The clinical experience of 2,340 inguinal hernia repaired by one pediatric surgeon on 2,079 children at Hanyang University Hospital from September 1979 to December 1993 was analyzed. Of 2,046 patients who had primary hernia repairs at Hanyang University Hospital, 1,636 were male and 410 female, and 55.5% of hernias occurred on the right side, 36.0% on the left, and 8.6% were bilateral. The patients presented hernia under the age of 12 months were 45.3% and those performed herniotomy under the age of 12 months were 25.5%. Birth weight was less than 2.5kg in 111 patients(8.7%) of 1,279 data available patients. Ninety(6.6%) of 1,354 data available patients were premature(<37wks gestation). The proportions of bilateral inguinal hernia and the onset age under 12 months of life in low birth weight babies and premature babies were higher than in full-term babies. Incarcerated inguinal hernia occurred in 327 patients(16.0%) of whom 8 patients were strangulated hernias. The occurrence of incarceration inversely related with age of patients. The subsequent contralateral inguinal hernia following unilateral hernia repairs occurred in 80 patients(4.3%) among which 72 were male and 8 were female. The incidence of contralateral inguinal hernia was more frequent in boys(4.8%) than girls (2.2%) and in cases after left herniotomy(6.4%) than after right herniotomy(2.9%). Sixty percent of contralateral inguinal hernia developed within 1 year after primary hernia repair. The recurrence of inguinal hernia occurred in 6 patients(0.27%) treated at our hospital primarily. There were one or more associated congenital anomalies in 83 patients of which congenital heart diseases were the most common. Sliding hernia occurred in 25 patients consisted of 5 boys and 20 girls. Family history was noted in 35 patients and there were 28 sets of monozygotic and 3 sets of dizygotic twins.
In our hospital we have seen 20 cases of congenital diaphragmatic anomalies from June 1984 until December 1993. These were classified into 10 cases of diaphragmatic eventration, 8 cases of Bochdalek hernia, 1 case of Morgagni hernia, and 1 case of esophageal hiatal hernia. Diaphragmatic eventration cases were composed of 8 males and 2 females with ages varing from 3 hour to 42 year. They were discovered by symptoms: 5 cases of respiratory insufficiency; 3 cases of frequent respiratory infection; and 2 cases by chance; 6 cases involved the left side, 4 cases involved right side. Emergency operations were done to 4 patients. Among the 10 patients, only one operative mortality occurred; 3 hour old female.Bochdalek hernia cases composed 6 females and 2 males, 5 patients were less than 6 hour old. All patients were operated on an emergency status and three of them expired due to the vicious cycle of pulmonary hypertension and pulmonary vasoconstriction, persistent fetal circulation, hypoxia, and metabolic acidosis. Morgagni hernia was seen in one 69 year old female patient, she had no complaint of symptoms and was incidentally detected. Hernia was repaired through right thoracotomy. She was discharged with healthy appearence. Esophageal hiatal hernia was seen in a 10 month old male patient, his symptoms were persistent vomiting and coughing since birth. Sliding type of esophageal hiatal hernia repair was completed through left thoracotomy.
An lumbar hernia is a rare clinical disease entity thatarises from the superior or inferior lumbar triangle and presents as a reducible protruding mass in the flank region between twelfth rib and the iliac crest. There are two classifications one classification is a congenital or acquired hernia according to the occurrence timing and the other classification is a superior (Grynfeltt-Lesshaft hernia) or inferior (Petit's hernia) lumbar hernia according to the anatomical location. Approximately 10% of all lumbar hernias are congenital and the vast majority of them are unilateral. We report here a case of a congenital lumbar hernia through the superior lumbar triangle of Grynfeltt-Lesshaft without any other congenital anomalies or complications in a four-month-old male. It was treated successfully with a surgical repair.
Park, Joong-Min;Yoon, Sung Jin;Kim, Jong Won;Chi, Kyong-Choun
Journal of Gastric Cancer
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v.20
no.3
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pp.337-343
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2020
Distal gastrectomy with Billroth I or II reconstruction may cause duodenogastroesophageal reflux (DGER), thereby resulting in digestive or respiratory symptoms. The mainstay of treatment is medication with proton pump inhibitors. However, these drugs may have limited effects in DGER. Laparoscopic fundoplication has been proven to be highly effective in treating gastroesophageal reflux disease (GERD), but it cannot be performed optimally for GERD that develops after gastrectomy. We report the case of a 72-year-old man with a history of distal gastrectomy and Billroth I anastomosis due to early gastric cancer. GERD due to bile reflux occurred after surgery and was refractory to medical therapy. The patient underwent Roux-en-Y conversion from Billroth I gastroduodenostomy and hiatal hernia repair with only cruroplasty. Fundoplication was not performed. His symptoms improved significantly after the surgery. Therefore, laparoscopic hiatal hernia repair and Roux-en-Y conversion can be an effective surgical procedure to treat medically refractory DGER after Billroth I gastrectomy.
Morgagni's hernia constitutes about 3% of all the congenital diaphragm hernias. It is usually asymptomatic and it is frequently found coincidentally during routine diagnostic testing in adulthood. It is usually diagnosed by simple chest X-ray, but when this condition is without intestinal herniation, then chest CT or other modalities are necessary. Operative repair is desirable when there is the risk of strangulation of the intestine. The trans-thoracic or trans-abdominal approaches are possible to treat this malady. We report here on one case for which we successfully used a laparoscopic approach to treat this problem.
