Recently, piezoelectric transformer is applied to wide fields. Multi layer piezoelectric transformer has the advantage of high step up ratio, electromechanical coupling coefficient(Kp) and mechanical quality factor(Qm), but is indicated of peeling-phenomenon of electrode, rising sintering temperature made price of costly electrode. So in this study, it discuss on method for fabrication of rosen type piezoelectric transformers. For the fabrication as rosen type piezoelectric transformers, synthesized the powder using 0.01Pb$(ni_{1/3}Nb_{2/3})O_3$ - 0.08Pb$(Mn_{1/3}Nb_{2/3})O_3$ - 0.91Pb$(Zr_{0506}Ti_{0496})O_3$ (abbreviated as PNN-PMN-PZT) ceramics. The density, microstructure, dielectric and piezoelectric properties as a function of sintering temperature were investigated. The results indicated that the optimized properties of ceramics were obtained at sintering temperature of 1200$^{\circ}C$, showed the value of $d_{33}$=273pC/N, $K_p$=0.60 $Q_m$=1585, ${\varepsilon}_r$=1454, density=7.917$g/cm^3$ and $tan{\delta}$=0.0064.
$[Fe^{II}Fe^{III}BPLMP(OAc)_2](BPh_4)_2$ (1), a new model for the reduced form of the purple acid phosphatases, has been synthesized by using a dinucleating ligand, 2,6-bis[((2-pyridylmethyl)(6-methyl-2-pyridylmethyl)amino) methyl]-4-methylphenol (HBPLMP). Complex I has been characterized by X-ray diffraction method as having (μ-phenoxo)bis(acetato)diiron core. Complex 1 was crystallized in the monoclinic space group C2/c with the following cell parameters: a=41.620(6) Å, b=14.020(3) Å, c=27.007(4) Å, β=90.60(2)°, and Z=8. The iron centers in the complex 1 are ordered as indicated by the difference in the Fe-O bond lengths which match well with typical $Fe^{III}-O\; and\; Fe^{II}-O$ bond lengths. Complex 1 has been studied by electronic spectral, NMR, EPR, SQUID, and electochemical methods. Complex 1 exhibits strong bands at 592 nm, 1380 nm in $CH_3CN$ (ε = 1.0 × 103 , 3.0 × 102). These are assigned to $phenolate-to-Fe^{III}$ and intervalence charge-transfer transitions, respectively. Its NMR spectrum exhibits sharp isotropically shifted resonances, which number half of those expected for a valence-trapped species, indicating that electron transfer between $Fe^{II}\;and\;Fe^{III}$ centers is faster than NMR time scale. This complex undergoes quasireversible one-electron redox processes. The $Fe^{III}_2/Fe^{II}Fe^{III}\;and\;Fe^{II}Fe^{III}/Fe^{II}_2$ redox couples are at 0.655 and -0.085 V vs SCE, respectively. It has $K_{comp}=3.3{\times}10^{12}$ representing that BPLMP/bis(acetate) ligand combination stabilizes a mixed-valence $Fe^{II}Fe^{III}$ complex in the air. Complex 1 exhibits a broad EPR signal centered near g=1.55 which is a characteristic feature of the antiferromagnetically coupled high-spin $Fe^{II}Fe^{III}$ system $(S_{total}=1/2)$. This is consistent with the magnetic susceptibility study showing the weak antiferromagnetic coupling $(J= - 4.6\;cm^{-1},\; H= - 2JS_1{\cdot}S2)$ between $Fe^{II}\; and \;Fe^{III}$center.
Choi Y. G.;Son Y. J.;Kweon J. C.;Cho K. W.;Yoon M. S.;Kim I. H.;Kim Y. M.;Ur S. C.
Korean Journal of Materials Research
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v.15
no.6
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pp.413-418
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2005
Perovskite $Pb(Ni_{1/3}Nb_{2/3})O_3-Pb(Zr,Ti)O_3[PNN-PZT]$ ceramics were synthesized by conventional ceramic processing technique. In order to modify piezoelectric properties for sensor application in this system, NiO addition was considered to provide $Ni^{+2}$ as an acceptor, which was known to occupy with B site in the structure. The effect of NiO addition up to $8\;mol\%$ on the following piezoelectric properties as well as sintering properties was investigated. When NiO added more than $1\;mol\%$, average grain size was decreased and second phase was found to form. Moreover, the second phase caused decrease in relative dielectric constant $(\varepsilon_{33}T/\varepsilon0)$, electro-mechanical coupling factor $(k_p)$, and piezoelectric charge constant $(d_{33})$, while increasing mechanical quality factor $(Q_m)$. When $1\;mol\%$ NiO was added, density, dielectric properties and piezoelectric properties were abruptly increased.
