배 경 : 최근 결핵에 대한 새로운 백신 개발은 초회 면역 방법 및 추가 면역 방법을 이용하는 방향으로 연구되고 있다. 본 실험은 새로운 백신 후보 물질로서의 가능성을 알아보기 위하여 결핵균 adenylate kinase (AK), nucleoside diphosphate (NdK) 및 heat shock protein 70(Hsp70)의 결핵균에 대한 방어면역효능을 측정하였다. 방 법 : 재조합 단백질들을 정제하기 위하여 중합효소 연쇄반응으로 증폭한 결핵균 유전자 단편들을 E.coli expression vector, pQE30에 클로닝한 후, Ni-NTA resin을 이용하여 정제하였다. DDA와 재조합 단백질들을 마우스에 면역주사하고 면역반응 생성 유무를 확인하기 위하여 항체와 $IFN-{\gamma}$ 생성능을 측정하였다. 면역주사 한 마우스에 결핵균을 공기 감염시킨 후, 폐와 비장을 분리하여 결핵균 생균수 실험을 하였다. 결 과 : 재조합 단백질 AK, NdK 와 Hsp70을 면역보강제인 DDA를 이용하여 면역주사 한 결과에서, 생리식염수 혹은 DDA를 면역주사 한 마우스에 비교하여 재조합 단백질을 면역주사 한 마우스에서는 각 항원에 대해 항체와 $IFN-{\gamma}$ 생성능이 높게 나타났으나 결핵균에 대한 효과적인 방어면역효능은 나타나지 않았다. 결 론 : 마우스를 모델로 한 결핵균에 대한 방어면역효능 실험에서, 면역보강제 DDA를 이용한 재조합 단백질 AK, NdK 및 Hsp70을 면역주사 한 경우에는 결핵균의 성장을 효과적으로 조절하지 못하였다. 혼합 단백질 혹은 다른 T세포 면역보강제의 사용에 의한 추시가 필요하다.
본 연구에서는 RSIV의 수온에 따른 병원성을 규명하기 위한 연구의 일환으로 수온별로 RSIV를 인위적으로 감염시킨 돌돔의 누적폐사를 관찰하고, 다른 온도에서 사육된 돌돔의 온도 스트레스 단백질인 HSP이 관여하는지를 확인하고자, 돌돔의 HSP 유전자의 염기서열 일부를 밝혔다. 각온도별 감염실험에서 17°C와 20°C의 경우 폐사가 발생하지 않았으나, 25°C 및 27°C 수조에서는 각각 90%와 80%의 누적 폐사율을 보였다. 돌돔에서 확인된 HSP 유전자의 일부는 넙치에서 확인된 HSP70와 97%의 homology를 나타내 돌돔의 HSP70으로 판단되었다.
허혈/재관류 뇌손상에서 활성산소류의 역할이 중요시되고 있다. 본 연구에서는 모래쥐의 총경동맥을 묶었다 풀어줌으로써 실험적 허혈/재관류 손상을 유도하고 산화성 스트레스 발생 유무와 이러한 산화성 스트레스가 세포손상으로 연결되는지를 알아보고자 하였다. 해마는 뇌조직 중에서도 특히 산화성 스트레스에 취약한 부분이므로 해마에서 얻은 조직을 대뇌피질에서 얻은 조직과 비교분석하였다. 또한, 이들 부위에서 heat shock protein 70(HSP70)의 발현이 허혈/재관류 손상에 미치는 영향도 검색하고자 하였다. 허혈/재관류에 의한 산화성 스트레스의 지표로써 글루타치온 산화정도, GSSG/(GSH+2xGSSG)를 측정하였을 때 주로 해마에서 산화지표가 상승됨을 관찰하였다. 한편 산화성 스트레스가 세포손상으로 연결되는지를 알아보고자 지질과산화물을 측정하였다. 두 부위 모두에서 지질과산화물 형성의 증가가 있었으며 대뇌피질에서보다 해마에서 더 증가됨을 알 수 있었다. 지질과산화물 형성의 정도나 시간적 변화양상이 글루타치온 산화의 그것들과 유사하였다. 이러한 결과들은 허혈/재관류에 의해 산화성 스트레스가 형성되며 동시에 이러한 산화성 스트레스가 세포 손상을 초래함을 보여준다. 또한 산화성 스트레스 및 산화성 세포손상 정도가 대뇌피질보다는 해마에서 더 큰 것을 알 수 있었다. 그러나, 피질과 해마에서 HSP70의 기초발현(basal level) 정도는 차이가 없었다. 이는 해마의 취약성이 HSP70 발현 결핍에 기인하지 않았음을 나타낸다. 반면 허혈/재관류에 의한 HSP70의 발현유도는 해마조직에서 제대로 이주어지지 않았고 northern blot결과 이는 전사단계에서의 부친에 의한 것으로 나타났다. 이러한 결과들로 볼 때 허혈/재관류에 의한 뇌손상에서 HSP70 유도정도를 측정하는 것이 세포의 취약성을 예측할 수 있는 지표로 유용하게 사용될 수 있을 것으로 사료된다.
