In this study, radioactivity quantitative analysis was performed on radon contained in cigarette, and the effective dose was calculated using the result value to determine the amount of exposure caused by smoking. A total of 5 types of cigarettes were sampled. Cigarette smoke was collected by using activated carbon, and tobacco were measured by homogenizing for quantitative analysis. For each sample, Bi-214 and Pb-214 were subjected to gamma nuclide analysis to observe the uranium-based radioactive material contained in cigarette, and a measurement time of 30,000 seconds was set for the sample based on the results of previous studies. As a result of measuring the radioactivity of tobacco, a maximum of 0.715 Bq/kg was derived, and in the case of cigarette smoke measured using activated carbon, a maximum of 3.652 Bq/kg was derived. Using this measurement, the average effective dose to the lungs is 0.938 mSv/y, and it was found that there is a possibility of receiving exposure up to 1.099 mSv/y depending on the type of tobacco. It was found that the exposure dose due to cigarette occupies a large proportion of the annual effective dose limit for the general public. Therefore, more diverse studies on radioactive substances in cigarette are needed, and measures to monitor and reduce the incidental exposure to radon should be established.
Bang, Seok Jin;Choi, Jae Hyeok;Jung, Sang Mok;Kang, In Sung;Lee, Chan Heun;Park, Kwan Ha;Choi, Sang Hoon
Journal of fish pathology
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v.33
no.2
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pp.177-184
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2020
In an attempt to find a feed additive showing an anti-scuticociliate effect, extracts from Citrus unshiu Peel were tested against virulent scuticociliate infection. The most effective anti-scuticociliate killing activity in vitro was observed in the extract squeezed from homogenizing water-soaked dried tangerine peel (DTP). In addition, we have investigated the effect of DTP as a feed additive on growth rate and anti-parasitic activity of olivaceus flounder. DTP extract added diets (0.1, 0.5, 1, and 5%/feed weight) were fed to flounder for 7 days for checking a growth rate and 14 days for a challenging test. As a result, the feed conversion rate was significantly improved only in 1% DPT extract group compared to the control and 0.5% DTP extract fed group showed 100% of survival rate in the challenge test, all of which indicating that DTP extract would be a potential feed additive against scuticociliatosis.
[Purpose] The purpose of this study was to compare the excess post-exercise oxygen consumption (EPOC) between different types of exercises in women with normal weight obesity (NWO). [Methods] Nine university students with NWO having body mass index <25 kg/m2 and body fat percentage >30% participated in the study. First, continuous exercise (CEx) on an ergometer for 30 minutes at 60% of maximal oxygen consumption (VO2max) and interval exercise (IEx) at 80% VO2max for 2 minutes were performed. This was followed by exercise performed at 40% VO2max for 1 minute and at 80% VO2max for 3 minutes, performed 6 times repeatedly for a total of 26 minutes. The accumulation of short duration exercise (AEx) was performed for 3-bouts of 10 minutes each at 60% VO2max. [Results] The major findings were as follows: energy consumption during the exercises showed no significant difference between CEx, IEx, and AEx; EPOC was higher in IEx and AEx as compared to CEx for all dependent variables (e.g. total oxygen consumption, total calorie, summation of heart rate, and EPOC duration); and the lipid profile showed no significant difference. [Conclusions] Our study confirmed that when homogenizing the energy expenditure for various exercises in NWO individuals, EPOC was higher in IEx and AEx than in CEx. Therefore, IEx and AEx can be considered as effective exercise methods for increasing energy expenditure in NWO females.
