• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제51권12호
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• pp.1363-1367
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• 2008

해면 혈관종은 비교적 양성의 병변이며 다량의 뇌출혈을 일으키는 것은 드물어서 수술의 적응증에 대해 논란의 여지가 있다. 그러나 특히 소뇌 같은 후두와나 뇌간에서 발생한 해면 혈관종에서의 출혈은 제한된 공간으로 인해 비가역적인 뇌손상을 일으킬 수 있으며 이로 인해 사망한 경우도 보고되고 있어서 소뇌의 압박증상이 있으면 응급수술을 해야 한다. 병변으로부터 반복되는 출혈로 인해 뒷목 근육통으로 오인되었던, 소아에서는 드물게 소뇌에 생긴 해면 혈관종 1예를 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권1호
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• pp.69-72
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• 1998

종격동에 발생하는 혈관종은 매우 드문 질환으로 국내외적으로 발표된 예가 흔하지 않다. 본 인제대학교 상계백병원에서는 상대 정맥의 우심방 유입구 상방에 발생한 해면상 혈관종을 수술적 치험하였기에 보고하는 바이다. 환자는 35세된 여자 환자로써 우측 경부의 낭종성 종괴를 주소로 이비인후과 외래를 방문하여 수술을 위해 촬영한 단순 흉부 방사선상 우측 종격동에 비정상적인 음영이 관찰되어 본과로 전원되어 추가 검사 후 수술적 절제를 시행하였다. 절제한 종괴는 상대 정맥의 우심방 유입구 약 2cm 상방에 약 4x5cm 크기의 해면상 혈관종으로 확진되었으며 수술 후 7일째 퇴원하여 현재 외래 통한 관찰 중인 바, 이상 소견 없이 잘 지내고 있다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제78권2호
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• pp.106-111
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• 2015

Tracheal hemangioma is a rare benign vascular tumor in adults. We reported a case of massive hemoptysis caused by a cavernous hemangioma in a 75-year-old man. This is the first report, to our knowledge, of a tracheal cavernous hemangioma that presented with massive hemoptysis. The lesion was removed with a $CO_2$ laser under rigid laryngoscopy. Endovascular tumors, such as tracheobronchial hemangiomas, should be considered a diagnostic option in cases of massive hemoptysis without a significant underlying lung lesion.

• 대한척추외과학회지
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• 제25권4호
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• pp.169-174
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• 2018

연구계획: 증례 보고 목적: 신경인성 종양과 유사한 흉요추부의 경막외 해면상 혈관종 환자를 보고하고자 한다. 선행 연구문헌의 요약: 뼈에 침습이 없는 경막외 해면상 혈관종은 매우 드문 질환으로 제한된 문헌 보고만이 존재한다. 대상 및 방법: 53세 여자 환자가 내원 한달여 전부터 시작된 좌측 하지의 감각저하를 동반한 저린 느낌을 주소로 내원하였다. 내원시 시행한 신경학적 검진에서 기타 다른 신경학적 이상 소견은 관찰되지 않았다. 자기공명영상에서는 흉추 11-12번간 좌측 추간공에 $2{\times}0.5cm$ 크기의 종괴가 관찰되었다. 수술을 시행하여 이를 완전 적출하였다. 결과: 병리 검사에서 해면상 혈관종이 확진되었다. 수술 부위의 약한 통증을 제외하고, 추적 관찰 2년동안 추가적인 신경학적인 증상 발생 없이 좋은 결과를 보였다. 수술 후 2년째에 촬영한 MRI에서 종양의 재발 소견은 관찰되지 않았다. 결론: 척추의 경막외 해면상 혈관종은 매우 드문 질환이며, 다른 경막외 병변들과 감별하기는 쉽지 않다. 그러나, 수술적 치료의 좋은 예후를 보이는 점을 감안하면, 경막외 병변의 감별진단시 이를 반드시 고려해야 할 것으로 생각한다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제52권2호
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• pp.144-147
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• 2012

