Objective: This study was undertaken to investigate the effects of Mori folium on insulin resistance and adipose tissue inflammation in an experimental mouse model of obesity.Methods: Obesity was induced in C57BL/6 mice by feeding them a high-fat diet. The mice were divided into four groups (n=6): a normal diet, high-fat diet, high-fat diet with 40 mg of Mori folium, and high-fat diet with 800 mg of Mori folium groups. After 13 wk, the body weights, fasting blood glucose and fasting serum insulin levels, insulin resistance (homeostatic model assessment) levels, oral glucose tolerance test levels, epididymal fat and liver weights, and gene expression of tumor necrosis factor-α, interleukin-6, and interferon-γ were measured. In addition, adipose tissue macrophages were analyzed by fluorescence-activated cell sorting.Results: Mori folium significantly reduced blood glucose levels, oral glucose tolerance levels, and liver weights. It also reduced adipose tissue macrophage numbers and tumor necrosis factor receptor-α gene expression.Conclusions: These results show that Mori folium has insulin resistance reduction and anti-inflammatory effects in an experimental mouse model of obesity.
In this study, we examined the hepatic anti-steatosis activity of carnosic acid (CA), a phenolic compound of rosemary (Rosmarinus officinalis) leaves, as well as its possible mechanism of action, in a high-fat diet (HFD)-fed mice model. Mice were fed a HFD, or a HFD supplemented with 0.01% (w/w) CA or 0.02% (w/w) CA, for a period of 12 weeks, after which changes in body weight, blood lipid profiles, and fatty acid mechanism markers were evaluated. The 0.02% (w/w) CA diet resulted in a marked decline in steatosis grade, as well as in homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) index values, intraperitoneal glucose tolerance test (IGTT) results, body weight gain, liver weight, and blood lipid levels (P < 0.05). The expression level of hepatic lipogenic genes, such as sterol regulating element binding protein-1c (SREBP-1c), liver-fatty acid binding protein (L-FABP), stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1), and fatty acid synthase (FAS), was significantly lower in mice fed 0.01% (w/w) CA and 0.02% (w/w) CA diets than that in the HFD group; on the other hand, the expression level of ${\beta}$-oxidation-related genes, such as peroxisome proliferator-activated receptor ${\alpha}$ (PPAR-${\alpha}$), carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT-1), and acyl-CoA oxidase (ACO), was higher in mice fed a 0.02% (w/w) CA diet, than that in the HFD group (P < 0.05). In addition, the hepatic content of palmitic acid (C16:0), palmitoleic acid (C16:1), and oleic acid (C18:1) was significantly lower in mice fed the 0.02% (w/w) CA diet than that in the HFD group (P < 0.05). These results suggest that orally administered CA suppressed HFD-induced hepatic steatosis and fatty liver-related metabolic disorders through decrease of de novo lipogenesis and fatty acid elongation and increase of fatty acid ${\beta}$-oxidation in mice.
Daesiho-tang (DST), Yijin-tang (YJT), Gyeoneumjisil-hwan (GJH), Ukdam-hwan (UDH), and Sojojung-tang (SJT) have been used to treat hypertension. The aim of this study was to investigate whether five formulas were effective for improving obesity in high fat diet (HFD) induced obese mice. The mice were divided into seven groups: (1) a normal diet (ND), (2) a high fat diet (HFD) (3) a HFD plus DST (HFD + DST), (4) a HFD plus YJT (HFD + YJT), (5) a HFD plus GJH (HFD + GJH), (6) a HFD plus UDH (HFD + UDH), or (7) HFD plus SJT (HFD + SJT) at 150 mg/kg/day for 7 weeks. All five formulas treatments significantly lowered blood pressure, final liver weights, and serum total triglyceride levels. The four formulas (HFD+DST, HFD+YJT, HFD+UDH, and HFD+SJT) decreased body weights. Also, HFD+DST, HFD+YJT, and HFD+UDH groups reduced abdominal and epididymal fat weights. The serum LDL-cholesterol levels were decreased in HFD+YJT, HFD+UDH, and HFD+SJT groups compared to the HFD group. These results demonstrate that five formulas ameliorated obesity.
