Lee, Seung-Gu;Kim, Taehoon;Han, Seunghee;Kim, Hyeon Cheol;Lee, Hyo Min;Tanaka, Tsuyoshi;Lee, Seung Ryeol;Lee, Jong Ik
The Journal of the Petrological Society of Korea
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v.23
no.4
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pp.337-349
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2014
We measured rare earth element and Zr concentrations of USGS granite standard material GSP-2 and GSJ granite standard material JG-1a to clarify the effect of zircon during rare earth element analysis using ICP-MS. We also measured rare-earth element and zirconium (Zr) contents of zircon from granite by acid-digestion methods using conventional teflon vial and pressure-bomb. The results show that acid-digestion using teflon vial dissolved ca. 50% of zircon compared to pressure-bomb method. The Zr contents of JG-1a and GSP-2 gave ca 50% of reference value. However, rare-earth element abundance of JG-1a and GSP-2 were similar to those of reference values. This suggests that the decomposition degree of zircon might give a negligible effect on a petrological and geochemical interpretation using chondritenormalized REE pattern.
Park, Se-Jong;Park, So-Ra;Kim, MeeKyung;Choi, Jae Chun
KOREAN JOURNAL OF PACKAGING SCIENCE & TECHNOLOGY
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v.24
no.3
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pp.107-112
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2018
The purpose of this study was to investigate the migration levels of lead (Pb), cadmium (Cd) and arsenic (As) from polycarbonate food contact materials into food simulant at different temperatures ($70^{\circ}C$ and $100^{\circ}C$). The method was validated by linearity of calibration curves, limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), recovery, precision and uncertainty. All of 200 samples, including bottles, cups, containers, ladles, spoons and tongs were purchased from domestic markets and analyzed by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). Mean concentrations of positive samples were higher at $100^{\circ}C$ than $70^{\circ}C$ as showing a dependency of migration temperature. The migration concentrations ranged from not-detected (ND) to $4.67{\mu}g/L$, ND to $0.49{\mu}g/L$L and ND to $2.91{\mu}g/L$ for Pb, Cd and As, respectively, which were far below the migration limits of Korea standards and specifications for food utensils, containers and packages.
The analyses of minor and trace elements in glass debris were performed using LA-ICP-MS in order to identify manufacturers using real commercial samples. At first, a calibration curve was made using standard glass samples of NIST 610, 612, 614 and 616. $^{29}Si$ was used as an internal standard, and the ratios of metal/Si for each metal were compared with their concentrations. Based on elements in each sample and standard materials, 24 metals were quantified and the LOD in analysis, according to the blank sample, was in the range of 0.11 mg/kg (Ti)-4.91 mg/kg (Ca). Eleven samples from two manufacturers were collected and five sub-samples were taken from each sample for analysis. 15 elements (Co, Ce, Ca, Mn, Sr, Ba, Li, Rb, U, La, Th, Na, Al, Zr and Hf) were selected to identify manufacturers because some elements (Cu, Cr, Cd and Ni) were below the detection limit and some elements (Ti, Pr, Mg, Nb, Nd) were absent in the analysis of standards and others (Pb and Sn) had a problem of homogeneity. The attempts to identify manufacturers and the manufacturing period were performed through a triangular diagram. In the manufacturer discrimination by discriminant analysis, a canonical discriminant function was made based on Mn, Ce and Rb, and each sample could be identified.
Surfactin is a mixture of cyclic lipopeptides built from variants of a heptapeptide and a ${\beta}-hydroxy$ fatty acid produced by several strains of Bacillus sp. Surfactin isoforms produced by endophytic Bacillus sp. CY22 from a balloon flower were isolated and characterized. It was found that the purified surfactin had three isoforms with protonated masses of m/z 1,008, 1,022, and 1,036, and different structures in combination with Na, K, Ca ions using MALDI-TOF MS, ESI-MS/MS, and ICP MS, respectively. In the MS/MS analysis, the isolated surfactin had the identical amino acid sequence (LLVDLL) and hydroxy fatty acids (with 13 to 15 carbons in length), even though isolated from different Bacillus strains. The sfp22 gene, required for producing the surfactin, consisted of an open reading frame (ORF) of 675 bp encoding 224 amino acid residues with a signal peptide of 20 amino acids. The predicted amino acid sequence of sfp22 was very similar to that of Ipa-8.
We examined the determination of trace amount of germanium in rocks and sediments by hydride vapor generation-ICP-AES. Germanium is formed volatile compounds with various types of acid reagents, but volatilizing of germanium was decreased in the presence of $H_3PO_4$. Sediments and rocks can be dissolved by mixed acids of $HF-HNO_3-H_3PO_4$ without volatilizing loss of germanium in open digestion system and it was possible to determine germanium by hydride generation-ICP-AES without further sample treatment. Detection limit of Ge is reached to 0.08 ppb under the condition of 5M $H_3PO_4$ and 1% $NaBH_4$ as a supporting acid and a reducing reagent, respectively. The measured values by hydride generation-ICP-AES agreed well with the reference values of SRMs as well as the values determined by solution nebulization-ICP-MS.
