Objectives : This study aimed to assess the effects of incense smokes of 'Cheung-Woon' on the concentration and EEG in healthy individuals. Methods : A total of 48 healthy volunteers participated in this study. The volunteers were examined with K-MAS, CBT(Corsi block tapping task), and EEG before and after smelling the incense smokes of 'Cheung-Woon'. K-MAS measured the recalled words, and CBT measured the recalled positions and orders of the color boxes. EEG measured the relative power of ${\theta}$ wave, ${\alpha}$ wave, SMR wave, mid-${\beta}$ wave, high-${\beta}$ wave, ${\gamma}$ wave and T(concentraion index T = (SMR wave + mid-${\beta}$ wave) / ${\theta}$ wave). 'Cheung-Woon' consists of 7 herbal powder, known as a useful effect on the concentration and memory. Results : After smelling 'Cheung-Woon', K-MAS were increased significantly(p<0.05). In relative power of ${\theta}$ wave, F4, T3, and P4 were decreased significantly(p<0.05) and P3 was also decreased significantly(p<0.01). In the relative power of ${\alpha}$ wave, SMR wave, and mid-${\beta}$ wave, the values were not significant. In the relative power of high-${\beta}$ wave, Fp1, and P4 were increased significantly(p<0.05). In relative power of ${\gamma}$ wave, T3 were increased significantly (p<0.05). In T value, F4, T3, T4, and P4 were increased significantly(p<0.05) and P3 were also increased significantly(p<0.01). Conclusions : This results show that smelling incense smokes of 'Cheung-Woon' is an effective way of increasing concentration and memory.
The objective of the study was to evaluate the bioequivalency between the $Rozid^{TM}$ Tablet (Ilhwa Pharm. Co., Ltd.) as a test formulation and the $Rulid^{TM}$ Tablet (Handok Pharm. Co., Ltd) as a reference formulation. Twenty-four healthy male volunteers were administered the formulations by the randomized Latin square crossover design, and the plasma samples were determined by a high performance liquid chromatography (HPLC) with fluorescence detector. $AUC_t,\;C_{max}\;and\;T_{max}$ were obtained from the time-plasma concentration curves, and log-transformed $AUC_t\;and\;C_{max}$ and log-untransformed $T_{max}$ values for two formulations were compared by statistical tests and analysis of variation. $AUC_t$ was determined to be $63.30{\pm}25.57{\mu}g.hr/ml$ for the test formulation and $64.02{\pm}29.27mg.hr/ml$ for the reference formulation. The mean values of $C_{max}$ for the test and reference formulations were $5.07{\pm}2.14\;and\;5.53{\pm}2.60{\mu}g/ml$, respectively. The $AUC_t,\;and\;C_{max}$ ratios of the test $Rozid^{TM}$ Tablet to the reference $Rulid^{TM}$ Tablet were -1.12% and -8.32%, respectively, showing that the mean differences were satisfied the acceptance criteria within 20%. The results from analysis of variance for log-transformed $AUC_t,\;and\;C_{max}$ indicated that sequence effects between groups were not exerted and 90% confidence limits of the mean differences for $AUC_t,\;and\;C_{max}$ were located in ranges from log 0.80 and log 1.25, satisfying the acceptance criteria of the KFDA bioequivalence. The RozidTM Tablet as the test formulation was considered to be bioequivalent to the RulidTM Tablet used as its reference formulation, based on $AUC_t,\;and\;C_{max}$ values.
Transcranial direct current stimulation (tDCS) is a neuromodulatory technique that delivers low-intensity direct current to cortical areas, thereby facilitating or inhibiting spontaneous neuronal activity. This study was designed to investigate changes in various sensory functions after tDCS. We conducted a single-center, single-blinded, randomized trial to determine the effect of a single session of tDCS with the current perception threshold (CPT) in 50 healthy volunteers. Nerve conduction studies were performed in relation to the median sensory and motor nerves on the dominant hand to discriminate peripheral nerve lesions. The subjects received anodal tDCS with 1 mA for 15 minutes under two different conditions, with 25 subjects in each groups: the conditions were as follows tDCS on the primary motor cortex (M1) and sham tDCS on M1. We recorded the parameters of the CPT a with Neurometer$^{(R)}$ at frequencies of 2000, 250, and 5 Hz in the dominant index finger to assess the tactile sense, fast pain and slow pain, respectively. In the test to measure CPT values of the M1 in the tDCS group, the values of the distal part of the distal interphalangeal joint of the second finger statistically increased in all of 2000 Hz (p=.000), 250 Hz (p=.002), and 5 Hz (p=.008). However, the values of the sham tDCS group decreased in all of 2000 Hz (p=.285), 250 Hz (p=.552), and 5 Hz (p=.062), and were not statistically significant. These results show that M1 anodal tDCS can modulate sensory perception and pain thresholds in healthy adult volunteers. The study suggests that tDCS may be a useful strategy for treating central neurogenic pain in rehabilitation medicine.