The G protein-activated inwardly rectifying $K^+$ channel (GIRK1) was coex-pressed in Xenopus oocytes along with the $5-HT_{1A}$ receptor, a 7-helix receptor known to be coupled to $K^+$ channels in many neural tissues. Thus, the activation of the $5-HT_{1A}$ receptor by its agonist leads to the opening of GIRK1. The GIRK1 current was measured using the two electrode voltage clamp technique with bath application of 5-HT in the presence of various external potassium concentrations $[K^+]_0$. GIRK1 showed a strong inward rectification since only hyperpolarizing voltages evoked inward currents. $K^{+}$ was the major ion carrier as evidenced by about 44㎷ voltage shift corresponding to a 10-fold external 〔$K^+$〕 change. 5-HT induced a concentration-dependent inward $K^+$ current ($EC_{50}{\equation omitted}10.7nM$) which was blocked by $Ba^{2+}$. Pertussis toxin (PTX) pre-treatment reduced the $K^+$ current by as much as about 70%, suggesting that PTX-sensitive G protein ($G_i or G_o$ type) are involved in the $5-HT_{1A}$ receptor-GIRK1 coupling in Xenopus oocytes.
In this paper, ITO gate electrode surface was modified using $O_2$ plasma and organic gate insulating layers were deposited on the ITO surface using plasma polymerization technique. In order to investigate the influence of the plasma coupling method and plasma conditions on the plasma polymerized methyl methacrylate (ppMMA) thin film properties, inductively coupled (ICP) and capacitively coupled plasma (CCP) were used to generate the plasma and the plasma parameters were varied. The ppMMAs were investigated using atomic force microscopy (AFM) and a Fourier Transform Infrared (FT-IR) spectroscopy. Dielectric constants of the ppMMA thin films were investigated using a impedance analyzer (HP4192A, LF Impedance Analyzer). Current-Voltage (I-V) characteristics of the organic thin film transistors (OTFTs) were investigated using a source measurement unit (SMU: Keithley 2612). Proposed method can be applied to dry-process to fabricate OTFTs during overall fabricating steps.
Chan, Eric Wei Chiang;Wong, Siu Kuin;Chan, Hung Tuck
Natural Product Sciences
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v.27
no.3
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pp.141-150
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2021
This short review on the chemistry, pharmacological properties and patents of obovatol and obovatal from Magnolia obovata is the first publication. Pharmacological properties are focused on anti-cancer, anti-inflammatory, anti-platelet and neuroprotective activities. Obovatol and obovatal were first isolated from the leaves of M. obovata. Also reported in the bark and fruits of M. obovata, obovatol and obovatal are neolignans i.e., biphenolic compounds bearing a C-O coupling. Other classes of compounds isolated and identified from M. obovata include sesquiterpene-neolignans, dineolignans, trineolignan, lignans, dilignans, phenylpropanoids, phenylethanoid glycosides, flavonoids, phenolic acids, alkaloids, sesquiterpenes, ketone and sterols. The anti-cancer properties of obovatol and obovatal involve apoptosis, inhibition of the growth, migration and invasion of cancer cell lines. However, obovatol displays cytotoxicity against cancer cells but not obovatal. Similarly, anti-inflammatory, anti-platelet, neuroprotective, anxiolytic and other pharmacological activities were only observed in obovatol. The disparity in pharmacological properties of obovatol and obovatal may be attributed to the -CHO group present in obovatal but absent in obovatol. From 2007 to 2013, eight patents were published on obovatol with one mentioning obovatal. They were all published at the U.S. Patent and Trademark Office by scientists of the Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB) as inventors and assignee, respectively. Some future research and prospects are suggested.
