Objectives : The researcher investigated the anti-obesity effect of Platycodi Radix (P), Platycodi Radix and Cyperi Rhizoma combination water extract (PC) in mice fed a high fat diet and focused on the analysis of local area adipose tissue.Methods : Male ICR mice were divided into four groups, which were fed either a normal AIN diet (N group), a high fat diet (HFD group), or a high fat diet and orally administration with a concentraion of 300 mg/kg body weight (P group or PC group) for eight weeks.Results : Compared to mice in the HFD group, mice in the P group or PC group showed significant reductions in weight gain and relative weight of total fat. Compared to mice in the HFD group, mice in the P group showed significant reductions in relative weight of liver. In blood biochemistry analysis, AST, ALT, triglyceride, total-cholesterol and low density lipoprotein(LDL)-cholesterol, AI levels of P group or PC group were significantly lower than those of the control group AI. But serum serum high density lipoprotein(HDL)-cholesterol levels from the P group or PC group were significantly higher than those of the HFD mice in serum. And serum adiponectin levels from the P group or PC group were significantly increased that those of the HFD mice. And adipocyte number in the fat tissue from the P group or PC group was significantly higher than those of the HFD mice.Conclusions : Platycodi Radix, Platycodi Radix-Cyperi Rhizoma have an anti-obesity effect in mice and the effect is mediated by inhibition of fat gain.
Corn silk (Okmi-su) was anciently adopted as a material for tea or beverage. Corn silk extracts (CSE) contain bioactive phytochemicals such as phenolic acid, flavonoids, ascorbic acid, tannins, and glycosides. Under the impact of these functional components, CSE has benefits for antioxidation, diuresis, anti-diabetes, and dyslipidemia recovery. Nonetheless, its role in whole-body adiposity was not investigated; therefore, the effects of CSE on obesity were evaluated in high-fat diet-induced obese mice. Mice were assigned to either group (n=12); 1) normal diet (18% kcal from fat), 2) high-fat diet (45% kcal from fat, the control), 3) high-fat diet with CSE (800 mg/kg diet), and 4) high-fat diet with orlistat (500 mg/kg diet, a comparable control for weight loss). Our results showed that body weight, adiposity, and energy expenditure in obese mice were not altered by CSE. Lean body mass tended to decrease by CSE, which can be explained by stimulation of diuresis (p=0.06). In conclusion, our results suggest that dietary consumption of CSE does not influence the adiposity and underlying substrate utilization in high-fat diet-induced obese mice.
This study evaluated the effects of carnitine supplementation on obesity caused by a high-fat diet in C57BL/6J mice. The mice were fed a normal diet (ND), high-fat diet (HD), or carnitine-supplemented (0.5% of diet) high-fat diet (HDC) for 12 weeks. The results showed that body weight, energy intake, and feed intake were lower in the HDC group than the control groups. Acid-soluble acylcarnitine (A SAC), acid-insoluble acylcarnitine (AIAC), and total carnitine (TCNE) in the serum and liver were significantly higher in the HDC group. Hepatic carnitine palmitoyl transferase-I activity was significantly higher in the HDC group than the control groups. Acyl-coA synthetase (ACS) and carnitine palmitoyl transferase-I (CPT-I) mRNA expression in the liver was highest in the HDC group, however hepatic acetyl-coA carboxylase (ACC) mRNA expression in this group was lowest. Serum leptin levels and abdominal fat weight were lowest in the HDC group. We concluded that L-carnitine supplementation diminished the risk of obesity caused by a high-fat diet.
Obesity can be defined as a metabolic disease due to a increased state of fat tissue caused by an imbalance of calorie intake and use. To define genes that affected by different nutrient, we study gene expression from mice which were fed different nutrient. Epididymal and retro-peritineal adipose tissue were increase in high fat diet feeding mice compared with control, but liver and spleen were not. In serum, total cholesterol were differently increase in high fat diet feeding mice but total triglyceride and free fatty acid were not. That was maybe result of energy balance regulation in vivo system. aP2, PPART2 and FAS genes that were increased during adipogenesis were inclosed in high fat diet fed mice compared with control. In microarray assay, 1.4% of total genes were affected in epididymal adipose tissue by different nutrient. 1.1% of total genes were decreased down 0.5 fold and 0.3% were increased over 2 fold. These results indicated that many genes are affected in adipose tissue by nutrient.
We investigated to verify whether the $PPAR{\alpha}$ agonist fenofibrate regulates adipose tissue metabolism and to determine the molecular mechanism involved in this regulation. After male mice (C57BL/6J) received a high fat diet with or without fenofibrate for 6 weeks, the effects of fenofibrate on not only adipose tissue weight, visceral adipocyte size, serum lipid and glucose levels, but also the expression of uncoupling proteins (UCPs). Mice given a fenofibrate-supplemented high fat diet showed reduced both visceral and subcutaneous adipose tissue weights versus high fat diet-fed animals. The size of visceral adipocytes was significantly decreased by fenofibrate treatment. The administration of fenofibrate resulted in decreased serum levels of triglycerides, free fatty acids, and glucose. Moreover, fenofibrate up-regulated mRNA levels of visceral adipose tissue UCP2 and skeletal muscle UCP3. Therefore, our results suggest that the increases in the expression of UCPs by fenofibrate seem to suppress diet-induced visceral adiposity as well as severe hypertriglyceridemia and hyperglycemia in male mice.
