• 대한핵의학회:학술대회논문집
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• 대한핵의학회 2000년도 2nd Korea-China Congress of Nuclear Medicine and 39th Annual Spring Meeting if the Korea SOciety Nuclear Medicine
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• pp.68.1-68.1
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• 2000

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제30권5호
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• pp.435-446
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• 2022

The present study evaluated the anti-cancer activity of histone deacetylase (HDAC)-inhibiting CKD-581 in multiple myeloma (MM) and its pharmacological mechanisms. CKD-581 potently inhibited a broad spectrum of HDAC isozymes. It concentration-dependently inhibited proliferation of hematologic cancer cells including MM (MM.1S and RPMI8226) and T cell lymphoma (HH and MJ). It increased the expression of the dishevelled binding antagonist of β-catenin 3 (DACT3) in T cell lymphoma and MM cells, and decreased the expression of c-Myc and β-catenin in MM cells. Additionally, it enhanced phosphorylated p53, p21, cleaved caspase-3 and the subG1 population, and reversely, downregulated cyclin D1, CDK4 and the anti-apoptotic BCL-2 family. Finally, administration of CKD-581 exerted a significant anti-cancer activity in MM.1S-implanted xenografts. Overall, CKD-581 shows anticancer activity via inhibition of the Wnt/β-catenin signaling pathway in hematologic malignancies. This finding is evidence of the therapeutic potential and rationale of CKD-581 for treatment of MM.

• Journal of Korean Dental Science
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• 제15권2호
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• pp.162-165
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• 2022

Burkitt lymphoma is a highly aggressive type of hematopoietic malignancy that is comparatively common in children and young people. It is important that Burkitt lymphoma be diagnosed as early as possible for prompt intervention due to its rapidly progressive, high-grade malignant nature. Dentists, especially maxillofacial surgeons, can play a life-saving role in patients with such unknown malignancy as the first clinical or radiological manifestation might occur in the oral region.

• Journal of Medicine and Life Science
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• 제17권3호
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• pp.103-106
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• 2020

Bone marrow failure, such as aplastic or myelophthisic anemia, can occur due to an underlying lymphoid malignancy and cause life-threatening events. A 58-year-old man diagnosed with angioimmunoblastic T-cell lymphoma had recently visited the emergency department because of an altered level of consciousness caused by acute severe anemia. The laboratory findings were strongly suggestive of bone marrow failure syndrome. Bone marrow examination was immediately performed and, subsequently, dexamethasone was initiated to control the underlying lymphoma. Intravenous immunoglobulin was also administered in combination due to combined immune hemolytic anemia and thrombocytopenia. Bone marrow examination revealed a packed marrow with marked fibrosis and lymphoma involvement. A diagnosis of secondary myelofibrosis related to the underlying lymphoma was made, and sequential combination chemotherapy was introduced despite the presence of severe anemia and thrombocytopenia. After combination chemotherapy, his hematologic profile and underlying lymphoma improved. Better understanding of various hematologic manifestations and knowledge of the rare condition of lymphoma are essential for appropriate diagnostic approaches and treatment.

• 대한핵의학회지
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• 제36권5호
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• pp.298-305
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• 2002

목적: 혈액 종양 질환을 가진 한자들에서 과립구에 대한 단일클론항체를 이용한 골수 스캔을 시행하여 혈액 종양 질환의 종류에 따라서 말초 골수의 분포를 등급화하고 중심성 골수의 정량적 섭취율을 구하였으며 또한 이들 상호간의 관련성을 조사하였다. 대상 및 방법: 혈액 종양 환자 중에서 골수 조직검사를 시행하여 진단이 확진되고 Tc-99m antigranulocyte monoclonal mouse antibody BW 250/183를 이용한 골수 스캔을 시행한 환자 50명을 대상으로하였다. 환자는 4군으로서 급성 골수성 백혈병 환자 11명, 급성 임파구성 백혈병 환자 12명, 임파선종 환자 15명, 골수이형성증후군 환자 12명이었다. 골수 스캔의 분석은 말초 골수 분포는 골수 확장 소견에 따라 4개의 등급으로 분류하였고, 중심성 골수 기능은 장골과 천골에 관심영역을 그려 섭취율을 계산하였다. 결과: 말초 골수 확장의 정도는 전체 환자 50명 중에서 1등급에 4명, 2등급에 27명, 3등급에 15명, 4등급에 4명 이었다. 말초 골수 확장의 정도는 골수이형성증후군과 임파구성 백혈병에서 3, 4등급이 58% (7/12)로 심하였고 임파종에서는 1, 2등급이 93% (14/15)로 가장 경하였으며 질환별로 특이적인 분포는 보이지 않았다. 중심성 골수의 섭취율은 4가지 질환 중 골수이형성증후군에서 $8.5{\pm}4.0$으로 가장 높았고, 급성 임파구성 백혈병에서 $5.9{\pm}3.6$으로 가장 낮았으나 4군 간에 통계적으로 유의한 차이는 없었다(p>0.05). 말초 골수 화장 정도에 따른 중심 골수의 정량화는 4가지 등급간에는 섭취율에 있어서 통계적으로도 유의한 차이가 있었으나(p=0.003), 개개의 환자에서 말초 골수 확장 정도와 중심 골수의 정량값의 상관관계는 거의 없었다(r=0.05). 결론: 혈액 종양 질환에서 골수 스캔은 말초 골수의 분포와 중심 골수의 기능에 있어서 질병 특이적인 소견은 보이지 않았으며, 골수의 변화는 말초 골수와 중심 골수에 서로 상관 관계없이 변화를 초래하므로 한 가지 방법으로 보다는 두 가지 방법으로 평가할 필요가 있다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제33권2호
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• pp.105-111
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• 2016