Ko, Lim found some differences in the concentrations of bone resorptive cytokines, especially IL-$1{\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ in periapical lesions and inflamed pulps. And they suppose that these differences may be due to the type of cells which produce each cytokine. The purpose of this study was to analyze the human odontogenic cysts & cystic fluid for their contents of IL-$1{\alpha}$, IL-$1{\beta}$ and TNF-$1{\alpha}$ and to compare the concentrations of each cytokine according to the cytokine producing cells. The cystic tissues used in this experiment, were obtained from periapical surgery or cyst enucleation surgery. Cystic fluid was obtained from root canal during routine endodontic therapy(n=5). Cystic tissues were subdivided into two groups, inflammatory radicular cyst group(n=15) and developmental odontogenic keratocyst group(n=3). Normal periapical tissues of extracted third molar(n=5) were also obtained to be used as control group. Each specimen was incubated in 0.5ml homogenizing buffer (0.1mol/L potassium chloride, 0.02mol/L TRIS;pH=7.6) for two hours and then homogenized with glass homogenizer. Each specimen was centrifuged in a microcentrifuge for 3 minutes, and supernatants were extracted. The concentrations of cytokines were measured with R&D ELISA kit. The data were analyzed by Mann-Whitney U test for the differences among the diseases and t test for the correlations among each cytokine. Following results were obtained ; 1. For IL-$1{\alpha}$ and IL-$1{\beta}$, all experimental groups showed significantly higher concentrations of each cytokine than the control group (p<0.05). 2. In radicular cysts, the concentrations of IL-$1{\alpha}$ were higher than IL-$1{\beta}$, but not stastically significant (p>0.05). In odontogenic keratocysts, the concentrations of IL-$1{\alpha}$ were significantly higher than IL-$1{\beta}$ (p<0.05). In cystic fluid, the concentration of IL-$1{\beta}$ was significantly higher than IL-$1{\alpha}$ (p<0.05). 3. Between odontogenic keratocysts and radicular cysts, the concentrations of IL-$1{\alpha}$ were significantly higher in odontogenic keratocysts than in radicular cysts (p<0.05). 4. For TNF-${\alpha}$, only cystic fluid group showed significantly higher concentrations than the control group (p<0.05).
Using semi-selective (SS-) and selective (Jee-) medium, we identified the pathogens isolated from the symptomatic plants and soils collected from different locations, such as Suwon, Andong, and Youngju, as P. drechsleri, which is Phytophthora root rot causal agent of A. macrocephala. At $25^{\circ}C$, these isolates were grown faster on 10% V8A (V8 juice agar) medium than on PDA (potato dextrose agar) with hyphal swelling, but no growing was observed at below $5^{\circ}C$ and over $40^{\circ}C$. In order to identify the pathogenicity of each isolate, seedlings of A. macrocephala were inoculated with mycelium -zoospore suspended inoculum, which was prepared by culturing on 10% V8A medium and homogenizing in distilled water. By this method, wide ranges of pathogenicity were observed as follows; $5.0%{\sim}26.4%$ of disease severities concerning the lesion areas of the top plants and $23.5%{\sim}72.2%$ of disease incidences. Therefore, this was considered as a efficient method to identify the pathogenicity of P. drechsleri in large scale screening. P-A200073, isolated from soils in Andong, and P-9755, from the root of symptomatic plant of A. macrocephala in Suwon, showed the highest degree of pathogenicity to the seedlings. By these isolates, lesion areas and disease incidences of the inoculated seedlings were occurred $26.4%{\sim}63.2%$ and $25.1%{\sim}72.2%$, respectively. However, no symptoms were observed in uninoculated control. Same pathogens were reisolated from roots and lower stems of the inoculated plants, but not from leaves.
To evaluate the emulsion stability indices of W/O emulsion system, we developed the simple and sensitive "VOLUMETRIC METHOD". This technique involved the first step of homogenizing the milk fat-water system with Ultra-turrax T25, then the volume of the added water phase was measured immediately. After quiescent incubation in test tubes at room temperature for a desired storage time, the bottom volume of the separated water layer was measured. And then "emulsion stability index(ESI)" was calculated by the following equation : $ESI=(1-V_s/V_a){\times}100$, where $V_a$ means the volume of the added water in the W/O emulsion and $V_s$ represents the volume of the separated water in the W/O emulsion for a desired storage time. The emulsion stability indices of W/O emulsion system at sorbitan trioleate, span 60, and tween 20 were $95.4{\pm}1.8$, $56.1{\pm}2.8$, and $41.6{\pm}2.2$ respectively. Furthermore, the differences between "VOLUMETRIC METHOD" and "Titus et al method" were less than 5.0 of ESI Value.