This study investigated the impact of microalgal oil (MO) on body weight management in C57BL/6J mice. Obesity was induced for 8 weeks and animals were orally supplemented with the following for 8 additional weeks: beef tallow (BT), corn oil, fish oil (FO), microalgal oil (MO), or none, as a high fat diet control group (HD). A normal control group was fed with a normal diet. After completing the experiment, the FO and MO groups showed significant decreases in body weight gain, epididymal fat pad weights, serum triglycerides, and total cholesterol levels compared to the HD and BT groups. A lower mRNA expression level of lipid anabolic gene and higher levels of lipid catabolic genes were observed in both FO and MO groups. Serum insulin and leptin concentrations were lower in the MO group. These results indicated that microalgal oil has an anti-obesity effect that can combat high fat diet-induced obesity in mice.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Changes in nutritional status during gestation and lactation have detrimental effects on offspring metabolism. Several animal studies have shown that maternal high-fat diet (HFD) can predispose the offspring to development of obesity and metabolic diseases, however the mechanisms underlying these transgenerational effects are poorly understood. Therefore, we examined the effect of maternal HFD consumption on metabolic phenotype and hepatic expression of involved genes in dams to determine whether any of these parameters were associated with the metabolic outcomes in the offspring. MATERIALS/METHODS: Female C57BL/6 mice were fed a low-fat diet (LFD: 10% calories from fat) or a high-fat diet (HFD: 45% calories from fat) for three weeks before mating, and during pregnancy and lactation. Dams and their male offspring were studied at weaning. RESULTS: Dams fed an HFD had significantly higher body and adipose tissue weights and higher serum triglyceride and cholesterol levels than dams fed an LFD. Hepatic lipid levels and mRNA levels of genes involved in lipid metabolism, including $LXR{\alpha}$, SREBP-2, FXR, LDLR, and ABCG8 were significantly changed by maternal HFD intake. Significantly lower total liver DNA and protein contents were observed in dams fed an HFD, implicating the disturbed liver adaptation in the pregnancy-related metabolic demand. HFD feeding also induced significant oxidative stress in serum and liver of dams. Offspring of dams fed an HFD had significantly higher serum cholesterol levels, which were negatively correlated with liver weights of dams and positively correlated with hepatic lipid peroxide levels in dams. CONCLUSIONS: Maternal HFD consumption induced metabolic dysfunction, including altered liver growth and oxidative stress in dams, which may contribute to the disturbed cholesterol homeostasis in the early life of male mice offspring.
고지방식이와 총열량섭취 제한식이가 protein kinase C 활성에 미치는 영향을 규명하고자 기타 양양소 또 총열량섭취가 정확이 조절된 식이를 제조하여 투여해본 결과, protein kinase C의 활성은 본 실험에서 사용한 옥수수유의 양의 증가에 따라 cytosolic과 membrane-associated protein kinase C의 활성을 모두 증가시키는 것을 관찰 하였다. 또한 기타 영양소는 같게 투여하고 열량소만 40% 감소시킨 실험군은 대조군에 비해 양쪽의 protein kinase C가 모두 감소하는 경향을 보였다.
Anthocyanins, a class of flavonoids, are natural water-soluble pigments, mainly found in vegetables and fruits. Anthocyanins have attractive pharmacological activities, such as anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-cancer, and anti-diabetic effects. The purpose of this study was to investigate the inhibitory effects of the anthocyanin-rich fraction (ANF) from purple sweet potato on high fat diet-induced insulin resistance and hepatic steatosis. C57BL/6J mice were assigned to the following groups (n=8 per group): normal fat diet (NF); high fat diet (HF); high fat diet with ANF 50mg/kg (ANF50). Normal fat or high fat diets were fed for a total of 17 weeks, and ANF was orally administrated for 8 weeks (from 10 to 17 weeks, five times/week). In our results, there were no significant differences in body weight, food intake, and tissue weight upon ANF supplementation. The levels of serum triacylglycerol, total-cholesterol, and glucose were also not affected by ANF supplementation. However, ANF supplementation significantly decreased serum insulin and HOMA-IR levels as well as prevented hepatic fat accumulation in high fat-fed mice. These results show that ANF may be beneficial for improving high fat-induced insulin resistance and protecting against development of hepatic steatosis.