Objectives : This study was designed to investigate the effects of an aqueous extract from Buddleja officinalis Maxim (ABO) on vascular dysfunction in low-density lipoprotein receptor deficient (LDLr KO) mice. Methods : Present study showed that LDLr KO mice were fed a high fat diet consisting of 60 kcal% fat, with or without 200 mg/day/kg ABO of diet, for 14 weeks. Results : High fat diet-LDLr KO mice were treated with ABO were completely normalized by lowering glucose. ABO reduced intima/media thickness in a high fat diet-LDLr KO mice without affecting plasma cholesterol and triglyceride levels. ABO caused endothelium-dependent relaxation in the acetylcholine-precontracted aorta of high fat diet-LDLr KO mice. ABO increased eNOS expression, while decreased cell adhesion molecules expression in high fat diet-LDLr KO mice. Conclusions : In conclusion, chronic treatment with ABO improved hyperglycemia and endothelium-dependent vascular relaxation as well as exhibited anti-inflammatory effect in diabetic atherosclerotic mouse model, independent of effects on plasma lipids.
An extract obtained from germinated brown rice was evaluated for protective effects against the adverse effects of a chronic high fat diet. C57BL6/J mice were divided into three groups; normal diet + water group (ND), high fat diet + water group (HD), high fat diet + brown rice water extract group (HD + BE) and fed for 8 weeks (6 day/week). The ND group diet was 11 kcal fat $\%$. The HD group and HD + BE group diet were 42 kcal fat $\%$. Weight gains were not significantly different between groups. However, abdominal fat $\%$ was 1.6-fold higher in the HD group than HD + BE group. Feed consumption was significantly higher in the ND group than HD group. Serum triglyceride, total cholesterol and LDL-cholesterol increased with a high fat diet, but decreased by brown rice water extract administration to the high fat diet group. Serum HDL-cholesterol decreased by the high fat diet, but increased by the brown rice wate extract administration. Also, serum HDL-cholesterol/total cholesterol ratio was 2.3-fold higher in the HD + BE than the HD. Liver triglyceride and total cholesterol were not significantly different among groups. These data suggest that brown rice water extract administration improves the serum lipid profiles of C57BL/6J mice.
This study analyzed the antioxidant properties of Equisetum arvense and its effects on serum factor levels in mice fed a high-fat diet. The aim was to establish a new effective resource for biologically active materials. E. arvense stem and root extracts were obtained using deionized water at $95^{\circ}C$, and 70.5% ethanol at $85^{\circ}C$. These extracts were used to analyze the total phenolic compounds and antioxidant (ABTS, DDPH, and FRAP) activities. The effects of prepared ground samples were evaluated by feeding them to mice. E. arvense extracts showed strong antioxidant effects. The caffeic acid content was highest in the 70.5% ethanol extract of the vegetative stem, as determined by high-performance liquid chromatography. The blood concentrations of insulin and leptin were significantly lower in mice fed a high-fat diet supplemented with extracts of the root, reproductive stem, and vegetative stem of E. arvense than in mice fed only a high-fat diet. These results suggest that the polyphenolic compounds in E. arvense extracts exert various antioxidant effects. The stems and root of E. arvense can lower the blood levels of insulin and leptin, even after consumption of a high-fat diet.
The aim of the present study was to assess the anti-obesity effects of grape seed extract (GSE) supplement in C57BL/6J mice. Thirty mice were divided into three groups; normal diet control group (ND), high fat diet control group (HD) and high fat diet plus grape seed extract supplemented group (HD+GSE). Results were as follows: 1. GSE supplement reduced the weight gain in mice fed high fat diets; epididymal and back fat weights, were lower compared to non-supplemented HD group. 2. Blood lipid concentrations were lower in the HD+GSE group than in the HD group. Serum HDL-C concentrations were higher in the HD+GSE group compared with the other groups. 3. The concentrations of acid-insoluble acylcarnitines, (AIAC) in serum and liver were higher in the HD+GSE group than in the HD group. 4. GSE supplementation increased mRNA levels of lipolytic genes such as carnitine palmitoyltransferase-l (CPT-1) and decreased mRNA levels of lipogenic genes such as acetyl CoA carboxylase (ACC). These findings suggest that grape seed extract supplements in high fat diet might normalize body weight, epididymal and back fat weights, lipid concentrations, and carnitine levels through controlling lipid metabolism.
The effect of diet supplemented with red beet (Beta vulgaris L.) leaf on antioxidant status of plasma and tissue was investigated in C57BL/6J mice. The mice were randomly divided into two groups after one-week acclimation, and fed a high fat (20%) and high cholesterol (1%) diet without (control group) or with 8% freeze-dried red beet leaf (RBL group) for 4 weeks. In RBL mice, lipid peroxidation determined as 2-thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS value) was significantly reduced in the plasma and selected organs (liver, heart, and kidney). Levels of antioxidants (glutathione and $\beta$-carotene) and the activities of antioxidant enzyme (glutathione peroxidase) in plasma and liver were considerably increased, suggesting that antioxidant defenses were improved by RBL diet. Comet parameters such as tail DNA (%), tail extent moment, olive tail moment and tail length were significantly reduced by 25.1%, 49.4%, 35.4%, and 23.7%, respectively, in plasma lymphocyte DNA of RBL mice compared with control mice, and indicated the increased resistance of lymphocyte DNA to oxidative damage. In addition, the RBL diet controlled body weight together with a significant reduction of fat pad (retroperitoneal, epididymal, inguinal fat, and total fat). Therefore, the present study suggested that the supplementation of 8% red beet leaf in high fat high cholesterol diet could prevent lipid peroxidation and improve antioxidant defense system in the plasma and tissue of C57BL/6J mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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