Enzyme-linked immunoelectrotransfer blot (EITB) using crude worm antigen of adult Paragonimus westermani was performed for human patients sera to identify the species-specific components. Crude antigen was obtained by homogenizing and centrifuging 24-week old adult worms at 10,000 rpm for 60 minutes in phosphate buffered saline (PBS, PH 7.2) containing: Phenyl methyl sulfonyl auoride (PMSF). Gradient sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE) was performed and blotted electrophoretically onto a sheet of nitrocellulose paper. The sheet was cut into strips and exposed to sera diluted 1 : 200 with PBS. SDS-PAGE showed 26 protein bands ranging 229 to 10 kDa. Of them 229, 91, 60, 50, 35∼31, 27, 25, 21, 17, 11 and 10 kDa components showed positive reaction with serum antibody of patients with p. westermani. Sera of patients infected with Clcnorchis sinensis reacted with 35∼31, 19, and 11 kDa bands. Human sera from cysticercosis and diphyllobothriasis cases showed non-specific cross reactions with 229, 35∼31, 27, 25 and 17kDa bands. Protein bands of 91, 60, 21 and 10kDa showed strong positive reaction without cross reactions with sera from other helminthic infections.
The effect of several inhibitors such as ascorbic acid on the lipoxygenase in soybeans known to catalyze reaction resulting in racid off-flavors was examined in the soybean homogenates by the oxygen electrode method. Among 8 compounds added at homogenizing process, 10 mM ascorbic acid inhibited lipoxygenase-1 and lipoxygenase-2/3 activities to 41.7 and 49.8%, respectively. Inactivation of lipoxygenase-2/3 was highly accelerated by homogenization for 15 min at room temperature, so the activity was inhibited 70.8% comparing with the homogenization of 3 min. When soybean homogenates with 10 mM ascorbic acid was stored at $25^{\circ}C$ for 72 hrs, lipoxygenase-2/3 activities lowered to 52.8% whereas L-1 activities lowered to 15.8%. Since it is reported that lipoxygenase-2 is responsible for the off-flavor of soybean products, the inhibitory effect of ascorbic acid among several inhibitors investigated might be useful in soybean processing.
Preparation of sea mustard stem jam (SMSJ) with addition of commercial ingredients, sucrose, high methoxyl pectin (HM pectin) or low methoxyl pectin (LM pectin), organic acid (or its salt), and synthetic strawberry flavor to sea mustard stem paste was investigated. The sea mustard stem paste was produced by crushing sea mustard stem and homogenizing it with 2.5 times water of sea mustard stem, then followed by filtering ($30{\~}35 mesh$), The effects of those ingredients on the physical properties and the sensory score of SMSJ were evaluated. The SMSJ prepared with combination of $65{\%}$ (w/w) sugar, $1.0{\%}$ (w/w) pectin, and $0.3{\%}$ (w/w) citric acid or with combination of $65{\%}$ (w/w) sugar, $1.0{\%}$ (w/w) U pectin, and $0.08{\%}$ (w/w) calcium lactate, which finally adjusted to $62{\cdot}Brix$, was similar to commercial strawberry or apple jam in gel strength, Addition of over $0.06{\%}$ (v/w) synthetic strawberry flavor to sea mustard stem paste showed a good effect of masking the undesirable sea mustard flavor.
Ham, Su Mi;Yoo, In Sang;Park, Sang Joon;Kim, Ji Hyeon
Korean Chemical Engineering Research
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v.51
no.4
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pp.482-486
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2013
Recently, biohydrocarbons are gathering an interest as a new bioenergy due to the versatile applicability. In the present work, a process is proposed for the recovery of lipids from Recombinant E. coli MG1655 which provides longer chain fatty acids. After the growth of the recombinant E. coli, the cells were disrupted by high pressure homogenizer for obtaining intracellular lipids and the resulting solutions were centrifuged and extracted. For the efficient cell disruption with high pressure homogenizer, the pressure higher than 5,000 psi was required. In addition, under the conditions of applied pressure 5,000 to 20,000 psi, 1~3 pass homogenizing was enough for the more than 90% cell disruption. As organic solvents for extraction of lipid, hexane/isopropyl alcohol and ethyl acetate/ethanol systems showed excellent extracting power. With these solvent systems, the 60% lipid could be recovered. Moreover it was found that the extracted lipids contained long-chain fatty acids such as $C_{12}$, $C_{14}$, $C_{16}$ and $C_{18}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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