The aim of this study was to evaluate the pharmacokinetic parameters of two risedronate preparations. The clinical assessment was conducted on 46 healthy volunteers who received one tablet (Risedronate sodium 35 mg/tablet) in the fasting state, in a randomized balanced $2{\times}2$ cross-over study design. After dosing of one tablet containing 35 mg risedronate sodium, blood samples were collected serially for a period of 48 hours. Plasma was analyzed for risedronate by using LC/MS/MS assay method. The analysis system was validated in specificity, accuracy, precision, and linearity. $AUC_t$, (the area under the plasma concentration-time curve from the zero-time to 48 hr) was calculated through the trapezoidal rule. $C_{max}$ (maximum plasma drug concentration) were compiled from the plasma risedronate concentration-time data of each volunteer. No significant sequence effect was found for the pharmacokinetic parameters indicating that the cross-over design was properly performed. The 90 % - Confidence intervals of the $AUC_t$ ratio and the $C_{max}$ were from log 0.8752 to log 1.1888 and log 0.8457 to log 1.1478, respectively. These values were within the acceptable intervals between 0.80 and 1.25. Therefore, this study demonstrated that no statistically significant difference was identified with respect to the rate and extent of absorption.
Wong, Uni;Person, Erik B;Castell, Donald O;von Rosenvinge, Erik;Raufman, Jean-Pierre;Xie, Guofeng
Journal of Neurogastroenterology and Motility
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제24권4호
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pp.570-576
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2018
Background/Aims Swallows with viscous or solid boluses in different body positions alter esophageal manometry patterns. Limitations of previous studies include lack of standardized viscous substrates and the need for chewing prior to swallowing solid boluses. We hypothesize that high-resolution impedance manometry (HRiM) using standardized viscous and super-viscous swallows in supine and upright positions improves sensitivity for detecting esophageal motility abnormalities when compared with traditional saline swallows. To establish normative values for these novel substrates, we recruited healthy volunteers and performed HRiM. Methods Standardized viscous and super-viscous substrates were prepared using "Thick-It" food thickener and a rotational viscometer. All swallows were administered in 5-mL increments in both supine and upright positions. HRiM metrics and impedance (bolus transit) were calculated. We used a paired two-tailed t test to compare all metrics by position and substrate. Results The 5-g, 7-g, and 10-g substrates measured 5000, 36 200, and 64 $700mPa{\cdot}sec$, respectively. In 18 volunteers, we observed that the integrated relaxation pressure was lower when upright than when supine for all substrates (P < 0.01). The 10-g substrate significantly increased integrated relaxation pressure when compared to saline in the supine position (P < 0.01). Substrates and positions also affected distal contractile integral, distal latency, and impedance values. Conclusions We examined HRiM values using novel standardized viscous and super-viscous substrates in healthy subjects for both supine and upright positions. We found that viscosity and position affected HRiM Chicago metrics and have potential to increase the sensitivity of esophageal manometry.
Background: Recently, we examined the effects of 2% lidocaine gel on the tactile sensory and pain thresholds of the face, tongue and hands of symptom-free individuals using quantitative sensory testing (QST); its effect was less on the skin of the face and hands than on the tongue. Consequently, instead of 2% lidocaine gel, we examined the effect of 8% lidocaine spray on the tactile sensory and pain thresholds of the skin of the face and hands of healthy volunteers. Methods: Using Semmes-Weinstein monofilaments, QST of the skin of the cheek and palm (thenar skin) was performed in 20 healthy volunteers. In each participant, two topical sprays were applied. On one side, 0.2 mL of 8% lidocaine pump spray was applied, and on the other side, 0.2 mL of saline pump spray was applied as control. In each participant, QST was performed before and 15 min after each application. Pain intensity was measured using a numeric rating scale (NRS). Results: Both the tactile detection threshold and filament-prick pain detection threshold of the cheek and thenar skin increased significantly after lidocaine application. A significant difference between the effect of lidocaine and saline applications was found on the filament-prick pain detection threshold only. NRS of the cheek skin and thenar skin decreased after application of lidocaine, and not after application of saline. Conclusion: The significant effect of applying an 8% lidocaine spray on the sensory and pain thresholds of the skin of the face and hands can be objectively scored using QST.
Background: In the present study, the age- and sex-adjusted Constant score (CS) in a normal Indian population was calculated and any differences with other population cohorts assessed. Methods: The study participants were patients who visited the outpatient department for problems other than shoulder and healthy volunteers from the local population. Patients without shoulder pain/discomfort during activity were included in the study. Subjects with any problem that might affect shoulder function (e.g., cervical, thoracic spine, rib cage deformity, inflammatory arthritis) were excluded. Constant scoring of all participants was performed by trained senior residents under the supervision of the senior faculty. Shoulder range of movement and strength were measured following recommendations given by the research and Development Committee of the European Society for Shoulder and Elbow Surgery (2008). A fixed spring balance was used for strength measurement; one end was fixed on the floor and the other end tied with a strap to the wrist of the participant, arm in 90° abduction in scapular plane with palm facing down. Results: Among the 248 subjects (496 shoulders), the average age was 37 years (range, 18-78 years), 65.7% were males (326 shoulders) and 34.3% females (170 shoulders). The mean CS was 84.6±2.9 (males, 86.1±3.0; females, 81.8±2.9). CS decreased significantly after 50 years of age in males and 40 years of age in females (p<0.05). The mean CS was lower than in previous studies for both males and females. Heavy occupation workers had higher mean CS (p<0.05). A linear standardized equation was estimated for calculating the adjusted CS for any age. Conclusions: Mean CS and its change with age differed from previous studies among various population cohorts.
