Atrial septal defect is one of the most frequently encountered congenital heart disease. Up to December 31, 1976, 1682 cardiac patients received cardiac catheterization in the cardiac department of Yonsei university medical college. Out of the 1682 cardiac patients 723 cases had congenital heart disease and only 116 cases had congetial atrial septal defect. This amounted to 16.04% of all those with congenital heart disease. 58 cases of congenital atrial septal defect operated in the chest surgery department were presented. Of these 58 cases of atrial septal defect, 27 cases were male and 31 cases were female. Their ages ranged from 5 years to 54 years. The systolic pressure of the main pulmonary artery of 40 out of the 58 cases of atrial septal defect was below 40% of that of the systemic blood pressure: in 6 cases, the range of the systolic pressure of the main pulmonary artery was 50-90mmHg; in 12 cases, the range of the systolic pressure of the main pulmonary artery was 40-50mmHg. Average age of these was 30. 1 years. This study tends to show that Korean patients with atrial septal defect even though younger have a slight higher systolic pressure of the main pulmonary artery than Western patients have. The pulmonary blood is 1.5-2.5 times of systemic blood flow in 52 cases out of 58 cases of atrial septal defect.In only one of the 58 cases of atrial septal defect, the Rp was found to be as high as 45% of Rs. All other cases were below this level.51 cases had ostium secundum defect, 4 out of these cases had ostium secundum defect combined with mitral incompetence and 6 out of them had double ostium secundum defect. The remaining 7 cases had ostium primum defect. Their atrial defects were repaired under direct vision utilizing extracorporeal circulation, by hemodilution technic combined with moderate hypothermia. 44 cases [2nd atrial septal defect] were repaired by direct sutures while 14 cases, including the 7 cases ostium primum defects needed patches [1 pericardium and 13 teflon patch]. In 4 cases there were single defects while showed two defects. However the associated septal defect was so small that it could be closed by direct sutures. The size of the defect ranged between 6.0cm2and 10.0cm2 in 19 cases[33.7%]: the smallest being 0. 5cm2 and the largest 24cm2. The surgical mortality was 2 cases [3.4%]. These one case with ostium primum defect, could not be resuscitated on operation table. The cause of death in this case was myocardial failure and MI. The other, a case of ostium primum defect had a second operation on the first operative day due to massive bleeding from LV vent-line insertion site.The patient died on 26th post-operative day due to sepsis.
From April, 1984 to August, 1986, 214 cases of cardiovascular surgeries had been performed at Yeungnam University Hospital consisting 158 open heart surgeries and 56 non-open heart surgeries. The leading cardiac anomaly of open heart surgeries was ventricular septal defect which was 43% of congenital heart diseases, and most of remaining non-open heart surgeries were ligating patent ductus arteriosus. We had observed 33 postoperative complications such as wound problems, transient arrhythmia, postpericardiotomy syndrome, bleeding requiring reoperation and so on. 3 cases of surgical mortality were present [2 in congenital heart diseases and 1 in acquired heart disease], which resulting 1.9% of surgical mortality rate in the open heart surgeries.
This report is concerned to our experience of 10 cases of open heart surgery under the extracorporeal circulation at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Capital Armed Forces General Hospital during the period between May, 1982 and February, 1983. 1. Six cases were male and two cases were female. Age was varied from 21 years to 50 years and mean age was 34 years. 2. The cases included 2 Ventricular Septal Defects, 1 Atrial Septal Defect, I Tetralogy of Fallot and 6 acquired valvular heart diseases. 3. The surgical managements were 3 primary repairs for Ventricular Septal Defects and Atrial Septal Defect, I total correction for Tetralogy of Fallot and 6 mitral valve replacements with bovine xenograft by Ionescu-Shiley combining 3 Tricuspid annuloplasties [ De Vega method ] and 1 deauricularization of left atrial appendage for acquired valvular heart diseases. 4. The average cardiopulmonary bypass time was 37 minutes for acyanotic congenital heart diseases and 92 minutes for cyanotic heart disease and acquired valvular heart diseases. And the average aortic cross clamping time was 19 minutes for the former and 70 minutes for the latter. 5. Postoperatively, there were 1 hemolytic anemia, 1 congestive heart failure, 1 hemolytic jaundice and 1 thermal burn as complications, but there was no operative mortality. 6. All patients received valve replacement were recommended anticoagulation with Persantin and Aspirin.
Aortopulmonary septal defect is rare congenital heart disease. An 8-year-old girl was diagnosed as a ventricular septal defect with patent ductus arteriosus at Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery of Chungnam National University Hospital. On operation, the defect was confirmed as an aortopulmonary septal defect [Type I], anomalous origin of right pulmonary artery from aorta [Type Ill] and patent ductus arteriosus. The defect was repaired anatomically with cardiopulmonary bypass. But she was not survived because of uncontrollable bleeding from aorta.
