytes and upregulate the IGF-I mRNA levels by alteration of the electrical environment, and it may increase proliferative activity of the keratinocytes in the skin wound of the rat.
The effects of intra-duodenal infusion of methionine (Met), lysine (Lys) and leucine (Leu) on dry matter intake (DMI), the concentrations of insulin-like growth factor I (IGF-I), growth hormone (GH) and insulin in plasma, and liver IGF-I mRNA level were investigated in two experiments for Liuyang Black growing wether goats. In Experiment 1, three goats ($10.0{\pm}0.1$ kg) were fitted with ruminal, proximal duodenal and terminal ileal fistulaes to determine the infusion amounts of Met, Lys and Leu at the duodenum according to essential amino acid flows into the duodenum and their apparent digestibility. The infusion amounts were 0.77 g/d, 0.91 g/d and 0.58 g/d respectively. In Experiment 2, 4 groups of goats (($10.0{\pm}0.2$ kg) for each group, were cannulated at the duodenum, and were infused with a mixture of Met, Lys and Leu (Control), or mixtures with 21% Met, Lys or Leu replaced with glutamate respectively on a nitrogenous basis. The replacement of 21% Met, Lys or Leu with glutamate did not affect intakes of maize stover, concentrate or both (p>0.05) when compared with the control. The replacement of 21% Met or Lys significantly (p<0.05) reduced plasma GH, insulin and IGF-I concentrations and liver IGF-I mRNA level. The replacement of 21% Leu with glutamate reduced (p<0.05) plasma IGF-I concentration only, but not plasma insulin and GH, as well as liver IGF-I mRNA level (p>0.05). The close relationships between supplying Met and Lys in the lumen of the duodenum and plasma IGF-I, GH and insulin concentrations, as well as liver IGF-I mRNA level in this study indicate that the effects of the limiting amino acids on nutrition of animals are likely intermediated via their effects on these hormones, and these hormone profiles could be used as intermediate markers for the limiting order of amino acids.
The objective of this study was to determine the mRNA expression patterns of several putative imprinted genes in in vivo and in vitro fertilized, parthenogenetic, and cloned porcine preimplantation embryos. Both maternally (Dlk1, IGF2, Peg1/Mest and Ndn) and paternally (IGF2r, H19 and Xist) imprinted genes were selected. We have used reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) to investigate gene expression patterns in the porcine embryos. IGF2 transcripts were detected in the most of embryos. In nuclear transfer (NT), Peg1/MEST transcripts showed fluctuating pattern. Dlk1 was only expressed partially from the morula and blastocyst stage of NT embryos. Ndn gene expression was started somewhat early for in vivo embryos. However, the expressions of maternally imprinted genes were similar in all types of blastocysts (NT, in vivo and in vitro fertilized, and parthenogenetic embryos). The IGF2R gene expression level was somewhat irregular and varied among samples. However, for the majority samples of all types of embryos, IGF2R expression was diminished after one- to two-cell stages and reappeared at the morulae or blastocyst stage embryos. H19 gene was only expressed early in parthenogenetic and in vivo embryos. For NT embryos, H19 was only expressed in blastocysts. Xist expression was detected in all blastocysts with the earliest being in vivo 8-cell stage embryos and the last one being NT blastocysts. These putative imprinted genes appeared to have stage specific expression patterns with a fluctuating pattern for some genes (Peg/Mest, IGF2r, H19). These results suggest that stage specific presence of imprinted genes can affect the embryo implantation and fetal development.
유전자재조합 소 소마토트로핀(recombinant bovine somatotropin, rBST)은 인슐린양성장인자(IGF)-1의 합성과 분비량 조절에 의해 당과 아미노산의 흡수 및 단백질합성의 촉진을 통한 체내흡수 영양소 이용효율 증가, 산유량 증진 및 증체 효과, 세포증식의 촉진작용 등이 있는 것으로 보고(Bauman, 1982; Mears, 1995; 권 등, 1997)된 바 있으며, 또한 최근에 젖소 및 육우빈우의 인공수정시 rBST를 투여하였을 때 1회 수정수태율, 혈중 progesterone 농도 및 IGF-1 농도 등에 영향을 미치는 것으로 보고하였다(Lucy 등, 1994; Bilby 등, 1999; Morales-Roura 등, 2001). (중략)
Kim, Min Ho;Kang, Moon Sung;Ha, Duck Min;Ko, Yong;Lee, C. Young
Journal of Animal Science and Technology
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v.55
no.2
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pp.95-101
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2013
The present study was conducted to test a hypothesis that pork quality traits would be influenced by the systemic and/or local bioavailability of insulin-like growth factor-I (IGF-I), transforming growth factor-${\beta}1$ (TGF-${\beta}1$), or epidermal growth factor (EGF) before or at slaughter. To this end, 60 cross-bred female market pigs weighing approximately 110 kg were slaughtered, after which Longissimus dorsi muscle (LM) samples taken at slaughter (D 0) and blood samples taken at D -7 and D 0 were analyzed. The 60 carcasses rendered 36 RFN (reddish-pink, firm, and non-exudative), 16 RSE (reddish-pink, soft, and exudative), and 6 PSE (pale, soft, and exudative); 2 DFD (dark, firm, and dry) also were found but were excluded in subsequent experiments. The $L^*$ and drip loss were greater in PSE vs. RFN and RSE and in PSE and RSE vs. RFN, respectively, as they should (P<0.05). The $pH_{45min}$ was less in PSE vs. RFN (P<0.05); $pH_{24h}$ tended to be less in the former (P=0.09). The LM IGF-I and TGF-${\beta}1$ as well as serum EGF concentrations were less in PSE than in RFN. None of the other LM and serum concentrations of the three growth factors differed across the three pork quality categories. The LM IGF-I and TGF-${\beta}1$ concentrations and serum EGF concentration at D 0 were negatively correlated with drip loss [r = -0.36(P<0.01), -0.44 (P<0.01), and -0.32 (P<0.05), respectively]. However, none of the serum and LM growth factor variables was correlated with $L^*$ or $a^*$ (redness) of LM. Taken together, results suggest that locally expressed IGF-I and TGF-${\beta}1$ and blood-borne EGF may have a beneficial effect on postmortem water holding capacity of the muscle and that pork quality traits could be predicted to some extent from concentrations of IGF-I and TGF-${\beta}1$ in muscle and EGF in serum at slaughter.