Objective : Recently, obesity has increased at an alarming rate and is now a worldwide health problem. Natural dietary supplement, $CharmSlim^{(R)}$(C), is mixed pills, which consists of beans, black sesames, kelps, onions, adlay seeds, anchovies, pyogo mushrooms, green tea. Our study was performed to determine the weight-loss effects of natural dietary supplement, based on natural ingredients, in mice fed high-fat diet with an abundance of carbohydrates. Methods : Four groups of male ICR mice were fed different diets during 6 weeks: normal diet(NOR), high-fat (15%, w/w) diet(HF), high-fat supplemented with natural dietary supplement powdered 5%(C5) and 10%(C10) groups. We measured the changes of food intake, body weight and adipose tissues weights. Also we examined levels of lipid profiles in serum. Results : Body weight, liver weight and food efficiency ratio were significantly higher in the HF group than in NOR group. After 6 weeks of treatment, body weight, liver weight and adipose tissues weights (epididymal, perinephric, visceral and BAT) were significantly decreased in the C10 group when compared to the control HF group. The C10 group had markedly lower serum levels of total cholesterol and triglyceride when compared with HF group. Conclusion : These results demonstrate that this dietary supplement can suppress the increased lipid profiles, body weight and fat gains, thus could be considered as an effective adjunct in the treatment of obesity.
Seo, Hye Rin;Lee, Ah Young;Cho, Kye Man;Cho, Eun Ju;Kim, Hyun Young
Natural Product Sciences
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제23권1호
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pp.61-68
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2017
This study was performed to investigate the ameliorating effects of steamed soybeans (SS) and fermented SS (FSS) on lipid metabolism in high-fat diet-induced obese mice. ICR mice were divided into four groups and given the following different diets: normal diet (ND), high-fat diet (HFD), HFD with 1% SS (HFD + SS), and HFD with 1% FSS (HFD + FSS). After 14 weeks, the body weight gain was higher in the HFD group compared with the ND group but lower in the HFD + FSS group compared with the HFD group. Plasma levels of triglyceride (TG), total cholesterol (TC), low density lipoprotein-cholesterol, aspartate aminotransferase (AST), and alanine aminotransferase (ALT) were significantly higher in the HFD group compared to the ND group, but lower in the HFD + SS and HFD + FSS groups compared with the HFD group. In addition, leptin concentration in plasma was lower in the groups fed HFD + SS and HFD + FSS compared with the HFD group. The accumulation of hepatic TG and TC was significantly inhibited in the HFD + SS and HFD + FSS groups. Furthermore, SS and FSS attenuated lipid peroxidation and nitric oxide formation in the liver induced by the high-fat diet. These results suggest that soybeans, especially FSS, may be useful in preventing obesity-induced abnormalities in lipid metabolism.
Objectives: This study was designed to investigate the effect of Gami-cheongpyesagan-tang extract (GCST) on high fat diet-induced obesity in rats. Methods: The mice were divided into six groups; normal diet control, high fat diet control (HFD), HFD+GCST administrated group (100, 200, and 400 mg/kg) and olistat-admistrated group. Obesity was induced by high fat diet (45%) for 7 weeks in mice, and GCST was administrated orally every day for 7 weeks. The body weight, food intake, and serological markers such as total cholesterol, triglyceride, lipid contents, leptin, adiponectin and glutamic oxaloacetic transaminase/glutamic pyruvic transaminase were measured in mice. The mRNA expression of obese-associating genes such as sterol regulatory element-binding protein (SREBP)-1c, fatty acid synthase (FAS), stearoyl-CaP desaturase (SCD-1), peroxisome proliferator-activated receptor $(PPAR)-{\alpha}$, COA oxidase (ACO), and carnitine palmitoyltransferase ($CPT-1{\alpha}$) was analyzed by reverse transcription polymerase chain reaction. Results: The administration of GCST at 400 mg/kg, significantly reduced the increase of body weight and food intake as well as food efficiency compared to HFD group. GCST decreased the serum levels of triglyceride, total cholesterol, low-density lipoprotein-cholesterol, leptin in HFD control group and inhibited lipid accumulation in liver and adipose tissues, but did not increase high-density lipoprotein-cholesterol. In the liver tissues of GCST administrated HFD group, the mRNA levels of SREBP-1c, FAS and SCD-1 were decreased and the mRNA levels of $PPAR-{\alpha}$, ACO, and $CPT-1{\alpha}$ were increased. Conclusions: These results indicate that GCST could improve high fat diet induced obesity through inhibiting the hyperlipidemia in fatty Liver. It suggest that GCST may be used clinically for declining the accumultion of body fat with hyperlipidemia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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