Kim, Min Hee;Lee, Jongsung;Jung, Sehyun;Kim, Joo Wan;Shin, Jae-Ho;Lee, Hae-Jeung
Journal of Ginseng Research
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제41권2호
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pp.120-126
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2017
Background: The present study investigated the effect of ginseng berry hot water extract (GBx) on blood flow via the regulation of lipid metabolites and blood coagulation in rats fed a high-fat diet (HFD). Methods: Sixty rats were divided into five groups in descending order of body weight. Except for the control group, the other four groups were fed a HFD containing 45% kcal from fat for 11 wk without GBx. GBx groups were then additionally treated by gastric gavage with GBx dissolved in distilled water at 50 (GBx 50) mg/kg, 100 (GBx 100) mg/kg, or 150 (GBx 150) mg/kg body weight for 6 wk along with the HFD. To investigate the effects of GBx on rats fed a HFD, biochemical metabolite, blood coagulation assay, and histological analysis were performed. Results: In the experiments to measure the serum levels of leptin and apolipoprotein B/A, GBx treatment attenuated the HFD-induced increases in these metabolites (p < 0.05). Adiponectin and apolipoprotein E levels in GBx-treated groups were significantly higher than the HFD group. Prothrombin time and activated partial thromboplastin time were increased in all GBx-treated groups. In the GBx-treated groups, the serum levels of thromboxane $A_2$ and serotonin were decreased and concentrations of serum fibrinogen degradation products were increased (p < 0.05). Moreover, histomorphometric dyslipidemia-related atherosclerotic changes were significantly improved by treatment with GBx. Conclusion: These results suggest the possibility that GBx can ameliorate blood flow by decreasing intima-media thickness via the regulation of blood coagulation factors related to lipid metabolites in rats fed a HFD.
PURPOSE. This study was to evaluate the effects of bacterial cellulose (BC) membranes as a barrier membrane on guided bone regeneration (GBR) in comparison with those of the resorbable collagen membranes. MATERIALS AND METHODS. BC membranes were fabricated using biomimetic technology. Surface properties were analyzed, Mechanical properties were measured, in vitro cell proliferation test were performed with NIH3T3 cells and in vivo study were performed with rat calvarial defect and histomorphometric analysis was done. The Mann-Whitney U test and the Wilcoxon signed rank test was used (${\alpha}<.05$). RESULTS. BC membrane showed significantly higher mechanical properties such as wet tensile strength than collagen membrane and represented a three-dimensional multilayered structure cross-linked by nano-fibers with 60 % porosity. In vitro study, cell adhesion and proliferation were observed on BC membrane. However, morphology of the cells was found to be less differentiated, and the cell proliferation rate was lower than those of the cells on collagen membrane. In vivo study, the grafted BC membrane did not induce inflammatory response, and maintained adequate space for bone regeneration. An amount of new bone formation in defect region loaded with BC membrane was significantly similar to that of collagen membrane application. CONCLUSION. BC membrane has potential to be used as a barrier membrane, and efficacy of the membrane on GBR is comparable to that of collagen membrane.
Kim, Tae-Il;Chung, Chong-Pyoung;Heo, Min-Suk;Park, Yoon-Jeong;Rhee, Sang-Hoon
Journal of Periodontal and Implant Science
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제40권5호
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pp.220-226
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2010
Purpose: This study was performed to evaluate the periodontal wound healing effect of particulate equine bone mineral on canine alveolar bone defects. Methods: Twelve adult male beagle dogs were used as study subjects. The mandibular second and fourth premolars were extracted prior to the experimental surgery, and the extraction sites were allowed to heal for 8 weeks. After periodontal probing, two-walled defects were created at the mesial and distal sides of the mandibular third premolars bilaterally, and the defects were filled with equine particulate bone with collagen membrane or bovine particulate bone with collagen membrane, or collagen membrane alone. The defects without any treatment served as negative controls. After probing depth measurement, animals were sacrificed at 10, 16, and 24 post-surgery weeks for micro-computed tomographic and histomorphometric analysis. Results: The equine particulate bone-inserted group showed significantly decreased values of probing depth and first bone contact compared to the negative control and collagen membrane alone groups at weeks 10, 16, and 24 (P<0.05). There were no significant differences in the new cementum length, newly-formed bone area, or newly-formed bone volume between equine particulate bone- and bovine particulate bone-inserted groups, both of which showed significantly increased values compared to the negative control and collagen membrane alone groups (P<0.05). Conclusions: Equine particulate bone showed significant differences in probing depth, first bone contact, new cementum length, newly formed bone area, and bone volume fraction values when compared to the negative control and collagen membrane alone groups. There were no significant differences between equine and bovine particulate bone substitutes in these parameters; therefore, we can conclude that equine particulate bone is equivalent to bovine bone for periodontal regeneration.
