Song , Hyun;Chung, Dong-June;Choung, Pill-Hoon;Moon , A-Ree
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.326.2-327
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2002
Glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF) is a potent neurotrophic factor that enhances survival of midbrain doparminergic neuron. GDNF and its receptors are widely distributed in brain and are believed to be involved in the control of neuron survival and differentiation. In this study, we examined the effect of GDNF on proliferation and migration of Hs683 human glioma cells. GDNF markedly enhances proliferation and migration of Hs683 cells in a dose-dependent manner. (omitted)
Diffuse panbronchiolitis (DPB) is a pulmonary disease characterized by chronic inflammation of the bronchioles and chronic infiltration of inflammatory cells in the lungs. Macrolides are effective therapeutic agents for chronic respiratory tract diseases, such as DPB. However, the mechanisms by which macrolides modulate the immune responses in patients with DPB remain unclear. To understand clinical efficacy for the treatment of DPB by macrolides, the effects of erythromycin (EM) on the expression of pro-inflammatory cytokines such as interleukin-6 (IL-6) and interleukin-8 (IL-8) by human neutrophils were examined. Pre-treatment with EM significantly decreased the expression of IL-6 and IL-8 transcripts by lipopolysaccharide (LPS)-stimulated human neutrophils. EM also reversed the enhanced survival of human neutrophils by LPS. These data indicate that EM has achieved therapeutic effect for patients with DPB, in part, through decreasing the expression of pro-inflammatory cytokines and the survival of neutrophils.
Prostaglandin $E_1$($PGE_1$) is known to have various physiological action such as vasodilatation, decrease of blood pressure, angiogenesis, inhibition of platelet aggregation and so forth. $PGE_1$ has been developed in many different formulations in order to overcome its chemical instability and deactivation in the lungs when administered parenterally. Lipo-AS013 is a potent drug with higher chemical stability and greater vascular wall targeting than others. The study was done on $3{\times}10cm$ model flap of dorsal skin of Sprague-Dawley rats and the flap perfusion survival were observed and documented. The flap treated with Lipo-AS013 beforehand was given intravenously Sodium fluorescein 10 minutes later, and then Percent Dye Fluorescence Index(% DFI) was calculated. The results were compared to a control group and the group administered locally epinephrine.. In the control group, the % DFI and flap survival rate increased from $54.1{\pm}6.7$ to $65.0{\pm}2.6$(p<0.01) while in Lipo-AS013 group from $55.3{\pm}2.2$ to $67.4{\pm}1.9$(p<0.01), respectively. In the epinephrine group, the % DFI(p<0.05) and flap survival rate(p<0.001) decreased. In the both epinephrine and Lipo-AS013 group Percent DFI and flap survival rate are comparable with the control group.The result indicates that the potent Lipo-AS013 enhances the blood flow and flap survival. This highly potent Lipo-AS013 may have targeting ability and accumulate $PGE_1$ onto the vascular walls. A quantitative analysis of fluorescence on the skin surface is a reliable tool to measure the blood perfusion into an ischemic flap and its viability. Further comparative study with conventional $PGE_1$ and Lipo-$PGE_1$ is needed in order to clarify the action and efficiency of Lipo-AS013.
Purpose: Botulinum toxin type A(BoTA) can block the release of vasoconstriction cotransmitters as well as acetylcholine in nerve terminal. The authors observed that BoTA increases flap survival by preventing sympathetic collapse of peripheral vessels. Methods: 10 Sprague Dawley rats were divided into control(n=5), and BoTA group(n=5). $3{\times}10cm$ sized random pattern cutaneous flaps were elevated on the dorsal side in both groups. In BoTA group, BoTA was injected into the flap via intradermal to subdermal route, 7 days before the flap elevation. Flap survival rates (survival area/total area) were measured 7 days after the elevation. Cutaneous blood flow was measured in proximal, middle and distal compartments of the flap using laser Doppler flowmetry initially, preoperatively, at immediate postoperation, and 7 days after flap elevation, respectively. Histological examination was performed 7 days after the flap elevation. The number and shape of the vessels were evaluated under microscope. Results: Mean flap survival was $53.18{\pm}6.58%$ in control group and $93.79{\pm}6.06%$ in BoTA group, displaying statistically significant difference(p=0.0008, p<0.05). In the control group, blood flow to the middle and distal compartments of the flap decreased significantly immediately after flap elevation. In the BoTA group, blood flow to the middle compartment did not decrease(p=0.002) and slightly decreased in the distal compartment(p=0.001). Cutaneous blood flow was significantly higher in all compartments of the flap in BoTA group than in control group, 7 days after the flap elevation. In histopathologic examination, greater number of vessels were noted in the BoTA group than in the control group. Conclusion: Botulinum toxin A can increase the survival of the random pattern cutaneous flap in rats by preventing the sympathetic collapse of peripheral vessels.
Tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$) is a proinflammatory cytokine that mediates the inflammatory response and immune functions, and modulates the proliferation, differentiation and cell death of cancer cells. The differential functions of TNF-${\alpha}$ in various human cells due to the formation of different stimulating pathway upon the binding of TNF-${\alpha}$ to its receptors. In the present study, we examined the different effects of TNF-${\alpha}$ on the survival and apoptosis between normal granulocytes and human myeloid leukemia HL-60 cells. Although TNF-${\alpha}$ did not affect on the constitutive apoptosis of granulocytes, TNF-${\alpha}$ strongly induced the apoptosis of HL-60 cells in a dose- and a time-dependent manner. TNF-${\alpha}$-induced apoptosis was occurred via the activation of caspase 8, caspase 9 and caspase 3/7 and the induction of ROS production in HL-60 cells. Also, BAY-11-7085, a NF-${\kappa}B$ inhibitor, blocked the TNF-${\alpha}$-induced apoptosis in HL-60 cells. NF-${\kappa}B$ may be involved in TNF-${\alpha}$-induced apoptotic signaling pathway in HL-60 cells. These results suggest that TNF-${\alpha}$ activates apoptotic pathways and its process depends on cell type and many cellular factors. A better understanding of the differential effect of TNF-${\alpha}$ on cell apoptosis and survival may provide important information that can be used to elucidate the specific inhibitory effect of TNF-${\alpha}$ on the cancer dis.
Human embryonic stem (hES) cell lines have been derived from human blastocysts and are expected to have far-reaching applications in regenerative medicine. The objective of this study is to improve freezing method with less cryo-injuries and best survival rates in hES cells by comparing various vitrification conditions. For the vitrifications, ES cells are exposed to the 4 different cryoprotectants, ethylene glycol (EG), 1,2-propanediol (PROH), EG with dime-thylsulfoxide (DMSO) and EG with PROH. We compared to types of vehicles, such as open pulled straw (OPS) or electron microscopic cooper grids (EM grids). Thawed hES cells were dipped into sequentially holding media with 0.2 M sucrose for 1 min, 0.1 M sucrose for 5 min and holding media for 5 min twice and plated onto a fresh feeder layer. Survival rates of vitrified hES cells were assessed by counting of undifferentiated colonies. It shows high survival rates of hES cells frozen with EG and DMSO (60.8%), or EG and PROH(65.8%) on EM grids better than those of OPS, compared to those frozen with EG alone (2.4%) or PROH alone (0%) alone. The hES cells vitrified with EM grid showed relatively constant colony forming efficiency and survival rates, compared to those of unverified hES cells. The vitrified hES cells retained the normal morphology, alkaline phosphates activity, and the expression of SSEA-3 and 4. Through RT-PCR analysis showed Oct-4 gene expression was down-regulated and embryonic germ layer markers were up-regulated in the vitrified hES cells during spontaneous differentiation. These results show that vitrification method by using EM grid supplemented with EG and PROH in hES cells may be most efficient at present to minimize cyto-toxicity and cellular damage derived by ice crystal formation and furthermore may be employed for clinical application.