The objective of this study was to assess the developmental potential in vitro produced embryos frozen-thawed with the various containers, and also examined expression and localization of heat shock protein 70 at these embryos. For the vitrification, 2-cell, 8-cell and blastocyst stage embryos produced by in vitro fertilization (IVF) and nuclear transfer (NT) were exposed the ethylene glycol 5.5 M freezing solution (EC 5.5) for 30 sec, loaded on each containers such EM grid, straw and cryo-loop, and then immediately plunged into liquid nitrogen. Thawed embryos were serially diluted in sucrose solution, each for 1 min. and cultured in CRI-aa medium. Survival rates of the vitrification production were assessed by re-expanded, hatched blastocysts. There were no differences in the survival rates of IVF using EM grid and cryo-loop. However, survival rates by straw were relatively lower than other containers. The use of cryo-loop resulted in only survival of nuclear transferred embryos (43.7%). Also, there embryos after IVF or NT were analysed by semi-quantitive reverse transcription-polymerase chain reaction (RT- PCR) methods for hsp 70 mRNA expression. Results revealed the expression of hsp 70 mRNh were higher thawed embryos than control embryos. Immunocytochemistry used to localize the hsp 70 protein in embryos. Two and 8-cell embryos derived under control condition was evenly distributed in the cytoplasm but appeared as aggregates in some frozen-thawed embryos. However, in the control, blastocysts displayed aggregate signal while Hsp70 in frozen-thawed blastocysts appeared to be more uniform In distribution. Therefore, this result suggests that the exploiting Hsp 70 in the early embryos may be role for protection of stress condition for increase viability of embryos within IVF, NT and there frozen-thawed embryos.
Water temperature is one of the most important factors of fish survival, affecting the habitat, migration route, development, and reproduction. This experiment studied the induction level of heat shock protein (HSP70) mRNA and protein in a walleye pollock (Gadus chalcogrammus) primary hepatocyte culture based on different temperatures. Hepatocytes were attached at 7.5℃ for 24 hours. Hsp70 induction levels were then measured for 48 hours at 5, 8, 11, 14, and 17℃. The induction level was lowest at 5℃ and generally increased with temperature until 14℃. The induction level was reduced at 17℃, indicating that 14℃ is the highest tolerable temperature for hepatocytes. These data indicate that primary hepatocyte cell culture is under no stress at 5 and 8℃. Temperatures greater than 11℃ induce stress, showing similar induction patterns in both mRNA and protein in hepatocytes. The results suggest that 14℃ is the maximum internal defense temperature of walleye pollock survival.
Cells consistently face stressful conditions, which cause them to modulate a variety of intracellular processes and adapt to these environmental changes via regulation of gene expression. Hyperosmotic and oxidative stresses are significant stressors that induce cellular damage, and finally cell death. In this study, oligonucleotide microarrays were employed to investigate mRNA level changes in cells exposed to hyperosmotic or oxidative conditions. In addition, since heat shock protein 70 (HSP70) is one of the most inducible stress proteins and plays pivotal role to protect cells against stressful condition, we performed microarray analysis in HSP70-overexpressing cells to identify the genes expressed in a HSP70-dependent manner. Under hyperosmotic or oxidative stress conditions, a variety of genes showed altered expression. Downregulation of protein phosphatase1 beta (PP1 beta) and sphingosine-1-phosphate phosphatase 1 (SPPase1) was detected in both stress conditions. Microarray analysis of HSP70-overexpressing cells demonstrated that diverse mRNA species depend on the level of cellular HSP70. Genes encoding Iysyl oxidase, thrombospondin 1, and procollagen displayed altered expression in all tested conditions. The results of this study will be useful to construct networks of stress response genes.
Wound healing is a complex physiological process necessitating the coordinated action of various cell types, signals and microRNAs (miRNAs). However, little is known regarding the role of miRNAs in mediating this process. In the present study, we show that let-7c miRNA is decreased in heat-denatured fibroblasts and that inhibiting let-7c expression leads to the increased proliferation and migration of dermal fibroblasts, whereas the overexpression of let-7c exerts an opposite effect. Further investigation has identified heat shock protein 70 as a direct target of let-7c and has demonstrated that the expression of HSP70 in fibroblasts is negatively correlated with let-7c levels. Moreover, down-regulation of let-7c expression is accompanied by up-regulation of Bcl-2 expression and down-regulation of Bax expression, both of which are the downstream genes of HSP70. Notably, the knockdown of HSP70 by HSP70 siRNA apparently abrogates the stimulatory effect of let-7c inhibitor on heat-denatured fibroblasts proliferation and migration. Overall, we have identified let-7c as a key regulator that inhibits fibroblasts proliferation and migration during wound healing.