Background: Neutropenic fever is one of the most common and potentially severe complications of chemotherapy in pediatric oncology patients, while urinary tract infection (UTI) is one of the most prevalent bacterial infections in these patients. Therefore, this study was conducted to investigate features of UTI with neutropenic fever in pediatric oncology patients. Methods: We retrospectively reviewed and analyzed the medical records, laboratory results and image findings of cases of neutropenic fever in the Department of Pediatrics of Yeungnam University Medical Center, South Korea between November 2013 and May 2015. Episodes were divided into two groups, UTI vs. non-UTI group according to the results of urine culture. The results were then compared between groups. The analysis was performed using IBM SPSS 23.0. A p-value <0.05 was considered to indicate a significant difference between groups. Results: Overall, 112 episodes of neutropenic fever were analyzed, among which 22 episodes (19.6%) showed organisms on urine culture and were classified as UTI. The remaining 90 episodes were classified as non-UTI. Only four episodes (18.2%) of the UTI group showed pyuria on urine analysis. In the UTI group, 76.5% were sensitive to the first line antibiotics and showed higher clinical response than the non-UTI group. Among hematologic malignancy patients, the UTI group revealed higher serum ${\beta}2$-microglobulin levels than the non-UTI group ($1.56{\pm}0.43mg/L$ vs. $1.2{\pm}0.43mg/L$, p<0.028). Conclusion: UTI in pediatric neutropenic fever responds well to antibiotics. Hematologic malignancy cases with UTI reveal increased serum ${\beta}2$-microglobulin level. These results will be helpful to early phase diagnosis of UTI.

• Genomics & Informatics
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• 제14권4호
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• pp.205-210
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• 2016

Interleukin-10 (IL10) plays an important role in initiating and maintaining an appropriate immune response to non-Hodgkin lymphoma (NHL). Previous studies have revealed that the transcription of IL10 mRNA and its protein expression may be infl uenced by several single-nucleotide polymorphisms in the promoter and intron regions, including rs1800896, rs1800871, and rs1800872. However, the impact of polymorphisms of the IL10 gene on NHL prognosis has not been fully elucidated. Here, we investigated the association between IL10 polymorphisms and NHL prognosis. This study involved 112 NHL patients treated at the National Cancer Center, Korea. The median age was 57 years, and 70 patients (62.5%) were men. Clinical characteristics, including age, performance status, stage, and extra-nodal involvement, as well as cell lineage and International Prognostic Index (IPI), were evaluated. A total of four polymorphisms in IL10 with heterozygous alleles were analyzed for hazard ratios of overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) using Cox proportional hazards regression analysis. Diffuse large B-cell lymphoma was the most common histologic type (n = 83), followed by T-cell lymphoma (n = 18), mantle cell lymphoma (n = 6), and others (n = 5). Cell lineage, IPI, and extra-nodal involvement were predictors of prognosis. In the additive genetic model results for each IL10 polymorphism, the rs1800871 and rs1800872 polymorphisms represented a marginal association with OS (p = 0.09 and p = 0.06) and PFS (p = 0.05 and p = 0.08) in B-cell lymphoma patients treated with rituximab plus cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP). These findings suggest that IL10 polymorphisms might be prognostic indicators for patients with B-cell NHL treated with R-CHOP.