A formula for calculation of the magnetic moments for octahedral $[Ti(III)A_3B_3]$ type complexes with axial symmetry has been developed and the magnetic moments for these complexes are calculated, using the experimental values of the distortion parameters$({\delta})$, spin-orbit coupling constants and orbital reduction factors. The calculated magnetic moments for axially distorted octahedral $[Ti(III)A_3B_3]$ type complexes are in resonable agreement with the experimental valuest It is found that the calculated magnetic moments decrease as the extent of axial distortion increases and the orbital reduction factor decreases. A calculation method of the magnetic moments for octahedral $[Ti(III)A_3B_3]$ type complexes which are in a ligand field of lower than axial symmetry has also been developed and the structure of distorted octahedral $[Ti(III)A_3B_3]$ type complexes are discussed on the basis of the of the calculated magnetic moments.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2003.11a
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pp.158-158
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2003
수평 전기로에서 CuGaTe2 다결정을 합성하여 HWE 방법으로 CuGaTe2 단결정 박막을 반절연성 GaAs(100) 위에 성장하였다. CuGaTe2 단결정 박막은 증발원과 기판의 온도를 각각 67$0^{\circ}C$, 41$0^{\circ}C$로 성장하였다. 이때 단결정 박막의 결정성이 10K에서 측정한 광발광 스펙트럼은 954.5nm (1.2989eV) 근처에서 exciton emission 스펙트럼이 가장 강하게 나타났으며, 또한 이중결정 X-선 요동곡선(DCRC)의 반폭치(FWHM)도 139arcsec로 가장 작게 측정되어 최적 성장 조건임을 알 수 있었다. Hall 효과는 van der Paw방법에 의해 측정되었으며, 온도에 의존하는 운반자 농도와 이동도는 293K에서 각각 8.72$\times$$10^{23}$개/㎥, 3.42$\times$$10^{-2}$$m^2$/V.s였다. 상온에서 CuGaTe2 단결정 박막의 광흡수 특성으로부터 에너지 띠간격이 1.22 eV였다 Band edge에 해당하는 광전도도peak의 온도 의존성은 Varshni 관계식으로 설명되었으며, Varshni 관계식의 상수값은 Eg(0) = 1.3982 eV, $\alpha$= 4.27$\times$$10^{-4}$ eV/K, $\beta$= 265.5 K로 주어졌다. CuGaTe2 단결정 박막의 광전류 단파장대 봉우리들로부터 10K에서 측정된 $\Delta$cr (crystal Field splitting)은 0.0791eV, $\Delta$s.o (spin orbit coupling)는 0.2463eV였다. 10K에서 광발광 봉우리의 919.8nm (1.3479eV)는 free exciton(Ex), 954.5nm (1.2989eV)는 donor-bound exciton 인 I2(DO,X)와 959.5nm (1.2921eV)는 acceptor-bound exciton 인 I1(AO,X) 이고, 964.6nm(1.2853eV)는 donor-acceptor pair(DAP) 발광, 1341.9nm (0.9239eV)는 self activated(SA)에 기인하는 광발광 봉우리로 고찰되었다.
Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether) (PPE) was synthesized using $Cu(NO_2)_2{\cdot}3H_2O$ or CuCl catalyst with various amounts of ligand and base in several different solvent systems. CuCl/1-methylimidazole/ammonium hydroxide was found to be an effective catalyst system which showed the highest polymer yield and molecular weight. The effects of catalyst/monomer ratio, different amine ligands, and the content of mono-functional reagent 2,4,6-trimethylphenol (TMP) additive on the polymer yield and molecular weight were investigated. Among the co-solvent systems used in this polymerization, chloroform/methanol 9/1(v/v) gave the highest polymer yield and molecular weight ($\overline{M_n}$ 55 K, $\overline{M_w}$ 92 K, PDI 1.7). The catalytic activity between CuCl and CuI was compared by oxygen-uptake experiments and the formation of sideproduct, 5,5'-tetramethyl-4,4'-diphenoquinone (DPQ), was analyzed by ultraviolet spectroscopy.
An, Jae-Min;Kim, Yu-Seon;Pyo, Hyun-Seong;Lee, Hye-Sun;Lim, Yeong-Seog
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.21
no.1
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pp.28-35
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2010
In this paper, we designed and fabricated a ultra-wideband(UWB) bandpass filter with a good performance of a stopband, and a notched band in passband. The transformed equivalent circuit of the highpass filter was realized by distributed element. A wide-passband with 3-dB fractional bandwidth of more than 100 % was achieved by using optimum response of the HPF. For improving lower and upper stopband characteristic, a cross coupling between feed lines was employed, which was analyzed by desegmentation technique. In order to reject interference of Wireless LAN and Hyper LAN(5.15~5.825 GHz), the narrow notched(rejection) band was realized by a spurline. The fabricated BPF indicated the passband from 3.1 to 10.55 GHz and the flat group delay of less than 0.94 ns over the entire passband except the rejection band. The filter shown sharp attenuation both inside and outside the band and notched band from 5.2 to 6.12 GHz.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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