Kim Ji Eun;Kim Eun Jeong;Rhee Won Jong;Park Tai Hyun
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.10
no.4
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pp.353-356
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2005
The effect of silkworm hemolymph on the expression of recombinant protein in Escherichia coli was investigated. The addition of silkworm hemolymph to the culture medium increased the production of recombinant $\beta$-galactosidase in E. coli. The production was dependent on the concentration of the added silkworm hemolymph, which increased 2-, 5-, and 8-fold in media supplemented with 1, 3, and $5\%$ silkworm hemolymph, respectively. To identify the effective component, the silkworm hemolymph was fractionated by gel filtration column chromatography. A fraction, with a molecular weight of about 30 K was identified as the effective component.
Changes in the protein concentration in the hemolymph and the oxidation of respiratory substrates at various developmental stages in cabbage worm, Pieris rapae Linne were measured using Biuret method and Warburg manometric method, respectively. The results are summarized as follows: 1. The hemolymph protein contentration decreased gradually until the six-day pupa and increased thereafter. In the fifth larval instar the concentration reached a maximum and was about two times the value for the six-day pupa. 2. Endogenous respiration was very high at the prepupal stage, decreasing at two-day pupa, followed by an increase at the late pupal stage. 3. Glucose showed the marked activity throughout the whole stages, and had the striking influence on both the prepupal and adult stages. 4. The changes in protein concentration and the rate of oxygen consumption exhibited a general pattern of U-shaped curve through the process of life cycle according to histogenesis of the adult organ and histolysis of the larval organ.
Juvenile hormone binding protein was identified in the hemolymph of fifth instar larvae and purified using column chromatography. Hemolymph was mixed with [3H] JH-III and electrophoresed on 691 NON-SDS gel, indicating that radioactivity peak appears at Rf value of 0.55. Gel filtration showed two radioactivity peaks equivalent to bound and free [3H]JH-III, respectively. JHBP was purified from hemolymph through gel filtration (Sephadex G-100), anion exchange chromatosraphv (DEAE Sepharose CL-6B), chromatofocusing chromatographv (PBE 94) and preparative electrophoresis.
In order to examine a physiological role of juvenile(JH) binding proteins in the hemolymph of the silkworm larva, Bombyx mori, [3H] JH I incubated hemolymph was separated by polyacrylamide gel electrophoresis in the fifth-instar larva and the activity of the binding protein was analyzed using charcoal binding assay. The results obtained were as follows; 1. The JH was bound by two protein fractions in the hemolymph of the fifth-instar larva; One was JH binding lipoprotein(JH-LP), the other was JH speific binding protein(JHBP). Their relative mobility values(Rm) were 0.3∼0.33 and 0.81∼0.84, respectively. There were no valid differences in those values from developmental stages of both male and female silkworms. 2. Total protein contents of the hemolymph were gradually increased during the fifth-instar larva, while at the prepupa decreased. The maximum ones were observed at the spinning period and the contents from female were much higher than those from the male. 3. JH binding activity per ml of the hemolymph was low in the early stage of the fifth-instar larva and its activity was maximized at the psinning period and at the prepupa slightly decreased. 4. There was a similar pattern between changes of the JH binding activity per ml of the hemolymph and of the total protein contents of the hemolymph. 5. The JH binding activity per mg of the hemolymph proteins was high in the early stage of the fifth-instar larva, while from the 6th day of the fifth-instar larva to the prepupa its activity showed the lowest levels.
We have previously shown that the addition of silkworm hemolymph to a culture medium increases the longevity of insect and mammalian cells by inhibiting apoptosis. This indicates that the component which inhibits apoptosis is contained in the silkworm hemolymph, The apoptosis-inhibiting component was isolated from silkwonn hemolymph and characterized in our previous study. A database search using the N-terminal amino acid sequence of this component as a template resulted in a 95% homology with a low molecular weight lipoprotein, the so called ’30K protein' of unknown function. In this study, the 30K protein gene was expressed in mammalian and insect cells to confirm the apoptosis-inhibiting effect. The overexpression of 30K protein in mammalian cell inhibited the staurosporin-induced apoptosis by the prevention of the activation of caspase 3. Using an Autographa californicanuclear polyhedrosis virus (AcNPV) system, the 30K protein was overexpressed also in insect cells. The expression of the 30K protein increased the longevity of baculovirus-infected insect cells by inhibiting apoptosis. These results suggest that the 30K protein is a novel anti-apoptotic protein.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.8
no.1
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pp.117-121
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2004
Soluble proteins of silkworm hemolymph were investigated by means of isoelectric focusing (IEF). The protein spectra during ontogenesis of races and inter-races hybrids kept in Bulgaria was studied. A total of 51 protein bands in the hemolymph from fourth larval instar to imago were ascertained. Stage specific expression was established. The specific expression of some protein bands in the individual spectra manifest phenotype of gene determinate polymorphism (HP F, HP J, HP K, HP L, HP Q - in the zone with pH gradient 3.5-6.2 and HP K, HP L, HP N, HP P, HP T - in the zone with pH gradient 9.5 - 6.2). Breed specific expression was observed. On the basis of the obtained results, it was established that the investigated breeds are heterogeneous and the isoelectric focusing method is successful when specifying the inner-race and inter-race polymorphism in silkworm.