The growth rate of the young pig is generally much less than it's potential and may be constrained by endocrine status as well as nutrient intake. Growth factors are present in relatively high quantities in colostrum and play an important part in gut development. It is possible that supplementation of colostrum protein isolate may stimulate gut and whole body growth in the pig. Eight male and 8 female (Large Whitex${\times}$Landrace) piglets were weaned at 1 d of age after each pig had obtained colostrum from their dam, and were trained to consume one of two liquid diets. The two diets were based on either a colostrum protein isolate (n = 4 males and 4 females) or whey protein concentrate (n = 4 males and 4 females) and were formulated to contain equal levels of crude protein and amino acids. Pigs were fed their diets ad libitum for 28 days after which time 12 pigs were euthanised and various tissues and organs weighed. Pigs were bled for IGF-I analyses at 21 and 28 days of age. Daily gain was higher in pigs consuming the colostrum isolate (171 vs. 216 g/d, p = 0.010), particularly between 2 and 4 weeks of age (212 vs. 298 g/d, p = 0.010). Pigs tended to consume more of the liquid feed containing colostrum isolate (25.5 vs. 29.1 kg, p = 0.074) and gained more live weight per unit of liquid feed (0.203 vs. 0.223 g/g, p = 0.056). There were no effects of sex on growth performance. Pigs consuming the diet supplemented with colostrum isolate had higher (p<0.05) full gut weight (445 vs. 554 g, p = 0.026), empty gut weight (356 vs. 463 g, p = 0.008), stomach weight (42.2 vs. 54.4 g, p = 0.001), small intestine weight (222 vs. 275 g, p = 0.025) and large intestine weight (63.7 vs. 98.0 g, p = 0.005). Plasma IGF-I (99 vs. 150 ng/ml, p<0.001) and IGF-II (265 vs. 406 ng/ml, p<0.001) were higher in pigs fed colostrum isolate. Pigs consuming colostrum protein isolate ate more, grew faster and had higher plasma IGF-I concentrations than pigs consuming a diet with similar macronutrient content but devoid of growth factors.
Kim, Joong-Hark;Hong, Sung-Gil;Kim, Wha-Young;Jung, Ji-Sang;Hwang, Sung-Ju;Mok, Chul-Kyoon;Park, Mi-Hyoun;Lee, Ju-Yeon
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.4
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pp.439-446
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2007
This study was performed to investigate the effect of long-term administration of Saengshik on growth parameters of growing rats. Male Sprague-Dawley rats were fed on AIN-93G basal diets for 12 weeks and assigned to the following groups: rats administrated orally with Saengshik at the dose of 1g/kg/day (1xJS ), 2g/kg/day (2xJS), 4g/kg/day (4xJS) and distilled water (Control). Rats were sacrificed at 4, 8, 12 weeks after oral administration. Bone mineral density (BMD) and bone mineral contents (BMC) were measured by PIXImus densitometry and serum insulin-like growth factor-1 (IGF-1) concentration were determined by using EIA method. Body weight and food intake did not show significant changes within groups for 12 weeks. Physical longitudinal growth indexes, body length and femur length were significantly increased in Saengshik-administered groups at 12 weeks, in which BMD and BMC also significantly increased. Also, in blood IGF-1 level, Saengshik-administered groups were remarkedly higher than control group at 4 week (p<0.001), in which significantly higher at 8 week and 12 week. These results suggest a close relation between administration of Saengshik and increment of longitudingal bone growth. Therefore, as the result of this study, it could be expected that the administration of Saengshik for 12 weeks is helpful to the increase of longitudinal growth and growth factors in rats. Furthermore, we propose that the consumption of Saengshik as dietary supplementation may promote to increase in longitudinal bone growth in growing children.
Objective : This study was carried out to investigate effect of korean medicinal herbs-included hair tonic (MHT) and food (MF) on hair growth in an alopecia model of C57BL/6 mice. Methods : Six-weeks old mice were given laboratory rodent chow diet for 1 week. Then, we used a depilatory for hair removal on mice. The next day, mice were randomized and separated in 3 groups of 6 mice; normal group (N, vehicle epidermal application+normal diet-treated group), positive control group (C, 3% minoxidil sulfate epidermal application+normal diet-treated group), and the treatment group (T, HT epidermal application+ MF diet-treated group). The hair regrowth was determined by photograph, which was taken at 7, 14 and 21 days. And scoring indices, hair density and hair thickness, were evaluated by Folliscope at same day. In addition, the hair regrowth was analyzed insulin-like growth factor (IGF-1) in the dorsal skin of mice. Results : As a result, not only external appearance but also hair density and hair thickness on dorsal skin were increased more in C, T groups than in N group at 21 days with mixed treatment. Therefore, distinct regrowth pattern is appeared by treatment of herbal tonic and natural food for 21 days. Also, the expressions of IGF-1 on dorsal skin were higher in C, T groups than in N group. Conclusion : These results suggested that this herbal hair tonic and natural food has hair growth promoting activities and may be useful for treatment of bald or alopecia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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