Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2001.11a
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pp.14-20
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2001
Rheumatoid arthritis (RA) is one of the most typical rheumatic diseases, and is characterized by chronic inflammation, cartilage destruction and joint deformity [1,2]. During this process, profound hypertrophic changes of the synovium with infiltration of immune cells, increased vascularity, and hyperplasia result in the formation of a synovial pannus that invades cartilage and bone [3]. In early stages of RA, the synovial membrane begins to invade the cartilage. In established RA, the synovial membrane becomes transformed into inflammatory tissue, the pannus (Fig. 1). The cell types that occupy cartilage-pannus junctions include synovial macrophages, fibroblasts, mast cells, polymorphonuclear lymphocytes (PMNs), and displaced, probably differentiated condrocytes [4-6]. Recent studies of rheumatoid synovial tissue have demonstrated localized accumulations of mast cells and evidence of their activation/degranulation[7].
Verapamil is a calcium channel blocker and is classified as a class IV anti-arrhythmic agent. It is used in the control of supra ventricular tachyarrhythmias, and in the management of classical and variant angina pectoris. It is also used in the treatment of hypertension and used as an important therapeutic agent for angina pectoris, ischemic heart disease, hypertension and hypertrophic cardiomyopathy. Verapamil commonly co-administered with NSAIDs (non-steroidal anti-inflammatory drugs) i.e. diclofenac sodium, flurbiprofen, Ibuprofen, mefanamic acid and meloxicam. A simple and rapid RP-HPLC method for simultaneous determination and quantification of verapamil and NSAIDs was developed and validated. The mobile phase constituted of acetonitrile: water (55:45) whose pH was adjusted at 2.7 and pumped at a flow rate of 2.0 mL $min^{-1}$ at 230 nm. The proposed method is simple, precise, accurate, low cost and least time consuming for the simultaneous determination of verapamil and NSAIDs which can be effectively applied for the analysis of human serum.
Purpose: Silicone gel sheet(SGS) is used for preventing and treating keloid or hypertrophic scars. Because the product is weak in tear strength and adherence, it requires several replacements, which requires high cost. As a solution for this problem, we developed a new silicone gel sheet, named as Scar Clinic, and confirmed its physical properties. Methods: Tensile strength, elongation rate, adhesiveness, and water vapor transmission rate were experimentally compared between the most commonly used SGS product and the Scar Clinic. Results: The newly developed SGS showed better results compared to the existed SGS in regards to tensile strength, elongation rate, adhesiveness, and water vapor transmission rate. Conclusion: The Scar Clinic showed higher durability and flexibility. It will be a useful product for treating scars clinically.
In order to investigate the effects of sulfamonomethoxine (SMM) on thyroid glands in short term administration as medical dose, a total of twenty albino rabbits (mean body weight 1,750g) were selected at random and allotted to control and experimental group. Rabbits in experiment were administered SMM of 50 mg/kg/day for 30 days, and histopathological changes of thyroid glands and the blood levels for T4 and T3 were observed every 5 days. The Results obtained were summarized as follows: 1. The thyroid follicles were decreased or obliterated by highly hypertrophic and hyperplastic epithelial cells and the newly formed small follicles contained scanty colloidal materials. These changes revealed increasing tendency in accordance with the experimental days. 2. The blood levels for T4 and T3 of experimental group manifested significantly decreased values than those of control through the experimental term consistently. Finally, above observations suggest that administration of SMM to animals leads thyroid glands to typical hypofunctional hyperplastic goiter.
Cardiomyopathy (CMP) is a heterogeneous disease caused by a functional abnormality of the cardiac muscle. CMP is of 2 major types, dilated and hypertrophic, and is further classified as either primary or secondary. Secondary CMP is caused by extrinsic factors, including infection, ischemia, hypertension, and metabolic disorders. Primary CMP is diagnosed when the extrinsic factors of secondary CMP are absent. Furthermore, the World Health Organization, American Heart Association, and European Cardiology Association have different systems for clinically classifying primary CMP. Primary CMP is rare and associated with a family history of the disease, implying that genetic factors might affect its incidence. In addition, the incidence of CMP varies widely according to patient ethnicity. Genetic testing plays an important role in the care of patients with CMP and their families because it confirms diagnosis, determines the appropriate care for the patient, and possibly affects patient prognosis. The diagnosis and genetic identification of CMP in patients' families allow the possibility to identify novel genes that may lead to new treatments. This review focuses on the epidemiology, pathophysiology, diagnosis, and treatment of CMP, with the aim of providing pediatricians with insights that may be helpful in the early identification and management of idiopathic CMP in children.