Male specific protein (MSP) was identified and purified from the hemolymph of Galleria melloneffa L. by electrophoresis and anion exchange chromatography. MSP has a native molecular weight of 55 kDa as determined by gel filtration chromatography and consists of a single unit with the apparent molecular weight of 27 kDa and has the pl of approximately 5.8. MSP is present in the hemolymph from day 8 pupae throughout the male adult. MSP was also found in pupal fat body, adult fat body, and adult testis.
We have investigated the expression of early growth response protein 1 (EGR1) in INS-1 pancreatic β-cells treated with Allomyrina dichotoma hemolymph. The Korean rhinoceros beetle, A. dichotoma (Coleoptera: Scarabaeidae), is important in the insect industry for medical applications. We have already established a method for purification of A. dichotoma hemolymph that can be used in many experiments. EGR1 is reported as a multifunctional transcription factor that is implicated in virus infections. EGR1 has therefore been revealed as a major mediator and regulator in the physiological and pathological conditions of several cell and tissue types. New findings in this study are that A. dichotoma hemolymph, which promotes a dose- and time-dependent upregulation of EGR1 gene expression, shows an enhancement of this gene expression when combined with hypothermia or endoplasmic reticulum (ER) stress. These results suggest that A. dichotoma hemolymph may provide clues to EGR1-associated disease therapies involving gene regulation of EGR1.
A blue biliprotein, insecticyanin (INS), has been purified from the last instar larval hemolymph of Agrius convolvuli by ultracentrifugation, Sephadex G-100 gel permeation chromatography, and preparative electrophoresis. The molecular mass of INS was estimated to be 26 kDa and the N-terminal sequence of INS revealed high similarity to that of Manduca sexta. Results of Western blotting and autoradiography indicated that INS is synthesized by the epidermis and released into the hemolymph. In contrast to the INS reported in other insects, Agrius convolvuli INS contained a small amount of lipid, predominately consisting of triacylglycerol. Subcellular localization of INS was determined using protein-A gold particles linked to secondary antibodies (anti-rabbit Ig). INS was heavily accumulated in the cytoplasmic inclusion body (CIB). CIBs showed a variety of shapes from rod to globule and generally surrounded the nucleus. They were mostly located near the basement membrane and especially abundant in the intersegmental membrane.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.5
no.2
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pp.189-194
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2002
Silkworm diseases are major constraint in silk cocoon production. Among silkworm diseases, white muscar-dine is highly contagious and most common in winter and rainy seasons. It is suggested that hemocytes involve in defense against invasion of Beauveria bassi-ana and systemic fungicide/chemicals prevent the proliferation of fungi in the hemolymph or preventing the growth of the fungi in the body cavity through enhancing the hemocyte mediated defense response. In the present study the influence of systemic fungicide on hematological changes in silkworms infected with Beauveria bassiana was reported. It is observed that the total hemocyte counts increased in the hemolymph up to 5 days post inoculation in systemic fungicide treated batches while in the inoculated control the increase was up to 3 days indicating the positive hemocyte mediated response in silkworm treated with systemic fungicide. After 2 days in the inoculated control as the multiplication and growth of mycelia increased, defense capacity of the silkworm was decreased. The biochemical changes were also observed in the hemolymph of silkworm infected with B. bassiana. In silkworm infected with Beauveria bassi-ana, the total protein content increased whereas total carbohydrate and total lipids decreased as the infection progresses. In the case of systemic fungicide treated batches the increase in total protein content was comparatively higher and decrease in total carbohydrate and lipids were comparatively lower than the inoculated control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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