Purpose: This study was performed to investigate the effect of joint mobilization on pain relief and cartilage repair in an induced osteoarthritis rat model by analyzing the expression of heat shock protein 70 in articular cartilage. Methods: MIA was injected into SD rats to induce osteoarthritis. These rats were divided into 4 groups: control group (n=30), no further treatment after the MIA injection ; experimental group I(n=30), performed swimming exercise after the MIA injection experimental group II (n=30), underwent joint mobilization after the MIA injection and experimental group III (n=30), performed swimming exercise and underwent joint mobilization after the MIA injection. For the histologic and pathophysiologic evaluation, safranin-O staining and for the immunohistochemical evaluation, the expression of HSP 70 in articular cartilage was analyzed 1, 7, 14, and 21 days after the MIA injection. Results: The inflammatory response and loss of tissue declined in experimental groups I and II over time, whereas the greatest decreases were noted in experimental group III. In the articular cartilage, low expression of HSP 70 was observed in every group on day 1, whereas HSP 70 expression was elevated on days 7 and 14 in experimental groups II and III. After 21 days, experimental group II displayed the strongest positive reaction, whereas HSP 70 was higher in experimental group III at this time point compared to that after 14 days. Conclusion: Our results showed that swimming exercise and joint mobilization had positive effects on pain relief and histologic and functional recovery in an induced osteoarthritis rat model.
본 연구에서는 국립축산과학원에서 보유하고 있는 토종닭 순계 12계통에 대한 계통 간 스트레스 반응 정도를 비교 분석하고자 하였다. 개체 별 스트레스 반응 정도 분석은 혈액으로부터 열 스트레스 단백질인 HSP-70, HSP-$90{\alpha}$, HSP-$90{\beta}$ 및 hydroxyl-3-methyl-glutaryl coenzyme A reductase(HMGCR)의 유전자 발현율과 텔로미어 함량을 반응 대상 표지로 하여 총 1,101수에 대해 정량 실시간 중합효소 연쇄반응법(real-time PCR)으로 분석하였다. 분석 결과 계통 간 HSP-70, HSP-$90{\alpha}$, HMGCR의 유전자 발현율과 텔로미어 함량의 차이가 있는 것으로 나타났으며, 암수 간에 있어서도 HSP-$90{\alpha}$, HSP-$90{\beta}$ 및 HMGCR의 발현율 차이를 나타내었다. 뿐만 아니라 닭의 연령 간에도 HSP-70 및 HSP-$90{\beta}$의 유전자 발현율과 텔로미어 함량의 차이가 있는 것으로 나타났다. 계통 간 HSP 유전자 발현율과 텔로미어 함량 분석의 결과에 따라 공시 계통들 중 R, L, Y 계통들이 상대적으로 외부 스트레스에 강한 계통으로 보여지고, 반면 S, O, W 계통들은 스트레스에 민감한 계통들로 판단된다. 암수 간 스트레스 반응 정도에 있어 열 스트레스 단백질의 표지들 중 일부가 성 간 유의적 차이가 나타나지만 표지들 간 서로 상반된 결과를 보이고 또한 계통과 성 간의 상호작용이 있음에 따라 닭의 암수 간 스트레스 반응 정도의 차이는 없는 것으로 판단된다. 더불어 연령 간에도 일부 열 스트레스 유전자 발현도의 유의적 차이가 있었지만 표지들 간에 일관성이 없어 닭의 연령 간 스트레스 반응 정도의 차이는 없는 것으로 사료된다.
Objective: The aim of this study was to investigate the expression of heat shock protein (HSP) 90, 70, and 60 in chicken muscles and their possible relationship with quality traits of meat. Methods: The breast muscles from one hundred broiler chickens were analyzed for drip loss and other quality parameters, and the levels of heat shock protein (HSP) 90, 70, and 60 were determined by immunoblots. Results: Based on the data, chicken breast muscles were segregated into low (drip loss${\leq}5%$), intermediate (5%${\geq}9.5$) drip loss groups. The expression of HSP90 and HSP60 were significantly lower in the high drip loss group compared to that in the low and intermediate drip loss group (p<0.05), while HSP70 was equivalent in abundance in all groups (p>0.05). Conclusion: Results of this study suggests that higher levels of HSP90 and HSP60 may be advantageous for maintenance of cell function and reduction of water loss, and they could act as potential indicator for better water holding capacity of meat.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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