Intraventricular cavernous hemangiomas are uncommon. Among them, those occurred at the foramen of Monro in the third ventricle may be of particular interest because of its rarity, development of hydrocephalus, being differentiated from other brain lesions. We present a rare case of intraventricular cavernous hemangioma at foramen of Monro which was resected through microsurgery and also review the relevant literatures.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제46권5호
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• pp.484-487
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• 2009

It is not uncommon for hemangiomas to occur in the calvarium, accounting for about 10% of the benign skull tumors. A 46-year-old man was presented with a palpable scalp mass on the left parietal region. Past medical history indicated that he had undergone cranioplasty 25 years prior due to a depressed skull fracture suffered from a traffic accident. Magnetic resonance imaging revealed mixed signal intensity mass on T1 -and T2- weighted images pushing a linear signal void lesion outward in the left parietal region. After total surgical removal along with cranioplasty, he was discharged without neurological deficits. Histological examination of the surgical specimen revealed a cavernous hemangioma. A skull hemangioma occurring at the site of a cranioplasty has not yet been reported. Therefore, authors report this case in combination with a pertinent literature review.

• Journal of Chest Surgery
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• 제32권9호
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• pp.851-854
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• 1999

식도에서 발생한 혈관종은 전 세계적으로 30례 정도가 보고된 매우 드문 질환이다. 일반적으로 남자에 서 흔하고 증상이 없는 경우가 대부분이나, 연하 곤란 및 출혈 등이 있을 수 있다. 진단은 바륨 식도 조 영술과 내시경을 통해 이루어지고, 치료 방법은 내시경적 절제술과 개흉을 통한 절제술이 있다. 환자는 연하 곤란과 소화 불량을 주소로 내원한 46세 남자로 식도 조영술, 내시경 검사상 식도 중하부의 점막하 종양이 추정되어 수술을 시행하였다. 개흉수술을 통해 절제하였고 조직 검사상 해면상 혈관종으로 확진 되었다. 수술후 합병증이 없이 퇴원하였으며 수술후 관찰 추적중인데, 재발없이 양호한 상태를 보이고 있다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제38권2호
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• pp.147-150
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• 2005

Cavernous angiomas of the cranial nerves are rarely reported. We report a case of a 33-year-old man affected by a cavernous angioma originated in the oculomotor nerve with it's palsy. Preoperative radiological findings are difficult to differentiate it from meningioma or neurinoma. Postopertive pathological report discloses it as cavernous angioma. We discuss radiological, pathological features and management of this vascular lesion of the cranial nerve.

• 대한두개안면성형외과학회지
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• 제19권3호
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• pp.214-217
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• 2018

Skeletal cavernous hemangiomas are rare, benign tumors that may involve the supraorbital rim and orbital roof. However, such involvement is extremely rare. We report a case of skeletal cavernous hemangioma of the frontal bone involving the orbital roof and rim. En bloc excision and reconstruction, using a calvarial bone graft for the orbital roof and rim defect, was performed. It is important not only to perform total excision of skeletal cavernous hemangiomas, but to properly reconstruct the defects after the total excision since several complications can arise from an orbital roof and rim defect.

• Clinics in Shoulder and Elbow
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• 제17권4호
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• pp.185-189
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• 2014

We report a case of intramuscular hemangioma in the subscapularis muscle and the resulting impairment of shoulder function in an adult patient. A nineteen-year-old female complained of shoulder pain and the development of a mass in the absence of previous trauma. Physical examinations, including lift-off and belly-press tests, showed abnormality. X-ray showed multiple calcifications in the front of the scapula. Magnetic resonance imaging showed a soft-tissue mass occupying almost the entire intramuscular portion of the subscapularis muscle. An arthroscopic examination excluded the possibility of a joint invasion, after which the entire mass was successfully removed by open excision. The displacement of the subscapularis by the mass was relieved after the surgery. Pathological diagnosis of the tissue confirmed a cavernous hemangioma. Both shoulder pain and function was improved after operation. There was no evidence of recurrence even at the 2-year follow-up. Rare forms of hemangioma adjacent to the shoulder joint could be successfully managed with surgical excision. Differential diagnosis, such as synovial chondromatosis, pigmented villo-nodular synovitis, and malignant sarcoma, should also be considered.