Background: Recent animal studies have suggested the role of GABA type A (GABA-A) receptors in salivation, showing that GABA-A receptor agonists inhibit salivary secretion. This study aimed to evaluate the effects of propofol (a GABA-A agonist) on salivary secretions from the submandibular, sublingual, and labial glands during intravenous sedation in healthy volunteers. Methods: Twenty healthy male volunteers participated in the study. They received a loading dose of propofol 6 mg/kg/h for 10 min, followed by 3 mg/kg/h for 15 min. Salivary flow rates in the submandibular, sublingual, and labial glands were measured before, during, and after propofol infusion, and amylase activity was measured in the saliva from the submandibular and sublingual glands. Results: We found that the salivary flow rates in the submandibular, sublingual, and labial glands significantly decreased during intravenous sedation with propofol (P < 0.01). Similarly, amylase activity in the saliva from the submandibular and sublingual glands was significantly decreased (P < 0.01). Conclusion: It can be concluded that intravenous sedation with propofol decreases salivary secretion in the submandibular, sublingual, and labial glands via the GABA-A receptor. These results may be useful for dental treatment when desalivation is necessary.
Luuk H.G.A. Hopman;Elizabeth Hillier;Yuchi Liu;Jesse Hamilton;Kady Fischer;Nicole Seiberlich;Matthias G. Friedrich
Journal of Cardiovascular Imaging
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제31권2호
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pp.71-82
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2023
BACKGROUND: Cardiac magnetic resonance fingerprinting (cMRF) enables simultaneous mapping of myocardial T1 and T2 with very short acquisition times. Breathing maneuvers have been utilized as a vasoactive stress test to dynamically characterize myocardial tissue in vivo. We tested the feasibility of sequential, rapid cMRF acquisitions during breathing maneuvers to quantify myocardial T1 and T2 changes. METHODS: We measured T1 and T2 values using conventional T1 and T2-mapping techniques (modified look locker inversion [MOLLI] and T2-prepared balanced-steady state free precession), and a 15 heartbeat (15-hb) and rapid 5-hb cMRF sequence in a phantom and in 9 healthy volunteers. The cMRF5-hb sequence was also used to dynamically assess T1 and T2 changes over the course of a vasoactive combined breathing maneuver. RESULTS: In healthy volunteers, the mean myocardial T1 of the different mapping methodologies were: MOLLI 1,224 ± 81 ms, cMRF15-hb 1,359 ± 97 ms, and cMRF5-hb 1,357 ± 76 ms. The mean myocardial T2 measured with the conventional mapping technique was 41.7 ± 6.7 ms, while for cMRF15-hb 29.6 ± 5.8 ms and cMRF5-hb 30.5 ± 5.8 ms. T2 was reduced with vasoconstriction (post-hyperventilation compared to a baseline resting state) (30.15 ± 1.53 ms vs. 27.99 ± 2.07 ms, p = 0.02), while T1 did not change with hyperventilation. During the vasodilatory breath-hold, no significant change of myocardial T1 and T2 was observed. CONCLUSIONS: cMRF5-hb enables simultaneous mapping of myocardial T1 and T2, and may be used to track dynamic changes of myocardial T1 and T2 during vasoactive combined breathing maneuvers.
This study investigated the effects of Oligonol intake on cortisol, interleukin (IL)-$1{\beta}$, and IL-6 concentrations in the serum at rest and after physical exercise loading. Nineteen healthy sedentary male volunteers participated in this study. The physical characteristics of the subjects were: a mean height of $174.2{\pm}2.7$ cm, a mean weight of $74.8{\pm}3.6$ kg and a mean age of $22.8{\pm}1.3$ years. Each subject received 0.5 L water with Oligonol (100 mg/day) (n = 10) or a placebo (n = 9) daily for four weeks. The body composition, the white blood cell (WBC) and differential counts as well as the serum cortisol, IL-$1{\beta}$, and IL-6 concentrations were measured before and after Oligonol intake. The cortisol concentration and serum levels of IL-$1{\beta}$ and IL-6 after Oligonol intake were significantly decreased compared to before treatment (P < 0.01, respectively). In addition, the rate of increase of these factors after exercise was decreased compared to the placebo group. There was no change in the WBC and differential cell counts. These results suggest that oral Oligonol intake for four weeks had a significant effect on inhibition of inflammatory markers in healthy young men.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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