Kim, Y.I.;Kim, Y.B.;Kim, D.S.;Park, J.Y.;Cho, Y.K.;Lee, D.C.
Proceedings of the KIEE Conference
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1994.07b
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pp.1583-1585
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1994
In this paper, we investigated the relationship between the needle electrode current and the needle electrode potential, The needle electrode potentials have influence on the needle electrode currents absolutely. So, to increase the needle electrode currents there is necessary to keep a high electric field if the charge reducer. for this, high insulation materials must be selected, and charge density of insulating oil must be high. In this experiment, the more a charge density of insulating oil increases, the more a needle electrode potential increases. So we could know what increasement of needle electrode potential increases a needle electrode current.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.18
no.2
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pp.143-155
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2020
A reference electrode is important for controlling electrochemical reactions. Evaluating properties such as the reduction potential of the elements is necessary to optimize the electrochemical processes in pyroprocessing, especially in a multicomponent environment. In molten chloride systems, which are widely used in pyroprocessing, a reference electrode is made by enclosing the silver wire and molten salt solution containing silver chloride into the membranes. However, owing to the high temperature of the molten salt, the choice of the membrane for the reference electrode is limited. In this study, three types of electroceramic, mullite, Pyrex, and quartz, were compared as reference electrode membranes. They are widely used in molten salt electrochemical processes. The potential measurements between the two reference electrode systems showed that the mullite membrane has potential deviations of approximately 50 mV or less at temperatures higher than 650℃, Pyrex at temperatures lower than 500℃, and quartz at temperatures higher than 800℃. Cyclic voltammograms with different membranes showed a significant potential shift when different membranes were utilized. This research demonstrated the uncertainties of potential measurement by a single membrane and the potential shift that occurs because of the use of different membranes.
JO SANG-KEUN;SONG HAN-SEOP;KONG YOO-SIK;KIM YUONG-DAI
Proceedings of the Korea Committee for Ocean Resources and Engineering Conference
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2004.05a
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pp.401-407
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2004
This study is on the constant-current stress corrosion test related to the load stress in welded zone and non-welded zone of high tensile strength steel for natural gas transmission. The surface corrosion pattern of the welded zone of API 5L-X65 specimens for natural gas transmission showed global corrosion and narrow pitting, and the pitting was increased by increasing the load stress. Initially, the average relative electrode potential and the average relative current of the high tensile strength steel for natural gas transmission specimens was decreased suddenly, and the average relative electrode potential was higher and the average relative current was lower in welded zone than base metal. and the average relative electrode potential was decreased by increasing the load stress, and the average relative current was somewhat increased by increasing the load stress. The corrosion rate was less in welded zone than base metal, and the corrosion rate was decreased by increasing the load stress.
The electrochemical behavior of dissolved hydrogen (H2) was investigated at a Pt electrode in a high temperature LiOH-H3BO3 solution. The diffusion current of the H2 oxidation was proportional to the concentration of the dissolved H2 as well as the reciprocal of the temperature. In the polarization curve, a potential region in which the oxidation current decreases despite an increase in the applied potential between the H2 oxidation and the water oxidation regions was observed. This potential region was interpreted as being caused by the formation of a Pt oxide layer. Using the properties of the Cl- ion that reduces the growth rate of the Pt oxide layer, it was confirmed that there is a correlation between the Cl- ion concentration and the transient current of the H2 oxidation.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers P
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v.52
no.4
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pp.167-171
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2003
Due to advancement of industrialization, the flue gas from the combustion of industrial factories and various means of transportation have polluted air. Therefore, it is necessary to develop new techniques of air purification. In order to produce a more effective reactor, simulation were conducted using the Flux-II D program. The condition of the simulation were as follows: The height of the plate electrode was 0 mm or 2 mm higher than that of the wire electrode. The distance between the electrodes was 12 mm, and the diameter of the wire electrode was 0.5 mm or 1.0 mm. The results of the electric potential and electric field simulations show that pollutants will be more effectively removed due to the dielectric strength between wire electrode and plate electrode which was strong, and wire electrodes which were concentrated in a high electric field.
JO SANG-KEUN;SONG HAN-SEOP;KONG Yu-SIK;KIM YOUNG-DAI
Journal of Ocean Engineering and Technology
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v.18
no.5
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pp.50-56
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2004
This study is on the constant-current stress corrosion test, related to the load stress, in both the welded and non-welded zones of high tensile strength steel that is used for natural gas transmission. The surface corrosion pattern of the welded zone of API 5L-X65 specimens for natural gas transmission showed general corrosion and narrow pitting, and the pitting was increased with load stress. Initially, the average relative electrode potential and the average relative current of the high tensile strength steel, used for natural gas transmission specimens, were decreased rapidly, and the average relative electrode potential was higher and the average relative current was lower in welded zone, compared to base metal. The average relative electrode potential was decreased with load stress, and the average relative current was somewhat increased by increasing the load stress. The corrosion rate was less in welded zone, compared to base metal, and the corrosion rate was decreased by increasing the load stress.