Purpose: Fibronectin (FN) has been shown to stimulate bone regeneration in animal models. The aim of this study was to evaluate the capacity of bovine bone mineral coated with synthetic oligopeptides to enhance bone regeneration in rabbit calvarial defects. Methods: Oligopeptides including fibrin-binding sequences of FN repeats were synthesized on the basis of primary and tertiary human plasma FN structures. Peptide coated and uncoated bone minerals were implanted into 10 mm calvarial defects in New Zealand white rabbits, and the animals were sacrificed at 4 or 8 weeks after surgery. After specimens were prepared, histologic examination and histomorphometric analysis were performed. Results: At 4 weeks after surgery, the uncoated groups showed a limited amount of osteoid formation at the periphery of the defect and the oligopeptide coated groups showed more osteoid formation and new bone formation in the center of the defect as well as at the periphery. At 8 weeks, both sites showed increased new bone formation. However, the difference between the two sites had reduced. Conclusions: Fibrin-binding synthetic oligopeptide derived from FN on deproteinized bovine bone enhanced new bone formation in rabbit calvarial defects at the early healing stage. This result suggests that these oligopeptides can be beneficial in reconstructing oral and maxillofacial deformities or in regenerating osseous bone defects.
Osteoporosis, a well known metabolic bone disease, occurs due to imbalance of bone formings and resorptions. In an attempt investigate if postmenopausal osteoporosis would have influence on the mandible, histomorphometric analysis was performed in the mandible and the femur of the albino rats. Osteoporosis was induced by bilateral oophorectomy. To determine the effect of calcitonin, calcitonin(Asahi Chemical Co., Japan) was injected in the oophorectomized rats. The results were as follows : 1. The width of cortical bone of the femur was decreased in the oophorectomized group compared to the normal control and calcitonin injected groups and the porosity of cortical bone of the femur was increased in the oophorectomized group compared to the normal control and calcitonin injected groups. 2. The osteoid tissue and resorption lacuna of the femur was increased in both oophorectormized and calcitonin injected groups than the normal control group. 3. The width of cortical bone of the mandible was decreased in the oophorectomized group compared to the normal control and calcitonin injected groups. 4. The porosity of cortical bone of the mandible was decreased in both oophorectomized and calcitonin injected groups than the normal control group. 5. The relative volume of trabecular bone of the mandible was decreased in the oophorectomized group compared to the normal control and calcitonin injected groups. 6. The osteoid tissue of the mandible was increased in the calcitonin injected group than the normal control and oophorectomized groups. 7. The resorption lacuna of the mandible was increased in both oophorectomized and calcitonin injected groups, particularly in the oophorectomized group.
Purpose: The purpose of this study was to assess the adhesiveness and cytotoxicity of 3, 4-dihydroxyphenylalanine (DOPA), and to evaluate the role of collagen membrane with DOPA in the guided bone regeneration. Materials and Methods: Peel resistance and cell cytotoxicity test were performed. Four defect types in nine rabbit calvaria were randomly allocated: i) control, ii) membrane, iii) deproteinized porcine bone mineral (DPBM) covered by membrane with DOPA, and iv) DPBM covered by membrane with cyanoacrylate. Animals were sacrificed at 2 (n=4) and 8 weeks (n=5) for microcomputed tomography and histomorphometric analysis. DOPA showed low peel resistance but high cell viability. Result: Cyanoacrylate and DOPA groups showed significantly higher mineralized tissue volume (MTV) compared to control and membrane groups at 2 weeks (P<0.05). At 8 weeks, DOPA group showed the highest MTV. Significantly higher new bone area was found in DOPA group at 8 weeks (P<0.05). Bone formation increased from 2 to 8 weeks in DOPA group (P<0.05). Conclusion: DOPA showed high cell viability and in vivo study revealed predictable performance in bone regeneration.
Purpose: The aim of this study was to evaluate the bio-durability and bone regeneration capacity of the non-cross-linked collagen membrane in rabbit calvarial defect models. Materials and Methods: Four circular defects with 8 mm diameter were made in each of calvarium of 10 male rabbits. The following groups was randomly assigned to each defect - 1) Control, 2) membrane group containing non-cross-linked collagen membrane only (M), 3) bone graft group (B), 4) bone graft with membrane group (B+M). Animals were sacrificed and samples were harvested at 2 weeks (n=5) and 8 weeks (n=5). Histologic sections were prepared and histomorphometric analysis was performed. Result: Histologic results showed well adaptation of the non-cross-linked membrane on each defect and normal healing response at 2 weeks. At 8 weeks, the membranes were partially biodegraded. Histomorphometrically, B and B+M group showed the significantly greater total augmented area (B+M group, 10.44±1.49, P=0.016; B group, 9.13±0.53, P=0.032) and new bone formation (B+M group, 2.89±0.93, P=0.008; B group, 2.85±1.15, P=0.008) compared to control group. Collapsing of the central portion of the membrane, membrane group showed greater value in new bone formation at 8 weeks (1.78±0.68, P=0.032). Conclusion: Within the limitations of this study, the non-cross-linked collagen membrane fabricated using the improved decellularized method was shown to be effective for the regeneration of calvarial bone defects. In addition, prolonged barrier function might be provided using this collagen membrane.