Traumatic abdominal wall hernia is a rare presentation, most commonly reported in the context of motor vehicle accidents and associated with blunt abdominal injuries and handlebar injuries in the pediatric population. A 13-year-old boy presented with multiple traumatic injuries and hemodynamic instability after a high-speed motor vehicle accident. His injuries consisted of massive traumatic abdominal wall hernia (grade 4) with bowel injury and perforation, blunt aortic injury, a Chance fracture, hemopneumothorax, and a humeral shaft fracture. Initial surgical management included partial resection of the terminal ileum, sigmoid colon, and descending colon. Laparostomy was managed with negative pressure wound therapy. The patient underwent skin-only primary closure of the abdominal wall and required multiple returns to theatre for debridement, dressing changes, and repair of other injuries. Various surgical management options for abdominal wall closure were considered. In total, he underwent 36 procedures. The multiple injuries had competing management aims, which required close collaboration between specialist clinicians to form an individualized management plan. The severity and complexity of this injury was of a scale not previously experienced by many clinicians and benefited from intrahospital and interhospital specialist collaboration. The ideal aim of primary surgical repair was not possible in this case of a giant abdominal wall defect.
A twenty three year old, Primigravida and 32 week pregnant woman who has been complained dyspnea, chest pain, nausea and vomiting was admitted to this chest surgical department on Feb. 19, 1979. Physical findings were those of acutely ill appearance, decreased thoracic excursion and absence of breath sounds in the left hemithorax. Roentgen examination of the chest revealed reticular cystic densities in the left, particularly in lower lung field with collapse of the left lung. Correction of the diaphragmatic hernia was carried out with reduction and repair of the hernia through transperitoneal approach. On exploration, the defect of the diaphragm was 12 x 12 cm in size and was located posterolateral area of left diaphragm. Hernia contents were stomach, spleen, omentum and splenic flexure of large bowel. The baby was normal full term spontaneous delivered at 36th POD. Diaphragmatic hernia complicated by pregnancy is a rarity and mortality is extremely high. Therefore, the literatures have reviewed and the case is reported.
Kim, Geon A;Jin, Jun-Xue;Taweechaipaisankul, Anukul;Lee, Sanghoon;Kim, Min Jung;Lee, Byeong Chun
Journal of Veterinary Clinics
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v.35
no.5
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pp.226-228
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2018
We generated a transgenic male cloned pig which was derived from fibroblast of white Yucatan miniature pig. After 2 weeks of birth, umbilical hernia which was not easily reduced was identified. Considering the usefulness of cloned pig, surgical treatment for umbilical hernia correction was performed and a cloned pig has been maintained healthy. This is the first report and can be useful for the treatments of umbilical hernia of cloned piglets.
Contralateral exploration in children with unilateral inguinal hernia is controversial. This study was done to identify risk factors for the development of contralateral inguinal hernia in patients with unilateral inguinal hernia. The clinical experience of 4,206 inguinal hernias repaired by one pediatric surgeon on 3,358 children at HanYang University Hospital from September 1979 to December 2002 was analyzed. 1,868 (55.6%) hernias occurred on right side, 1,190 (35.4%) on left side, and 300 (8.9%) were bilateral. 2,702 children were boys and 656 were girls (M:F = 4.1:1). 170 children of 3,058 children with unilateral hernias (5.6%) developed contralateral inguinal hernia at 1 day to 95 months after herniotomy. 146 children were boys and 24 were girls (M:F = 6.1:1). The patients who had had herniotomy before 1 year of age developed contralateral hernia in 17.4%, compared with 5.6% overall average. The earlier the first herniotomy was performed, the more frequently contralateral hernia developed. The occurrence of contralateral inguinal hernia was more frequent in boys (146 of 2,460, 5.9%) than girls (24 of 598, 4.0%) and more frequent after left herniotomy (80 of 1,190, 6.7%) than after right herniotomy (90 of 1,868, 4.8%), but statistically not significant. 52.9% of contralateral inguinal hernia developed within 1 year after hernia repair, and 87.6% developed within 3 years. Routine exploration on contralateral side in children is not necessary.
Inguinal hernia is the most frequent problem requiring surgery in children. Moreover, subsequent contralateral occurrence after repair of the symptomatic unilateral inguinal hernia(UIH) is not rare, This study is to evaluate the diagnostic value of inguinal ultrasonography (IUS) for potential bilateral inguinal hernia (BIH). A prospective study was performed for preschool children less than 6 years of age who were diagnosed as UIH from July 1999 to December 2000. We selected 58 cases with potential BIH, based on the past history, such as prematurity, ventriculo peritoneal shunt, family history of BIH. hernia on the left side (LIH), age below 2, female, and contralateral positive silk glove sign on the physical examination, Screening with IUS and bilateral surgical exploration were applied on these cases. Forty-seven cases were males (81.0%) and 11 cases were females (19.0%). Thirty four were infants. Symptomatic right inguinal hernia (RIH) were 28 (48.3%), and LIH were 30 cases (51.7%). Six cases had no evidence of contralateral patent process vaginalis (PPV) by IUS but showed contralateral PPV by operation. Two cases were suspicious to contralateral PPV under IUS, but operative findings were negative. Fifty cases showed contralateral PPV by IUS as well as operation. The detection rate of contralateral PPV under IUS was 86.2%. The preoperative IUS may reduce contralateral exploration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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