• 대한영상의학회지
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• 제84권2호
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• pp.454-459
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• 2023

유방을 침범하는 혈액종양은 굉장히 드물게 보고되었다. 우리는 유방의 다발성 결절로써 재발한 급성 골수성 백혈병의 증례를 보고하고자 한다. 77세 여자 환자가 양측 유방의 촉지되는 다발성 결절로 외래를 내원하였다. 환자는 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukemia; 이하 AML)으로 진단받고 9차례의 항암치료 이후 완전 관해가 된 병력이 있었다. 유방 촬영과 유방 초음파에서 환자의 촉지성 병변이 영상의학적으로 확인되었으며 액와부 림프절 종대도 동반되었다. 총생검으로 얻은 검체는 면역화학염색을 통해 AML과 blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm의 형태를 보였으며 추후 진행한 골수 생검에서 AML로 확인되었다. 이렇듯 굉장히 드물지만, 혈액암의 병력을 가진 환자가 유방의 촉지성 종괴로 내원하였다면 담당의는 적절한 조직검사 및 면역화학검사로 정확한 진단을 하여 환자가 적절한 치료를 받도록 해야 한다.

• Radiation Oncology Journal
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• 제12권3호
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• pp.393-399
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• 1994

최근 혈액암에 있어서 적극적인 복합항암요법및 골수이식등으로 장기 생존자의 수가 증가함에 따라 과거에 흔하지 않았던 합병증, 특히 척추 신경의 침범으로 인한 압박증상을 보이는 환자들의 수가 점차 증가하고 있다. 혈액종양과 고형종양간에 방사선 감수성의 현저한 차이가 있음에도 불구하고, 척수압박증상에 관한 대부분의 보고들이 혈액종양을 따로 구분하여 분석하지 않았으며, 충분한 수의 혈액종양환자를 대상으로 한 보고가 드문 실정이다. 이에 저자들은 1988년부터 1993까지 척수압박으로인해 응급방사선치료를 받은 32명의 혈액종양 환자를 대상으로 후향적 분석을 시행하여 치료결과 및 예후인자를 알아보고자하였다. 신경학적 진찰이나 방사선학적 검사 (척수조영술, 전산화단층촬영, 자기공명영상촬영)로 진단된 경우가 27례 이었고, 환자가 호소하는 증상 을 중심으로 'high index of suspicion' 으로 진단한 5례를 포함하였다. 발병당시 조직학적 진단이 없어 수술을 시행한 1례를 제외한 모든 환자가 방사선 단독으로 치료받았으며, 조사량의 범위는 800 cGy 에서 4000 cGy로 중앙값은 2000 cGy 이었다. 혈액종양의 방사선 감수성을 고려하여 200 cGy이하의 분할조사량이 사용되었으며, 신경학적 증상의 진행속도_가 빠른 13례에 있어서는 치료초기 2회 내지 3회에 걸쳐 250 cGy 이상의 고분할선량이 사용되었다. 전체환자의 $50\%$에서 좋은 반응을 보였고, $37.5\%$에서 부분반응을 보였으며, $12.5\%$는 치료에 반응이 없었다. 이러한 반응율은 문헌에 보고된 고형암에 비해 높았으며, 혈액종양만을 대상으로한 다른 보고들과 유사하였다. 진단당시 신경학적증상의 정도가 치료결과에 영향을 미치는 가장 중요한 예후인자였고, 증상의 출현에서 치료시작까지 소요된 기간도 치료결과에 유의한 영향을 미치는 것으로 나타났다. 반면에 조직학적 진단의 종류, 총방사선량, 초기고분할선량의 사용여부등에 따른 치료결과의 차이는 관찰되지 않았다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제57권11호
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• pp.500-504
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• 2014

Kaposiform hemangioendothelioma (KHE) is a rare, locally aggressive vascular tumor of intermediate malignancy with resemblance to Kaposi sarcoma. It occurs predominantly in pediatric age groups as a cutaneous lesion with focal infiltration into the adjacent soft tissue and bone. Although visceral involvement is very uncommon, several cases with bone, retroperitoneal, or mediastinal involvement have been described. KHE has been reported to occasionally occur in unusual sites such as the thymus, tonsils, larynx, paranasal sinuses, deltoid muscle, spleen, uterine cervix, thoracic spine, and even the breast. Multifocal KHE is an extremely rare entity with few reports available in the literature, none of which describes pulmonary involvement. Herein, we report a unique case of multifocal KHE in a 13-year-old boy presenting with a huge soft tissue mass in the upper extremity complicated by bilateral pulmonary nodules that developed into large, necrotic tumor masses.