The effect of the hot water extract of defatted green tea seed cake (GTSE) on lipid metabolism and the underlying mechanisms of lipolysis in mature 3T3-L1 adipocytes were investigated. In this study, we found that the naringenin content of GTSE was 5.5 mg/g; however, catechins were not detected. The intracellular lipid droplets were stained with Oil Red O dye and quantified. Compared to the control, lipid accumulation was significantly decreased by 52%, and intracellular triglyceride (TG) level was reduced by 33% after treatment with GTSE at a concentration of $40{\mu}g/mL$. To determine the mechanism of reduction in TG content, we determined the level of fatty acid synthase (FAS), phosphorylation of adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), and acetyl-coenzyme A carboxylase (ACC) in the cell model. Incubation of the 3T3-L1 adipocytes with GTSE stimulated AMPK and ACC phosphorylation in a dose-dependent manner, and decreased the expression of FAS.
In this study the hot water extract was prepared from Hydrocotyle sibthorpioides (Araliaceae) leaves and stems to study antioxidant activities and lipoxygenase inhibition. The extract showed the protective hydroxyl radical (-OH) which can damage virtually all types of macromolecules: carbohydrates, nucleic acids (mutations), lipids (lipid peroxidation), and amino acids. Hydroxyl radical scavenging activity of H. sibthorpioides was 78.6%. The extract showed strong activity against 1, 1- diphenyl 2-picrylhyorazyl (DPPH) which is a well-known radical and a trap (scavenger) for other radicals. DPPH scavenging activity of leaves of H. sibthorpioides was evaluated at 8.0 mg/ml was 86.0%. Lipoxygenases (LOXs) constitute a heterogeneous family of lipid peroxidizing enzymes capable of oxygenating polyunsaturated fatty acids to their corresponding hydroperoxy derivatives. The inhibitory effect of 15-LOX by H. sibthorpioides was assayed using a Morgan microplate assay. The extract of H. sibthorpioides was 55.5% inhibitory effects on the inhibition of LOX at 8.0 mg/ml. The IC50 values for OH activity, DPPH activity, and LOX inhibition from leaves 5.23 mg/ml, 6.44 mg/ml, and 3.71 mg/ml, respectively. Antioxidative activity assay showed that the water extracts from leaf and stem had a strong reducing power. These results show that H. sibthorpioides has some phytochemical constituents which may be active against the free radicals (OH and DPPH) and lipoxygenase enzyme.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.3
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pp.356-362
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2010
When pine (Pinus densiflora) needles were fractionated into cold water (PD-CW), hot water (PD-HW) and methanol extract (PD-M), PD-M showed potent simulating activity (1.19-fold of the saline control) for proliferation of bone marrow cells mediated by Peyer's patch cells in vitro. MeOH extracts were prepared by homogenization, stirring or reflux to identify the method of methanol extraction, and MeOH extract by reflux method showed significantly highest intestinal immune system modulating activity (1.30-fold) in vitro. The intestinal immune system modulating effect of orally administered PD-M fractionated from pine needles also were studied in mice. Analyzing intestinal immune system modulating activity mediated Peyer's patch cells from C3H/He mice which had been fed with PD-M at different doses for 7 days, 1.0 g/kg of BW/day indicated that the bone marrow cells had proliferated (3.65-fold of 3% EtOH administered group). In addition, the amounts of IL-6 in the culture supernatant of Peyer's patch cells at 1.0 g/kg of BW/day were increased (1.13-fold) whereas the production of GM-CSF was not dose dependent. These results indicate that oral administration of PD-M enhances the secretion of hematopoietic growth factors such as GM-CSF and IL-6 from Peyer's patch cells, and these cytokines also act on modulator of bone marrow cell proliferation.