Vomiting in pediatric patient is frequently encountered problem in emergency room or outpatient clinic. In differential diagnosis, age of the patient or accompanying symptoms should be considered in the differential diagnosis. Accurate diagnosis is very important because surgical treatment is necessary in some of the conditions. Imaging diagnosis of conservative modality such as upper gastrointestinal series or colon study is still important radiological examination in the initial differential diagnosis, but recently ultrasonography offers accurate diagnosis in many situations. The cause of vomiting in pediatric are diverse according to the age group :neonatal sepsis, necrotizing enterocolitis, or hypertrophic pyloric stenosis in neonates : gastroesophageal reflux, viral enteritis, or intussusception in infant: midgut volvulus, appendicitis, metabolic disorders, or increased intracranial pressure also an be the cause. knowledge of radiological findings of normal gastrointestinal tract is important to recognize abnormalities. A discussion of radiological findings in variable surgical conditions to present as vomiting in pediatric patients is offered.
Purpose. Hypertrophic scarring and depression are the principal problems of bum rehabilitation. This study was done to verify the effects of skin rehabilitation massage therapy (SRMT) on pruritus, skin status, and depression for Korean bum survivors. Methods. A pretest - posttest design using a nonequivalent control group was applied to examine the effects of SRMT for 3 months in a group of 18 bum survivors. The major dependent variables - including pruritus, objective and subjective scar status, and depression - were measured at the beginning and at the end of the therapy to examine the effects of SRMT. Results. Bum survivors receiving SRMT showed reduced pruritus, improved skin status, and depression. The remaining scar also showed improvement in skin pigmentation, pliability, vascularity, and height (compared to the surrounding skin) as measured on the Vancouver Scar Scale (VSS). Conclusions. The findings demonstrate that SRMT for bum survivors may improve their scars both objectively and subjectively, and also reduce pruritus and depression.
A 15 year-old boy was referred to us because of mild dyspnea on exertion and incidentally found heart murmur. On echocardiography, a mass involving mainly interventricular septum and causing left ventricular outflow tract obstruction was detected. Cardiac catheterization demonstrated a transaortic pressure gradient of 20 mmHg. Partial excision of the septal mass was performed via aortotomy under cardiopulmonary bypass. The pathologic diagnosis revealed myocardial hamartoma. The lesion was mainly composed of mature, severely hypertrophic myocytes and intervening fibrosis. During the 5 year of follow-up after the surgery, no evidence of arrhythmia or tumor recurrence was documented.
Proceedings of the Korean Society of Veterinary Pathology Conference
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2002.11a
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pp.138-138
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2002
A 10-day old male calf exhibited multiple congenital anomalies of the urinary and gastrointestinal tracts, including renal fusion (horseshoe kidney), ureteral fusion, rectovesicular fistula, and atresia ani. The single kidney was fused at the caudal poles. The left kidney and cranial half of right kidney were shrunken, while the remaining lobules were hypertrophic. Ureters were fused cranially and bifurcated caudally. The terminal rectum was narrowed and connected with the bladder. The anus was imperforate. The cause of these anomalies could not be determined. This is the first report of this constellation of congenital anomalies in a calf.
Proceedings of the Korean Society of Veterinary Clinics Conference
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2009.04a
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pp.127-133
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2009
Cardiomyopathies were previously defined as "an idiopathic myocardial disease that is not secondary to any other type of congenital/acquired heart disease or systemic diseases." With increasing understanding of etiology and pathogenesis in human medicine, the difference between cardiomyopathy and specific heart muscle disease has become indistinct. Cardiomyopathies are now classified by the dominant pathophysiology or, if possible, by etiological/pathogenetic factors. The American Heart Association recently advocated the following new definition of cardiomyopathy: Cardiomyopathies are a heterogeneous group of diseases of the myocardium associated with mechanical and/or electrical dysfunction that usually (but not invariably) exhibit inappropriate ventricular hypertrophy or dilatation and are due to a variety of causes that frequently are genetic. Cardiomyopathies either are confined to the heart or are part of generalized systemic disorders, often leading to cardiovascular death or progressive heart failure-related disability. Because the understanding of etiology or pathogenesis of cardiomyopathy has been limited in veterinary medicine, the previous classification is generally used. It is considered a dilated, hypertrophic and restrictive group on the basis of the predominant morphological and functional abnormalities. In addition, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and unclassified cardiomyopathy were also recognized in dogs and/or cats.
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