Objective: The aim of this study were to compare the effects of EG and PROH on cryopreservation of mouse and human embryos, and to find the optimal protocol for embryo freezing. Methods: Human embryos derived from fertilized eggs showing 3 pronuclei (PN) and mouse embryos were divided into two groups respectively: dehydrated with 1.5 M EG + 0.2 M sucrose or 1.5 M PROH + 0.2 M sucrose using the slow freezing method. Moreover mouse embryos were controlled the exposure time of cryoprotectant during dehydration or rehydration steps. Results: The survival rates of human embryos were 79.2% (84/106) in EG group and 77.9% (88/113) in PROH group. In mouse embryos, the survival and development rates up to blastocyst were 70.6% (245/347), 44.1% (123/279) in EG group and 62.1% (198/319), 45.1% (123/279) in PROH group, respectively. However, in EG group, partially damaged embryos after thawing were decreased compared to PROH group. In combination group, when the exposure time during dehydration and rehydration were reduced, the survival and embryonic developments were increased slightly, but not significant. Conclusion: Cryopreservation of mouse and human embryos at cleavage stage by using EG or PROH exhibited no statistical difference in the survival rate and/or developmental rate to blastocyst. However, the use of EG for cryopreservation of embryos might reduce the exposure time of the cryoprotectant because of a high permeation of EG and result in lessen its toxic effects.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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제10권2호
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pp.169-177
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1999
인간은 여러 가지의 관점에서 정의될 수 있다. 첫째는 생물학적인 측면이며, 두 번째는 심리적인 측면이며, 세 번째는 사회적인 측면이다. 생물학적인 측면과 심리적인 측면은 인간내적(intrapersonal)인 면을 다루고, 사회적인 측면은 대인관계(interpersonal)적인 면을 다루고 있다. 인간의 행동이나 정신병리에 대하여는 그 동안 수많은 이론과 가설들이 있어왔으나 몸(body)과 마음(mind), 인간내적인 면과 대인관계적인 면을 동시에 통괄적으로 설명하는 이론은 없다고 할 것이다. 이에 저자는 신체와 정신에 동시에 적용이 가능한 용어들인 '힘(power)과 통제(control) 그리고 생존(survival)'의 개념으로 이 네 가지 측면을 모두 통괄하는 방법을 강구하고자 한다. 즉 힘에는 신체적인 힘, 정신적인 힘, 내적인 힘, 외적인 힘의 네 종류가 있다. 통제에도 역시 신체적인 통제, 정신적인 통제, 내적인 통제, 외적인 통제의 네 종류의 통제가 존재한다. 내적이란 자신에게로 향하는 과정을 의미하며, 외적이란 타인에게로 향하는 과정을 뜻한다. 한 개인에 있어서의 생존과 건강, 인격적 성숙, 성격적인 특성은 이 네 종류의 힘과 네 종류의 통제의 조화와 균형에 의하여 유지될 수 있다. 또한 이에 바탕을 두어 이 네 종류의 힘과 네 종류의 통제의 부조화와 불균형의 특성에 따라서 정상(normality)과 비정상(abnormality)에 대한 새로운 정의를 내리고자 한다.
Anxiety is one of the basic human emotions. From the evolutionary psychology point of view, it is a necessary factor for survival and prosperity of human beings that had been developed throughout time with the history of human survival and development. Anxiety plays the role of protecting one from social or physical threats. In reality, lacking of anxiety showed lots of examples of maladjustments. But the result of over-adjustment, which is overanxious disorder, is definitely disturbing one's survival and growth, and it can lead to anxiety disorder that needs to be treated. Anxiety from the evolutionary psychology point of view, started as a primary adjustment form and it evolves into various types of anxiety disorders that relates to the modern society's characters. Therefore, having the grasp of evolutionary psychology, which can be the base of treating anxiety and anxiety disorders, is very important. So from now on, studies for this aspect would need to be done as integrated and multidisciplinary studies not only by psychiatrists, but by including epidemiologists, psychologists, ecologists, biologists, and neuropsychologists. In this article, the author tried to review and explore the idea of anxiety and anxiety disorders from the evolutionary psychology point of view.
Objective: To explore the clinical application of recombinant human endostatin (Endostar) in the treatment of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) in Chinese mainland. Materials and Methods: A total of 75 patients diagnosed as NSCLC were randomly divided into control group (37 cases) and treatment group (38 cases). Control group was treated with postoperative complementary chemotherapy containing two-agent platinum protocol on postoperative d21, 3 weeks as a cycle, for totally 4~6 cycles. On this basis, treatment group was added with Endostar $7.5mg/m^2$ on postoperative d8~9, 3~4 h/time, qd, 14 weeks as a cycle, for totally 4 cycles. The interval between every two cycles was 7 d. The 5-year progression-free survival (PFS), 5-year survival time and complications in both groups were observed. Results: Compared with control group, the average PFS increased evidently in treatment group by 9.8 months (41.6 months vs. 31.8 months), and there was significant difference (P<0.05). And the median PFS was 42.5 months in treatment group, obviously longer than that in control group (33.7 months) by 8.8 months (P<0.05). Additionally, the 5-year overall survival rate (OS), average survival time and median survival time (MST) were 47.4%, 50.1 months and 59.3 months in treatment group, significantly higher than the 29.7%, 42.1 months and 43.5 months in control group (P<0.05). Only 1 patient showed poor healing of surgical wound in treatment group, but no surgery-associated complication was found in control group. Moreover, the postoperative complementary therapy-connected complication rates were 63.2% (24/38) and 59.5% (22/37) in treatment group and control group respectively, but there was no significant difference (P>0.05). Conclusions: The application of Endostar combined with sensitive platinum-contained chemotherapeutic agents in the postoperative complementary chemotherapy can be widely used in clinic because it can significantly prolong the long-term survival time of patients with NSCLC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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