This study was conducted to evaluate the genotoxicity of balanced nutritional formular for patients containing various ingredients after gamma irradiation at 4 kGy. Since viable bacteria were not observed within the detection limit of 1 log CFU/g, a dose of 4 kGy was appropriate for the pasteurization of the formular. In a bacterial reverse mutation assay, both hot water and methanol extracts of the formular exhibited dose-independent responses, which was similar to those obtained from that of the negative control (distilled water or dimethyl sulfoxide). In a chromosomal aberration test using lung fibroblast cells of Chinese hamster, the numbers of normal chromosomes were comparable to those observed in the negative control, regardless of the treatment dose and metabolic activation system. Furthermore, no significant increases in the frequency of micronucleated polychromatic erythrocytes were observed relative to the control, when mice were fed with the formular at doses up to 2,000 mg/kg body weight. Therefore, the balanced nutritional formular for patients did not exhibit genotoxicity when pasteurization by gamma irradiation at 4 kGy.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.6
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pp.766-772
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2009
In this study, the effects of feeding citrus byproduct on physicochemical and sensory characteristics of chicken meats were investigated. The samples consisted of chicken meats provided with only feed for laying hen without citrus byproduct (T-0), and the chicken meats fed with 1.0%, 1.5% and 2.0% citrus byproduct during the starter (initial period feed; $1{\sim}9th$ day), the grower (middle period feed; $10{\sim}24th$ day), and the finisher (latter period feed; $25{\sim}36th$ day), respectively. The $L^*$ value of thigh was significantly lower in the T-1 than in the T-0, the $a^*$ value was significantly higher in the T-1 than in the T-0 (p<0.05). The water holding capacity of thigh was significantly higher in the T-1 than in the T-0 and the cooking loss was significantly higher in the T-0 than in the T-1 (p<0.05). The acid value was significantly higher in the T-0 than in the T-1 (p<0.05). Antioxidant activity was higher in the T1 than in the T-0 (p<0.05). There was no significance between T-0 and T-1 regardless of feeding citrus byproduct, in terms of chicken's $b^*$ value, frozen loss, thawing loss, hardness, springiness, cohesiveness, gumminess, chewiness, shear force, free amino acid content of hot water extracts, taste, flavor, tenderness, juiciness and palatability.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.5
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pp.899-904
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2004
The objectives of the experiment were to examine the effects of extrusion process variables on the yield of extruded ginseng extract and to determine the effect of ratio of extruded ginseng extract and microcrystalline cellulose on characteristics of spheronized granules by cold extrusion-spheronization process. Extrusion process variables observed were feed moisture (15, 22, 29%), die temperature (90 110 13$0^{\circ}C$) and screw speed (150 200, 250 rpm). The results showed that moisture content of dried ginseng significantly affected extraction yield (P<0.05). The less moisture content of the feed resulted in the higher yield of the extract. Moisture content of 15%, screw speed of 250 rpm and die temperature of 13$0^{\circ}C$ gave the highest yield of ginseng extract. Mean extraction yield of extruded ginseng using hot water extraction was greatly improved by extrusion process The extract yield of extruded ginseng was 43.5% which was higher than that of red ginseng (38.3%) and white ginseng (29.0%) produced by traditional process. It was possible to make from the mixture of microcrystalline cellulose (200 g) mixed with different concentration of 200 mL solution (0, 5, 20, 30 40 50 60% of ginseng extract with 59.2% dry solid) by using cold extrusion spheronization. When the concentration of ginseng extract Increased, the granulation yield was improved but friability and compression index were reduced. Ginseng extract such as saponin was completely released from spheronized granules in distilled water within 10 min. It can be concluded that spheroniged granule with ginseng extract could be packed in gelatin capsule since granules Possessed proper physical properties and quick release of saponin.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.5
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pp.1292-1301
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2021
The purpose of this study was to investigate the anti-pruritic activities such as cell viability and pruritus-related factor using seomaeyakssuk (Artemisia argyi H.; Seomaeyakssuk) extract on MC/9 (mouse mast cell line). Seomaeyakssuk was extracted from hot distilled water. Cell viability was assessed using MTT assay on MC/9 cells. Anti-pruritic activities were measured through changes in the levels of transcription factor (IL4 and IL31) on MC/9 cells. In addition, the expression of linked proteins and histamine was measured. The results confirmed that significant cytotoxicity does not appear in the concentration range of 25, 50, and 100 ㎍/㎖. The levels of IL4 was reduced to 12% (25 ㎍/㎖), 26% (50 ㎍/㎖) and 61% (100 ㎍/㎖). Also, level of IL31 was decreased 33% (50 ㎍/㎖) and 36% (100 ㎍/㎖). In the case of proteins levels decreased significantly IL-4 34%/69% and IL-31 36%/37% at 50 ㎍/㎖ and 100 ㎍/㎖. Histamine decreased by 22, 58% and 61%, respectively, at concentrations of 25, 50, and 100 ㎍/㎖. This results shows possibility of ADD as raw material in anti-pruritic products.