BACKGROUND: Rice is one of the main sources for inorganic arsenic among the consumed crops in the world population's diet. Arsenic is classified into Group 1 as it is carcinogenic for humans, according to the IARC. This study was carried out to assess dietary exposure risk of inorganic arsenic in husked rice and polished rice to the Korean population health. METHODS AND RESULTS: Total arsenic was determined using microwave device and ICP-MS. Inorganic arsenic was determined by ICP-MS coupled with HPLC system. The HPLC-ICP-MS analysis was optimized based on the limit of detection, limit of quantitation, and recovery ratio to be $0.73-1.24{\mu}g/kg$, $2.41-4.09{\mu}g/kg$, and 96.5-98.9%, respectively. The inorganic arsenic concentrations of daily exposure (included in body weight) were $4.97{\times}10^{-3}$ (${\geq}20$ years old) $-1.36{\times}10^{-2}$ (${\leq}2$ years old) ${\mu}g/kg\;b.w./day$ (PTWI 0.23-0.63%) by the husked rice, and $1.39{\times}10^{-1}$ (${\geq}20$ years old) $-3.21{\times}10^{-1}$ (${\leq}2$ years old) ${\mu}g/kg\;b.w./day$ (PTWI 6.47-15.00%) by the polished rice. CONCLUSION: The levels of overall exposure to total and inorganic arsenic by the husked and polished rice were far lower than the recommended levels of The Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA), indicating of little possibility of risk.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.10
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pp.1195-1204
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2017
This study was designed to determine the effects of three cooking methods, boiling, microwave, and steaming, on elemental compositions of green pumpkin, zucchini, and sweet and ripened pumpkin. The cooking methods were carried out at 3, 5, and 10 min. The samples were then dried, crushed, and decomposed by microwave-assisted digestion method. Macro elements were analyzed by Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectrometer (ICP-OES), whereas ICP-Mass Spectrometer (ICP-MS) was used for micro elements determination. From the results, macro elements were present in the order of K, P, Ca, Mg, S, Fe, Zn, and Na in all analyzed pumpkins. Among micro elements, Mn, Cu, Rb, and Ba, were present at high levels. For the effects of cooking methods, boiling significantly reduced the concentrations of elements. Cooking time affected concentrations of elements in the same manner with large differences between elemental contents in samples cooked for 5 and 10 min. Regarding micro elements contents, both effects were not significant. Similar elemental compositions with different concentration levels in all pumpkin types were observed. Green pumpkin and ripened pumpkin showed high retention rates of inorganic components upon steaming, and zucchini and sweet pumpkin showed high retention rates upon microwave cooking. Conclusively, cooking method and time affect amounts of residual inorganic ingredients in pumpkin.
It is of importance that all countries in worldwide, including EU and China, have adopted the Restrictions on the use of certain Hazardous Substances (RoHS) for all electronics. IEC62321 document, which was published by the International Electronics Committee (IEC) can have conflicts with the standards in the market. On the contrary Publicly Accessible Specification (PAS) for sampling published by IEC TC111 can be adopted for complementary application. In this work, we tried to find a route to disassemble and disjoint cellular phone sample, based on PAS and compare the screening methods available in the market. For this work, the cellular phone produced in 2001, before the regulation was born, was chosen for better detection. Although X-ray Fluorescence (XRF) showed excellent performance for screening, fast and easy handling, it can give information on the surface, not the bulk, and have some limitations due to significant matrix interference and lack of variety of standards for quantification. It means that screening with XRF sometimes requires supplementary tool. There are several techniques available in the market of analytical instruments. Laser ablation (LA) ICP-MS, energy dispersive (ED) XRF and scanning electron microscope (SEM)-energy dispersive X-ray (EDX) were demonstrated for screening a cellular phone. For quantitative determination, graphite furnace atomic absorption spectrometry (GF-AAS) was employed. Experimental results for Pb in a battery showed large difference in analytical results in between XRF and GF-AAS, i.e., 0.92% and 5.67%, respectively. In addition, the standard deviation of XRF was extremely large in the range of 23-168%, compared with that in the range of 1.9-92.3% for LA-ICP-MS. In conclusion, GF-AAS was required for quantitative analysis although EDX was used for screening. In this work, it was proved that LA-ICP-MS can be used as a screening method for fast analysis to determine hazardous elements in electrical products.
An, Jae-Min;Hong, Kyong-Suk;Kim, Sung-Youn;Kim, Dae-Jung;Lee, Ho-Jin;Shin, Hee-Chang
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.36
no.2
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pp.119-128
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2017
BACKGROUND: Miscellaneous cereal have been largely consumed in Korea as due to their physiological functions beneficial to human health. The cereals are currently a social concern because they have been found to contain heavy metals. Thus, monitoring heavy metals in the cereals is an important requirement for food safety analysis. In this study, we determined arsenic concentration in the cereals randomly harvested from different markets. METHODS AND RESULTS: Inorganic arsenic was determined by ICP-MS coupled with HPLC system. The HPLC-ICP-MS analysis was optimized based on the limit of detection and recover test to reach $0.13-1.24{\mu}g/kg$ and 94.3-102.1%, respectively. The concentrations of inorganic arsenic equivalent to daily exposure were levels of $19.91{\mu}g/day$ in mixed grain, $1.07{\mu}g/day$ in glutinous rice, $0.77{\mu}g/day$ in black brown rice, $0.13{\mu}g/day$ in barley and $0.11{\mu}g/day$ in soybeans. CONCLUSION: The levels of arsenic in miscellaneous cereals were found lower than the recommended The Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA) levels, suggesting that the cereals marketed in Korea are not potential concern in risk assessment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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