This study aimed to compare complete ruptured tendon healing between two different repair methods using the Achilles tendon of New Zealand white rabbits. Thoracolumbar fascia (TF) padded Kessler suture, polypropylene mesh (PM) padded Kessler suture, and Kessler suture only were performed on the completely transected lateral gastrocnemius tendon, and biomechanical and histologic characteristics were assessed after 8 weeks. For biomechanical assessment, the tensile strength of each repaired tendon was measured according to the established methods. For histomorphometric analysis, hematoxylin and eosin staining for general histology, and Masson's trichrome (MT) staining for collagen fibers, Alcian blue (AB) staining for proteoglycans were performed and analyzed. Significant increases in tensile strength with remarkable decreases in the abnormalities against nuclear roundness, cell density, fiber structure, and fiber alignment and significant decreases in the mean number of infiltrated inflammatory cells and AB-positive proteoglycan-occupied regions with increases in MT-positive collagen fiber-occupied regions were demonstrated in the Kessler suture with PM or TF padding groups as compared to those of the Kessler suture group. Both of PM and TF provided potent tensile strength and supported healing with the evidence of histological examinations. This means that augmentation with PM is useful for repairing a completely ruptured Achilles tendon, without additional surgery for autograft material harvesting.
Purpose: The aim of this study was to investigate the efficacy of photo-crosslinked gelatin methacryloyl (GelMa) hydrogel containing calcium phosphate nanoparticles (CNp) when applying different fabrication methods for bone regeneration. Methods: Four circular defects were created in the calvaria of 10 rabbits. Each defect was randomly allocated to the following study groups: 1) the sham control group, 2) the GelMa group (defect filled with crosslinked GelMa hydrogel), 3) the CNp-GelMa group (GelMa hydrogel crosslinked with nanoparticles), and 4) the CNp+GelMa group (crosslinked GelMa loaded with nanoparticles). At 2, 4, and 8 weeks, samples were harvested, and histological and micro-computed tomography analyses were performed. Results: Histomorphometric analysis showed that the CNp-GelMa and CNp+GelMa groups at 2 weeks had significantly greater total augmented areas than the control group (P<0.05). The greatest new bone area was observed in the CNp-GelMa group, but without statistical significance (P>0.05). Crosslinked GelMa hydrogel with nanoparticles exhibited good biocompatibility with a minimal inflammatory reaction. Conclusions: There was no difference in the efficacy of bone regeneration according to the synthesized method of photo-crosslinked GelMa hydrogel with nanoparticles. However, these materials could remain within a bone defect up to 2 weeks and showed good biocompatibility with little inflammatory response. Further improvement in mechanical properties and resistance to enzymatic degradation would be needed for the clinical application.
이 실험적 연구는 직류 전류 자극(direct electrical current stimulation, DECS)을 백서의 확장된 전상악골간 봉합에 가하였을 시 골 재생에 미치는 영향을 평가하기 위해 시행되었다. 60마리의 웅성 Wistar rats를 연구에 사용하였으며 대조군과 실험군의 2개의 군으로 나누었다. 상악 절치 사이에 30-gram의 힘을 발휘하는 helical-spring을 적용하여 상악골의 확장을 두 군 모두에서 시행하였다. 실험군에서는 상악골 측면부에 금속 스크류를 식립하였고 스크류에 전극을 연결하였다. 장치는 지속적으로 $10{\mu}A$의 전류를 흘러 보내도록 조절하였으며 전류는 확장기와 초기 유지기 동안 매일 점검하였다. 골 재생을 조직형태계측학적으로 평가하기 위해 신생골 면적(${\mu}m^2$), 골 둘레길이(${\mu}m$), feret's diameter (${\mu}m$) 와 신생골(%)을 계측하였다. 결과는 유의수준 p < 0.05에서 Kruskal-Wallis rank와 Mann-Whitney U tests를 이용하여 통계 분석하였다. 실험 결과 조사한 모든 조직형태계측적 수치들에서 통계적으로 유의한 차이가 양 군 사이에서 나타났다. 신생골 면적 (p = 0.002), 골 둘레길이 (p = 0.002), feret's diameter (p = 0.002)와 신생골 비율 (p = 0.002)의 모든 계측치가 실험군에서 대조군에 비해 높게 나타났다. 이런 결과는 DECS 군에서 골 형성이 더 양호함을 의미한다. 결론적으로 악정형적으로 확장시킨 전상악골 봉합부에 DECS를 적용하면 초기 유지 기간 중에 신생골 형성이 촉진된다고 할 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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