As a result of measuring the polyphenol content of Humulus japonicus (HJ) extract according to the collection time and extraction solvent, bothhot water extract and 70% ethanol extract were collected and extracted in June, and the polyphenol content was high. When the harvesting time was the same, the polyphenol content of the ethanol extract was higher than that of the hot water extract. As a result of measuring the antioxidant activity of HJ extract by measuring electron-donating ability, SOD-like activity, and ABTS radical scavenging ability, HJ6E, which has the highest polyphenol content, showed the highest activity. In addition, in the case of the extract collected in August, the polyphenol content was similar. However, the antioxidant activity of the ethanol extract was high, sothe antioxidant activity remained high when extracted with 70% ethanol. As a result of measuring tyrosinase inhibitory activity for evaluating skin whitening activity, HJ6W did not show any activity. The activity at the highest concentration was 16.18% for HJ8W, 8.07% for HJ6E, and 14.7% for HJ8E. Therefore, the content of ingredients showing skin whitening activity was higher in August than in June. In the elastase inhibitory activity for evaluating the anti-wrinkle activityof the skin, the ethanol extract showed very little activity, and the hot water extract did not. In addition, since all extracts do not show astringent activity, it is judged that it is not appropriate to use HJ as a functional ingredient for preventing wrinkle formation. As a result of measuring the cell viability of HJ6E, which showed the highest polyphenol content and antioxidant activity, it showed a cell proliferation effect at low concentrationsbut strong cytotoxicity at concentrations above 50 ㎍/mL. In the case of the NO production inhibitory ability, as the concentration increased, the NO production of Raw 264.7 was suppressed. Theamount of NO production at 1,000 ㎍/mL decreased to 40.7%. However, whether these results are due to cytotoxicity or the extract's efficacy is a part that requires further research.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.8
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pp.1041-1048
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2012
Shiitake mushroom (SM; Lentinus edodes) are cultivated and consumed in many Asian countries including Vietnam, China, Japan, Korea, and Thailand. In Asia, SM are mainly dried and used as flavoring. The aim of this study was to compare the effects of SM created with different drying processes, such as oven-dried and sun-dried, on the antioxidative and antigenotoxic effects. Raw and dried SM were extracted with acetone, ethanol, methanol, and hot water. The antioxidant effects of SM were evaluated by determining total phenolic content, DPPH radical scavenging activity (RSA), an ORAC assay, and a cellular antioxidant capacity (CAC) assay. The inhibitory effect of SM on oxidative stress-induced DNA damage in human leukocytes was evaluated by a Comet assay. The total phenolic content of raw SM extracted with methanol and of that extracted with water were significantly higher than the dried SM. Among the water extracts, the $IC_{50}$ for DPPH RSA of raw and sun-dried SM were significantly higher than that of oven-dried SM. Sun-dried SM showed the most potent ORAC value at 50 g/mL. The CAC against $AAPH^-$ induced oxidative stress in HepG2 cells, and $H_2O_2$ induced DNA damage were effectively protected against by all SM extracts. These results suggest that unprocessed SM are the best antioxidants, and that the sun-dried method would be the best option to use in terms of antioxidant activity and the antigenotoxic effect.
Objective of this research was to secure the information on physical and chemical properties of peatmoss and coir dust. To achieve this, 6 kinds of peatmoss and 10 kinds of coir dust currently used in the country as the root medium components in plant factories were collected and analysed. The mean ${\pm}$ standard deviation (SD) of total porosity and container capacity in peatmoss and coir dust were $79.6{\pm}5.04$ and $83.6{\pm}6.18%$, and $69.9{\pm}10.17$ and $65.9{\pm}3.46%$, respectively. These indicate that peatmoss has higher water holding capacity than coir dust and the characteristics are highly varied among peatmoss. The 4 out of 5 kinds of peatmoss had lower than 10%, but coir dust had 12~26%, of air-filled porosity. The percentage of easily available water and buffering water in peatmoss and coir dust was 18~22 and 11~16% and 9~13 and 5.5~7.5%, respectively. These results indicate that precise irrigation is required when coir dust is used as the root medium. The ranges of pH and electrical conductivity (EC) were 3.46~4.17 and $0.137{\sim}0.253dS{\cdot}m^{-1}$ in peatmoss and 5.31~6.48 and $0.250{\sim}0.1.580dS{\cdot}m^{-1}$ in coir dust. However, $0.563{\pm}0.83dS{\cdot}m^{-1}$ in mean ${\pm}$SD of coir dust EC indicates that it is higher than that of peatmoss, and the coir dust are highly varied in EC. The cation exchange capacity of peatmoss was 3 to 4 times as high as that of coir dust. The coir dust had higher $NO_3$ and $PO_4$ and lower $NH_4$ than peatmoss. The K and Na concentrations in coir dust were extremely high indicating that these ions caused the rising in EC. The percentage of hot water and alkali extracts of peatmoss were 6.67~16.37 and 0~38%, whereas those of coir dust were 30.0~65.1 and 23.1~70.3%. These results mean that possible existence of growth inhibiting materials in coir dust.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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