Bahn Chi Bum;Oh Sihyoung;Hwang Il Soon;Chung Hahn Sup;Jegarl Sung
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.4
no.3
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pp.87-93
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2001
Pressure-balanced external Ag/AgCl electrode has been extensively used for both Pressurized Water Reactor (PWR) and Boiling Water Reactor (PWR) environments. The use of KCI-based buffer solution often becomes the source of electrode potential drift due to slow leakage through its porous plug, typically made of zirconia. It is reported that results of our effort to improve the stability of electrode potential by using high purity water as the filling solution in which $Cl^-$ ion activity can be established and maintained at the solubility of AgCl even with the sustained leakage for a long period. Stability tests have been made in boron and lithium mixture solution at $288^{\circ}C$. The electrode potential remained stable within 10 mV over one week period. And after a thermal cycle between 288 to $240^{\circ}C$ the potential shift of Ag/AgCl electrodes did not exceed 15 mV By using the limiting equivalent ionic conductances and Agar's hydrodynamic theory, the thermal liquid junction potential (TLJP) of the electrode has been predicted. The calculated values for the water-fiued Ag/AgCl electrode potential, in which the chlorine concentration in the filling solution was derived from the measured data at ambient temperature, had a good agreement with the experimental values.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.32
no.9
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pp.728-732
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2008
This paper presents ion-based micro vibration sensor for the ultra-high frequency vibration detection. Presented sensor uses the motion of anion and cation in an electrolyte. Electrolyte vibration sensors have the high shock survival characteristics and a simple read-out circuit because of the small mass and own charges of ions. Presented sensor measures the induced electric potential by the mechanical-electrical coupling. It consist of electrolyte chamber and detection electrode. Electrolyte chamber was fabricated by PDMS molding. Detection electrode was made of gold evaporation on pyrex glass. Size of electrolyte chamber was designed as $600{\times}600{\times}100um$. Detection electrode had 200nm-thick and 42um-gap. In the experimental study, 5.8M sodium Chloride (NaCl) solution was used as electrolyte in 36nl-chamber. Mechanical vibration was measured from 2kHz to 4MHz.
Ye, Chang-Mei;Jiang, Shi-Lin;Liu, Ya-Lan;Xu, Kai;Yang, Shao-Hua;Chang, Ke-Ke;Ren, Hao;Chai, Zhi-Fang;Shi, Wei-Qun
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.19
no.2
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pp.161-176
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2021
In this study, the electrochemical behavior of Sm on the binary liquid Al-Ga cathode in the LiCl-KCl molten salt system is investigated. First, the co-reduction process of Sm(III)-Al(III), Sm(III)-Ga(III), and Sm(III)-Ga(III)-Al(III) on the W electrode (inert) were studied using cyclic voltammetry (CV), square-wave voltammetry (SWV) and open circuit potential (OCP) methods, respectively. It was identified that Sm(III) can be co-reduced with Al(III) or Ga(III) to form AlzSmy or GaxSmy intermetallic compounds. Subsequently, the under-potential deposition of Sm(III) at the Al, Ga, and Al-Ga active cathode was performed to confirm the formation of Sm-based intermetallic compounds. The X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy-energy dispersive spectroscopy (SEM-EDS) analyses indicated that Ga3Sm and Ga6Sm intermetallic compounds were formed on the Mo grid electrode (inert) during the potentiostatic electrolysis in LiCl-KCl-SmCl3-AlCl3-GaCl3 melt, while only Ga6Sm intermetallic compound was generated on the Al-Ga alloy electrode during the galvanostatic electrolysis in LiCl-KCl-SmCl3 melt. The electrolysis results revealed that the interaction between Sm and Ga was predominant in the Al-Ga alloy electrode, with Al only acting as an additive to lower the melting point.
Lee, Chunwoo;Batchelor, Bill;Park, Sung Hyuk;Han, Dong Suk;Abdel-Wahab, Ahmed;Kramer, Timothy A.
Advances in environmental research
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v.1
no.1
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pp.37-55
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2012
Here we show that perchlorate reduction during pitting corrosion of zero-valent titanium (ZVT) is likely caused by dissolved titanium species, especially Ti(II). Several possible mechanisms were suggested based on the literature and were evaluated based on experimental observations. Direct reduction of perchlorate on the bare metal of the ZVT electrode was thermodynamically infeasible due to the high anodic potential that was applied. Other potential mechanisms were considered such as reduction by small ZVT metal particles released from the electrode and direct reduction on the oxide layer of the electrode where potential was sufficiently reduced by a high ohmic potential drop. However, these mechanisms were not supported by experimental results. The most likely mechanism for perchlorate reduction was that during pitting corrosion, in which ZVT is partially oxidized to form dissolved ions such as Ti(II), which diffuse from the electrode surface and react with perchlorate in solution. This mechanism is supported by measurements of the dissolution valence and the molar ratio of ZVT consumed to perchlorate reduced (${\Delta}Ti(0)/{\Delta}ClO_4{^-}$). The results shown in this study demonstrate that ZVT undergoing pitting corrosion has the capability to chemically reduce perchlorate by producing dissolved Ti(II) and therefore, it has the potential to be applied in treatment systems. On the other hand, the results of this research imply that the application of ZVT undergoing pitting corrosion in treatment systems may not be feasible now due to several factors, including material and electricity costs and possible chloride oxidation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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