Um Hong Gook;Seo Hong Joo;Kim Chong Whan;Kim Jun Seok;Lee Chang-Ha
Journal of Chest Surgery
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v.39
no.2
s.259
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pp.150-153
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2006
Percutaneous transcatheter closure of atrial septal defects as a therapeutic alternative in appropriate patients provides superior cosmetic results, is less invasive, and allows for shorter hospital stays. Unfortunately, however, such percutaneous procedures can be associated with catastrophic procedure complications that may require immediate surgical intervention. We report a case of aorta-to-right atrial fistula two months after transcatheter occlusion of an atrial septal defect by an Amplatzer septal occluder. Revealed by dyspnea, palpitation and hemolysis, this complication needed an emergency surgical operation. The fistula between the noncoronary Valsalva sinus of the aorta and the right atrium was repaired. The atrial septal defect was closed by patch. The cause of this serious complication appears to be erosion into the aorta by the right atrial disk.
The author analyzed 99patients with VSD weighting less than 10kg of body weight who underwent surgical correction from 1981 to 1992 at cardiovascular department of Hanyang University hospital. Patients occupied 29.3% of total cases who were underwent surgical corrections for congenital heart diseases during that time. Of the 99 patients, 51 patients were male [52%] and 48 patients[48%] were female. Age ranged from 28 days to 36 months with mean age of 13.6 months. Mean body weight was 7.53kg. According to Kirklin`s anatomical classification, type II defect was most common [61.6%]. Associated anomaly was found in 48 patients [48.5%]. Patent foramen ovale was most commonly associated cardiac anomaly [14.1%] and followed by atrial septal defect [12.1%], patent ductus arteriosus [10.1%]. Cardiac catheterization data were analyzed. The most common range of Qp/Qs, Rp/Rs, Pp/Ps were above 3.0, 0.1 - 0.25, and above 0.75 respectively. Among the indications of surgical correction, there were pulmonary hypertention in 69 patients, congestive heart failure in 44 patients, frequent respiratory infection in 47 patients, growth retardation in 33 patients. The most common surgical approach and method for VSD closure were right atriotomy[48.3%] and dacron patch closure[93.3%]. Complication rate was 13.1% [13 cases], and overall mortality was 17.1% [17 cases]. The cause of death consisted of low cardiac output syndrome[11 cases], acute renal failure[3 cases], sepsis[2 cases] and pulmonary insufficiency[1 case] in order of frequency.
Repairs of atrial septal defect utilizing cardiopulmonary bypass were performed in 50 adults, ranging age from 16 to 53 years, since April 1986 up to October 1994. They occupied 38.8% of all adult congenital heart disease operated in the same period. Preoperatively, 16 patients were functional class II, 12 patients class III and 4 patients class IV[New York Heart Association Classification , respectively. Five patients combined with atrial fibrillation and the remainders revealed regular sinus rhythm. Cardiac catheterizations were performed in 43 out of 50 patients, and revealed a systolic pulmonary arterial pressure in excess of 51 mmHg in 4 patients but none had reversed shunt. 40 patients[80% were repaired with patch closure and remainings were repaired with direct closure. 49 patients were followed up for 2 months up to 102 months[average 55 months . A comparison of the preoperative and postoperative functional class demonstrated a mean decrease of one NYHA functional level[2.5$\pm$0.63 to 1.4$\pm$0.56 . There was no operative mortality. One patient died during the follow-up period and the death was unrelated to heart disease. Operative treatment is indicated for repair of atrial septal defect with left to right shunt in the adult patient and a considerable clinical improvement can be anticipitated with low mortality.
Many types of upper lip reconstruction have been introduced to treat defects after a tumor excision or trauma. The authors treated two cases of upper lip defects. A 35-year-old woman presented with a squamous cell carcinoma of the left upper lip that had invaded the corner of the mouth. After resecting the tumor, the defect was $3.7{\times}3.5cm$ in size. A 52-year-old woman presented with a dog bite of the right upper lip. The defect measured $4.0{\times}2.2cm$ in size. The two cases were reconstructed by combined rotation and advancement of a cheek flap. This technique produced a good functional outcome that allowed for oral competence and created an opening of adequate size. A combination of rotation and an advancement flap can be used to treat upper lip defects in a single-stage procedure. This approach produces a good functional and cosmetic outcome.
Patients with an atrial septal defect (ASD) and severe pulmonary arterial hypertension (PAH) are considered ineligible for defect closure surgery because of the risk of right ventricular decompensation and death after the operation. We report the case of a patient with large ASD and severe PAH who was able to undergo defect closure surgery successfully following long-term use of combined oral sildenafil and beraprost.
Yolcu, Mustafa;Kaygin, Mehmet Ali;Ipek, Emrah;Ulusoy, Fatih Rifat;Erkut, Bilgehan
Journal of Chest Surgery
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v.46
no.2
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pp.135-137
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2013
An atrial septal defect is the most common type of congenital heart disease among adults. Surgical repair or percutaneous closure of the defect is the treatment options. Even though percutaneous closure seems to be less risky than surgical repair, it may result in fatal complications like device embolism, cardiac perforation and tamponade. Herein we report a case of the embolism of a device into the pulmonary artery after one hour of percutaneous closure in which the embolized device was surgically removed and the defect was closed with a pericardial patch.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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